과학자들은 미래의 HIV 백신에 대한 잠재적인 표적을 확인했습니다

인간 면역 결핍 바이러스는 30 년 동안 백신 제작자들로부터 탈출 할 수있었습니다. 특히 돌연변이 가능성이 뛰어나 사전 설정된 장애물을 쉽게 우회 할 수있었습니다.

그러나 여기, 보인다, 매사 추세 츠 공과 대학 및 Reygona 연구소의 과학자들 (모두 - 미국) 성공적으로 양자 물리학의 문제를 해결하기 위해 테스트되었습니다 수학적 접근 방식을 사용하여 미래의 백신 설계를위한 유망 전략뿐만 아니라 유가 증권 시장에 가격 변동의 분석을 찾을 수 관리 .

백신은 면역계 가 병원균의 특정 분자 특성에 즉각적으로 반응하도록 가르칩니다 . 그러나 돌연변이에 대한 면역 결핍 바이러스 (HIV)의 능력은 올바른 백신을 선택하는 것을 거의 불가능하게 만듭니다. 새로운 전략을 찾아 과학자들은 개별 아미노산의 표적을 포기하기로 결정했습니다. 그 대신 단백질에서 독립적으로 진화하는 아미노산 그룹을 밝혀 내기 위해 각 그룹 내에서 아미노산이 동시에 발생하면 바이러스의 생존 가능성을 유지하기 위해 서로를 관찰합니다. 특히 지속적으로 연구원들은 HIV 붕괴가 끝날 확률이 가장 높은 그런 그룹을 찾았다. 그런 다음 다자간 공격을 할 때 두 가지 화재 사이에 갇히게 될 수있는 바이러스의 위치가 정확합니다 : 면역 체계에 의해 교살되거나 돌연변이를 일으켜 자멸합니다.

연구팀은 무작위 매트릭스 이론을 사용하여 바이러스의 단백질 포락선을 형성하는 소위 개그 단백질 (Gag-protein) HIV 절편의 진화 적 제약을 조사했다. 수많은 돌연변이가 바이러스를 파괴 할 때 높은 수준의 음성 상관 관계 (그리고 바이러스가 생존 할 수있는 소수의 긍정적 인 것들)를 가진 집합 적으로 진화하는 아미노산 군을 발견 할 필요가있었습니다. 그리고 연구자들은 Gag-sector 3라고 불리는이 지역에서 이러한 조합이 발견되었다. 그는 바이러스의 단백질 포락선을 안정화시키는 데 관여하기 때문에이 부위의 다중 돌연변이는 붕괴에 의한 바이러스의 구조와 관련이있다.

흥미롭게도 연구원들이 본질적으로 바이러스 공격을 피할 수있는 HIV에 감염된 사람들의 사례를 연구했을 때 그들은 그러한 환자들의 면역계가 주로 개그 - 세그먼트 3에 대한 공격을 수행한다는 것을 발견했다.

저자는 이제 개그 부문 외부 바이러스의 구조에서 다른 유사한 지역뿐만 아니라 단백질 개그 부문 3의 존재에 즉시 반응하고 즉시 적절하게 그를 공격하는 면역 체계를 가르치고 미래 백신의 활성 구성 요소의 개발 요소를 찾기 위해 노력하고 있습니다.

동물 실험은 파이프 라인에 있으며, 현재 작업의 모든 세부 사항은 미국 캘리포니아 주 샌디에고에서 2 월 25-29 일에 개최되는 제 56 차 연례 생물 물리학 회의에서 발표 될 예정입니다. 프레젠테이션 요약은이 링크에서 볼 수 있습니다.

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