기사의 의료 전문가
Weill Cornell Medical College의 연구원은 심근 경색 후 형성되는 반흔 조직의 세포를 "재 프로그램"하여 기능성 근육 세포가되도록하는 것이 가능하다는 것을 입증했다.
세 가지 특정 유전자의 "칵테일"이 흉터 세포에 작용하여 혈관의 성장을 자극하여 흉터를 치료할 수 있습니다.
"기능성 심장 근육으로 흉터 조직을 다시 프로그램하는 아이디어는 놀랍습니다."라고 연구의 리드 저자 인 Todd Rosengart 박사는 말합니다. - 이론적으로 사람이 광범위한 심근 경색증을 겪는다면 , 의사는 수술 중이 세 가지 유전자를 흉터 조직에 삽입하여 심장 근육에 "재 프로그램"할 수 있습니다. 그러나 동물 실험에 따르면 VEGF 유전자와 함께이 효과가 강화 된 것으로 나타났습니다. "
연구진은이 유전자의 활동을 이해하고 심장 및 다른 인간 기관의 활동에 더 큰 영향을 미칠 수 있는지를 결정하기 위해이 효과를 계속 연구 할 것이라고 말한다.
심장 발작 중, 심장에 혈액 공급의 방식은 끊어지고, 그 결과 심장 근육이 죽어 심장의 작동이 어렵습니다. 결국 심각한 심장 마비를 앓은 대부분의 사람들은 심장 마비를 일으킬 것입니다.
심장 근육에있는 흉터의 "재 프로그램"은 심장을 강화합니다. 수술 중 "재 프로그래밍"을 수행하기 위해 연구팀은 쥐의 심장에서 세포가 생산하는 신호 단백질 인 혈관 내피 세포 성장 인자 (VEGF)를 혈관 신생 및 혈관 신생을 촉진시키는 방향으로 이동시켰다.
3 주 후, 쥐에게 Gata4 또는 Mef 2c 또는 Tbx5 (전사 인자 유전자의 칵테일) 또는 비활성 물질을 투여했다. 전사 인자는 특정 DNA 서열에 결합하고 유전 정보를 단백질로 변환하는 과정을 유발합니다.
유전자의 "칵테일 (cocktail)"을받은 동물에서, 흉터 조직의 양은 유전자를받지 않은 동물에 비해 절반으로 감소했다.
유전자 칵테일을받은 동물의 마음은 심장 수축에 의해 증명되었으며 유전자의 "부분"을받지 못한 사람들보다 잘 작동했다.
혈관 내피 성장 인자의 효과는 실제적인 관점을 가지며 심장 마비를 치료하는 새로운 기술의 일부로 사용될 수있어 심장 마비를 최소화합니다.
"이것은 광범위한 치료 전망을 가진 중요한 발견이다"라고 연구원은 논평했다. "그러한 재 프로그램"이 심장에서 이루어질 수 있다면, 신장, 뇌 및 다른 조직에서 가능합니다. 이것은 조직 재생을위한 완전히 새로운 길을 열어줍니다. "
인간 세포에 대한 과학자들의 추가 연구가 유익한 효과를 확인하면 심장 마비로 고통받는 수백만 명의 사람들을 치료하는 데 새로운 방법이 열리게 될 것입니다.