조기 회색화에 대한 또 다른 가능한 이유가 발표되었습니다.

알라바마 대학 (버밍엄)의 과학자들은 피부 색소 질환 인 백반의 발달과 조기 회화를 유발할 수있는 반응을 보였다.

전문가들은 피부에서 멜라닌 생성을 조절하는 유전자가 면역의 자기 회복 과정을 방해한다고 믿는다. 이 유전자의 이름은 MITF이며 멜라닌 합성을 조절하는 단백질 물질을 생산할 때 안료 세포를 "나타내는"것입니다.

과학자들은 초기 방목에 노출 된 설치류에서 MITF 단백질 물질이 과도하게 생성되어 이론적으로 안료 세포가 빠르게 고갈 될 수 있다는 것을 발견했습니다. 연구팀은 몸에있는 설치류가 더 적은 양의 MITF를 생산할 것이라는 가정을 세웠다. 그러나 이것이 사실이 아니라는 것이 밝혀졌습니다. 같은 설치류가 짧은 시간에 회색으로 변했습니다. 이런 일이 일어난 이유를 알아 내기 위해 전문가들은 새로운 연구를 시작했습니다.

MITF는 멜라닌 생산과 면역 체계의 단백질 물질 인 인터페론 방출에 관여하는 유전자 작업을 통제하여 바이러스 성 질환 퇴치의 질을 향상시킵니다. 인터페론은 선천적 인 보호의 필수 요소이며 병원성 미생물 퇴치의면에서 첫 번째 면역계에 있습니다. 바이러스 성 세포의 번식을 막고 면역 체계의 모든 부분을 활성화시켜 항원 생성을 촉진합니다. 필요한 양의 단백질 물질 MITF가 없으면 설치류에 과량의 인터페론이 생성되어 면역력이 멜라닌 세포와의 싸움에 들어갔다. 과학자들은 단백질이 유전자 발현을 억제하여 인터페론을 자극한다고 결론 지었다.

추가 프로젝트에서 전문가들은 폴리 시틸 산을 주사하여 설치류에서 바이러스 감염을 모방 할 때 그 효과가 동일하다는 것을 발견했다. 이것은 바이러스 감염 직후에 사람의 초기 회백색 또는 vitiligo의 발달을 설명 할 수 있습니다.

그러나 많은 사람들이 독감 이나 다른 바이러스 병변으로 아플 때도 있지만,이 질환은 모든 사람에게 나타나지 않습니다. 왜? 모든 유전 적 요소 또는 개별 과민성 (유사한 질환에 대한 경향)이있을 수 있습니다.

연구진은 팀과 함께 미래의 연구를 계속하고 나이 관련 변화와 줄기 세포 연구 사이의 결합 메커니즘을 연구하기를 희망한다. 더 많은 실험은 인체의 노화 과정이 어떻게 일어나는지, 그리고 어떤 단계에서 멈추거나 젊은 상태를 세포와 기관으로 되돌릴 수 있는지 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 과정은 PLOS Biology 페이지에서 자세히 설명합니다 (http://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.2003648).

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