캘리포니아에서 자폐증을 진단하는 새로운 방법이 제안되었습니다.

자폐증은 두뇌 발달 장애로 인해 발생하는 정신 장애입니다. 이 장애로 인해, 제한된 범위의 관심사, 유사하고, 종종 반복적 인 움직임, 거의 완전한 사회적 상호 작용의 부재가 있습니다.

이 질병은 약 3 년 후에 나타나기 시작합니다. 현재이 질병을 치료할 효과적인 방법은 없지만, 자폐증을 가진 어린이의 상태를 어느 정도 개선 할 수있는 약물이 있습니다.

또한 과학자들은 최초의 증상이 나타나기 전에 질병을 진단 할 수있는 바이오 마커를 개발할 수 없었다.

다른 나라에서는 과학자들이 이러한 방향으로 일하며 자폐증 발달과 관련이있을 수있는 새로운 유전자를 발견하지만 이것은 약물과 진단법을 만드는 과정에서 일정한 어려움을 낳습니다.

캘리포니아의 한 연구팀은 자폐증 과 같은 정신 장애를 진단하는 데 도움이되는 바이오 마커를 발견하는 데 성공했습니다 .

인체에서 칼슘은 뼈의 힘뿐만 아니라 뇌 세포 사이의 정보 전달에도 필요합니다. 뇌 세포의 상호 작용의 일반 과정은 학습 능력, 메모리 조절, 세포의 흥분성을 포함하는 다른 기능들을 야기하고, 또한, 전기 펄스가 뉴런 사이의 시냅스 공간을 통해 신경 세포로부터 송신 된 이용하여 물질의 출현에 기여한다. 그러나 이러한 모든 기능은 자폐증에서 잘 발달되지 않습니다.

캘리포니아 연구팀은 혈장 막에서 칼슘의 방출을 담당하는 IP3R 채널의 파괴가 자폐증 발달과 직접적인 관계가 있음을 발견했다. 전문가들은이 발견이 질병 발달 메커니즘을 더 잘 이해하고 새로운 진단법을 개발하는데 도움이 될 것이라고 제안한다.

그런데 이스라엘 연구소에서 한 그룹의 과학자들은 자폐증을 아주 간단한 테스트로 진단 할 수 있다는 것을 확립했습니다.

전문가들은 건강한 아이들은 불쾌한 것과는 달리 오래 머무르는 쾌적한 냄새를 맡을 수 있다는 특징을 가지고 있으며, 자폐아를 가진 아이들에게는 그런 특징이 없다고합니다.

또 다른 전문가 그룹은 자폐증을 앓고있는 아버지의 정자 분석을 실시하여이 질병이 유전적일 수 있다는 사실을 발견했습니다.

연구 기간 동안 과학자들은 후성 표지 (유전자 활성화 및 비활성화 그룹)에서 정신 장애 발생 원인을 알아낼뿐만 아니라 상속을 통해이 질병이 전파 될 확률을 결정하려고했습니다.

과학자들은 자폐증을 가진 아이들의 정자 아버지에 의심 할 여지없이 질병이 탄생의 순간부터, 또는 자궁에서 개발을 시작하는 것이 과학자의 가설을 확인하는 몇 가지 변화를 가지고 있음을 발견했다.

전문가들은 자폐증의 조기 진단이 문제의 아동을 부분적으로 해소하는 데 도움이되므로 진단 방법의 개발이 중요한 이유인지 설명합니다.

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