유전병은 암 발병을 예방합니다.

과학자들은 다음과 같은 사실을 알아 냈습니다. Hattington 's disease를 앓고있는 환자는 실제로 종양학에 걸리지 않습니다.
뇌 손상 발병을 담당하는 유전자가 동시에 인체 내 항암 물질의 합성을 자극한다는 것이 밝혀졌습니다.
시카고 노스 웨스턴 대학교 (Northwestern University of Chicago)를 대표하는 연구원은 난소에서 암성 과정을 가진 설치류를 치료하기위한 특정 분자를 사용하는 실험에 대한 설명을 제공했다.

"특정 분자가 모든 암 세포의 이상적인 킬러임을 입증했습니다. 이전에 우리는 아직 강력한 항 종양 무기를 경험하지 못했습니다. "라고이 실험의 저자 인 Markus Peter는 말합니다.
과학자들은 발견 된 물질에 근거하여 악성 프로세스를 성공적으로 치료할 수있는 새로운 보편적 약물을 조만간 개발할 것이며 개발을 막을 것입니다.
슬픈 것은 그러한 과학자의 발견이 또 다른 심각한 질병을 초래했다는 사실 만이 불릴 수 있습니다.

헌팅턴병 은 뉴런이 점차적으로 파괴되는 신경계의 유전 적 장애입니다. 이 병리학은 치료되지 않지만 시간이 지나면 악화됩니다. 질병은 일반적인 것에 속하지 않습니다. 예를 들어, 미국에서는 약 3 만 명의 병력이 병에 걸립니다. 또한 감독하에 불리한 유전성을 가진 약 20 만 명의 사람들이 있습니다.
현재까지이 질병에 대한 치료법은 없습니다. 이것은 희귀 유전자 오류로서, DNA 암호의 개별 염기 서열 반복을 반복하여 구성됩니다.
 
과학자들은 무엇을 발견 했습니까? 악성 종양의 악성 세포는 짧은 간섭 RNA에 대한 취약성이 증가합니다. 이 순간은 의사가 암과의 전쟁에서 유전 무기를 사용할 수있는 기회를 제공합니다.
"우리는 헌팅턴 병과 마찬가지로 신경 세포에 영향을 미치는 부작용없이 2 주 동안 암 종양을 치료할 수 있다고 믿습니다."라고 피터 박사는 설명합니다.
 
연구자들은 오랫동안 세포 사멸 기작의 활동에 관한 질문을 연구 해왔다. 극단적 인 연구 과정에서 그들은 조직의 빠른 결합, 암 발병의 최소화 및 RNA의 과정에 필요한 인자의 조합으로 병리학을 찾는 목표를 세웠습니다. 실험을 위해 다른 사람들보다 더 많이 헌팅턴병에 접근했다. 과학자들은 신중하게 비정상적인 유전자를 연구하여 주목할만한 그림을 발견했다 : C와 G 뉴클레오타이드의 반복 된 반복은 다양한 세포 변이에 대해 독성을 지닌다.
전문가 짧은 RNA는 격리 등 셀 구조 난소 암, 유방암, 뇌, 간, 그들을 테스트. 킬러 분자가 암 프로세스의 모든 시험 형태의 죽음을 일으키는 원인이 전례없는 능력을 보여 주었다. 이 연구에서는 설치류뿐만 아니라 인간에게도 종양에 대한 연구가 포함되었습니다.
 
나노 입자를 사용하여 분자가 표적에 전달되었는데, 나노 입자는 종양 조직으로 직접 떨어지며 거기에 "하역"되었다. 연구팀은 "짧은 RNA를 가진 나노 입자는 실험 생물에 해를 끼치 지 않고 치료에 저항하지 않으면 서 악성 과정의 성장을 억제했다"고 결론 지었다.
이 연구는 EMBO 보고서에 기술되어있다.

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