유전자 치료는 혈액 암 치료에 사용될 것입니다.

미국 식품의 약국 (FDA)은 백혈병 치료에 유전자 치료법을 사용할 것을 권고했다.

치료는 환자의 유전자 세포 코드를 변경하는 것으로 구성됩니다.

신체에 존재하는 유전자 변형 림프구 세포는 백혈병 퇴치를위한 면역을 유도하기 때문에 "생약"으로 사용되며, 장기간 안정적인 완화 기간을 유발할 수 있습니다.

전문가들은 전문가들의 긍정적 인 반응을 기다려야합니다. 계획된 사건의 전개와 함께, 유전자 치료는 이미 올해 적용될 수 있다고 가정합니다.

새로운 방법은 제약 회사 노바티스 (Novartis)가 될 것이며 펜실베니아 대학 (University of Pennsylvania)에서 과학자를 개발했습니다.

유전자 요법은 B 세포 급성 림프 구성 백혈병 환자 치료에 사용될 것 입니다. 과학자들은이 치료법이 다발성 골수종 환자, 암 뇌종양 및 기타 종양의 공격적인 종류를 분리하는 데 적합 할 것이라고 확신합니다.

치료의 핵심은 환자의 T- 림프구가 유 전적으로 변형되어 악성 세포에 맞춰 조정된다는 것입니다. 림프구 DNA를 방해하기 위해 HIV에 근거한 중화 바이러스 가 사용됩니다. 바이러스는 질병 발병을 유도하지 않고 원하는 유전자를 세포 구조로 이동시킵니다.

또한 수정 된 T 림프구는 암세포를 검색하고 파괴하기 위해 보내집니다. 그들은 CD19 마커 덕분에 그것들을 탐지 할 수 있습니다.

물론 위에서 설명한 모든 것은 이론적 측면입니다. 실제로는 모든 것이 더 쉬워 보입니다. 환자의 정맥에서 적은 양의 혈액을 채취하여 동결시키고 변형 시키십시오. 그런 다음 세포가 교체되고 혈액이 환자의 정맥으로 되돌려집니다. 실험을 통해이 과정을 통해 단일 투여 후에도 장기간 지속되는 완화가 나타남을 알 수 있습니다. 개별 환자는 완전한 치료를 받았다.

새로운 방법의 임상 시험에서 백혈병으로 고통받는 환자가 참여했습니다. 그들의 나이는 3 년에서 25 년으로 달랐습니다. 실험 전에는 신체가 화학 요법에 반응하지 않거나 반복적 인 악화가있었습니다.

첫 번째 긍정적 인 결과 중 하나가 여섯 살짜리 소녀에게 기록되었습니다. 2012 년에 그녀는 유전자 요법을 받았고 그 결과 그 소녀는 완전히 완치되었습니다. 몇 년이 지나고 그녀의 분석은 여전히 훌륭합니다.

저자에 따르면, 지난 몇 년 동안 그들은 방법을 개선 할 수 있었다. 덕분에 부작용의 위험을 최소화 할 수있었습니다. 주사 후 일찍 열, 폐 울혈, 저혈압과 같은 증상이 관찰 될 수있었습니다.

2 년 전에 실시 된이 새로운 검사에는 63 명의 환자가 참여했습니다. 그 결과, 그들 중 52 명이이 질병의 증상을 완전히 사라졌습니다. 불행하게도 11 명의 사람들은 구원을 얻을 수 없었습니다. 생존하고 치료 된 환자들에게 과학자들은 또 다른 15 년 동안 관찰 할 계획이다.

[1], [2], [3]