임신 한 여성의 후기 중독에서 클로니딘의 사용

Clopheline은 항 고혈압제로 신경 혈류 조절에 특징적인 효과가 있습니다. Naphthyzine과 마찬가지로, clonidine은 말초 알파 -1- 아드레날린 성 수용체를 자극하고 짧은 압력 효과가 있습니다. 그러나 혈뇌 장벽을 관통하여, 상기 CNS에서 유동 교감 충격을 감소시키고, 따라서 어느 정도의 교감 신경 효과를 제공하는 신경 말단에서 노르 아드레날린의 방출을 감소 혈관 운동 중심 알파 2 아드레날린 수용체를 자극한다.

이것과 관련하여, clonidine의 작용의 주된 증상은 저혈압 효과입니다. 지속적 혈압 강하 작용은 말초 알파 - 아드레날린 성 수용체의 흥분 때문에 단기간 고혈압 효과가 선행 될 수 있습니다. 고혈압 단계 (수분 지속)는 보통 정맥 주사로만 관찰되며 다른 투여 방법이나 정맥 내로의 도입이 느립니다. 저혈압 효과는 대개 섭취 후 1-2 시간이 지나서 6-8 시간의 단회 투여 후에 계속됩니다.

클로니딘에서의 진통 효과의 발견은 미 지불 약물 진통 문제의 발생에 새로운 단계를 보여 주었다. 동물 및 인간 실험에서 전신 투여 방법을 비롯한 다양한 시점에서 클로니딘의 진통 효과가 발견되었다. 알파 - 부 신생 물성 화합물은 상이한 시험에서 통증 역치를 상당히 증가시키고 척수 경골의 뉴런의 통각 자극에 대한 반응을 억제한다는 것이 확인되었다.

이 약은 매우 적은 양으로 효과적입니다. 선량은 엄격하게 개별적으로 선택해야합니다. 항 고혈압제로서 경구 투여되는 경우, 하루에 2-4 회 0.075 mg (0.000075 g)으로 시작하는 것이 일반적입니다. 저혈압 효과가 불충분하면 1 일 1-2 회 1 회 복용량을 0.0375mg (0.075mg을 함유 한 정제) ~ 0.15-0.3mg / 1 일 3-4 회까지 늘리십시오.

1 일 복용량은 일반적으로 0.3-0.45 mg, 때로는 1.2-1.5 mg입니다.

고압에서, 클로니딘은 근육 내, 피하 또는 정맥 내 투여된다. 정맥 내 투여를 위해 10-20 ml의 등장 성 염화나트륨 용액에 0.01 % clonidine 용액 0.5-1.5 ml를 희석하고 3 ~ 5 분 안에 천천히 주사한다. 정맥에 주사했을 때의 저혈압 효과는 3-5 분 내에 나타나며 15-20 분 후 최대치에 도달하고 4-8 시간 지속됩니다.

Clonidine (clonidine)을 0.3-1.5 mg / day의 용량으로 장기간 투여하면 수평 및 수직 위치에있는 환자의 혈압이 감소합니다.

임상 연구에 따르면 clonidine은 경미한 저혈압 효과를 일으키고 이뇨제를 추가하면 효과가 높아집니다. 이 약물은 혈액 및 서맥의 충격량 감소로 인해 심장 출력을 감소시킵니다. 또한, clonidine은 환자의 서있는 자세에서 전반적인 말초 저항을 유의하게 감소시킵니다. 근육의 혈액 흐름은 항 고혈압 반응과 거의 차이가 없으며, 신장의 혈류는 충분한 수준으로 유지되어 다른 약물보다 약물의 장점입니다. 현대적인 데이터에 따르면 임신의 생리 학적 과정에도 불구하고 신장 기능이 악화되기 때문에 이는 산과 적 치료에 중요합니다. 장기간 치료하면 clonidine의 저혈압 효과에 대한 내성이 나타납니다.

흡수, 분배 및 배설. 약물은 지용성 물질이며, 장에서 잘 흡수되며 높은 체적을 가지고 있습니다. 혈장의 반감기는 약 12 시간이므로 하루에 두 번 약을 처방하면 충분합니다. 거의 절반이 소변에서 변하지 않게 배설됩니다.

조기 진통에서 clonidine의 사용에 대한 임상 적 및 실험적 입증

실험에서 partusistene (1.25 μg / kg)과 clonidine (5 μg / kg)의 감소 된 복용의 사용은 뚜렷한 종양 용해 효과를 보였다. 자궁의 수축 활동 억제는 적어도 90 분 동안 지속되었습니다.

0.05 ~ 0.5 mg을 투여 량 클로니딘은 / kg 쥐 intakgnyh 자궁 수축 활성에 대한 가압 효과를 가지며, 70-80 %의 주파수 및 진폭 자궁 근 수축에 의해 감소 자체 명단 임신의 다른 단계에서 현저하고 장기간 tocolytic 효과를 갖는다. 클로니딘의 종양 용해 효과의 아드레날린 성질이 나타납니다. 투여 량 범위 tocolytic 클로니딘은 강력한 진통 효과를 갖는다 통증 혈압 변화를 억제, 호흡에 불리한 영향을 미치지 않는다.

조기 진통에서 clonidine을 사용하는 기술 :

A) 17 ~ 24 ㎖ / hr의 평균 속도로 염화나트륨 등장 용액 50ml에, 0.01 ㎖의 1 % 용액의 정맥 내 투여에있어서의 microperfusion 관리에 적당한 유산 클로니딘의 높이 중간에 위협. 싸움이 끝나면 하루에 세 번 0.05-0.075 mg의 용량으로 처방됩니다. 임신 중절의 위협이 적을 때, clonidine은 복용량을 점진적으로 줄이고 10-14 일 동안 하루에 세 번 0.05-0.075 mg의 용량으로 즉시 투여됩니다.

Clopheline은 고혈압 형태의 후기 중독증이있는 여성의 임신 중절 위험을 치료하기위한 약물입니다.

• 임신 중절의 위협이 심할 때 조기 진통을 예방하는 효과적인 방법은 클로니딘과 베타 - 부신 작용제 (베타 - 부신 작용제)를 함께 사용하는 것입니다. 최대 임상 효과는 partusisten의 동시 예약과 함께 미세 통증과 함께 clonidine의 치료 용량의 반을 정맥 내 투여함으로써 달성된다. 이러한 물질의 조합은 낙태 위협의 초기 단계에서 가장 효과적입니다 (34-36 주).
• 적당한 위협 낙태와 응용 불량한 내약성 partusistena 또는 금기와 칼슘 길항제 위에서 클로니딘 투여 량의 조합을 추천 - 니페디핀 30 mg의 경구 (제조 경구 15-30 분 간격으로 10 mg의 투여 3 시간 혈압의 제어하에 그리고 어머니의 심장 박동수). 36-37주 - 표현 tocolytic 효과는 임신에 32~35주 또는 (60 %) 적은 발음의 임신 나이에 임신 한 여성의 65 %에서 관찰되었다.

이러한 물질의 조합이 모체에 미치는 부정적인 영향, 태아의 상태 및 출산 행위의 후속 과정은 밝혀지지 않았습니다. 이 물질들의 조합은 태아의 양수 출혈로 임신을 연장 할 목적으로 사용하기에 적절합니다.

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임산부의 고독성 후기 독성 증을 가진 여성 근로자에서 클로니딘과 마취의 마취

통증 민감성과 통증 순환에 대한 아드레날린 성 조절의 개념이 공식화되어 통증 증후군의 무급 약물 치료에 대한 새로운 방향을 제시했습니다.

• 마취 수단으로서;
• 마약 성 마비제의 진통 효과를 높이고 마약 성 진통제 (clonidine, levodopa)의 상태에서 심장 혈관계의 안정된 상태를 보장합니다.

1. 경장 투여 방법. Clo-phenol은 0.00015 g 1 회 투여하는 것이 좋습니다. 따라서, 30-60 분에이를 2-3 시간 후에 최대 발현 도달 혈압 강하 효과를 보여주기 시작하고, 약 15 mmHg로하여 최대의 효과 srednedinash skoe 동맥압 저하의 배경.에서 6-8 시간 동안 지속. 상당한 서맥이 관찰되고 (맥박수가 8-15 박동 / 분 감소 함) 심장의 충격량이 현저하게 감소하는 경향이 있습니다. 노동에 여성이 적극적 때문에 일부의 경우, 혈압이 크게 감소 수에 0.00015 비현실적 모두 인한 이상 클로니딘의 용량을 증가, 노동 (퇴학 기간)의 II 단계에 참여, 너무 발음 psihougnetayuschego를 방지하고 약물의 효과를 obschesedativnogo하기 위해되어야한다는 것을 기억해야한다.

저혈압 효과와 동시에이 용량에서 클로니딘 (clonidine)을 사용하면 확실한 진통제가 개발됩니다. 고통의 다양한 구성 요소의 특별한 개성을 뚜렷하게 규모에서 평가할 때 30 분 클로니딘의 관리는 주관적 고통의 임신 한 여성의 정도 (점수에서 수행 평가 평가 감소하여 나타났다 : 0 - 고통, 1-3, 중간 - - 2, 약간 심각, 4 - 매우 강함, 5 - 참을성이 없다 : 1 - 무거움, 2 - 압축, 3 - 압축, 4 - 스티칭, 5 - 연소).

진통 효과는 시간이 지남에 따라 진행되고 clonidine 복용 후 90 분까지 최대 값에 도달합니다. 이러한 배경에서 통증의 유행과 운동 발현의 유의 한 약화가 추가됩니다. 클로니딘의 진통 효과의 신뢰성과 중요성을 평가하기 위해 특별한 수학적 데이터 처리 방법 - 상태의 매트릭스와 조건부 전이 -가 사용되었습니다.

클로니딘의 능력은 고통의 감정과 모터 발현뿐만 아니라 억제하는대로 클로니딘의 진통 효과와 일부 향정신성 효과가 실질적으로 노동의 성격을 변경하지 않고, hysterography을 따라하는 경우에도 자궁의 기초 (기본) 톤을 감소 것을 강조하는 것이 중요하다, 주목할 만하다. 약물의 배경에 대해 증가 된 자궁의 활동 기간 "고혈압 촛불", 중앙 혈역학 적 상태에 대한 일반적인없이 안정적으로 표시됩니다. 분명히, 클로니딘은 항 통증 및 감정 정상화뿐만 아니라 식물 안정화 영향을 미친다.

후자는 원칙적으로 클로니딘을 직업에서 마취의 기초를 형성하는 프로 메 멜라, 펜타닐과 같은 마약 성 진통제와 구별한다. 이 해산 고혈압 상태의 치료를위한 수단으로 만 간주되지 클로니딘을 허용하지만, 또한 "진정"전달을위한 도구의 일종으로, 긍정적 인 효과의 독립적 인 세트를 갖는다. 더욱이 마약 계열의 진통제와 클로니딘을 병용하는 것은 매우 유망한 것으로 보인다. 그들의 속도 및 부작용 (구토, 호흡 억제 모체 및 태아의 상태 등)의 정도를 감소 진통제의 감소는 거의 두 투여 량으로 현저한 진통 효과를 달성 할 수 있고, 단독으로 사용되는 경우는 거의 관찰되지 중앙 혈역학 안정화를 제공 모르핀 유사 화합물.

2. 정맥류 미세 순환의 기술. 이 기술은 고혈압 수치를 멈추고 동시에 마취 효과를 내기 위해 출산 때 권장됩니다. 저혈압 효과의 심각도가 다른 두 가지 옵션을 제공합니다.

• 혈압을 15-20mmHg까지 낮추십시오. 예술. 클로니딘 평균의 도입 율 0,0005-0,001 밀리그램 / (kg - H) 90-120 분 microperfusion의 시간에 치료 용량 이하로 클로니딘의 어머니에게 투여 제공되도록. 혈압의 감소는 미세 통증의 시작으로부터 평균 15-17 분에 발생합니다. 효과는 (첫 번째 microperfusion의 만료시) 클로니딘의 재 할당에 대한 필요가 이후 클로니딘의 관리의 처음부터, 2백80~3백20분에 멸종을 완료하거나 다른 이동하려면 다음 1백80-2백40분뿐만 아니라, microperfusion 지속 항 고혈압 치료법. 최대 동맥 저혈압의 배경과 대조적으로, 중앙 혈역학의 주요 부피 지수에는 큰 변화가 없다. CIT 데이터에 따르면 전신 동맥 색조 만 통계적으로 안정적으로 평균 1.5 단위로 감소합니다. 태아의 심전도 및 직접 심전도에 따른 태아 상태에 대한 약물의 부작용은 없었다.
• 혈압을 정상 (즉, 임신 전의이 여성의 동맥압에 가까운 값)으로 감소시킨다. 관류 속도는 0.003에서 0.005 mg / kg - hr이며, 위에서 설명한 것과 동일한 방식으로 단일 치료 용량의 약간의 과량의 클로니딘을 생성합니다. 클로니딘의 저혈압 효과의 역학은 소량 투여시 약물의 미세 관류와 동일합니다. 동시에, 혈류 역학의 부피 지수는 감소합니다 - 클로니딘의 재관류가 끝날 때까지의 충격 및 심장 지수는 각각 50-55 및 35-40 % 감소합니다. 혈액 순환의 미세한 볼륨 감소는 주로 심장 출력의 감소로 인한 것이며 심장 박동수의 급격한 증가 (초기 수준의 평균 67 %)로 보완되지 않습니다. 심 박출량의 변화는 전신 동맥 혈관 색소의 유의 한 감소와 분명히 관련이있다 (KIT 데이터에 따르면, 6 단위 이상).

동맥 hypodynamics의 증가와 함께, 태아의 삶의 지수에 변화가 있습니다. 변하지 않은 평균 태아 심박수로, 심근 반사와 태아의 통합 직접 심전도에서 진동의 심각성이 감소합니다. Clonidine의 관류는 수축의 빈도와 진폭에 크게 영향을 미치지 않으며 자궁의 기저부 색조를 감소시킵니다. N. N. Rastrigina의 척도에서 clonidine의 진통 효과를 평가 한 결과, clonidine의 진통 효과가 각기 다른 양으로 나타 났으 나 유의 한 차이는 나타나지 않았다. 저혈압 및 진통 - 따라서 클로니딘 레이트 0,0005-0,001 밀리그램 / (kg *의 높이)에서 정맥 내 관류로서의 사용에 어머니 긍정적 효과 복합체를 제공하는 수단이다. 동시에, 응용 프로그램 microperfusion 더 큰 속도는 출산에 의해 건강을 위해, 예외적 인 경우에만 권장하고, 자궁과 태아 상태의 필수 제어 Cardiotocographic의 수축 활동이 될 수있다.

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산후 연습에 Clopheline

신 병증이있는 puerperas에서 clonidine을 사용하면 혈압 (수축기)이 평균 25 mmHg 감소합니다. 예술. 치료 시작 후 3 일째 및 15mmHg. 예술. - 이완기. 치료는 7-14 일 동안 지속되었습니다. Clonidine을 점진적으로 폐지하면 혈압은 출생 후 다음날 정상적으로 유지됩니다. 연구 집단에서 산후 합병증의 수는 대조군보다 유의하게 적었다. 신 병증이 수유를 위반하는 요인 임에도 불구하고 clonidine을 투여 한 모든 여성에서 수유가 충분했습니다. Clonidine으로 치료 한 출산 후 출생 후 평균 평일은 대조군보다 유의하게 낮았다. 5-8 일 후에 clonidine으로 치료 한 후 혈액 내 카테콜라민의 함량은 정상으로 돌아 오지만 노르 아드레날린의 방출은 낮습니다. 후반 중독증의 치료를위한 클로니딘의 사용에 실시한 임상 및 실험실 연구는 독성의 고혈압 형태의 임신과 산후 여성의 약물의 더 광범위한 사용에 우리를 허용, 질병의 과정에 유익한 효과를 한 것으로 밝혀졌습니다.

마취를 목적으로하는 clonidine의 경막 외 미세 주입

최근 몇 년 동안 척수 물질 (척수강 내) 또는 뇌척수액 세척 (경막 외)에 약물을 직접 전달함으로써 임상 마취에 대한 전망이 점차 논의되고 있습니다. 경막 외 경로의 물질 투여는 기술적으로 척수강 내보다 간단하므로 임상 실습에보다 쉽게 접근 할 수 있습니다. 주로 미세 주사에 사용되는 모르핀의 효과를 관찰하면 경막 외 마취의 양성 및 음성면을 확립 할 수 있었다. 그들은 마약의 소비를 크게 줄인 신속하고 지속적인 마취를 주목합니다. 동시에, 진통제의 특징 인 부작용의 일부와 우선 호흡 억제가 피할 수 없습니다. 약물이 서서히 척수 물질로 확산하고, 따라서 입쪽 방향 호흡 "센터"의 구조로 뇌척수액 성상과의 확산을위한 조건을 생성시킨다 불충분 마지막 모르핀 lipoidotropnostyu을 설명한다.

Clinical anesthesiology는 clonidine (clonidine)을 척추 마취에 사용했을 때의 효능과 안전성을 보여주는 몇 가지 관찰 만 있습니다.

이와 관련하여, 경막 외 진통제로 기대되는 것은 클로니딘 (clonidine)으로, 모르핀 유사 화합물과는 많은 긍정적 인 특성이있다.

• 더 큰 진통제 활동;
• 높은 지방 친 화성;
• 호흡에 대한 우울 효과의 부재;
• 고통에있는 식물성 정상화 효력의 존재;
• 몰핀의 특징 인 "교감 신경 결핍"의 부재 및 소변 및 기타 증상의 유지에 의해 나타납니다.

기존의 경험으로 인해 임신과 분만중인 여성의 다른 성병 통증 증후군을 완화하기 위해 클로니딘의 미세 주입을 권장 할 수 있습니다.

100-50의 범위 클로니딘의 경막 외 투여 한 번 진통 효과 (5-10 분)의 급속한 발전과 함께 적어도 4-8 시간 동안 그 수준을 계속 복용량 ㎖로.이 기간 동안의 평균 값에서 안정화 시스템 혈역학 지수가 임신과 자궁 내 태아 모두에서 원치 않는 반응없이 마이크로 인젝션 전. 마이크로 인젝션의 경우 상기 투여 량 (50 마이크로 그램)을 달성하게는 0.05 ml의 양으로 투여하는 표준 용액 (0.01 %)를 사용하는 편법 ampouled. 이제 약간 반복 microinjection의 경험은 하루 종일 치료 효과와 양호한 통증의 연장을 제공하는 50 mg의 복용량에서 클로니딘의 적어도 두 배의 관리를 위해 가능하다는 것을 나타낸다.

따라서 임신시 clonidine의 사용은 산과 적 진료에서의 고혈압 상태의 치료 및 술 후 마취 및 수술 후 마취 제공에서 의약품의 병기를 상당히 확대시킨다.

임신 중 클로니딘 치료 계획

1. 후기 중독의 발병 위험이 높은 임신 한 그룹에서는 임신 24 주부터 칼슘 길항제 (하루 2 회 40mg x 2 회)의 예방 적 적용을 시작하는 것이 좋습니다.
2. finoptinum 40 mg의 × 2 시간이 0.075 mg을 1-2 회 하루의 복용량에 클로니딘의 조합은 매일 고혈압 유형과 고혈압의 식물 근육 긴장 이상 임신부에서 임신 20 주에서 몇 시작하는 임신의 고혈압 상태의 치료에 최적입니다. 약물의 복용량은 각 환자마다 개별적으로 선택되어야합니다. 치료는 배달까지 중단없이 수행되어야합니다.

이와 관련하여 클로니딘과 칼슘 길항제, 특히 니페디핀의 약동학 적 상호 작용을 고려하는 것이 중요합니다. 소량의 칼슘 길항제 인 nifedipine의 영향으로 clonidine (clonidine)의 저혈압 효과가 현저하게 감소된다는 사실이 입증되었습니다. 느린 칼슘 채널을 차단하는 물질의 영향하에있는 Ca ²⁺ 의 세포 내 전류의 억제 가 클로니딘의 저혈압 효과를 제거하는 이유 라고 믿어진다 . 저자들은 첫 번째 날에는 clonidine을 경구로 0.075 mg, nifedipine을 60 mg, 20 mg을 복용 하였다. 두 번째 날에는 같은 복용량의 니페디핀, 60 분 후에는 클로니딘.

니페디핀의 20mg 경구 투여시 저혈압 효과는 50-60 분 후에 최대로 나타나며 관찰 4 시간 후 점차적으로 감소합니다. 경구 투여시 clonidine의 투여 량은 0.075 mg에서 60 분 후에 완전히 나타나며 2-3 시간 동안 안정적인 저혈압 효과가 나타나면 점차적으로 감소합니다. 클로니딘 ADP 복용 후 60 분 후에 평균 27 mmHg 감소한 것으로 나타났습니다. St., ADD - 평균 15 mm Hg. 예술.

니페디핀은 클로니딘의 저혈압 효과의 배경에 대해 사용될 때 항 고혈압 효과가 없습니다. Nifedipine의 단일 승인 후 60 분 후에 ADP는 평균 35 mmHg 감소했습니다. 예술. 이어서 클로니딘의 투여로 니페디핀의 저혈압 효과가 중화되어 120 분의 관찰에서 동일한 순서로 두 가지 약물을 사용했을 때 혈압이 10mmHg 감소하는 것으로 나타났다. 예술. 단일 니페디핀의 저혈압 효과보다 적습니다.

3. 고혈압 증후군 늦은 중독증 임신부의 주요 혈역학 정상화 1 0.01 % 용액의 용액 (1 ml를 50 mL 당 등장 성 염화나트륨 용액) 또는 정맥 주사 (등장 성 염화나트륨 용액 200 ㎖ 당 1 ㎖)의 microperfusion 클로니딘 정맥 투여 도시 .
4. clonidine의 사용은 고혈압 증후군이있는 임산부에게 유산 위험이있는 그룹에게 나타나며, 예방 목적으로 하루에 세 번 0.05mg을 점진적인 용량 감소로 투여합니다. Myonometrium의 수축 활동에 clonidine의 효력은 환자의이 종류에있는 임신의 조기 종료의 수를 감소시킬 수있다.
5. clonidine을 이용한 저혈압 치료는 중추 혈역학의 조절하에 시행하는 것이 바람직하며, 환자의 혈압을 급격히 떨어 뜨리지는 않습니다.

임상 적 증상 외에도 노르 에피네프린, 코티솔, 베타 - 엔돌핀과 같은 기준이 치료의 효과와 후기 중독의 예방에 대한 평가로 추천됩니다.

임신 중 클로니딘의 부작용

이 약물은 타액 억제 및 중앙 메커니즘을 통해 졸음 (중풍 진정 작용)과 구강 건조를 유발합니다. 또한, 어지러움, 변비, 이하선의 통증, 위장관 기능의 침범 및 알레르기 반응, 때로는 환각이 있습니다. Orthostatic 현상은 종종 언급됩니다. Clopheline은 인간에서 인슐린에 의해 유발 된 저혈당을 강화시킵니다. 독성 복용량에서 그것은 명백한 서맥, 동공 증 및 저혈압을 유발합니다.

베타 차단제와 함께 클로니딘은 심한 졸음을 유발합니다. 약물의 날카로운 철수, 과민성 및 위험하고 종종 치명적인 결과로 혈압이 증가합니다. 금단 증후군의 치료는 하나의 클로니딘 또는 알파 및 베타 차단제와 함께 수행됩니다. Clonidine으로 치료를 취소해야하는 경우에는 점진적으로 치료해야합니다. 수술 중재가 예정되어 있다면 다른 약으로 전환하는 것이 좋습니다. Clopheline은 체내에 지속적으로 나트륨을 보유하게하므로 저혈압 제로 이뇨제를 사용하지 않고도 내성이 급속히 증가합니다.

늦은 임신 (PTB)의 중독증을 치료하기위한 클로니딘의 사용은 코티솔의 증가 노르 에피네프린 수준의 감소로 연결 발견 및 신 병증 II-III 학위를 임신 한 여성의 플라즈마에서 베타 - 엔돌핀의 수준을 감소한다. 임산부의 고독 후기 고독증을 가진 임산부의 카테콜라민과 베타 - 엔돌핀의 함량 간에는 양의 상관 관계가있다.

고혈압의 배경에 심한 개발 신증 임산부에서 hypokinetic는 심장 인덱스와 스트로크의 평균 동맥압, 총 말초 혈관 저항 감소의 상당한 증가를 특징으로하는, 순환 주로 형성되고, 적분 계수 긴장성 증가.

중추 자율 시스템의 정규화 대상 고혈압 증후군의 병용 요법은 알파 - 아드레날린 성, 미세 순환의 개선으로 이어지는 총 말초 저항을 감소 세동맥의 평활근 휴식, 길항제 약물 클로니딘 칼슘 finoptinum, 계수 일체 긴장성 동맥 압력을 의미한다. 임산부의 후기 중독의 예방은 고 위험도의 여성에서 클로니딘과 피노 틴의 병용으로 임신의 합병증을 감소시킵니다.

후기 중독에 의해 복잡해진 임신 여성의 카테콜라민, 코티솔 및 베타 - 엔돌핀 수준의 변화는 상호 의존적이며이 질환에서의 부적응 과정을 반영합니다. 치료에 호르몬, 신경 전달 물질과 신경 펩타이드의 수준에서 긍정적 인 변화 늦게 중독증의 합리적인 치료를위한 생리 학적 파라미터의 복원을 결정, 신체의 생물학적 시스템의 잠재적 인 자원의 규제에 적응하기 위해 이러한 메커니즘의 중요성을 보여줍니다.

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