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산화 방지제 : 몸과 소스에 미치는 영향
최근 리뷰 : 23.04.2024
유리기는 무엇입니까?
자유 라디칼은 신체 내부에서 발생하는 잘못된 과정의 결과이며 인간의 삶의 결과입니다. 유리 라디칼은 악천후, 유해한 생산 조건 및 기온 변동에서 불리한 환경에서도 나타납니다.
사람이 건강한 삶을 영위 할지라도 체내 세포의 구조를 파괴하고 자유 라디칼의 다음 부분의 생성을 활성화시키는 자유 라디칼에 노출됩니다. 항산화 물질은 자유 라디칼의 작용으로 세포가 손상되거나 산화되지 않도록 보호합니다. 그러나 몸을 건강하게 유지하려면 충분한 양의 항산화 물질이 필요합니다. 즉, 내용물과 항산화 제 첨가제가있는 제품.
유리기의 효력
매년 의료 과학자들은 자유 라디칼에 노출되어 발생하는 질병의 목록에 추가됩니다. 이것은 암, 심장 및 혈관 질환, 안 질환, 특히 백내장뿐만 아니라 관절염 및 기타 골조직의 변형 위험이 있습니다.
이 질병으로 항산화 물질 이 성공적으로 싸우고 있습니다. 그들은 사람을 건강하게 만들고 환경에 덜 노출되도록 도와줍니다. 또한 항산화 제가 체중을 조절하고 신진 대사를 안정시키는 데 도움이된다는 연구 결과가 있습니다. 그래서 사람이 충분한 양을 섭취해야합니다.
산화 방지제 베타 카로틴
오렌지 야채가 많습니다. 호박, 당근, 감자예요. 그리고 과일과 야채 (시트), 시금치, 양배추, 특히 브로콜리, 망고, 멜론, 살구, 파슬리, 딜의 그린 샐러드 다른 종류의 베타 카로틴을 많이.
하루 베타 카로틴의 복용량 : 10 000-25 000 단위
항산화 비타민 C
면역력을 강화하고 담즙과 신장에있는 돌의 위험을 줄이려는 사람들에게 좋습니다. 비타민 C는 가공 중에 빠르게 파괴되므로 신선한 야채와 과일을 함께 섭취해야합니다. 비타민 C는 산 애시, 검은 건포도, 오렌지, 레몬, 딸기, 배, 감자, 피망, 시금치, 토마토에 풍부합니다.
1 일당 비타민 C의 복용량 : 1000-2000 mg
산화 방지제 비타민 E
비타민 E는 인간의 코드에서 활성 산소에 대항 불가결, 포도당 민감성을 증가하고, 몸 - 그녀의 농도를 너무 많이. 비타민 E는 인슐린 저항성뿐만 아니라, 그것을 줄일 수 있습니다. 자연 형태의 비타민 E 나 토코페롤, 아몬드, 땅콩, 호두, 개암 아스파라거스, 완두콩, 밀, 콩 (특히 콩나물), 귀리, 옥수수, 양배추에서 발견. 그것은 식물성 기름에 있습니다.
비타민 E는 합성을 사용하지 않는 것이 중요하지만 자연적입니다. 다른 종류의 항산화 물질과 쉽게 구분할 수 있습니다. 즉, d-alpha-tocopherol입니다. 비 천연 산화 방지제는 dl이라고합니다. 그것이 dl- 토코페롤입니다. 이것을 알면, 해로움이 아니라 몸에 유익 할 수 있습니다.
하루에 비타민 E의 복용량 : 400-800 단위 (d-alpha-tocopherol의 자연 형태)
셀레늄 산화 방지제
몸에 들어간 셀레늄의 품질은이 산화 방지제로 성장한 제품의 품질과 성장한 토양에 달려 있습니다. 토양이 미네랄이 부족한 경우 자랄 제품의 셀레늄은 품질이 떨어집니다. 셀레늄은 물고기, 가금류, 밀, 토마토, 브로콜리,
식물 생산물에서 셀레늄의 함량은 재배 된 토양의 상태, 토양의 무기질 함량에 달려 있습니다. 그것은 브로콜리, 양파에서 찾을 수 있습니다.
하루 셀레늄 복용량 : 100-200 μg
항산화 물질이 효과적으로 체중을 감소시킬 수 있습니까?
신진 대사 과정을 활성화시키고 체중 감량에 도움을주는 항산화 물질이 있습니다. 그들은 약국에서 구입할 수 있으며 의사의 감독하에 사용할 수 있습니다.
산화 방지제 코엔자임 Q10
이 항산화 제의 성분은 비타민의 성분과 거의 같습니다. 그는 신체의 대사 과정을 적극적으로 촉진합니다. 특히 산화 적이며 활력이 좋습니다. 우리가 오래 살수록 우리 몸은 코엔자임 Q10을 생산하고 축적합니다.
면책 특권은 비타민 E보다 높습니다. 심지어 코엔자임 Q10도 통증에 대처할 수 있습니다. 그것은 특히 고혈압으로 압력을 안정화시키고 심장과 혈관의 좋은 작용을 촉진합니다. 코엔자임 Q 10은 심부전의 위험을 줄일 수 있습니다.
이 산화 방지제는 정어리, 연어, 고등어, 농어 등의 고기에서 얻을 수 있으며 또한 땅콩, 시금치에 들어 있습니다.
하기 Q10은 항산화 아니라 몸에 흡수, 기름을 가지고하는 것이 바람직하다 - 거기가 쉽게 용해 쉽게 흡수된다. 구강 정제에 항산화 제 Q10을 사용하는 경우 품질이 떨어지는 제품의 함정에 빠지지 않도록 조심스럽게 성분을 조사해야합니다. 혀 밑에있는 약물을 사는 것이 낫습니다 - 그래서 그들은 몸에 더 빨리 흡수됩니다. 그리고 자연 보효소 Q10으로 신체 보호 구역을 보충하는 것이 더 낫습니다. 신체가 그것을 흡수하고 훨씬 잘 처리합니다.
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기본 지방산의 효과
필수 지방산은 우리 몸에있어 많은 역할을 수행하기 때문에 우리의 몸에는 바꿔 놓을 수 없습니다. 예를 들어, 호르몬의 생산자, 호르몬의 전달 인자 인 프로스타글란딘의 생산을 촉진하십시오. 필수 지방산은 또한 테스토스테론, 코르티코 스테로이드, 특히 코티솔 및 프로게스테론과 같은 호르몬 생산에 필요합니다.
두뇌 활동과 신경에 정상적인, 기본 지방산도 필요합니다. 그들은 세포가 손상으로부터 스스로를 보호하고 회복 할 수 있도록 도와줍니다. 지방산은 다른 신체 생성물 - 지방을 합성하는 데 도움이됩니다.
지방산 - 사람이 음식을 먹지 않는 한 적자입니다. 왜냐하면 인체는 그것들을 생산할 수 없기 때문입니다.
오메가 -3 지방산
이 산은 과체중과 싸울 필요가있을 때 특히 좋습니다. 그들은 신체의 신진 대사 과정을 안정화시키고 내부 기관의보다 안정된 기능에 기여합니다.
Eicosapentaenoic acid (EPA)와 alpha-linolenic acid (ALA)는 오메가 -3 지방산을 대표합니다. 그들은 합성물 첨가물이 아닌 천연 제품에서 가장 잘 섭취합니다. 심해 어 고등어, 연어, 정어리, 올리브 오일, 옥수수, 호두, 해바라기 등의 식물성 오일입니다. 지방산이 가장 많이 함유되어 있습니다.
그러나 자연스러운 외관에도 불구하고, 많은 보충제는 eicosanoid 물질의 농도 증가로 인해 근육과 관절의 통증 위험을 증가시킬 수 있기 때문에 사용할 수 없습니다.
지방산의 물질 비율
또한 첨가제에 열에 의해 처리되는 물질이 없는지 확인하십시오. 이러한 첨가제는 제제의 유익한 물질을 파괴합니다. 분해 보조제 (코타민)에서 정화 과정을 거친 성분으로 구성되어있는 첨가제를 건강에 사용하는 것이 더 유용합니다.
천연 산물에서 섭취하는 모든 산을 섭취하는 것이 좋습니다. 그들은 신체에 잘 흡수되며, 사용 후에 부작용이없고 대사 과정에 훨씬 유용합니다. 천연 보충제는 체중 증가에 기여하지 않습니다.
지방산 에서 유용한 물질의 비율은 신체의 오작동이 없도록 매우 중요합니다. 특히 신체에 좋고 나쁜 영향을 미칠 수있는 물질 인 eicosanoids의 균형을 회복하지 않으려는 사람들에게는 특히 중요합니다.
가장 좋은 효과를 얻으려면 원칙적으로 지방산 인 오메가 -3와 오메가 -6를 사용해야합니다. 이러한 산의 비율이 오메가 -3의 경우 1-10 mg이고 오메가 -6의 경우 50-500 mg 인 경우 더 나은 효과를 얻을 수 있습니다.
오메가 -6 지방산
그것의 대표자는 LC (linoleic acid)와 GLA (gamma-linolenic acid)입니다. 이 산은 세포막을 만들고 복구하며 불포화 지방산의 합성을 촉진하고 세포 에너지를 복원하며 고통 충동을 전달하는 매개체를 조절하고 면역 강화에 도움을줍니다.
오메가 -6 지방산은 견과류, 콩, 종자, 식물성 기름, 참깨에 풍부합니다.
항산화 물질의 구조 및 메커니즘
산화 방지제의 세 가지 유형의 약리학 적 준비가 있습니다 - 자유 라디칼 산화 억제제는 작용 메커니즘이 다릅니다.
- 자유 라디칼과 직접 상호 작용하는 산화 저해제;
- 하이드 로퍼 옥사이드와 상호 작용하고 이들을 "파괴"시키는 억제제 (유사한 메커니즘은 디 알킬 황화물 RSR의 예를 사용하여 개발 됨);
- 자유 라디칼 산화 촉매, 주로 금속과의 착물 형성으로 인해 가변 원자가의 금속 이온 (EDTA, 시트르산, 시아 나이드 화합물)을 차단하는 물질.
이러한 세 가지 유형 이외에, 하나는 소위 구조적 산화 방지제, 막 구조의 변화에 의해 야기되는 항산화 효과를 확인할 수있다 (예를 들면 항산화 제는 안드로겐, 글루코 코르티코이드, 프로게스테론을 포함한다). 수퍼 옥사이드 디스 뮤 타제, 카탈라아제, (특히, 실리마린)에서 글루타티온 퍼 옥시 다제 - 산화 방지제에 의해, 명백하게도 활동 또는 항산화 효소의 함량을 증가 물질을 포함한다. 산화 방지제에 대해 말하면, 산화 방지제의 효과를 향상시키는 물질을 한 가지 더 언급 할 필요가 있습니다. 이 과정의 상승 작용제이기 때문에 페놀 계 항산화 물질에 양성자를 기증하는 역할을하는 이들 물질은 회복에 기여합니다.
상승 작용제와 항산화 제의 결합은 항산화 제의 작용보다 현저히 뛰어납니다. 항산화 제의 억제 특성을 현저하게 향상시키는 이러한 상승 작용제는 예를 들어, 아스 코르 빈산 및 시트르산뿐만 아니라 다수의 다른 물질을 포함한다. 2 개의 산화 방지제가 상호 작용할 때 강하고 다른 하나는 약하며, 후자는 또한 반응에 따라 주로 프로톤 토르다로 작용합니다.
반응 속도에 기초하여, 과산화물 공정의 임의의 억제제는 항산화 제 활성 및 항 - 반작용 활성의 두 가지 파라미터로 특징 지어 질 수있다. 후자는 억제제가 유리 라디칼과 반응하는 속도에 의해 결정되며, 첫번째는 지질 과산화를 억제하는 억제제의 총 능력을 특징으로하며, 이는 반응 속도의 비에 의해 결정된다. 이 지표는 항산화 제의 작용 기작을 규명하는데 주요한 지표이지만, 모든 경우에서 이러한 매개 변수가 충분히 연구 된 것은 아닙니다.
물질의 항산화 특성과 그 구조 사이의 관계에 대한 질문은 지금까지도 열려 있습니다. 아마도 가장 완벽 인해 및 OH O2를 라디칼을 소화 할 수있는 능력에 플라보노이드 인 항산화 효과를 위해이 문제를 개발했다. 따라서, 하이드 록실 라디칼의 플라보노이드 "제거"활동의 측면에서 모델 시스템에서 링의 수산기의 수에 따라 증가하고, 증가 된 활성을 또한 C4 위치에서 C3의 수산기와 karbonialnaya 그룹의 역할을한다. 글리코 실화는 하이드 록시 라디칼을 소멸시키는 플라보노이드의 능력을 변화시키지 않는다. 캠페 롤이 저하 반면, 동시에, 다른 저자, 미리 세틴에있어서, 반대로, 과산화 지질의 형성 속도를 증가시키고, 모린의 액션의 세 물질은 과산화의 독성을 방지하는 관점에서 가장 효과적인 캠페 롤에있어서, 상기 농도에 의존 . 따라서 플라보노이드와 관련하여도이 문제에 대한 최종 명확성은 없습니다.
2의 알킬 치환기를 갖는 아스코르브 산 유도체의 예에서, - O, 이는 이들 물질의 약리 활성 2 페놀 성 수산기의 존재 및 위치 (2)의 긴 알킬 사슬에 중요한 분자 인 것을 도시한다 - O.에게 긴 사슬의 존재의 본질적인 역할 다른 산화 방지제로 유명합니다. 자체 토코페롤 장쇄 그 유도체, 이러한 특성이없는 반면, 합성 항산화 제는 페놀 성 수산기 및 미토콘드리아 막에 손상 효과를 산화 적 인산화의 언 커플 링이 발생 토코페롤 단쇄 유도체 스크리닝한다. 천연 항산화 제의 전형적인 합성 항산화 페놀 자연없는 펜던트 탄화수소 체인 (토코페롤은 유비는, 나프)도 생체막을 통해 "칼슘»누설의 원인.
다시 말하면, 짧은 산화 또는 산화가없는, 탄소 측쇄가 강한 항산화 효과를 가지고있어 부작용 RAD 일으키는 경향 (용혈 등의 손상 칼슘 항상성 유도한다.). 그러나, 이용 가능한 데이터는 상기 물질의 구조 및 산화 특성을 가진 화합물의 항산화 너무 많은 수의 관계의 특성에 대한 최종 결정을 허용하지 않는,보다 너무 항산화 효과가 하나가 아닌 여러 메커니즘의 결과 일 수있다.
항산화 제 (다른 효과와 달리)로 작용하는 물질의 성질은 비특이적이며 다른 항산화 제는 다른 천연 또는 합성 항산화 제로 대체 될 수 있습니다. 그러나, 지질 과산화의 자연적 및 합성 저해제의 상호 작용, 상호 교환 가능성의 가능성, 대체 원리와 관련된 많은 문제가 여기에서 발생한다.
몸의 효율적인 대체 천연 항산화 제 (특히 토코페롤)가 antiradical 높은 활성을 갖도록 억제제의 도입에 의해서만 수행 될 수있는 것으로 알려져있다. 그러나 여기에는 다른 문제가 있습니다. 합성 억제제의 본문에 도입 지질 과산화의 과정에, 또한 천연 항산화 물질의 대사에뿐만 아니라 상당한 영향을 미친다. 천연 및 합성 억제제의 작용은 지질 과산화의 처리에 효율적 효과의 결과로 생길 수 있지만, 추가로, 합성 항산화 제의 도입 반응 합성 및 과산화 천연 억제제의 이용뿐만 아니라 지질 항산화 제 활성의 변화를 야기 영향을 미칠 수있다. 따라서, 합성 항산화 제는 자유 라디칼 산화 처리에뿐만 아니라 항산화 제 활성을 변화에 영향을주는 시스템에 자연 산화에 영향뿐만 아니라 약물 생물학 및 의학에서 이용 될 수있다. 세포의 대사 과정의 모든 조사 조건으로 병리학 적 변화가 상승, 감소 단계 방법으로, 프로세스에 항산화 제 활성의 변화의 특성에 따라 분류하고 항산화 활성 수준을 변경할 수있는 것으로 밝혀졌다 때문에 항산화 제 활성의 변화에 영향이 가능성은 매우 중요하다. 그리고 과정의 속도, 질병의 심각도와 항산화 활동의 수준 사이에는 직접적인 연관성이 있습니다. 이와 관련하여, 자유 라디칼 산화의 합성 저해제의 사용은 매우 유망하다.
노화 방지 및 항산화 제 문제
노화 과정에 자유 라디칼 메커니즘이 참여한다는 사실을 감안할 때, 항산화 물질을 사용하여 기대 여명을 늘릴 수있는 가능성은 당연하다고 생각합니다. 생쥐, 쥐, 기니아 피그, 뉴로 스포 라 크라 사 (Neurospora crassa) 및 초파리 (Drosophila)에서의 그러한 실험은 수행되었지만 그 결과는 모호하지 않게 해석하기가 다소 어렵다. 얻은 데이터의 모순 된 성격은 최종 결과, 작업의 불완전 성, 자유 라디칼 과정의 동역학 평가에 대한 표면적 접근법 및 기타 원인을 평가하는 방법의 부적합성으로 설명 할 수 있습니다. 그러나 초파리에 대한 실험에서 티아 졸리 딘 카르 복실 레이트의 작용에 의해 기대 수명이 현저하게 증가하였으며, 많은 경우에 평균 기대 가능 시간은 증가했지만 실제 기대 수명은 증가하지 않았다. 노인 자원 봉사자의 참여로 실시 된 실험은 실험 조건의 정확성을 보장 할 수 없기 때문에 명확한 결과를 산출하지 못했습니다. 그러나 항산화 물질에 의한 Drosophila의 기대 수명이 증가한다는 사실은 고무적입니다. 아마도이 분야에서의 더 많은 연구가 더 성공적 일 것입니다. 이 방향의 전망에 찬성하여 중요한 증거는 시험중인 기관의 필수 활동의 연장과 항산화 물질의 작용에 의한 신진 대사의 안정화에 대한 자료입니다.
임상 연습에있는 산화 방지제
최근 몇 년 동안, 자유 라디칼 산화에 주목할만한 관심이 있었고, 결과적으로 그 효과에 영향을 줄 수있는 약물에 관심이있었습니다. 실용화의 가능성을 고려할 때, 항산화 제는 특별한주의를 끌고 있습니다. 약물의 이미 알려진 항산화 성질의 연구보다 덜 활동적이어서, 공정의 다른 단계에서 자유 라디칼 산화를 억제하는 능력을 가진 새로운 화합물을 연구합니다.
가장 많이 연구 된 항산화 제는 우선 비타민 E입니다. 이것은 혈장과 인간 적혈구의 멤브레인에서 산화 쇄를 종결시키는 유일한 천연 지용성 항산화 제입니다. 혈장 내 비타민 E 함량은 5 ~ 10 %로 추정된다.
비타민 E의 높은 생물학적 활성과 우선 항산화 제 특성은 의학에서이 약물의 광범위한 사용을 초래했습니다. 비타민 E가 화상과 다른 병리학 적 조건, 방사선 손상, 악성 성장, 관상 동맥 심장 질환과 심근 경색, 동맥 경화에 긍정적 인 효과가 발생하고, 피부병 환자의 치료 (자연 지방층 염, 결절성 홍반)에 것으로 알려져있다.
α- 토코페롤 및 기타 항산화 제의 중요한 측면은 항산화 제 활성이 급격히 감소하는 다양한 스트레스 조건에서의 사용입니다. 비타민 E는 고정 기간 동안 스트레스의 결과로 증가되는 지질 과산화의 강도를 감소시키고, 청각 및 감정적 고통을주는 스트레스를 줄이는 것으로 밝혀졌습니다. 이 약물은 또한 특히 처음 4 ~ 7 일 동안, 즉 심한 스트레스 반응 기간 동안 불포화 지질 지방산의 자유 라디칼 산화를 증가시키는 근력 저하 동안 간에서의 위반을 예방합니다.
합성 항산화 가장 효과적인 아이오 놀 (2,6- 디 -tert- 부틸 -4- 메틸 페놀), BHT로 알려진 임상있다. 약물 Antiradical 활성 비타민 E보다 낮게되지만 항산화 A-토코페롤보다 훨씬 높다 (예를 들어, 토코페롤 6 배 메틸 올레 에이트의 산화를 억제, 및 아라키 산화 아이오 놀 하회 3 배).
아이오 놀, 비타민 E와 같은 널리 과산화 과정의 활성 증가의 배경에서 발생하는 다양한 병적 상태에 의한 질환을 예방하기 위해 사용된다. A-토코페롤로서 성공적으로 급성 허혈성 손상 후 허혈성 기관 질환의 예방에 사용 아이오 놀. 약물은 피부와 점막의 반경과 영양 병변에 사용되는 암의 치료에 매우 효과적이며, 피부병 환자의 치료에 성공적으로 사용되어, 위장과 십이지장의 궤양 성 병변의 빠른 치유를 촉진합니다. A-토코페롤, BHT 매우 효과적인 스트레스, 지질 과산화의 스트레스 수준의 정상화의 결과로 증가으로 하여금. 아이오 놀은 (증가 급성 저산소증에 수명 연장 * 저산소 장애의 회복 촉진) antigipoksantov 일부 속성은 보유 또한 특히 재산 소화 동안 저산소증 동안에 옥사이드 공정의 강화에 관련된 것으로 보인다.
재미있는 데이터는 스포츠 의학에서 항산화 물질을 사용하여 얻은 것입니다. 그래서, 아이오 놀은 최대 물리적 노력의 영향 지질 과산화의 활성화가 운동하는 동안 최대 부하에서 운동 선수의 작업, 즉. E. 지구력의 지속 시간을 증가 방지 심장의 좌심실의 효율성을 향상시킨다. 아이오 놀이 함께 같은 자유 라디칼 산화 처리와 관련된 신체 최대 물리적 노력의 노출에 기인하는 중추 신경계의 높은 부분의 위반을 방지한다. 시도는 비타민 E와 비타민 K 그룹으로 스포츠 실제로 사용하려고했다, 물리적 성능을 향상 및 복구 프로세스를 가속화하지만, 스포츠 산화 방지제의 사용의 문제는 여전히 심층 연구를 필요로한다.
다른 약물의 항산화 효과는 비타민 E 및 디부 놀의 영향보다 덜 상세하게 연구되었으며 이러한 물질은 일종의 표준으로 간주되는 경우가 많습니다.
물론, 가장 주목 비타민 E와 함께 따라서 비타민 E. 부근 약물 지불 자체 항산화 및 가용성 유사체 가지고 trolaks의 C와 토코페롤, 폴리에틸렌 글리콜 1000 숙시 네이트 (TPGS)를. 트롤 록스 (상표명) C, 비타민 E, 및 SCC-TPGS 유기 과산화 지질 등의 비타민 E의 더욱 효과적인 보호와 동일한기구에 효과적인 자유 라디칼 소광 제로서 작용한다. A-토코 페릴 아세테이트 충분히 효과적인 항산화 효과 같이이 광선 혈청 정규화, 프로 산화제의 결과로서 증가 된 음향 응력의 조건에서 뇌, 심장, 간 적혈구 세포막의 지질 과산화를 억제하는 과산화수소 처리의 강도를 조정하는, 피부병의 치료에 효과적 .
생체 내 효과를 크게 이러한 메커니즘에 의해 결정될 수있다 확립 약물의 다수의 시험 관내 산화 방지 활성 실험. 따라서, 항 알레르기 약 traniolasta 표시하는 기능은 용량 의존적 현탁액 인간 다형 핵 백혈구의 O2, H2O2 및 OH-의 수준을 감소시킨다. 성공적으로 시험 관내에서의 Fe2 + / askorbatindutsirovannoe의 (~ 60 %에 의해) 리포좀에 과산화 약간 더 chloropromazine (-20 %)을 억제 - N- 그의 합성 유도체 benzoiloksimetilhloropromazin 및 N- 피 발로 일 - chloropromazine. 한편, 동일한 화합물이 지질 과산화 활성에 마지막 빛이 광 증감 제로서 자외선에 가까운 행위 및 리드 조사함으로써, 리포좀에 포함된다. 쥐의 간 균질 물 및 세포 내 소기관의 과산화에 대한 프로토 포르피린 IX의 효과 연구는 FE- 프로토 포르피린 및 아스코르브 지질 과산화를 저해하는 능력을 보였으 동시에 약물이 불포화 지방산 혼합물에 자동 산화를 억제하는 능력을 가지지 않는다. 항산화 작용의 프로토 포르피린의 메커니즘의 연구 만이 급진적 담금질에 연결되지 않은 것을 보여하지만 메커니즘의보다 정확한 특성에 충분한 데이터를 제공하지 않았다.
화학 발광 방법에 의해, 인간 호중구에서 반응성 산소 라디칼의 형성을 억제하는 아데노신 및 그의 화학적으로 안정한 유사체의 능력이 시험 관내 실험에서 확립되었다.
효과 oksibenzimidazola 및 그 유도체 지질 과산화의 멤브레인 간 마이크로 솜 및 시냅 토좀 (synaptosome) 뇌의 활성화에 alkiloksibenzimidazola 및 alkiletoksibenzimidazola을 연구 개 oksibenzimidazol보다 소수성 갖는 자유 라디칼 억제제와 같은 항산화 제 활성에 필요한 alkiletoksibenzimidazola OH 기 달리 효능 alkiloksibenzimidazola 나타났다 프로세스.
그 주요 대사 알로퓨리놀 이상의 히드 록실 라디칼 소광 효율적 - 히드 록실 라디칼과 알로퓨리놀 반응 생성물 중 하나 인 것을 특징 oksipurinola 반응성 수산기 라디칼 소광 효과는 알로퓨리놀이다. 그러나 서로 다른 연구에서 얻은 allopurinol의 데이터가 항상 일치하는 것은 아닙니다. 따라서, 쥐 신장 균질 지질 과산화의 연구 약물이 세포 독성 활성 산소의 생성 증가 및 항산화 효소 농도의 감소의 원인이 활성 산소의 이용에 대응하는 감소를 유발 신 독성을 갖는 것으로 나타났다. 다른 데이터에 따르면 알로 푸리 놀의 효과는 모호합니다. 따라서, 허혈 심근 세포의 초기 단계에서 유리기로부터 보호 할 수 있으며, 세포 사멸의 두 번째 단계에서 - 반대로, 환원 기간에는 허혈성 조직의 수축 기능의 회복에 유리한 효과가 다시이며, 조직 손상을 촉진 할 수 있습니다.
심근 허혈 과산화 약물들에 의해 억제된다 : 항 협심증 제 (Curantylum, 글리세린, obzidan, ISOPTIN) 입체 장애 페놀의 클래스 수용성 항산화 제 (예를 들면, fenozanom 또한 화학적 발암 성 종양 성장에 의해 유발 된 지연).
비타민 E, 아스코르브 산,에 톡시 퀸, ditiotrentol, 아세틸 및 difenilendiamid 항 염증 활성을 갖는 - 항산화 다수 동안 이러한 인도 메타 신, 페닐 부타 존, 스테로이드 성 및 비 스테로이드 성 소염제 (예를 들어, 아세틸 살리실산) 등의 항 염증 약물, 산화 svobodnoradikalnos 억제하는 기능을 가지고 . 이 항 염증 약물의 작용 메커니즘 중 하나는 지질 과산화 억제임을 설득력있는 가설을 보이는 충분하다. 반대로 많은 약물의 독성은 자유 라디칼 생성 능력에 기인합니다. 따라서, 아드리아 마이신 및 rubomycin 염산 심독성 심장 지질 과산화물의 수준과 관련된 치료 종양 촉진제 세포 (특히, 포르 볼 에스테르)도 산소 자유 라디칼 형태의 생성 리드, 스트렙토와 알록 산의 선택적인 세포 독성, 자유 라디칼 메카니즘의 참여에 대한 증거가있다 - 그들이 영향 췌장 베타 세포, 중추 신경계 이상 자유 라디칼 활성을 일으키는 노티 아진, 과산화 라임 자극 생물계 행, 및 기타 약물 - 파라콰트, 미토 마이신 C, 메나 디온, 방향족 질소 화합물, 산소 자유 라디칼 형태로 형성되어 신체의 대사. 철분의 존재는 이들 물질의 작용에 중요한 역할을합니다. 그러나, 현재까지, 마약, 프로 산화제보다 훨씬 더 많은 항산화 활성을 가진 물질의 수 및 독성 preparatov- 프로 산화제는 지질 과산화에 아직 연결되지 않은 가능성을 배제하지 않는다, 유도는의 설명 다른 메커니즘의 결과 자신의 독성.
본체에 유리 라디칼 공정의 여지 유도제는 다른 화학 물질, 그리고 대부분이 관내의 조건에서 도시되어 있지만, 특히 중금속, 수은, 구리, 납, 코발트, 니켈, 실험 과산화 생체 증가는 매우 크지 않다 지금까지 금속의 독성과 그것들에 의한 과산화의 유도 간에는 상관 관계가 발견되지 않았다. 실제로, 생체 내에서 과산화를 측정하기위한 적절한 방법이 없기 때문에, 이것은 사용 된 방법의 부정확성에 기인 할 수있다. 중금속 prooxidant 활동 전시 다른 화학 철, 유기 하이드 로퍼 옥사이드, 글루타티온, 에탄올 및 오존을 절단 galodenovye 하이드로 카빌 화합물 및 살충제와 같은 환경 오염 물질은 재료 및 석면 섬유 등의 물질과 함께 , 이는 산업 기업의 제품입니다. Prooxidant 효과 항생제 (예를 들면, 테트라 사이클린), 히드라진, 해열, 이소니아지드 및 기타 화합물 (에틸, 알릴 알콜, 사염화탄소 등. P.)를 갖고있다.
현재, 많은 저자들은 자유 라디칼 지질 산화의 개시가 이전에 기술 된 수많은 대사 변화 때문에 유기체의 가속화 된 노화의 이유 중 하나 일 수 있다고 믿고있다.
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