임신 중 세 팔로 스포린

데이터 항생제 항생제, 아미노 글리코 사이드, lincosamides 및 플루오로 퀴놀론 달리 부작용 및 기형의 부족 (원인 때문에, 의사들은 지명 병원성 기회 주의적 병원성 미생물에 의한 염증성 질환의 치료, 세 팔로 스포린의 임신 항균제의 클래스 중 ).

임신 여성의 치료에 동시에 반합성 세 팔로 스포린 제 및 그람 음성균에 대해 활성 및 증가 된 부하 출산시 신장 작동에 강한 독성을 가지고 번째 세대를 사용했다.

그러나 어떤 경우에도 cephalosporin은 환자의 상태를 평가하고 항생제 없이는 감염에 대처하는 것이 불가능하다고 결정하는 주치의의 목적으로 만 임신 중에 사용됩니다.

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적응증 임신 중의 세 팔로 스포린

임신 팔로 스포린의 절대적인 안전성을 임상 적으로 불충분 확인되었지만, 이러한 항생제 감염성 염증 임신 여성에게 투여 될 수있다 : ENT 및 호흡기 감염 (편도선염, 인두염, 중이염, 부비동염, 기관지염, 폐렴, 늑막염 및); 복강과 작은 골반 (자궁 내막염)의 기관; 생식기계 (클라미디아, 임질, 자궁 경부암 등); 요로 및 신장 (방광염, 요도염, 신염, 신우 신염); 담관 (담관염); 관절 및 관절 주위 조직; 피부의 농포 병변 (streptoderma, erysipelas 등).

세 팔로 스포린은 원내 감염의 치료에 매우 효과적이며, 감염, 복막염 및 패혈증 동안 심내막염, 살모넬라 (수막 구균 및 공압에 의한) 세균성 수막염.

임신 중에 사용 된 세 팔로 스포린의 몇 가지 이름은 다음과 같습니다.

• Cefuroxime (Cefuroxime axetil, Cefumax, Ketotsef, Novocef, Zinatsef, Zinnat 및 기타 동의어);
• Cefotaxime (Cefosin, Cefanthral, Kefotex, Claforan, Klafotaxim, Talcef 등);
• Ceftriaxone (Cefaxone, Cefatrin, Betasporin, Lifaxone, Longacef, Rocefin);
• Cefixime (Cefix, Ceforal, Loprax, Suprax, Pancef).

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릴리스 양식

검토에 언급 된 준비에는 다음과 같은 형식의 릴리스가 있습니다.

Cefuroxime - 정제 (각각 125, 250 및 500 mg); 서스펜션 준비 용 과립 (바이알 또는 사세); 주사 용액 용 파우더 (250, 750, 1500 mg 병).

Cefotaxime과 Ceftriaxone - 비경 구 용액 (0.25-2 g의 약병)을 준비하기위한 분말.

Cefixime - 캡슐 (각각 100, 200 및 400 mg); 현탁액 용 파우더 및 경구 투여 용 기성 현탁액 (5ml 바이알).

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약력학

염기성 물질 mureinovoy 세균 세포벽 - 모든 베타 - 락탐 항생제로서, 임신 중 세 팔로 스포린 (뿐만 아니라 상태 주어진다 사용 스포린 그룹의 제형)의 올리고 펩타이드 성분의 합성과 가교 결합 펩티 대처하는 살균 효과 본질있는 병원체 감염 염증에있다. 연쇄 구균, 포도상 구균 (스타 필로 코커스 아우 레 우스 다만, 세포막의 구조적 일체 성을 변경 용해 미생물의 세포를 죽음에 이르게 포도상 구균 내성 페니실린) 클로스 트리 디움 ersherihii, 프로테우스, 임균, 마이코 플라즈마, 클라미디아, fuzobakterii, 박 테로이드.

그러나 cephalosporins는 pseudomembrane enterocolitis-Clostridium difficile의 원인균에 영향을주지 않습니다. 슈도모나스, 리스테리아 모노 사이토 겐, 위장 캄 필로 박터 종, 레지오넬라 종

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약동학

25-45 분 후에 Cefuroxime의 비경 구 투여는 객담, 호흡 기관의 점막, 뇌척수액 및 내부 장기 조직의 박테리아 살생 농도를 만들어 5-8 시간 내에 치료 효과를 제공합니다. 약물은 혈장 단백질에 50 % 이상 결합하지 않으며 간에서 변형되지 않습니다. 신장에 의해 체내에서 배설됩니다 (최대 90 % - 변하지 않음). 정제 Cefuroxime의 사용은 약물의 작용 개시 전까지의 시간을 거의 3.5 배 늘리고 반감기를 12 시간으로 연장시킵니다.

혈장 단백질에 항생제 Cefotaxime의 결합 (평균 약 35 %),하지만 치료에 필요한 농도가 12 시간 동안 혈액에 남아있다. 이 약은 BBB를 통과합니다. 신진 대사는 간 효소에 의해 수행되며, 절단 생성물의 1/3은 박테리아에 대해 활성이다. Cefotaxime은 신장과 부분적으로 소장에서 제거되며 반감기는 1-2.5 시간입니다.

약물 악손 - 근육 주사 2.5 시간의 평균에 최고 농도에 도달 한 후에, 조직 및 간질 액, 뇌척수액 축적 - 빠른 흡수, 혈장 단백질 결합의 높은 수준으로 인해 100 % 생체 이용율 (90-95 %까지) 후속 행정. 약물의 약 45-55 %가 체내에서 배설되고, 소변으로 배설되고, 일부는 담즙으로 변합니다. 반감기는 8-9 시간까지 지속됩니다.

캡슐을 복용 한 후 cefixime에 의해 흡수가 흡수되거나 현탁액이 충분히 빠르지 만이 약의 생체 이용률은 약 40 %이며 사용 후 4 시간 이내에 최고 혈장 농도가 관찰됩니다. Cephixime의 주요 부분은 약 3.5 시간의 반감기로 신장에 의해 제거됩니다.

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투약 및 투여

이 검토에 포함 된 세 팔로 스포린 항생제는 다음과 같이 사용됩니다.

정제 된 Cefuroxime은 12 시간마다 (식사 중) 0.25-0.5 g, 10 일 과정으로 처방됩니다. 폐렴으로 약물은 근육 주사로 하루 2 회 2 ~ 3 일 1.5g 복용하고 그 후 0.5 ~ 1 일 2 회 5-7 일 복용합니다.

Cefotaxime은 정맥으로 그리고 근육에서 - 1 일 3 ~ 4 회 하루 3 ~ 8 g 범위의 복용량으로 투여됩니다 (특정 복용량은 의사가 결정합니다).

세프 트리 악손 (Ceftriaxone)의 1 일 복용량은 낮고 1 ~ 2 그램 (1 일 2 회 주입)으로 나뉩니다.

캡슐 Cefimxine 임신은 200 mg 1 일 2 회 처방 될 수 있습니다.

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금기 사항

항생제 - 세 팔로 스포린은 중증의 즉각적인 알레르기 반응 (두드러기, 아나필락시스 쇼크, 간질 신염 등)의 병력이있는 환자에게는 금기입니다.

장염, 궤양 성 대장염, 기능성 간 기능 상실, 출혈을 멈추기 힘든 (hypoprothrombinemia와 관련이 있음) 등의 증상이있는 경우이 약리학 그룹의 약물을 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

세 팔로 스포린은 임신 초기 (4-5 달까지) 금기 - 제 1 세대 약물 (세파 졸린, 세팔 렉신, cephradine 등)뿐만 아니라 3 세대 세 팔로 스포린의 준비 - 세프 트리 악손 (Cefaxone, Tsefatrin, Betasporin 및 기타 상표 이름입니다. ).

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부작용 임신 중의 세 팔로 스포린

임신 중 세 팔로 스포린의 주요 부작용은 다음과 같이 나타납니다.

• 피부염, 자반병과 같은 표피 분출;
• 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 호산구 증가증, 혈소판 감소증;
• 발열, 다한증 및 아나필락시 반응;
• 일반적인 약점과 빠른 피로;
• 구토, 구토, 설사, 소화 장애, 복통;
• 혈중 빌리루빈, 간 전이 효소 및 알칼리성 포스 파타 아제의 증가 된 수준;
• 혈액 내의 요소 및 크레아티닌 증가;
• 담석의 형성.

과다 복용

과량의 항생제 - 세 팔로 스포린은 부작용, 주로 메스꺼움과 설사를 일으킬 수 있습니다. 경련의 확률이 높습니다. 복용량을 줄이고 증상을 나타내는 것이 좋습니다.

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다른 약과의 상호 작용

세 팔로 스포린 항생제를 아세틸 살리실산을 포함한 비 스테로이드 성 항염증제와 동시에 사용하면 항균제가 신장에 부정적인 영향을 미친다.

임신 중 세 팔로 스포린과 다른 그룹의 항균 약물 (예 : 아미노 글리코 사이드)을 함께 사용할 수 없습니다.

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저장 조건

이 항생제 세 팔로 스포린 계열은 + 25 ° C의 온도에서 어두운 곳에서 보관해야하며 냉장고에서 섭취하기위한 유제를 준비해야합니다 (7 일 이내).

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유통 기한

밀폐 포장 된 약품의 유효 기간은 24 개월입니다.

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