임신 중 Augmentin : 복용량 및 리뷰

어머니가 되고자하는 여성의 경우 항생제를 복용 한 후 임신을 계획하는 것이 실제적입니다. 이 항생제 인 아우 멘틴 (Augmentin)은 상대적으로 안전하다고 생각되며 의사가 아기를 기다리는 여성에게 처방됩니다. 아마도 이것은 가까운 미래에 임신을 계획중인 여성이 항생제 치료가 필요한 경우이 약제를 선택하는 이유입니다.

임신 계획에있어 Augmentin

공식 의약품은 항생제가 필요한 질병을 최소 3 개월 동안 보호하고 임신을 시도한 후에 권장합니다. 이것은 전신 혈류에 들어가기 때문에 항생제는 여성과 남성의 배우자 (성 세포)를 포함한 모든 인간 기관에 부정적인 영향을 미친다는 사실에 의해 설명됩니다.

이 질문을 이해하려고합시다. 암컷 배우자 (난자)는 업데이트되지 않으며, 임신 첫 삼 분기 말까지 암컷 배아에 의해 놓여지며, 시간이 지남에 따라 숫자가 감소하지만 새끼는 나타나지 않습니다. 따라서 항생제를 포함한 모든 불리한 요인에 의해 영향을받는 계란의 재고는 여성뿐만 아니라 임신 한 엄마를 만났습니다. 두려워하는 것은 필요하지 않지만이 사실을 고려할 필요가 있습니다.

아목시실린 - Augmentin의 활성 물질 인 페니실린 계열의 항생제는 다양한 부작용이 있습니다. 경우에도 바람직하지 보이지 않았다, 항생제 치료를 필요로하는 심각한 질병에서 기대하는 어머니의 내부 장기의 상태, 증가 여성의 모든 기관에 부하를 출산의 기간으로, 일부 재활 기간을 필요로의 외부 표현. 어떤 항생제로 치료하는 과정은 치료 직후에 임신 후 유산 위험을 증가시킵니다.

3 개월간의 재활 치료만으로도 질병과 약물 요법 후에 어머니의 몸을 더 강하게 할 수 있습니다. 극단적 인 경우 적어도 한 번의 월경주기를 건너 뛰는 것이 좋습니다. 회복 기간의 목표는 균형 잡힌 자연적인 생체 내 생체의 정상화와 몸의 면역 방어입니다.

그런데, 미래의 아버지가 항생제 치료 과정을 통과한다면, 임신 전 3 개월 간격을 관찰하는 것도 적절합니다. 이 시간 동안 수컷 배우자 (정자)가 완전히 재생됩니다.

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임신 중 Augmentin이 가능한지 여부

마약에 대한 공식 지시에 따르면 임산부 치료를 위해 Augmentin을 사용하는 것은 권장되지 않으며 특히 미래의 어린이 신체의 거의 모든 기관과 시스템이 마련되는 첫 3 개월 동안은 권장되지 않습니다.

이 약물의 활성 성분은 태반 장벽을 관통합니다. 기형 발생에 관한 데이터는 없지만 이것이 아기의 발달과 건강에 영향을 미치지 않는다는 것을 의미하지는 않습니다. Augmentin 복용의 결과는 신생아의 내장 내벽의 염증 (출생 직후 괴롭힘)이 될 수 있습니다. 이는 출생 후의 치명적인 상황의 가장 일반적인 원인입니다.

예외는 극도로 필연적 인 경우입니다. 그리고 어떤 경우로 간주되어야하는지, 의사가 결정해야하며, 부분적으로 미래의 어머니는 자신의 상태를 예측하고 자녀와 자녀에게 더 유익 할 것이 무엇인지 결정할 수 있습니다. 아무도 아래 나열된 부작용에서 면역이되지 않으며 페니실린 제제 (Augmentin 포함)는 가장 일반적인 약용 알레르겐 중 하나입니다. 알레르기 반응 이외에도 임산부에서 항생제 치료의 가장 흔한 합병증은 피부와 점막의 칸디다증입니다. 그러므로, 첫 번째 약을 마시거나 Augmentin의 정학을 준비하기 전에주의 깊게 생각하십시오.

적응증 임신 증세

이 약물은 활성 성분에 민감한 박테리아에 의해 국소 감염 또는 전신 (호흡 기관, 비뇨 생식기 기관, 상피 조직 및 연조직)의 경우 처방됩니다.

그는 활동 범위가 상당히 넓지 만 임산부는 자신의 질병을 일으킨 Augmentin 미생물에 대한 감수성을 결정하고이 약물에 대한 알레르기 테스트를해야합니다.

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릴리스 양식

다음과 같은 복용 형태의 형태로 생산됩니다 :

• 유효 성분 (아목시실린 / 클라 불란 산, mg)의 함량으로 정제 : 500 g / 125,875/125; 장기간 작용 - 1000 / 62.5 mg;
• 완성 된 현탁액 (아목시실린 / 클라 불란 산, mg) 5 ㎖의 투여 량으로 활성 성분 함량을 갖는 현탁액을 제조하기위한 분말 패킷 : 200 / 28.5; 400/57; 또한 측정 용 스푼이있는 100ml 병 - 서스펜션 - 포 테트 600 / 42.9의 제조용;
• 유효 성분 (amoxicillin / clavulanic acid, mg)의 함량이있는 주사액 용 프리팩 파우더 : 500/100; 1000/200.

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약력학

약물 아목시실린의 활성 물질. 페니실린 시리즈의 반합성 항생제로 많은 그람 양성균과 그람 음성균이 감수성이있다. 이 약물의 아목시실린은 clavulanic acid로 강화되어 β-lactamase 효소의 작용으로 붕괴되는 것을 막아 주어 항균 활성의 범위를 증가시킵니다. 이 구성 덕분에, Augmentin은 페니실린 및 세 팔로 스포린 약물에 내성 인 세균에 의해 생성 된 β- 락타 마제 효소를 중화시킬 수 있습니다. 또한 플라스미드 β- 락타아제에 대한 활성을 나타내어 종종 항생제에 대한 교차 저항성을 일으킨다. Clavulanic 산은 또한 자체 살균 속성이 있습니다.

나열된 미생물 목록은 실험실에서 확립 된 약물에 대한 민감성에 따라 분류됩니다 :

• 그람 양성 호기성 박테리아 : 탄저병 및 리스테리아, 엔테로 (칼리스, faecium에), 포도상 구균 - 포도 구균, 아굴라 (표피 포함), 그룹 B 연쇄상 구균, 용혈성 ß 그룹 A, 폐렴 구균 및 몇몇 다른;
• 그람 양성 혐기성 박테리아 : 클로스 트리 디아 (clostridia), 펩 토코시 (peptococci), 펩티 스트렙토 코피 (peptostreptococci);
• 그램 음성의 호기성 세균 : 바실러스 백일해, 브루셀라, 대장균, 질 gardnerella, 파이퍼 대장균, 헬리코박터 파이로리, gonococci, menningokokki, 파스 퇴 렐라, 간균 및 enterokolitika 레지오넬라 균, 비브리오 콜레라, 예 르시 니아, 일부 테우스, 살모넬라, 시겔 라 등의 일부 유형;
• 그램 음성 혐기성 박테리아 : 박테로이드 (bacteroides) 및 푸소 박테리아 (fusobacteria)의 일부 종;
• 다른 미생물 : spirocheta borrelia (라임 병의 원인균), 클라미디아, lertospira, treponema의 일부 유형.

약동학

위장관의 조직에 의해 잘 관리하고 신속하게 흡수 된 약물의 활성 성분은 흡수가 향상 식사의 시작과 Augmentin의 구두 형태의 결합 된 사용합니다. 활성 물질의 치료 농도는 호흡기, 소화기, 비뇨 생식기, 근육, 피부 및 간질 액의 조직에서 검출됩니다. 약물의 활성 성분이 혈장 단백질에 결합하는 수준은 낮습니다 : 클라 불라 네이트 - 혈장 내 총 농도의 25 %, 아목시실린 - 18 %.

동물 실험은 Augmentin의 활성 성분이 조직에 축적되는 경향이없고 태반 장벽을 통과하여 모유에서 결정된다는 것을 보여줍니다. 그들의 기형 유발 성질은 발견되지 않았다.

취해진 아목시실린의 약 4 분의 1은 경구 약물 섭취의 처음 6 시간 동안 신장에 의해 제거됩니다. Clavulanate는 소변과 함께 같은 시간에 배설됩니다 - 최대 65 %, 그 대사 산물 - 소변과 대변, 또한 - 호흡 공기.

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투약 및 투여

가임기 첫 3 개월은 태아의 모든 중요한 장기의 형성을 미리 결정하므로이 기간 동안 항생제를 복용하는 것은 엄격히 금지됩니다. Augmentin은 임신 초기에 처방되지 않습니다.

임신 3 개월에서 6 개월까지는 신체 시스템의 형성이며, 필요하다면 임신 3 개월의 augmentin은 이미 임명 될 수 있습니다. 태아 형성의이 단계에서 약물은 더 이상 심각한 해를 끼칠 수 없다고 믿어집니다.

일곱 번째 달에서 여섯 번째 달까지 몸이 발달하고 기관이 기능하기 시작합니다. Augmentin 임신 3 번째, 아마도, 그것을 더 안전하게 가져 가라.

임산부에게 투여하는 약물의 양은 임상 적 증상의 정도에 따라 의사가 처방해야합니다. Augmentin 치료의 최소 지속 기간은 5 일이며, 필요하다면 2 주까지 지속될 수 있습니다.

Augmentin 분배, 8 시간마다 또는 1000mg의 (875 아목시실린 및 클라 불란 산 125mg) 12 시간마다 12 시간 전형적 625mg (아목시실린 및 클라 불란 산 125mg 500mg의). 급성 세균성 ENT 감염, 폐렴, 방광염의 치료에 사용 이러한 용량은, 신우 신염, 만성 기관지염, 피부 농양 및 연조직, 뼈 및 관절 감염의 악화를 진단.

임산부는 액체 형태가 덜 공격적이라고 생각하기 때문에 약물을 서스펜션 형태로 복용하는 것이 좋습니다. 의사는 정학 처방이 아이들에게 주어지고 아목시실린 복용량이 적기 때문에 의사의 상태에 따라 복용량과 수신 빈도를 계산합니다.

원칙적으로, 우리는 모든 복용 형태의 사용을 허용하지만, 가능한 한 빨리 치료 효과를 얻기 위해 활성 물질을 정확히 투여하는 것이 중요합니다.

약물을 하루에 한 번씩 도포하고 연장 할 수 있으며, 정제를 서스펜션과 결합 할 수 있습니다. 그러나, 투약은 의사에 의해서만 개별적으로 처방되고, 약물의 자체 관리 또는 임신 한 여성을위한 형태의 독립적 인 변경은 용인 할 수 없습니다. Augmentin의 올바른 투여 량으로 치료 효과는 3 일째에 나타나지만 마약은 적어도 5 일 동안 마셔야합니다. 이 기간 동안 병원성 미생물은 파괴되어야합니다. 임산부에게는 완전히 파괴 된 박테리아가 질병의 재발을 일으킬 수 없으므로 특히 중요합니다. 다시 치료해야합니다.

화농성 인후통을 진단 할 때 대부분 항생제를 사용하는 임산부 치료에 의존합니다. 여성을 기다리는 여성은 박테리아 병원체의 변종을 결정하기 위해 세균 실험실에서 분석을 통과해야하므로 처방 된 치료가 가장 효과적입니다. 풍만한 인두염은 대개 연쇄 구균 또는 포도상 구균 감염에 의해 발생합니다. 협심증 치료제 인 Augmentin은 임신 기간 동안이 병원균에 활성 적이기 때문에 태아에게 안전한 것으로 간주되어 정당합니다.

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금기 사항

하나 이상의 약물 성분, 항생제 페니실린, 베타 락탐 (팔로 스포린 carbapenems, monobactams) 기존 약물, 전염성 단핵구증 독성 간 반응 성분에 과민.

부작용 임신 증세

특히 임신 한 여성에게서 나타나는 약물의 효과로 인한 바람직하지 않은 영향은 추가적인 치료가 필요할 것이므로 바람직하지 않습니다.

매우 자주, 태블릿 치료는 설사로 이어지며, 서스펜션이나 주사 요법의 결과로 위장이 약간 덜 나타납니다. 흔히 높은 복용량을 사용할 때, 특히 메스꺼움이나 구토가 발생할 때, 식사 시작시에 Augmentin을 사용할 때 확률이 감소합니다.

일반적인 부작용으로는 생식기, 피부 및 점막 칸디다증이 있습니다.

알레르기 성 발진은 너무 자주 발생하지 않으며 더 심한 알레르기 반응은 매우 드물다는 내용이 있습니다.

간혹 백혈구, 혈소판 및 호중구 수가 감소 할 수 있습니다. 현기증 또는 두통; 간 transaminases의 수준에 적당한 증가. 드물게 용혈성 빈혈, 경련, 흥분성 증가, 무균 수막염, 간염, 담즙 유출 위반, 간질 신염, 과도한 염분 함유.

대체로 부작용은 되돌릴 수 있지만 미래의 어머니에게는 약한 위로입니다.

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과다 복용

그것은 메스꺼움, 구토, 설사와 같은 소화 기계의 기능을 위반하여 나타낼 수 있습니다. 과잉 또는 탈수; 소변에 과도한 염분의 출현. 치료는 증상에 따라 물 - 전해질 대사가 교정됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

Probenecid와 allopurinol과 함께 사용하지 않습니다. 복합 경구 피임약의 효과에 영향을 미칠 수 있지만 임산부에게는 이것이 거의 관련이 없습니다.

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저장 조건

습도가 낮은 방에서 25 ° C까지 온도를 관찰하면서 2 년 이상 보관하지 마십시오.

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리뷰

임신 중 Augmentin 치료를 받아야했던 여성의 의견은 기본적으로 모든 것이 잘 끝났다고 말합니다. 일부는 알레르기 반응에 대해 불평하지만, 자녀와 함께 모든 것이 순조롭게 진행됩니다.