기사의 의료 전문가
새로운 간행물
바이러스는 정말 교활하고 때로는 예측할 수없는 감염원입니다. 그들 중 일부는 췌장의 인슐린 세포를 "혼동"할 수 있으며, 이는 장기의 오작동으로 이어집니다.
제 1 형 당뇨병의 발병은 췌장에 대한자가 면역 공격으로 시작되는 것으로 알려져 있습니다. 그리고 II 형 당뇨병은 과학자가 설립 "이러한 정보가 오랜 시간 동안 존재했지만, 질병의 바이러스 성 기원에 대해 실질적으로 아무 회담 동시에 신진 대사 장애, 비만, 섭식 장애 등의 결과입니다 당뇨병 바이러스 "는 엔테로 바이러스 계열 의 Coxsackie 바이러스 감염 에 속합니다 . Coxsackie 바이러스에 감염되면 때때로 표현되지 않은 임상 증상이 동반되지만 심각한 심각한 증상, 특히 심근염, 췌장염 및 심지어 당뇨병과 같은 합병증을 유발할 수도 있습니다.
스페인 국립 암 센터의 연구원들은 당뇨병을 유발할 수있는 CVB4 바이러스에 대해 설명했습니다. 과학자들은 설치류와 인간의 췌장에서 인공적으로 형성된 인슐린 세포에 감염을 도입했습니다. 또한 인슐린 생산 구조를 인간에서 설치류로 이식 한 다음 바이러스를 주입했습니다. CVB4는 다양한 세포 기능을 조절하는 URI 단백질 물질을 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. URI를 억제 한 후 Pdx1 유전자는 인슐린을 합성하는 β- 세포의 발견과 동정이 의존하는 세포 게놈에서 조용해졌습니다.
Pdx1 유전자가 꺼지면 β 세포는 기능적 방향을 잃고 대사 신호에 대한 반응을 멈추고 인슐린 생산 및 생산을 중단합니다. 즉, 바이러스 감염은 췌장의 인슐린 세포의 방향을 잃게됩니다. 다시 말하지만, 세포가 URI 단백질 물질의 생산을 인위적으로 자극 한 후에는 "생명"하여 기능으로 돌아갑니다.
과학자들은 세포 구조에 대한 연구 그 이상을 수행했습니다. 그들은 당뇨병 환자의 췌장에서 바이러스 감염으로 Pdx1 유전자의 활성과 URI의 단백질 성분 사이의 관계에 대한 일종의 테스트를 수행했습니다. 가정이 확인되었습니다. 바이러스 환자에서 URI 단백질 물질과 Pdx1 유전자는 실질적으로 비활성이었습니다. 따라서 유사한 계획이 인체에서 작동하여 새로운 항 당뇨병 약물의 개발에 대해 생각할 수 있습니다. 신약은 췌장에서 바이러스를 제거 (또는 파괴)하고 Pdx1 유전자의 기능과 URI의 단백질 성분을 활성화하는 것을 목표로해야합니다. 그러한 약물은 바이러스 성 당뇨병의 치료뿐만 아니라 다른 병인학적인 질병에도 관련이있을 가능성이 높습니다.
그건 그렇고, 제 1 형 당뇨병 은 또 다른 바이러스 원인으로 인해 발생할 수 있습니다. 일부 바이러스 제제는 인슐린과 구조가 유사한 단백질을 가지고 있습니다. 면역 체계가 바이러스 침입을 공격하기 시작하면 동시에 췌장 세포를 공격합니다.
과학자들의 작업은 페이지에 설명되어 있습니다.