콕사키 바이러스

1948년, G. 돌도르프와 G. 시클스는 소아마비 유사 질환을 앓는 어린이의 장 내용물에서 폴리오바이러스와 유사하지만 항원성뿐만 아니라 신생 쥐에 대한 병독성까지 다른 바이러스를 분리했습니다(폴리오바이러스 I형과 III형은 원숭이에게만 병원성을 나타내지만, 폴리오바이러스 II형은 솜쥐에 적응할 수 있습니다). 이 바이러스는 뉴욕주 콕사키 마을에서 분리되었고, G. 돌도르프는 이 바이러스와 유사한 바이러스를 임시로 콕사키 군 바이러스라고 부르자고 제안했습니다. 이 이름은 오늘날까지 남아 있습니다.

밝혀진 바에 따르면, 콕사키 바이러스는 자연계에 널리 분포하며 다양한 변이를 보입니다. 바이러스학적 및 역학적 특성 측면에서 콕사키 바이러스는 여러 면에서 소아마비 바이러스와 유사하며, 인간 병리학에서 중요한 역할을 합니다. 콕사키 바이러스는 모든 엔테로바이러스 중 심장친화성이 가장 높다는 점에 유의해야 합니다. 20세 미만 환자의 20~40%에서 콕사키 바이러스 감염은 심근염을 악화시킵니다. 콕사키 바이러스는 두 그룹으로 나뉩니다. 콕사키 A 그룹에는 23가지 혈청형(A1-A22, 24)이 있고, 콕사키 B 그룹에는 6가지 혈청형(B1-B6)이 있습니다.

A군 콕사키 바이러스는 신생 마우스에서 골격근 손상으로 인한 이완성 마비를 유발합니다. 반면, B형 콕사키 바이러스는 신생 마우스에서 중추신경계 손상을 유발하며, 근육 변화는 미약하게 나타납니다. 갈색 견갑간 지방 괴사가 이 감염의 특징입니다. 또한, 일부 콕사키 A형 혈청형(20, 21, 24)과 모든 콕사키 B형 혈청형은 폴리오바이러스와 달리 적혈구 응집 특성을 가지고 있습니다.

콕사키 A형 바이러스는 콕사키 B형 바이러스와 달리 인간 세포 배양에서 증식하지 않는다고 알려져 있었습니다. 그러나 콕사키 B형 바이러스와 소아마비 바이러스처럼 여러 콕사키 A형 혈청형 바이러스가 인간 세포 배양에서 증식할 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. 소아마비 유사 질환(때로는 마비를 동반) 외에도, 콕사키 A형 및 B형 바이러스는 인간에게 독특한 임상 증상을 보이는 다양한 질병을 유발할 수 있습니다.

• 무균성 수막염,
• 전염성 근육통(보른홀름병)
• 헤르팡기나,
• 경미한 질병,
• 위장염,
• 급성 호흡기 질환,
• 심근염(코삭시바이러스에서는 심장방향성이 더 두드러짐).
• 손, 발, 입 증후군.

풍진 및 볼거리 바이러스와 함께 췌장염을 유발하는 콕사키 B형 바이러스는 당뇨병의 원인에 중요한 역할을 할 수 있습니다. 지속적인 콕사키 감염을 가진 산모로부터 태아에게 콕사키 바이러스가 자궁 내로 전파될 수도 있는데, 이는 선천성 면역결핍증을 배경으로 하는 선천성 만성 콕사키 감염의 형태입니다.

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