신생아의 선천성 폐렴

신생아 선천성 폐렴은 출생 직후 또는 생후 3일 이내에 발생하는 폐 염증입니다. 이 질환은 만삭아와 미숙아에서 동일하게 발생하지만, 경과와 후유증의 정도는 약간씩 다릅니다. 이러한 염증은 첫 증상이 나타나면 즉시 인지해야 하므로, 정확한 진단을 위해서는 이러한 증상에 대한 지식이 매우 중요합니다.

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역학

선천성 폐렴 발생률 통계에 따르면, 임신 중 감염 병력이 있는 여성에게 가장 흔하게 발생합니다. 미숙아와 흡인성 폐렴이 있는 아기의 경우, 만삭아보다 폐렴 발생률이 1.5배 더 높습니다.

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원인 신생아의 선천성 폐렴

소아 선천성 폐렴은 임신이나 출산 중에 감염과 염증이 발생하고, 외부 요인은 이 질환에 큰 영향을 미치지 않기 때문에 선천성 폐렴이라고 합니다. 이러한 폐렴의 원인은 여성의 체내에 존재하는 감염원으로, 임신 중에 활성화될 수 있거나, 출산 중에 활성화될 수 있습니다. 따라서 모든 선천성 폐렴은 발생 시기에 따라 산전(출산 전 자궁 내에서 발생하는 폐렴)과 산중(출산 중에 발생하는 폐렴)으로 나눌 수 있습니다. 각 경우 특정 미생물이나 바이러스가 원인이 될 수 있으며, 이는 정확한 진단과 치료에 중요합니다.

산전 폐렴은 바이러스에 의해 가장 흔히 발생하는데, 이 시기에 아이가 바이러스에 취약하기 때문입니다. 폐에서 감염 과정이 발생하려면 바이러스가 임신 마지막 3개월에 활동을 시작해야 하며, 이보다 일찍 활동하면 선천적 기형을 유발할 수 있습니다. 자궁 내 선천성 폐렴의 가장 흔한 원인으로는 TORCH 그룹이 있습니다. 여기에는 톡소플라스마증, 풍진, 거대세포바이러스, 헤르페스바이러스 등이 포함됩니다. 이러한 각 병원균은 고유한 구조적 및 발달적 특징을 가지고 있으며, 그에 따라 치료가 달라집니다.

톡소플라스마증은 원생동물인 톡소플라스마 곤디(Toxoplasma gondii)에 의해 발생하는 질병입니다. 이 병원균은 보균자인 고양이나 제대로 조리되지 않은 고기를 통해 전염됩니다. 임신 말기에도 감염될 수 있으며, 태아에게 폐렴을 유발할 수 있습니다. 임신 전에 감염될 경우, 임상 양상이 비특이적이기 때문에 산모는 체내에 해당 항원이 존재한다는 사실을 알지 못할 수 있습니다.

풍진은 공기 중 비말을 통해 전파되는 급성 바이러스성 질환으로, 선천적 기형 발생으로 인해 태아에게 초기 단계에서 잠재적 위협이 될 수 있습니다. 산모가 출산 직전에 감염될 경우, 이 바이러스는 태아에게 폐렴을 유발할 수 있습니다.

거대세포바이러스 감염은 공기 중 비말, 성행위, 그리고 접촉을 통해 전파될 수 있는 질병입니다. 60% 이상의 사람들이 이 바이러스에 감염되지만, 모든 사람에게 발병하는 것은 아닙니다. 임산부가 감염되면 바이러스가 태반을 통과하여 폐, 간, 뇌 등 여러 장기에 염증 과정을 유발할 수 있습니다.

헤르페스는 신경계에 친화성을 갖는 바이러스이지만, 같은 빈도로 폐렴을 유발할 수도 있습니다. 헤르페스는 크게 두 가지 유형으로 나뉩니다. 공기 중 비말이나 접촉을 통해 전파되는 구순포진과 성 접촉을 통해 전파되는 음부포진입니다. 구순포진은 산전 폐렴 발생에 중요한 역할을 하며, 음부포진은 감염된 생식기와의 접촉을 통해 감염되기 때문에 산도 감염에 중요한 역할을 합니다.

TORCH 균 감염은 출산 후기나 출산 직전에 감염될 경우 폐렴으로 이어질 수 있어 위험합니다. 다른 원인과 마찬가지로, TORCH 균 감염 또한 원인 요인이 될 수 있습니다.

선천성 폐렴은 클라미디아, 마이코플라스마, 리스테리아, 유레아플라스마, 칸디다, 트리코모나스와 같은 박테리아에 의해 발생할 수도 있습니다. 이러한 박테리아는 출산 전이나 출산 중 감염 단계에서 이미 소아의 선천성 폐렴 발생에 중요한 역할을 합니다. 유레아플라스마와 트리코모나스는 성병으로, 건강한 소아에서도 드물게 폐렴을 유발할 수 있습니다. 칸디다를 포함한 이러한 감염은 미숙아나 면역 결핍 아동의 이미 민감한 기관을 감염시킵니다. 클라미디아와 마이코플라스마는 세균성 선천성 폐렴 발생에 주요 역할을 하는 세포 내 미생물입니다. 적절한 조건이 갖춰지면 출생 직후 또는 출생 후 몇 시간 안에 호흡기 감염을 유발할 수 있습니다.

위에서 언급한 선천성 폐렴의 원인을 요약하면, 바이러스가 가장 흔한 원인일 수 있지만, 동시에 박테리아 또한 염증 발생에 중요한 역할을 합니다. 신생아 폐렴의 발병 기전은 병인학적 요인에 크게 좌우되지 않습니다. 감염 과정을 유발하는 모든 병원체는 먼저 태아-태반 장벽을 통과합니다. 바이러스든 박테리아든 폐 조직에 대한 친화성을 가지고 혈류를 통해 폐로 유입됩니다. 신생아 폐 조직의 특징은 폐포가 열려 있지 않아 감염 발생의 기질이 될 수 있다는 것입니다. 폐는 출생 후 완전히 기능해야 하기 때문에, 폐 기능 부족으로 인해 출생 시 증상을 통해 이미 염증이 발생하고 있음을 알 수 있습니다. 따라서 첫 호흡과 함께 염증 과정이 더욱 활성화되어 증상이 나타납니다.

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위험 요소

다른 아이들보다 선천성 폐렴에 걸릴 위험이 더 높은 아이들이 있습니다. 위험 요인은 다음과 같습니다.

1. 임신 병리와 산모의 질병은 정상적인 보호 장벽인 태반의 형성을 방해합니다.
2. 특히 TORCH 그룹의 산모의 감염성 질환은 태반을 통한 감염 및 감염성 병변 발생 위험을 증가시킵니다.
3. 조산은 면역 방어력이 약해져 감염 위험을 높입니다.
4. 선천적 조건과 외부적 개입은 감염 위험을 증가시킨다.

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조짐 신생아의 선천성 폐렴

선천성 폐렴은 출생 직후 또는 출생 후 초기에 증상이 나타나기 시작한다는 특징이 있습니다. 임상 양상이 출생 후 72시간 이내에 나타나는 경우에도 선천성 폐렴으로 간주되지만, 이 경우 출생 내 감염 경로가 중요한 역할을 합니다. 자궁 내 특정 바이러스 감염으로 인해 폐렴이 발생하는 경우, 호흡기 증상과 함께 다른 기관의 증상도 함께 나타나는 경우가 많습니다. 선천성 폐렴을 진단할 때는 바이러스성 폐렴과 세균성 폐렴의 치료 접근법이 약간 다르기 때문에 이 점을 반드시 고려해야 합니다.

질병의 첫 징후는 출생 직후 나타납니다. 심각한 호흡기 질환으로 인해 아이의 전반적인 상태가 심각할 수 있습니다. 아이는 청색증 또는 창백한 회색 피부색을 가지고 태어나며, 중독으로 인한 점상 발진이 있을 수 있습니다. 감염성 병변으로 인한 중추신경계 저산소증으로 인해 아이는 약한 울음소리와 저하된 선천적 반사를 보입니다. 따라서 아프가 척도(Apgar scale)에서 아이의 평가가 낮을 수 있으며, 즉각적인 피부 접촉이 허용되지 않습니다. 선천성 폐렴을 앓는 아이는 출생 직후 소생술이 필요한 경우도 있으며, 호흡기 질환의 정도가 그다지 심하지 않은 경우도 있습니다. 폐렴의 증상은 호흡 곤란으로 임상적으로 결정되는 호흡기 질환입니다. 호흡 곤란은 중증도에 따라 늑간 공간과 쇄골 위아래 부위의 수축, 그리고 호흡 시 흉골의 수축을 특징으로 합니다. 호흡기 질환의 배경에서 빈호흡과 빠른 심박수가 결정됩니다. 이 모든 것은 호흡기의 명확한 병리를 나타내며 즉각적인 추가 검증이 필요합니다.

TORCH 바이러스군에 의한 폐렴의 경우, 전신 감염의 다른 증상이 나타날 수 있습니다. 예를 들어, 거대세포바이러스는 소아의 뇌와 간에 친화성을 가지고 있어 태아에게 감염될 경우, 허혈성 병변과 낭종 형태의 심각한 뇌 손상, 간 비대, 그리고 빌리루빈 뇌병증을 동반한 심한 황달을 유발합니다. 따라서 이러한 증상과 함께 나타나는 폐렴은 이 바이러스의 특정 증상일 수 있습니다.

풍진 바이러스로 인한 선천성 폐렴은 호흡기 증상과 함께 어린이의 몸에 특징적인 발진이 나타나는 형태로 나타날 수 있습니다.

세균성 폐렴은 염증 과정이 화농성이라는 점에서 고유한 특징을 보입니다. 아기의 상태가 급격히 악화되는 생후 첫 이틀 동안 가장 흔하게 발생합니다. 심한 호흡 곤란과 함께 중독 증상이 나타나며, 아이의 체온이 상승하거나 미숙아의 경우 저체온증이 발생할 가능성이 높습니다. 신생아는 모유 수유를 거부하고 체중이 감소하며 불안해합니다. 이러한 모든 증상과 호흡기 증상은 폐렴을 의심하게 합니다.

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무대

폐렴의 단계는 성인의 단계와 다르지 않습니다. 유일한 차이점은 염증이 빠르게 퍼지고 일부 병원균(포도상구균, 인플루엔자 바이러스, 폐포자충)이 빠르게 괴사를 일으킨다는 것입니다.

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양식

신생아 폐렴 유형은 병원균에 따라 바이러스성 폐렴과 박테리아성 폐렴, 특이성 폐렴과 비특이성 폐렴으로 분류할 수 있으며, 이는 치료를 선택할 때 매우 중요합니다.

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합병증 및 결과

선천성 폐렴의 합병증은 병원균의 종류에 따라 다르며, 즉시 발생하거나 지연될 수 있습니다. 병원균이 폐 조직을 빠르게 파괴하는 경우, 감염 확산 형태의 합병증이 발생할 수 있습니다. 폐 손상을 동반한 이러한 광범위한 감염은 병원균이 혈액으로 빠르게 침투하여 균혈증을 유발할 수 있습니다. 이처럼 어린아이에게 패혈증은 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다. 다른 전신 합병증으로는 출혈성 증후군,파종성 내분비내관(DIC) 증후군, 혈역학적 장애, 태아 의사소통의 지속, 그리고 이러한 배경에서 발생하는 급성 심혈관계 부전 등이 있습니다.

폐 합병증으로는 흉막염, 무기폐, 기흉이 발생할 수 있습니다.

폐렴은 전신적인 손상일 경우 더 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 바이러스성 폐렴의 경우, 다른 장기 손상 및 선천적 기형, 만성 감염, 지적 장애 등 전신적 증상이 나타날 수 있습니다.

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진단 신생아의 선천성 폐렴

선천성 폐렴 진단은 호흡 부전의 변이가 다양할 수 있고, 이러한 질환들을 감별해야 한다는 사실 때문에 항상 복잡합니다. 선천성 폐렴 진단이 확진되면, 치료 전략이 다르기 때문에 병원균의 유형을 진단하는 것이 중요합니다. 따라서 진단은 산모의 임신 및 출산 과정에 대한 병력 자료로 시작해야 합니다. 산모의 감염 여부와 TORCH군에 대한 연구가 수행되었는지 여부를 확인하는 것이 매우 중요합니다. TORCH군은 가장 심각한 병원균이기 때문입니다.

선천성 폐렴, 특히 미숙아에서 나타나는 특징 중 하나는 객관적인 소견이 불분명하다는 것입니다. 양측성 청진 소견은 폐렴과 호흡곤란증후군을 모두 나타낼 수 있기 때문에 청진 소견만으로는 일반적으로 폐렴을 명확하게 진단하기 어렵습니다. 따라서 추가적인 검사실 검사 및 기기 검사가 주요 진단 방법으로 고려될 수 있습니다.

신생아 검사는 생리학적 이유로 고유한 특징을 보입니다. 정상적인 세포 호흡을 보장하기 위해 혈액 내 생성 요소의 수가 증가하고, 5일째에는 생리적 백혈구 교차가 발생합니다. 따라서 폐렴을 시사할 수 있는 검사 결과 변화는 나이가 많은 소아에서만큼 구체적이지 않습니다. 그러나 생후 5일째에 백혈구 역학에서 백혈구 수가 증가하고 백혈구 교차가 나타나지 않으면 폐렴을 시사할 수 있습니다. 이는 세균 감염을 의미하며, 폐렴의 바이러스성 원인을 배제하거나 바이러스와 세균의 연관성을 생각해 볼 수 있습니다.

때로는 소아 폐렴 치료가 효과를 보지 못할 때, 산모를 검사하여 특정 병원균을 확인합니다. 이 경우 산모가 소아 감염의 주요 원인인 반면, 소아는 아직 항체를 형성하지 않아 항체를 확인할 수 없습니다. 이를 위해 산모 혈액의 혈청학적 검사를 통해 특정 감염에 대한 항체를 확인합니다. 면역글로불린 G 및 M 항체 수치를 측정합니다. 이 경우, 특정 감염에 대한 항체 수치를 측정할 수 있는 특수 시약을 사용합니다. 면역글로불린 G 수치가 증가하면 해당 바이러스가 소아 폐렴 발생에 관여할 수 없으며, 이는 단지 오래된 감염을 나타낼 뿐입니다. 그러나 면역글로불린 M이 검출되면 급성 감염, 즉 태아도 감염되었을 가능성이 높다는 것을 나타냅니다. 의심되는 성병에 대한 특수 검사 중 질 도말 검사도 시행됩니다. 세균성 폐렴의 경우 병원균과 항균제에 대한 민감도를 정확하게 판단할 수 있기 때문에 이것이 필요합니다.

기기 진단을 통해 폐 손상을 정확하게 진단하고 진행 과정을 특정할 수 있습니다. 신생아 선천성 폐렴의 X선 소견은 질병 초기 단계에서 폐가 수축되고 혈관 패턴이 증가하며, 이후 합류성 염증-침윤성 변화가 나타납니다. 그러나 미숙아의 경우, 두 병리의 변화가 동일하기 때문에 X선 검사만으로는 폐렴과 유리막 질환을 정확하게 진단할 수 없습니다. 따라서 추가적인 치료가 필요합니다.

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감별 진단

선천성 폐렴의 감별 진단은 주로 미숙아에서 발생하는 유리막 질환과 함께, 흡인 증후군, 선천성 폐 기형, 횡격막 탈장, 심장 질환, 호흡 부전을 동반하는 중추신경계 손상과도 감별해야 합니다. 유리막 질환은 미숙아에서 발생하는 병리로, 폐 표면활성제 결핍을 배경으로 발생합니다. 이 병리는 방사선 사진에서 "솜털" 폐 형태로 유사한 변화가 나타나는 것이 특징이므로, 이러한 소아에게는 외인성 표면활성제를 투여해야 합니다.

선천성 호흡기계 기형은 호흡기 질환과 함께 나타날 수 있으므로 배제해야 합니다. 선천성 심장 기형의 경우, 임상 양상은 나중에 나타나며 심장 초음파 검사를 통해 정확한 감별이 가능합니다. 일부 "중대한" 심장 기형은 생후 몇 시간 안에 나타날 수 있으며, 이 경우 자궁 내에서 기형을 발견하기 위한 병력이 필요합니다.

치료 신생아의 선천성 폐렴

선천성 폐렴 치료는 진단 즉시 시작해야 합니다. 치료 접근법은 여러 병인과 수유 조건을 고려하여 복잡합니다. 따라서 치료는 처방을 통해 시작해야 합니다.

폐렴에 걸린 신생아에게 가장 적합한 모드는 인큐베이터 모드입니다. 적절한 온도 조절이 가능하기 때문입니다. 인큐베이터의 평균 온도는 32~34도이며, 생후 첫 며칠 동안의 습도는 80~90%입니다. 산소 공급은 매우 중요하며, 인큐베이터에서 직접 산소를 공급할 수도 있습니다.

선천성 폐렴을 앓는 아이는 모유 수유를 지속해야 하며, 총 칼로리 섭취량은 제한하되 수유 빈도를 늘려야 합니다. 대사 장애는 심혈관계에 매우 부정적인 영향을 미치므로 산소 공급은 필수적입니다. 아이가 인큐베이터에 있는 경우, 산소를 공급하거나 마스크를 통해 공급할 수 있습니다. 아이가 약하거나 미숙아이고 호흡 기능 자체 교정이 필요한 경우, 기도에 일정한 양압을 유지하는 특수 산소 공급 장치나 필요한 경우 인공호흡기를 연결합니다.

이런 조치를 취한 후에야 다른 약물 치료에 대해 논의할 수 있습니다.

폐렴의 원인균이 정확히 규명되면 치료는 가능한 한 구체적으로 이루어져야 합니다. 물론, 원인균이 바이러스성일 경우 항바이러스 치료와 함께 항균 치료를 병행합니다. 선천성 폐렴이 거대세포바이러스에 의한 것으로 장기 및 신체계에 전신적 손상을 입힌 경우, 인터페론 계열의 특수 제제를 사용하여 치료합니다.

1. 비페론은 재조합 인간 인터페론을 함유한 항바이러스제로, 헤르페스 바이러스군에 속하는 대부분의 바이러스에 활성을 나타냅니다. 면역 조절 작용을 통해 거대세포바이러스, 간염 바이러스 및 일부 세균 감염에 작용합니다. 이 약물은 연고, 젤, 좌약 형태로 제공됩니다. 신생아 치료에는 직장 좌약 형태로 권장됩니다. 이 약물의 용량은 500,000IU씩 하루 두 번 투여하며, 이후 아동의 특정 항체에 대한 혈액 검사를 모니터링하는 특별 계획에 따라 투여합니다. 부작용으로는 혈소판 감소증, 주사 부위 가려움증, 발적, 알레르기가 발생할 수 있습니다. 주의사항 - 중증 선천성 면역 결핍증이 있는 소아에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다.
2. 톡소플라스마가 폐렴과 전신 감염의 증상으로 확인되면 특정 치료가 수행됩니다.

스피라마이신은 마크로라이드 계열 항생제로, 톡소플라스마증 치료에 가장 많이 사용되는 약물입니다. 톡소플라스마에 대한 활성이 가장 높아 톡소플라스마 벽 단백질 합성을 억제하지만, 기형 유발 효과는 없습니다. 이 약물의 용량은 하루 600만~900만 IU입니다. 스피라마이신의 부작용으로는 감각 이상, 피부 민감도 저하, 팔다리 저림, 떨림, 담즙 배출 장애, 소아의 장기 황달 등이 있습니다.

1. 신생아 폐렴에 대한 항생제는 주요하고 필수적인 치료 방법으로 간주됩니다. 이 경우, 두 가지 약물을 사용하여 치료하며, 투여 방법은 비경구적(근육 내 및 정맥 내)입니다. 치료는 단계적으로 진행됩니다. 첫 번째 치료는 β-락탐 항생제(반합성 페니실린 또는 2세대 세팔로스포린)를 아미노글리코사이드계 항생제와 병용하여 처방합니다. 이러한 약물 병용이 효과가 없는 경우, 두 번째 치료는 세팔로스포린 3-4와 아미카신 또는 반코마이신을 병용하여 처방합니다.

네트로마이신은 아미노글리코사이드계 항생제로, 활성 성분은 네틸마이신입니다. 이 약물은 포도상구균, 클렙시엘라균, 대장균 및 자궁 내 폐 손상에 중요한 역할을 하는 기타 세균에 효과적입니다. 신생아 폐렴 치료에는 15mg/kg/일 2회 투여합니다. 부작용으로는 수면 장애, 졸음 또는 무기력, 신실질 손상, 배변 장애 등이 있습니다. 주의사항 - 신장 손상이 있는 경우 사용하지 마십시오.

세프피롬은 세팔로스포린 계열의 4세대 항균제입니다. 이 약물은 많은 세포외 기회성 미생물에 살균 효과를 나타냅니다. 폐렴 치료 시 이 약물은 정맥 또는 근육 주사로 투여됩니다. 이 약물의 용량은 체중 1kg당 50~100mg/일입니다. 이 약물은 신생아의 장기에 큰 영향을 미치지 않으므로 치료에 사용할 수 있습니다. 아기의 설사나 장내 미생물 형성 장애와 같은 부작용이 발생할 수 있으므로, 프로바이오틱스 약물과 함께 치료합니다.

1. 이런 어린이에게는 항상 프로바이오틱스를 사용하여 장내 세균 구성의 이상을 바로잡습니다.

아시돌락은 젖산을 생성하고 병원성 박테리아의 증식을 억제하는 유산균을 함유한 약물입니다. 이로 인해 이 약물은 유익한 장내 미생물총의 발달에 유리한 환경을 조성합니다. 이 약물의 구성 성분인 락토바실러스 로이테리는 항생제에 완전히 내성이 있어 이러한 질환의 복잡한 치료에 사용될 수 있습니다. 소아의 장내 미생물총을 회복하고 장 연동 운동을 정상화하는 데 충분한 용량은 하루 두 번, 반 봉지입니다. 이 분말은 우유에 녹여 수유 전에 아이에게 줄 수 있습니다. 부작용으로는 설사, 변 변색, 장내 울림 등이 있습니다.

신생아 폐렴에 대한 비타민과 물리치료는 급성기에는 사용되지 않습니다. 산모는 아기가 회복된 후에도 모유 수유 중에 비타민 보충제를 복용할 수 있으며, 이는 아기의 예후를 개선하는 데 도움이 됩니다.

선천성 폐렴의 전통적 치료

민간요법 치료는 산모만 사용할 수 있으며, 아이에게 약초나 차를 처방하는 것은 금기입니다. 산모가 감염 진단을 받은 경우, 민간요법과 약물 치료를 병행할 수 있습니다.

1. 약초는 산모의 만성 감염과 태아의 질병을 유발하는 감염 치료에 매우 효과적입니다. 약차를 만들려면 민트 25g, 감초 50g, 그리고 같은 양의 야생 로즈마리 잎을 넣고 약불에서 5~10분간 끓인 후 걸러냅니다. 이 차를 하루 세 번, 한 번에 반 컵씩 마십니다.
2. 마시멜로, 오엽, 로즈힙을 달인 물은 거대세포바이러스 감염에 특히 효과적입니다. 물 1리터와 이 허브들을 섞어 차를 끓여 하루 종일 조금씩 마시면 좋습니다. 치료 기간은 4주입니다.
3. 캐모마일 잎, 참나무 껍질, 아니스 껍질로 만든 차는 항바이러스 및 항균 효과가 있습니다. 차를 만들려면 모든 재료를 물에 넣고 끓입니다. 아침과 저녁에 반 잔씩 마십니다.

동종요법 약물은 어머니에게도 효과적으로 사용될 수 있는데, 이를 통해 아이가 약물 치료에 더 잘 반응하고 회복 속도가 빨라집니다.

1. 안티모늄 타르타리쿰은 천연 식물성 동종요법 치료제입니다. 6배 희석하여 심한 습성 수포음(wet lares)이 있는 소아의 폐렴 치료에 사용됩니다. 산모는 6시간마다 차나 물에 두 방울씩 복용합니다. 알레르기 반응과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. 주의사항 - 아기의 선천적 결함이 의심되는 경우 이 약을 사용해서는 안 됩니다.
2. 게파 유황은 무기 동종요법 제제입니다. 호흡 곤란과 계면활성제 결핍이 있는 미숙아에게 사용됩니다. 이 약은 캡슐 형태로 복용합니다. 복용량은 하루 세 번, 캡슐 두 개씩 복용합니다. 손발 피부 충혈 및 발열과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. 주의사항 - 흡착제와 함께 사용하지 마십시오.
3. 베라트룸 비리데는 유기 성분을 함유한 동종요법 치료제로, 바이러스와의 싸움을 포함하여 신체의 자연 방어력을 활성화하는 데 도움을 줍니다. 이 약은 소아의 중증 심부전으로 인한 폐렴에 사용됩니다. 1일 2회, 식전 30분에 4방울씩 복용합니다. 치료 기간은 3개월입니다.
4. 아코나이트는 천연 식물 유래 동종요법 치료제로, 급성기에 세 번째 희석하여 사용하고, 이후 동일한 용량의 브리오니아로 전환하는 것이 좋습니다. 복용량은 산모에게 물 50g당 세 방울을 하루 세 번 복용합니다. 첫 번째 약은 2주 동안 복용한 후 다음 약으로 전환합니다. 부작용으로는 아이의 손가락이나 턱이 떨리는 증상이 있습니다.

민간요법과 동종요법은 치료의 우선순위가 아니며 의사의 권고에 따라서만 사용할 수 있다는 점을 기억하는 것이 중요합니다.

선천성 폐렴의 수술적 치료는 매우 드물게, 합병증이 있는 단독 사례에서만 시행됩니다. 이 경우, 세균에 의한 폐 파괴로 인해 배액관을 설치하거나 기관지를 소독하는 중재술이 가능합니다.

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예방

아이의 감염 예방은 임신 중 산모의 조기 진단 및 검사 단계에서 시작해야 합니다. 우크라이나에서는 임신 전과 임신 중에 TORCH 그룹 검사가 의무적인 것은 아니지만, 의사가 항상 권장하며, 검사 비용이 매우 비싸기 때문에 산모가 직접 시행 여부를 결정합니다. 하지만 발생할 수 있는 위험을 고려할 때, 시기적절한 진단과 치료를 위해 이 검사의 중요성을 강조할 필요가 있습니다. 산모가 어린 시절 특정 감염을 앓지 않았고 항체가 없는 경우, 특정 예방 접종을 시행해야 합니다. 선천성 폐렴 발생 위험 요인을 고려할 때, 가장 중요한 예방 조치는 정상적인 임신과 건강한 아이를 제때 출산하는 것입니다.

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예보

폐렴에 대한 예후는 적절한 시기에 치료를 시작하고 산모와 의사 모두가 아기를 위한 적절한 치료를 계획할 경우 유리할 수 있습니다.

신생아의 선천성 폐렴은 임신 중 태아나 산모의 감염과 함께 발생하는 경우가 많습니다. 이는 임산부의 검진과 위험한 감염에 대한 신중한 진단이 매우 중요함을 시사합니다. 호흡 부전 증상을 보이는 아이가 태어나면 폐렴 가능성을 염두에 두고 즉각적인 적절한 치료를 시행해야 하며, 이는 해당 아이의 예후를 개선하는 데 도움이 됩니다.

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