신생아의 선천성 폐렴

신생아의 선천성 폐렴은 폐의 염증이며, 이는 아이가 태어난 직후 또는 3 일 동안 발병합니다. 이 질환은 만삭아와 조산아에서 똑같이 발생하지만, 과정의 심각성과 결과는 약간 다릅니다. 첫 번째 증상이 나타나면 즉시 그러한 염증을 인식해야합니다. 따라서 이러한 증상이 적절한 진단을 내리는 데 매우 중요합니다.

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역학

선천성 폐렴의 발생에 대한 통계에 따르면 임신 중 감염에 감염된 여성의 경우 가장 흔한 질병이 발생합니다. 미숙아 및 열망이있는 어린이의 경우 폐렴은 시간에 따라 태어난 아기보다 1.5 배 더 자주 발생합니다.

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원인 신생아의 선천성 폐렴

어린이의 선천성 폐렴은 임신이나 출산 중에 감염과 염증이 정확하게 발생하고 외부 요인이이 질환에 작은 역할을하기 때문에 그렇게 불립니다. 이 폐렴의 원인은 여성의 몸에 있으며 임신 기간 중 더 활동적 일 수있는 병원체 또는 노동 중에 병원체가 활성화되는 감염성 병원체입니다. 따라서 모든 선천성 폐렴은 출산 전 (출산 전까지 자궁 내에서 발생하는 것)과 출산 중에 발생하는 출산 (출산)으로 구분할 수 있습니다. 각각의 경우에, 그 원인은 적절한 진단 및 치료에 중요한 자체 미생물 또는 바이러스 일 수 있습니다.

출산 전 폐렴의 원인은 종종 바이러스인데, 그 이유는이 기간에 아이가 그들의 행동에 취약하기 때문입니다. 폐에서 전염성 과정을 개발하려면 바이러스가 마지막 삼 분기에 작용하기 시작해야하며, 조기에 선천성 기형을 일으킬 수 있습니다. Utero에서 선천적 인 폐렴이 발생하는 가장 흔한 이유는 TORCH 그룹입니다. 여기에는 톡소 플라스마 증, 풍진, 사이토 메갈로 바이러스 및 헤르페스 바이러스 등이 포함됩니다. 그러한 원인이되는 각각의 매개체는 구조와 발달의 그 자체의 특성을 가지고 있으며, 따라서 치료를합니다.

톡소 플라즈마 증은 가장 단순한 미생물 인 곤 디이의 톡소 플라스마에 의해 유발되는 질병입니다. 원인 병원체는 운반 대인 고양이를 통해 또는 불완전하게 구운 고기를 통해 전염됩니다. 임신 기간 중 최신 기간에 감염이 발생할 수 있으며, 그 결과 어린이에게 폐렴이 생깁니다. 임신 전 감염이 발생하면 여성은 비특이적이므로 병원에서 그러한 항원이 존재하는지 여부를 알지 못할 수 있습니다.

풍진은 공기 중의 물방울에 의해 전염되는 급성 바이러스 질환으로 선천성 기형의 발달로 인해 초기 태아에게 잠재적 인 위협이됩니다. 이 바이러스는 출생 이전에 엄마가 감염된 경우 어린이에게 폐렴 발생을 유발할 수 있습니다.

Cytomegalovirus 감염은 공중, 성적 및 접촉으로 전염 될 수있는 질병입니다. 사람의 60 % 이상이이 바이러스의 영향을 받지만 모두가 질병을 발병하는 것은 아닙니다. 임산부가 감염되면 태반에 침투하여 폐, 간, 뇌 등 많은 기관에서 염증 과정의 진행을 유도 할 수 있습니다.

헤르페스는 신경 계통에 향기가있는 바이러스이지만 동일한 빈도로 폐렴을 일으킬 수도 있습니다. 음부 포진뿐 아니라 공중에 의해 전달되는 생식기 헤르페스 (herpes), 성적으로 전염되는 헤르페스 (herpes)의 두 가지 주요 유형이 있습니다. 첫 번째 바이러스는 출산 전 폐렴 발병에서 중요한 역할을하고 두 번째 인트라 타탈은 감염된 생식기와 접촉 할 때 감염되기 때문에 중요합니다.

토치 (TORCH) 그룹의 감염은 최근에 또는 출생 전에 감염되었을 때 폐렴의 측면에서 위험합니다. 다른 이유들로, 그들은 또한 병인학 적 요소 일 수 있습니다.

선천성 폐렴의 원인은 또한 클라미디아, 마이코 플라스마, 리스테리아, 우레아 플라스마, 칸디다 균, 트리코모나스 (박테리아) 일 수 있습니다. 어린이의 선천적 인 폐렴 발생에있어서 그들의 역할은 출산 전이나 감염 중에 이미 감염 단계에서 중요합니다. 우레아 플라스마 (Ureaplasmas)와 트리코모나스 (Trichomonas)는 성 감염과 관련이 있으며 절대적으로 건강한 어린이에게서 폐렴을 일으킬 수는 없습니다. 칸디다 (Candida)를 포함한 그러한 감염은 조기에 또는 면역이 약화 된 어린이의 이미 민감한 유기체를 감염시킵니다. 클라미디아와 마이코 플라스 마는 세균 병인의 선천성 폐렴 발생에 중요한 역할을하는 세포 내 미생물입니다. 그들은 출생시 또는 이미 첫 번째 시간에 적절한 조건에 따라 어린이의 호흡기 감염을 일으킬 수 있습니다.

선천성 폐렴의 발전에 대한 위의 이유를 요약하면, 바이러스가 가장 흔한 원인 일 수 있지만 동시에 박테리아가 염증 발생에 중요한 역할을한다는 것을 알 수 있습니다. 신생아에서 폐렴의 발병 기전은 병인에 크게 의존하지 않습니다. 감염 과정의 발달을위한 모든 병원체는 태아 - 태반 장벽을 통해 들어간다. 그것이 바이러스이든 박테리아이든간에 그것은 폐 조직에 향성을 가지며 혈류가 폐 안으로 들어옵니다. 신생아의 폐 조직의 특징은 폐포가 열리지 않으며 감염의 발달을위한 기질이 될 수 있다는 것입니다. 출생시 폐 기능이 충분하지 않아 증상으로 인해 염증이 생깁니다. 출생 이후에 폐가 완전하게 작동해야하기 때문입니다. 따라서 염증 과정은 첫 번째 한숨으로 활성화되고 증상이 나타납니다.

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위험 요소

선천성 폐렴이 발생할 위험이 높은 아기가 있습니다. 위험 요인은 다음과 같습니다.

1. 임신 및 모 병의 병리는 정상적인 보호 장벽 인 태반 형성에 위배됩니다.
2. 특히 토치 (TORCH) 그룹의 어머니의 전염병은 태반과 감염의 진행을 통해 감염 위험을 증가시킵니다.
3. 미숙아는 면역 방어의 약점으로 인해 감염의 위험이 증가합니다.
4. 출생 상태 및 외부 개입은 감염의 위험을 증가시킵니다.

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조짐 신생아의 선천성 폐렴

선천성 폐렴은 출생 직후 또는 산후 초기에 증상이 나타나기 시작한다는 사실을 특징으로합니다. 임상 결과가 출생 후 72 시간 이내에 발생한다면 이는 선천성 폐렴의 개념에도 적용됩니다. 그러나 감염의 선천성 경로가 이미 여기에서 중요한 역할을합니다. 폐렴이 특정 바이러스에 의한 자궁 내 감염으로 인해 발생하는 경우, 호흡계의 증상과 함께 종종 다른 시스템의 증상이 나타납니다. 선천성 폐렴 진단시 바이러스 및 세균 병인의 폐렴 치료법이 약간 다르므로이를 고려해야합니다.

질병의 첫 징후는 출생 직후에 나타납니다. 심한 호흡기 질환으로 인해 어린이의 상태가 심각 할 수 있습니다. 아이는 청색증 또는 창백한 회색 피부로 태어 났으며, 중독의 배경에 대한 점상 발진이있을 수 있습니다. 감염의 경우 중추 신경계의 저산소 상태를 배경으로 약한 외침과 우울한 선천적 반사가 있습니다. 따라서 Apgar 등급으로 평가 한 아동의 평가는 낮을 수 있으며 이는 피부와의 즉각적인 접촉을 허용하지 않습니다. 때로는 선천성 폐렴 꼬마는 바로 출산 후 인공 호흡을 필요로하고, 때로는 호흡 장애의 정도는 그렇게 발음되지 않습니다. 폐렴의 징후는 호흡 곤란으로 임상 적으로 결정되는 호흡기 질환입니다. 호흡시 호흡 곤란이 정도에 따라서 공간 구역 늑간 흉골 후퇴 위와 아래 쇄골 철회를 특징으로한다. 호흡을 위반하는 배경에 대비하여 빈맥과 심계항진이 확인됩니다. 이 모든 것은 호흡계의 명확한 병리학을 나타내며 즉각적인 추가 검증이 필요합니다.

폐렴이 토치 (TORCH) 그룹의 바이러스에 의해 유발 된 경우에는 일반화 된 감염의 다른 증상이있을 수 있습니다. 예를 들어, 거대 세포 바이러스가 뇌와 아이의 간, 그래서 태아에 미치는 영향에 대한 친 화성을 가지고,이 감염은 심각한 뇌 허혈성 병변과 낭종의 형태로 손상뿐만 아니라 간 확대 및 빌리루빈 뇌증 심한 황달이 발생합니다. 따라서 이러한 증상에 대한 폐렴이이 바이러스의 특정 증상 일 수 있습니다.

풍진 바이러스로 인한 선천적 인 폐렴은 호흡계의 증상이있는 어린이의 신체에 특징적인 발진으로 나타날 수 있습니다.

세균성 폐렴은 염증성 과정이 화농이기 때문에 흐름 특성을 가지고 있습니다. 아기의 상태가 극적으로 악화되는 첫 2 일 동안 대부분 발생합니다. 심한 호흡 곤란이있는 배경에는 중독 증상이 있습니다. 아기의 체온이 상승하거나 조기 아기의 경우 저체온증이 발생할 가능성이 가장 큽니다. 신생아는 유방을 거부하고 체중을 잃고 불안해집니다. 이 모든 것들이 호흡기 증상과 함께 폐렴을 일으킬 수 있습니다.

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무대

폐렴의 단계는 성인과 다르지 않습니다. 염증을 빠르게 퍼트 리며 병원균에 의해 신속하게 괴사 (포도상 구균, 인플루엔자 바이러스, 폐구균)가 발생합니다.

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양식

신생아의 폐렴의 유형은 원인 병원체에 의해 바이러스 및 세균으로 분류 될 수 있으며 특정 치료법과 비특이적 치료법으로 분류 될 수 있습니다. 이는 치료 선택에서 매우 중요합니다.

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합병증 및 결과

선천성 폐렴의 합병증은 병원균의 종류에 따라 다르며 즉각 또는 지연 될 수 있습니다. 병원균이 신속하게 폐 조직의 파괴를 일으키면 감염의 형태로 합병증이 퍼집니다. 폐 손상과 같은 일반적인 감염은 원인 물질이 혈류로 들어가서 균혈증을 일으키는 원인이됩니다. 그런 작은 아이를위한 패혈증 은 치명적입니다. 다른 전신성 합병증으로는 출혈성 증후군, DIC 증후군, 혈역학 장애, 지속적인 태아 소통 및 급성 심혈관 기능 부족이 있습니다.

폐 합병증 중 흉막염, 무기폐, 기흉 이 발생할 수 있습니다 .

폐렴의 결과는 병변의 전신적 성격이 더욱 심각 할 수 있습니다. 폐렴이 바이러스 성일 경우 선천성 기형, 만성 감염 및 지적 장애와 같은 다른 장기 및 전신 증상의 병변이있을 수 있습니다.

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진단 신생아의 선천성 폐렴

선천성 폐렴의 진단은 호흡기의 기능 부족에 대한 많은 옵션이있을 수 있으므로 항상 복잡합니다. 이러한 상태를 구별하는 것이 필요합니다. 선천성 폐렴 진단이 확실하다면 치료법이 다르므로 병원균의 유형을 진단하는 것이 중요합니다. 따라서 임신 및 출산 과정에 관한 어머니의 애매한 데이터로 진단을 시작해야합니다. 엄마가 감염되었는지 여부와 가장 심각한 병원균이기 때문에 TORCH 그룹에서 연구가 수행되었는지 여부를 확인하는 것은 매우 중요합니다.

주로 조산아에서 선천성 폐렴의 특징은 명확하지 않은 객관적인 사진입니다. 청진 데이터는 일반적으로 폐렴의 명확한 그림을 제공하지는 않습니다. 양자 과정은 폐렴 및 호흡 곤란 증후군에 동등하게 증언 할 수 있기 때문입니다. 따라서 주요 진단 방법은 추가적인 실험실 및 도구 적 조사 방법으로 간주 될 수 있습니다.

신생아의 분석으로 인해 생리적 인 이유로 자신의 특성을 가지고 - 혈액 세포의 수가 증가는 정상 세포 호흡 및 생리 학적 백혈구 횡단 다섯째 날에 일어난 보장 할 수 있습니다. 따라서 폐렴을 나타낼 수있는 실험실 자료의 변화는 노년층 어린이들만큼 구체적이지 않습니다. 그러나 폐렴의 유익은 역학에서 백혈구의 수가 증가하고 어린이 생활의 다섯 번째 날에 백혈구가없는 것으로 나타낼 수 있습니다. 이것은 세균 감염을 나타내며, 폐렴의 바이러스 병인을 제외하거나 바이러스와 박테리아의 연관성에 대해 생각할 수 있습니다.

때로는 폐렴 치료의 배경에 따라 아이가 결과를 얻지 못하는 경우 특정 병원체를 결정하기 위해 어머니를 검사합니다. 어쨌든이 경우에 어머니는 아이에게 감염의 주요 원인이되는 반면, 아이의 항체는 아직 형성되지 않았고 결정될 수 없습니다. 이를 위해 모체 혈액에 대한 혈청 검사를 실시하여 이들 또는 다른 감염에 대한 항체를 결정합니다. 면역 글로불린 G와 M의 부류의 항체 수준이 결정되며 특별한 감염에 대한 항체의 수준을 결정할 수있는 특수 시약이 사용됩니다. 면역 글로불린 G의 수준이 증가하면이 바이러스는 오래된 감염만을 나타 내기 때문에 어린이의 폐렴 발생에 참여할 수 없습니다. 그러나 면역 글로불린 M이 발견되면 이는 급성 감염을 나타냅니다. 즉 태아도 감염 될 확률이 높습니다. 성적 감염이 의심되는 특수 검사 중 질에서 번진 것도 시행됩니다. 이것은 항균제에 대한 병원체와 감수성을 정확하게 확인할 수있는 세균성 폐렴에 필수적입니다.

경음악 진단은 폐 손상의 진단을 정확하게 결정하고 과정의 위치를 명확하게합니다. X 선 폐렴 선천성 신생아의 징후 - 질병의 초기 단계에서 폐의 수축 및 증가 된 혈관 패턴과는 이미 방전의 성격에 염증 및 침윤성 변화가 있습니다. 그러나 아이가 조숙 한 경우, 방사선 사진은 폐렴과 유리막 질환 사이의 정확한 진단을 허용하지 않습니다. 변화가 두 병리에서 동일하기 때문입니다. 따라서 추가적인 치료 방법이 필요합니다.

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감별 진단

선천성 폐렴의 감별 진단은 주로 미숙아 및 호흡 부전을 동반 흡인 증후군, 선천성 폐 개발, 횡격막 탈장, 심장 질환 및 CNS 부상으로 유리질 막 질환으로 수행되어야한다. 유리 모양의 막 질환 - 폐 계면 활성제의 부족을 배경으로 개발 미숙아의 병리. 병리학 외인성 계면 활성제 등 꼬마 관리의 필요가있는, 따라서, "면"광으로서 방사선 중 pohozhimy 변화를 특징으로한다.

호흡기 계통의 선천성 기형은 또한 호흡기 질환으로 나타날 수 있으므로이를 제외해야합니다. 선천적 인 심장 결함과 관련하여, 클리닉은 나중에 자신을 드러내고 심장의 초음파를 정확하게 구별합니다. 첫 번째 시간에는 일부 "중대한"심장 결함이 나타날 수 있습니다.이 경우 아직 자궁에서 결함을 드러내는 데 적합한 부인과가있을 것입니다.

치료 신생아의 선천성 폐렴

선천성 폐렴의 치료는 진단 후 바로 시작해야합니다. 간호에 대한 병인 및 조건의 많은 연관성을 고려하면 치료 방법은 복잡합니다. 따라서 정권으로 치료를 시작해야합니다.

폐렴이있는 신생아에게 가장 적합한 방법은 올바른 온도 체계를 사용할 수 있기 때문에 큐벳 모드입니다. 아이들을위한 큐벳의 평균 온도는 32-34도이고 첫날에는 공기의 습도가 80-90 %입니다. 산소 지원을 제공하는 것은 매우 중요합니다. 또한 산소 지원도 가능합니다.

선천적 인 폐렴이있는 어린이의 영양은 모유로 계속되어야하며 총 칼로리는 제한되어야하지만 먹이주기가 증가해야합니다. 대사 장애가 심혈관 계통에 악영향을 미치기 때문에 어린이의 산소 공급은 반드시 수행되어야합니다. 아이가 큐벳 안에 있으면 자유 산소 공급 장치가 있거나 마스크를 통해있을 수 있습니다. 어린이가 약하거나 조숙 한 상태에서 호흡을 교정해야하는 경우기도에 일정한 양의 압력을가하거나 필요한 경우 특수 산소 공급 장치를 연결하십시오.

그러한 조치 후에 만 다른 약물 요법에 대해 말할 수 있습니다.

폐렴의 원인균이 정확하게 확립되면 치료는 가능한 한 구체적이어야합니다. 물론, 바이러스 병인의 원인이되면 항생제 치료가 항 바이러스 치료와 함께 사용됩니다. 선천적 인 폐렴이 기관 및 시스템에 대한 전신 손상을 동반 한 거대 세포 바이러스에 의해 유발 된 경우, 인터페론 군의 특수 약제를 사용하여 치료가 이루어집니다.

1. Viferon 은 재조합 인간 인터페론이 포함 된 항 바이러스 약물로 헤르페스 그룹의 대부분의 바이러스에 대해 활성입니다. 그것은 cytomegalovirus, 간염 바이러스 및 면역 조절 작용에 의한 세균 감염에도 작용합니다. 이 약물은 연고, 젤, 좌약의 형태로 제공됩니다. 신생아 치료를 위해서는 직장 좌약의 형태로 권장됩니다. 약물 복용량 - 1 일 2 회 500 000 IU, 그리고 향후 특정 항체에 대한 어린이 혈액 검사와 함께 특별한 계획하에 있습니다. 부작용은 가능합니다 : 혈소판 감소, 주사 부위 가려움증, 발적 및 알레르기. 예방 조치 - 심각한 선천성 면역 결핍증이있는 어린이에게는 권장되지 않습니다.
2. 톡소 플라스마가 확인 된 경우, 폐렴 및 일반화 된 감염의 증상으로 특정 치료가 수행됩니다.

Spiramycin 은 톡소 플라스마 증 치료제로 사용되는 macrolide 군의 항생제입니다. 그것은 벽 단백질의 합성을 억제하는 톡소 플라스마에 대해 가장 높은 활성을 가지고 있지만, 기형 유발 효과는 없습니다. 이 약의 복용량은 하루 6 ~ 900 만 IU입니다. 스피라 마이신의 부작용 - 감각 이상, 피부 민감도 위반, 손발의 감각 마비, 떨림, 담즙 유출 위반, 어린이의 심한 황달.

1. 신생아의 폐렴에 대한 항생제는 주된 구제 조치로 간주됩니다. 이 경우, 치료는 두 가지 약물, 비경 구 (근육 내 및 정맥 내) 만 사용하는 방법에 의해 수행됩니다. 치료는 단계적으로 수행됩니다. 첫 번째 과정은 aminoglycosides와 함께 b-lactam 항생제 (반합성 페니실린 또는 세 팔로 스포린 2 세대)로 처방됩니다. 이 약물의 병용이 효과가 없다면 두 번째 약물 인 amphacin 또는 vancomycin과 함께 cephalosporins 3-4가 처방됩니다.

Netromycin 은 아미노 글리코 시드 (aminoglycoside) 그룹의 항생제이며, 그 활성 성분은 netilmicin입니다. 이 약은 포도상 구균, 클렙시 엘스 (Klebsiels), 대장균 (Escherichia coli) 및 자궁 내 폐 손상에 중요한 역할을하는 다른 세균에 대해 효과적입니다. 신생아 폐렴의 치료에서 2 회 분량으로 15 mg / kg / day의 용량을 사용합니다. 부작용 - 수면 장애, 졸음 또는 막힘, 신장 실질 손상, 대변 장애. 예방 조치 - 신장 손상과 함께 사용하지 마십시오.

Tsefpyrom 은 세 팔로 스포린 그룹의 4 세대 항균제입니다. 이 약물은 많은 세포 외 기회 론적 미생물에 살균 효과가있다. 폐렴 치료에서이 약물은 정맥 주사 또는 근육 주사로 사용됩니다. 복용량 - 하루에 체중 1 킬로그램 당 50 ~ 100 밀리그램. 신생아의 기관에 영향을 미치지 않으므로 치료에 사용할 수 있습니다. 아기의 설사로 인한 이상 반응이나 장 생체 내 생존 증의 침해로 인해 프로바이오신과 함께 치료가 이루어집니다.

1. 소아의 박테리아 구성에 대한 위반을 바로 잡기 위해 프로 바이오 틱을 그러한 어린이에게 사용해야합니다.

Acidolac - 젖산을 형성하고 병원성 박테리아의 번식을 허용하지 않는 유산균 조성을 갖는 약물. 이 때문에, 제제는 유용한 장내 미생물 생산을위한 유리한 조건을 형성합니다. 약품의 일부인 락토 바실러스 루테리 (Lactobacillus reuteri)는 항생제에 완전히 내성이므로 정확한 병리 현상의 복합 치료에 사용할 수 있습니다. 미생물을 복원하고 소아 내분비 연축 기능을 정상화하기에 충분한 복용량은 2 회 분량으로 1 일 2 회 복용합니다. 가루는 우유에 녹여서 먹이기 전에 아기에게 줄 수 있습니다. 부작용은 설사, 대변 색 장애, 창자에서의 덜컹 거리기입니다.

신생아의 폐렴에 대한 비타민과 물리 치료법은 급성기에는 사용되지 않습니다. 엄마는 과정을 통해 회복 된 후에도 아기의 예식 중에 비타민제를 복용 할 수 있으므로 아기의 예후를 향상시킬 수 있습니다.

선천성 폐렴의 대체 치료

대체 수단을 사용한 치료는 어머니 만 사용할 수 있으며 어린이에게 약초 나 주입을하지 않도록 금기합니다. 어머니가 감염을 결정하면 약물과 함께 대체 약을 사용할 수 있습니다.

1. 만성적이며 아이에게 질병을 일으킬 수있는 감염 치료에있어 높은 효율성은 치료 약초를 보여줍니다. 약용 차를 만드려면 민트 25 그램, 감초 50 그램 및 로즈마리 잎 수와 같은 것을 취할 필요가 있습니다.이 차는 느린 불에 5 분에서 10 분 동안 삶아서 여과해야합니다. 그런 차를 마시는 데는 하루에 세 번 반 컵이 필요합니다.
2. althea grass, sabelnik 및 dog rose의 발기는 거대 세포 바이러스 감염에 특히 효과적입니다. 1 리터의 물과 허브에서 차를 만들고 하루 종일 작은 음료를 마셔야합니다. 치료 과정은 4 주입니다.
3. 카모마일, 참나무 껍질 및 아니스 껍질의 잎에서 나온 차는 항 바이러스 및 항균 작용을합니다. 그것의 준비를 위해, 모든 성분은 물로 채워지고 비등해야합니다. 아침과 저녁에 반 더미를 가져 가라.

동종 요법의 준비 도 성공적으로 어머니에게 적용될 수 있으며, 이로 인해 아동의 의학 치료에 대한 반응이 향상되고 회복 속도가 빨라집니다.

1. Antimonium Tartaricum은 자연 식물 기원에 대한 동종 요법의 치료법입니다. 여섯 번째 번식에서 심한 습진이있는 어린이의 폐렴 치료에 사용됩니다. 마약 복용량은 차 또는 물에서 6 시간마다 2 방울입니다. 부작용은 알레르기 반응의 형태로 가능합니다. 예방 조치 - 아기에게 선천성 기형이 의심되면 약을 사용하지 마십시오.
2. Gepar 유황은 무기 동종 요법 제제입니다. 조산아에서 호흡 곤란과 계면 활성제 부족으로 사용됩니다. 캡슐 제형의 적용 방법. 복용량은 1 일 3 회 2 캡슐. 부작용은 손과 발 피부의 충혈과 열 감각의 형태로 가능합니다. 주의 사항 - 흡착제와 함께 사용하지 마십시오.
3. Veratrum virida는 유기 물질로 구성되어 있으며 바이러스 약제와의 싸움을 포함 해 신체의 자연 방어를 활성화시키는 동종 요법의 치료법입니다. 이 약은 어린이 심한 심장 마비가있는 폐렴에 사용됩니다. Dosiruetsya 4 방울은 같은 시간에 식사 전에 30 분 동안 하루 두 번 떨어집니다. 치료 과정은 3 개월입니다.
4. Aconite - 자연 식물의 기원에 대한 동종 요법의 치료제. 세 번째 희석시 급성기에 사용하도록 권장되며, 이후 동일한 양의 Briogne으로 전환됩니다. 복용량 - 하루에 세 번씩 어머니에게 물 50 그램 당 3 방울. 첫 약은 2 주가 걸리고 다음 약으로 전환합니다. 부작용 - 아이의 손가락이나 턱의 떨림.

대체 요법 및 동종 요법 치료는 치료에서 우선 순위가 아니므로 의사의 권고에 따라 사용해야합니다.

선천성 폐렴 의 수술 적 치료는 아주 드물게 발생하며, 합병증이있는 경우에만 발생합니다. 그런 다음 세균이 폐를 파괴하면 배수관을 설치하거나 기관지 나무를 위생 처리 할 수 있습니다.

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예방

임신 중 조기 진단 및 검사 단계에서도 아동의 감염 예방을 시작해야합니다. 우크라이나에서는 임신 전과 이미 임신 중 TORCH 그룹에 대한 검사는 필요하지 않지만 의사와 여성이 자신의 의사 결정 여부를 결정하는 것은 매우 비싼 검사이기 때문에 의사가 권장합니다. 그러나 가능한 위험성을 고려할 때, 적시 진단 및 치료를 위해 본 연구의 중요성을 강조 할 필요가 있습니다. 어떤 여성이 유년기에 특정 감염에 걸리지 않았고 항체가 없다면 특정한 예방 접종을 실시해야합니다. 선천적 인 폐렴의 위험 인자를 감안할 때, 주요 예방 조치는 정상적인 임신과 건강한 아동의 출산으로 간주 될 수 있습니다.

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예보

폐렴의 예후는 치료 시작과 어머니와 의사가 아기를 돌보는 적절한시기에 시작될 때 유리할 수 있습니다.

신생아의 선천성 폐렴은 임신 중에 어린이 나 어머니가 감염된 배경에서 종종 보입니다. 이것은 임산부에 대한 연구가 필요하고 위험한 감염의 철저한 진단이 필요하다는 것을 증명합니다. 호흡 부전의 징후가있는 아동의 출생으로 인해 가능한 폐렴과 즉각적인 적절한 치료법이 생겨 그 예후가 향상됩니다.

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