과학자들은 C형 간염 바이러스가 인간의 간에서 어떻게 생존하는지 설명합니다

바이러스 성 질병은 여전히 의학에서 가장 큰 문제 중 하나입니다. 밀레니엄 공동 진화는 생존과 번식을 위해 인체를 사용할 수있는 능력 개발에 기여하여 치료가 어려워졌습니다.

미국 노스 캐롤라이나 대학 (University of North Carolina)의 과학자들은 인간의 간 세포에서 유전자 발현을 조절하는 작은 RNA 분자가 C 형 간염 바이러스에 의해 어떻게 생존하는지 확인했다. 연구자들은이 발견이 가까운 미래에 새로운 효과적인 항 바이러스 약물을 개발하는 데 도움이되기를 희망합니다.

MicroRNAs (MicroRNAs)는 세포의 유전자 발현 조절에 관여 할 때 핵심 단백질의 생산을 차단하거나 세포 성장과 분열에 필요한 단백질을 암호화하는 RNA를 불안정하게 만드는 경향이 있습니다. 연구진은 마이크로 RNA (microRNA-122)를 바이러스 RNA와 함께 간세포에 결합시킴으로써 바이러스 게놈의 효과적인 복제를 촉진하고 바이러스의 생명주기를 지원한다는 결과를 얻었다.

"C 형 간염 바이러스는 마이크로 RNA-122 두 개의 매우 흥미로운 일을했다"- 스탠리 M. 레몬, MD, 의학 교수 및 미생물학 및 면역학, 암 센터의 회원은 말한다. "우선은 miR-122 사람 키 레귤레이터 독특한 관계 주도 마이크로 RNA-122 바이러스의 상호 작용은 간에서의 존재 모두의 miRNAs의 약 절반이다. 둘째로, 그 대신에 바이러스 강탈 유전자 발현에있어서, 위반 RNA의 안정성과 생명주기의 지속에 필요한 바이러스 단백질의 합성은 바이러스가 어떻게 자신의 목적을 위해 세포의 유용한 기능을 사용하는지에 대한 고전적인 예 "라고 설명했다.

2005 년 Lemon과 그의 동료 연구 결과는 C 형 간염 바이러스의자가 복제에 대한 microRNA-122의 중요성을 입증하는 데 도움이되었지만이 과정의 메커니즘은 이해되지 않았습니다. 이제 과학자 팀은 새로운 실험용 항 바이러스 약물의 도움으로이 메커니즘을 설명 할 수있었습니다. "Antagomer"라고 불리는 약물은 microRNA-122에 결합하여 바이러스 게놈을 불안정화시켜 간에서의 분해를 가속화시킨다.

마지막 연구 결과는 Proceedings 저널에 게시됩니다.

C 형 간염 은 질병의 증상이 감염 후 불과 몇 달 또는 몇 년 후에 나타나기 때문에 초기 단계에서 발견하기 어려운 심각한 공중 보건 문제입니다. 미국 질병 통제 예방 센터에 따르면 미국에서 4 백만 명이 넘는 사람들이 C 형 간염 바이러스에 감염 될 수 있으며 대부분은 감염된 것으로 알려지지 않았습니다. 3 분의 1 이상의 사례가 만성 간 질환과 간암을 일으킬 수 있습니다.

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