미국의 과학자들은 보편적 인 항 바이러스 약물

Massachusetts Institute of Technology (미국)에서 개발 된 단백질 항 바이러스 복합체는 인플루엔자에서 뎅기열에 이르는 15 가지 바이러스를 성공적으로 제거합니다. 연구자들은 "치아에"있는 결과물이 거의 모든 바이러스라고 주장합니다.

박테리아 감염에 대처할 수있는 광범위한 항생제가 있다면 불행히도 바이러스의 경우에는 그러한 성공을 자랑 할 수 없습니다. 대부분의 경우, 신체는 바이러스 성 침입으로 고생하고있는 반면,이 경우는 면역력을 지원하는 면역 조절제로 제한됩니다. 또한 HIV 감염 을 방지하기 위해 고안된 바이러스 프로 테아 제 억제제와 같은 특정 바이러스에 대한 수많은 약물이 있습니다 . 그러나 그러한 도구의 수가 너무 적기 때문에 바이러스는 매우 신속하게 적응할 수 있습니다.

한편 매사추세츠 공과 대학 (Massachusetts Institute of Technology) 연구진은 보편적 인 항 바이러스제를 개발했다고 밝혔다. PLoS ONE의 온라인 판에 실린 작업 과학자의 결과.

새롭게 발명 된 약의 작용 메커니즘은 바이러스 생물학의 몇 가지 공통된 특징을 기반으로합니다. 많은 병원성 바이러스의 증식은 주형 RNA의 긴 이중 가닥 분자가 숙주 세포에서 나타나는 단계를 포함한다. 이러한 RNA는 동물 세포가 긴 이중 가닥 RNA를 사용하지 않기 때문에 바이러스 감염의 특징적인 신호이다. 세포 자체는 대개 바이러스 성 분자를 드러내고 있습니다. 특별한 세포 단백질에 의한 그러한 RNA의 인식은 바이러스의 번식을 억제하기위한 몇 가지 분자 사건의 활성화를 유도합니다. 그러나 바이러스는이 단계 또는 그 단계에서이 방어 반응을 억제하는 법을 배웠습니다.

연구진은 이중 가닥 바이러스 RNA를 인식하는 단백질을 세포에서 세포 사멸을 유발하는 단백질 또는 프로그램 가능한 세포 사멸과 결합시키는 일이 발생했다. 자살 프로그램은 대개 게놈에 막대한 손상이있을 때 켜지고 세포는 암이 전이 될 위험에 처해 있습니다. 이 경우 과학자들은 세포 사멸로 인한 바이러스 감염을 극복하려고 시도했다.

약물은, 그러나, "해리 포터"아무 관계가 없으며 카스파 Oligomerizers («이중 가닥 RNA 활성화 카스파 oligomerizator ") 활성화 이중 가닥 RNA의 약자 DRACO을, 지명되었다. DRACO 복합체는 세포막을 통과 할 수있는 특별한 펩타이드 "키"를 가지고 있습니다. 또한, 세포에 바이러스가 존재하면, 그 복합체는 한쪽 끝에서 바이러스 RNA에 결합하고, 두 번째는 세포 사멸의 효소 인 caspases를 활성화시킵니다. 세포에 바이러스가 없으면 세포 사멸 신호가 활성화되지 않고 DRACO가 안전하게 세포를 떠날 수 있습니다.

연구진은 11 가지 유형의 동물과 인간 세포에서 약물을 테스트했으며 독성 부작용이 없다고 밝혔다. 그러나이 약물은 인플루엔자 바이러스와 뎅기열 바이러스를 포함한 15 가지 유형의 바이러스를 성공적으로 제거했습니다 . 동물 실험에서 H1N1 인플루엔자 바이러스에 감염된 마우스는 감염을 완전히 제거했습니다.

이론적으로, DRACO는 생명주기에 악명 높은 이중 가닥 RNA가있는 바이러스에 대처할 수 있습니다. 즉, 수많은 바이러스 병원체에 "조정"됩니다. (따라서 DNA 함유 헤르페스 바이러스에 대해서는 쓸모 없을 것입니다.) 인공 단백질 복합체이므로 그러한 제제에 대한 저항성을 개발하는 것이 훨씬 더 어려울 것입니다.

연구자들은 임상 시험을 통과 한 후이 약물이 가장 광범위한 적용을받을 것으로 기대하고있다.

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