뇌성 마비가 유전 될 수있다.

어린이 뇌성 마비 (뇌성 마비)는 이전에 유전병으로 간주되지 않았지만 최근의 연구는이 이론을 논박했습니다. 최근 과학자들의 연구 결과에 따르면, 부모 중 한 명이이 질환으로 고통 받고있는 어린이에서 뇌성 마비를 일으킬 확률이 더 높다는 것이 분명합니다.

어린이 뇌성 마비는 골격근의 병리학 적 장애로 이어지며, 골격근은 시간이 지남에 따라 이동성을 감소시키고 매우 심한 통증을 유발합니다. 운동으로 인한 문제 외에도 청력, 시력, 언어, 경련, 정신 이상에 문제가있을 수 있습니다.

뇌성 마비 발병의 주요 원인은 어린이의 뇌의 특정 영역의 비정상적인 발달 또는 사망입니다.

현재 유아 뇌성 마비 발병의 주된 위험은 임신과 출산의 잘못된 경로를 포함하지만,이 주제는 충분히 연구되지 않았으며 전문가는이 분야에서 계속 작업하고 있습니다.

노르웨이의 전문가 팀은 친척들 사이에서 뇌성 마비를 일으킬 위험에 유전적인 패턴을 연구했습니다. 과학자들은 뇌성 마비의 이상 삼천가지 경우를 계시하는 가운데 1967 년과 2002 사이에 쌍둥이 중 하나의 질환의 경우 뇌성 마비에 걸릴 확률이 높았다 쌍둥이 (사이에 태어난 만 개 이상의 노르웨이에서 데이터를 사용, 두 번째의 위험이 있습니다 15 배 증가).

전문가들은 혈통의 첫 번째, 두 번째 및 세 번째 계열을 연구했습니다.

또한 전문가들은 뇌성 마비가있는 어린이가있는 가족의 경우 후속 자녀에게 질병이 발생할 확률이 크게 증가했다는 것을 입증 할 수있었습니다. 부모 중 한 명이 뇌성 마비가있는 경우 동일한 진단을받은 아이를 가질 위험이 6.5 배 증가합니다. 또한이 연구의 저자들은 연구 결과가성에 의존하지 않는다고 언급했다.

쌍둥이, 한 성별, 다른 성병 모두를 동등하게 발병시킬 가능성은 유전성이 뇌성 마비의 많은 원인 중 하나가 될 수 있음을 나타냅니다.

전문가들은 뇌성 마비로 진단받은 모든 사람들이 가족을 만들고 아기를 갖기로 결정한 것이 아니기 때문에이 연구가 제한적이라고 지적했다.

어린이 뇌성 마비는 소아 마비와 종종 혼동되어 소아마비 가 전이 된 결과 발생합니다 .

이 질병은 19 세기 초 영국의 의사 리틀 (Little)에 의해 처음 진단 및 기술되었습니다 (나중에이 질병은 소 병증이라고 불렸습니다). 영국 의사에 따르면 유아성 뇌성 마비 발달의 원인은 심한 산소 기아를 경험하는 중증 출산이었다.

그러나 나중에이 질병을 연구하는 지그문트 프로이트 (Sigmund Freud)는 뇌성 마비의 발달은 엄마의 자궁에서 태아가 발달하는 동안 발생하는 중추 신경계의 구조에 손상을 일으킨다 고 제안했다. 프로이트의 이론은 20 세기 80 년대에 공식 확인을 받았다.

이 밖에도 Freud는 현대 전문가의 기초로 사용 된 뇌성 마비 형태의 분류를 개발했습니다.

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