과학자들은 표적 치료에 저항하는 흑색종을 치료하기 위한 유망한 치료 표적을 발견했습니다.
연구자들은 뇌로 전이된 유방암을 더욱 효과적으로 치료할 수 있는 생물학적 메커니즘을 발견했습니다.
유전자 치료는 유전성 난청에 대한 유망한 치료 옵션이며, 연구에 따르면 단일군 AAV1-hOTOF 치료는 안전하고 기능적 이점이 있는 것으로 나타났습니다.
이러한 한계를 극복하기 위해 세포막과 세포외 소포를 사용하여 제조된 쿠르쿠민이 함유된 생체모방 나노의약품이 개발되었습니다.
수술 전에 화학 요법 대신 면역 요법 약물인 펨브롤리주맙을 사용하면 MMR 결핍과 MSI-H가 있는 2기 또는 3기 대장암 환자의 예후가 개선될 수 있습니다.
강렬한 운동은 종종 만성 림프구성 백혈병을 치료하는 데 사용되는 항체인 리툭시맙 치료의 효과를 높일 수 있습니다.
유전자 변형 박테리아는 종양 부위에서 직접 화학 요법 약물인 SN-38로 전환되는 전구 약물을 함유하고 있습니다.
연구자들은 진단 전 최대 9년까지 80% 이상의 정확도로 치매를 예측하는 새로운 방법을 개발했습니다.
연구자들은 자폐증이 있는 어린이의 대뇌 피질 세포소기관의 비정상적인 성장이 질병의 증상과 상관관계가 있다는 것을 발견했습니다.
UCSF 연구에 따르면, 일일 소금 섭취량의 변화가 습진 악화의 원인일 수 있다고 합니다.
