신생아에서의 폐렴 : 양측 성, 중증, 전염성

신생아의 폐렴은 출생 직후 또는 아기가 태어난 지 처음 28 일 동안 발병하는 폐의 염증입니다. 이러한 소아에서 폐렴의 특징은 염증 과정이 두 폐 모두로 빠르게 확산되며 매 분마다 어린이의 상태가 악화된다는 것입니다. 질병의 합병증은 매우 심각하므로 그러한 병리학의 주요 증상과 치료 원리를 알아야합니다.

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역학

폐렴의 통계는 병적 임신과 출산으로 태어난 어린이의 질병의 비율이 높음을 나타냅니다. 위험한 바이러스 성 및 세균성 폐렴 감염자 인 국화과에서 일반 감염의 증상으로 78 %의 사례가 발생합니다. 전체 환자 중 조산아는 단순하지 않은 임신에서도 선천성 폐렴이 발생할 확률이 40 % 높습니다.

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원인 신생아의 폐렴

폐렴은 폐 조직의 급성 염증 과정이며, 폐포 내부의 염증성 삼출물 및 호흡기의 증상을 동반합니다. 그런 작은 나이에도 불구하고, 신생아의 폐렴은 나이가 많은 아이들과 마찬가지로 종종있을 수 있습니다. 이것은 많은 요인 및 원인 때문입니다. 신생아에서 여러 종류의 폐렴이 발생하면 다른 병원균 역할을합니다. 따라서 폐렴의 원인을 이해하기 위해서는 먼저 어떤 종류가 있는지 고려해야합니다.

선천성 증상과 신생아 성 폐렴을 구분하는 증상이 나타날 때. 선천성 폐렴은 출생 후 처음 3 일 동안 나타납니다. 그러한 폐렴의 원인은 혈액 뇌 장벽을 통과하는 바이러스입니다. 따라서 이러한 폐렴의 주요 병원균은 풍진 바이러스, 사이토 메갈로 바이러스, 헤르페스 바이러스, 톡소 플라스마 증 및 매독과 같은 토치 그룹의 전신성 바이러스입니다. 그러한 감염의 문제인 경우, 임신 초기에 감염이 발생하며, 감염은 자궁 내 감염의 증상 중 하나 일 수 있습니다. 선천성 폐렴의 원인은 또한 클라미디아, 마이코 플라스마, 리스테리아, 우레아 플라스마, 칸디다 균, 트리코모나스 (박테리아) 일 수 있습니다. 그런 다음 출생시 또는 출생 전부터 감염이 발생했을 가능성이 높습니다.

신생아 폐렴의 원인은 발생 시간에 달려 있습니다. 초기 (7 일까지) 폐렴과 후기 (7 일에서 28 일까지)를 구별합니다. 조기 폐렴은 병원균이 고정 된 식물상 일 수있는 사람들을 말합니다 - 감염은 조상실, 미숙아 및 환기 중 발생합니다. 그런 다음 가능한 원인은 Staphylococci, E. Coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiel로 간주 될 수 있습니다. 후기 폐렴은 국내 식물상에 감염된 경우에도 발생하며보다 자주 박테리아와 바이러스의 연관성이 있습니다.

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위험 요소

이러한 폐렴의 치료법이 다르기 때문에 원인 인자에 의한 정확한 구분이 매우 중요합니다. 그러나 모든 어린이가 행복을 기뻐하는 것은 아니지만이 병리에는 다음과 같은 위험 요인이 있습니다.

1. 복잡한 임신과 어머니의 질병은 정상적인 보호 장벽 인 태반 형성에 위배됩니다.
2. 병적 출생 - 제왕 절개술, 산과 용 포셉의 사용 -이 모든 것이 추가 감염 위험을 증가시킵니다.
3. 어머니의 만성 또는 급성 전염병으로 생식 기관 및 요로의 병변이 있으면 산도를 통과하는 동안 감염의 위험이 증가합니다.
4. 출산의 정신적 포부;
5. 아동 또는 환기를위한 소생 조치의 사용;
6. 미숙아, 출생 외상 또는 중추 신경계 손상;
7. 가족의 부적절한 위생 및 역학 상황.

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병인

신생아의 폐렴의 병인은 호흡기의 미성숙과 관련이 있습니다. 호흡기의 미숙은 감염의 위험과 감염 과정의 급속한 발전을 증가시킵니다. 집중적 인 혈액 공급의 존재로 인해 폐를 관통하는 병원성 식물상의 영향으로 혈류를 가진 병원균이 두 폐 모두로 빠르게 퍼집니다. 따라서 폐포에는 염증 과정이 있으며, 그 심각성은 몇 분에서 몇 시간 동안 진행됩니다. 이것은 혈액의 기체 조성을 위반하고 세포의 뚜렷한 저산소 상태입니다 - 출생 후 가장 필요한 순간에 산소가 부족합니다. 산소가 부족하면 뇌의 일과 다른 장기의 활동이 급속히 중단되므로 중독이 매우 빠르게 진행됩니다. 이러한 병인의 특징은 신생아의 폐렴의 임상 경과에 영향을 미친다.

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조짐 신생아의 폐렴

선천성 폐렴의 임상 증상은 출생 직후 또는 몇 시간 후에 나타납니다. 일반적으로 출생 전에 태아를 통한 아기의 영양이 있다는 사실 때문에 폐의 염증이 약간 보상됩니다. 아이가 태어나면 두 개의 혈액 순환 동그라미가 시작되고 첫 번째 흡입 후 폐가 곧게됩니다. 출생 후 수 시간 후에 조직의 저산소증이 발생하고 선천성 폐렴의 증상이 나타납니다. 질병의 첫 징후는 일반적인 심한 상태를 나타냅니다 - 아이가 청색증 또는 창백한 회색 안색으로 태어 났을 때, 중독의 배경에 대한 점상 발진이있을 수 있습니다. 그 아이는 중추 신경계의 저산소 상태를 배경으로 약한 울음 소리와 선천적 인 반사 신경을 가지고 있습니다. 또한 신체가 호흡을 증가시켜 폐에 필요한 양의 산소를 복원하려고 시도하기 때문에 호흡기 질환이 나타납니다. 이것은 호흡 곤란에 의해 나타납니다, 그리고 아기를 검사 할 때 호흡 중 흉골의 흉골 인 늑간 위와 늑골 아래의 영역과 콧 구멍의 동반에주의를 환기시킵니다. 호흡을 위반하는 배경에 대비하여 빈맥과 심계항진이 확인됩니다. 이것은 유방의 거부의 배경에 체중 감량을 수반하며, 이는 상황을 더욱 복잡하게 만듭니다. 모든 증상은 매우 빠르게 성장하고 발열의 배경에 따라 종종 발작이 일어납니다.

신생아 폐렴의 특징, 특히 지역 사회가 획득 한 형태는 가벼운 흐름에 있습니다. 영향을받은 폐,하지만 외부 환경에 대한 아동의 신체의 상대적 보상의 배경에 반대. 증상이 없었던 기간 동안 아이는 약간의 모유 수유 시간을 가지기 때문에 힘을 줄뿐만 아니라 감염에 대한 면역 방어력도있었습니다. 따라서 신생아 폐렴의 증상은 그렇게 두드러지지 않지만 유사합니다. 아이가 불안 해지고 체온이 올라갑니다. 이러한 배경에서 호흡 곤란이 추가 근육의 침범과 함께 나타납니다. 중독은 더 천천히 진행되지만 감염의 속도에 따라 표현됩니다.

신생아에서 양면 성 폐렴은 매우 흔합니다. 이것은 아이의 시체가 더 오래된 아이처럼 한 세그먼트 내에서 염증 과정을 제한 할 수 없다는 사실 때문입니다. 또한, 일정한 수평 위치와 얇은 폐포 중막을 갖는 넓은 기관지는 새로운 영역으로의 감염의 급속한 확산에만 기여한다. 따라서 신생아에서 국소 폐렴에 관해 말할 필요는 없습니다. 그리고 일면 성 폐렴은 질병의 초기 단계에있을 수 있으며, 특히 신생아 폐렴 말기의 문제 일 수 있습니다. 그런 다음 오른쪽 기관지가 왼쪽 기관보다 넓고 짧기 때문에 더 자주 오른쪽 편입니다. 그러나이 과정은 신속하게 다른 폐로 퍼져 나간다. 이것은 치료에서 중요하다.

무대

임상 시험에서 호흡 부전의 정도는 산소 지원 또는 기계 환기의 심각성과 필요성을 정확하게 나타내도록 결정됩니다. 호흡 부전의 정도는 다른 임상 증상을 고려하여 심각도와 동일 할 수 있습니다. 신생아의 경미한 형태의 폐렴에는 호흡 곤란과 청색증이 동반되며, 이는 아이의 불안과 함께 나타납니다. 산 증은 경미하기 때문에 다른 기관의 증상은 없습니다.

중등도의 폐렴은 휴식시 호흡 곤란 및 청색증, 불안과 함께 일반화 된 청색증, 빈맥, 타치 노, 세포의 산소 포화도 감소로 특징 지어집니다.

신생아의 심한 폐렴에는 중증의 호흡기 질환, 발작, 중추 신경계의 증상 및 의무 환기의 필요성이 수반됩니다.

폐렴의 단계는 성인과 다르지 않습니다. 염증을 빠르게 퍼트 리며 병원균에 의해 신속하게 괴사 (포도상 구균, 인플루엔자 바이러스, 폐구균)가 발생합니다.

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양식

폐렴의 주요 유형은 감염 기간과 증상의 시작에 달려 있습니다.

따라서 선천성 폐렴은 출생 직후에 나타납니다. 아동의 적응력이 낮고 (Apgar 점수가 낮음) 즉시 호흡 부전의 징후가 나타납니다. 신생아의 자궁 내 폐렴은 바이러스가 태반을 통과하여 많은 내부 장기에 침투 할 수있는 전신 증상을 특징으로합니다. 그러므로 다른 증상이 호흡기 증상의 배경에 대해 표현됩니다 : 아이의 신체에 일반화 된 발진, 심장의 선천성 기형, 실명, 뇌 또는 심실의 손상, 간장의 확대가있을 수 있습니다.

제왕 절개 후 신생아 폐렴은 계기 나 조상실에있는 박테리아에 의해 발생합니다. 따라서 초기 신생아에 가까운 진단 및 치료 원칙이 있습니다.

신생아의 흡인 성 폐렴은 어린이의 정신적 열망을 배경으로 발전합니다. 이것은 임신 임신 또는 긴 무수 기간 일 수 있습니다. 그러한 폐렴의 미세 균류는 기회 주의적 일뿐만 아니라 혐기성 일 수도있다. 또한, meconium 자체가 폐 조직 자체를 손상시킬 수있는 공격적인 물질입니다.

조기 신생아의 폐렴은 호흡기 및 면역 체계를 포함하여 몸이 너무 발달하지 않아 감염에 너무 빨리 반응 할 수 없기 때문에 자체 특성을 가지고 있습니다. 그러므로 미숙아에서 폐렴의 발병은 점차적으로 일반적 약화, 저혈압, hyporeflexia로 구성됩니다. 중독 및 호흡 부전의 증상이 가장 먼저 나타나고 다른 증상은 거의 나타나지 않습니다. 조기 영유아는 체온 조절 센터의 저 발달로 인해 저온 경향이 있으며 발열 할 수 없습니다. 또한 객관적 및 실험실 데이터는 폐렴의 존재를 나타내지 않습니다. 조산 환자는 폐렴 및 패혈증 발생 후 합병증 위험이 매우 높습니다.

바이러스 성 및 세균성 폐렴의 몇 가지 특징이 있습니다. 신생아의 바이러스 성 폐렴은 흔히 카타르이지만 중독 증후군이 있고 세균성 - 화농성이 있습니다. 신생아에서의 농양 성 폐렴은 세포 내 병원체 (예 : 클라미디아)에 의해 더 자주 발생합니다. 이 경우, 면역 체계의 세포는 대량의 고름 형성을 수반하는 박테리아를 얻기가 매우 어렵습니다. 이것은 호흡기 시스템의 일부분에서 나타나는 증상과 폐의 파괴적인 과정을 동반합니다.

신생아 폐렴의 증상에 대해 말하자면, 어머니조차도 어린이의 호흡 부전의 초기 징후를 결정할 수 있다는 점을 강조해야합니다. 그리고 그러한시의 적절한 진단은 가능한 한 일찍 치료를 시작할 수있게합니다.

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합병증 및 결과

신생아는 낮은 수준의 보호력을 지니고있어 어린이의 몸에 감염이 급속하게 퍼집니다. 따라서 몇 시간 동안 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다. 폐렴의 모든 합병증은 폐 및 폐외로 나눌 수 있습니다. 폐 합병증으로는 흉막염 (늑막의 염증), 무기폐 (폐 입자 붕괴), 기흉 (흉강 내에 공기가 축적되어 외부에서 폐를 압박 함) 등이 있습니다. 이러한 합병증은 치료되지 않은 폐렴의 두 번째 날에 이미있을 수 있습니다. Extrapulmonary 합병증은 lymphogenous 또는 hematogenous 경로로 감염의 확산으로 인해 발생합니다. 여기에는 급성 중이염, 출혈 증후군, DIC 증후군, 혈역학 장애, 지속적인 태아 소통 및 패혈증이 포함됩니다. 폐 손상과 같은 일반적인 감염은 원인 물질이 혈류로 들어가서 균혈증을 일으키는 원인이됩니다. 이러한 작은 아이를위한 패혈증은 치명적인 결과를 초래합니다.이 경우 박테리아의 배설은 매우 어려운 작업이기 때문입니다.

폐렴으로 고통당한 어린이의 최근 결과 중 구루병과 빈혈이 더 자주 발생하며 병원에서 퇴원 한 후에 아이의 보살핌을 더 고려해야합니다.

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진단 신생아의 폐렴

임신과 출산에 관한 어머니의 부인과는 어떤 종류의 폐렴과 원인이 될 수 있는지에 대해 많은 정보를 제공 할 수 있습니다. 따라서 모성 질환, 만성 감염 및 임신 중 연구의 모든 에피소드를 자세하게 인터뷰해야합니다.

외부 증상에 의한 폐렴 진단도 객관적인 검사를 포함해야합니다. 가슴의 타악기가있는 폐렴의 경우, 단축 타격 음이 결정됩니다. 폐의 청진을 통해 호흡이 약화 될 수 있지만, 폐렴이있는 어린이의 경우 10-15 % 만 젖은 wheezes와 crepitations가 관찰됩니다. 따라서 객관적 증상에 너무 의존해서는 안되지만 다른 시스템의 시각적 변화가 중요한 역할을합니다. 따라서 실험실 및 도구 진단 방법은 진단을 확인하는 데 중요한 역할을합니다.

신생아에서 폐렴의 원인을 확인할 수있는 분석은 그렇게 유익하지 못합니다. 이것은 출생 직후에, 아이가 순환계를 포함하여 모든 장기와 시스템의 생리 학적 적응이라는 사실 때문입니다. 혈액 세포의 수가 증가하고 5 일째 생리 백혈구 교차가 생깁니다. 따라서 폐렴을 나타낼 수있는 실험실 자료의 변화는 노년층 어린이들만큼 구체적이지 않습니다. 그러나 주요 변화는 역동 성의 백혈구 수의 증가와 어린이 생활의 다섯 번째 날의 백혈구 횡단의 부재입니다.

소아에서 폐렴의 특정 치료를 수행해야하거나 치료가 효과적이지 않으면 아기에게 질병을 일으킬 수있는 바이러스와 박테리아에 대한 엄마의 테스트를 수행 할 수 있습니다. 이를 위해 혈청 검사를 수행하여 특정 병원균에 대한 항체를 결정합니다.

기 질적 진단은 폐렴 진단의 우선 순위입니다. 현재까지 흉부 방사선 검사 없이는 진단 할 수 없습니다. 이 방법을 사용하면 폐 손상의 정도와 과정의 위치를 명확하게 확인할 수 있습니다. X 레이 신생아 폐렴의 증상 - 질병의 초기 단계에서 폐의 수축 및 증가 된 혈관 패턴과는 이미 방전의 성격에 염증 및 침윤성 변화가 있습니다.

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감별 진단

폐렴의 감별 진단이 흡인 증후군 유리질 막 질환으로 수행되어야하며, 호흡 부전을 동반 폐, 횡격막 탈장, 심장 질환 및 CNS 부상의 선천성 기형.

선천성 폐렴 및 호흡 곤란 증후군의 증상은 매우 유사하므로 주요 진단 방법은 방사선 촬영으로 간주 될 수 있습니다. RDS의 경우 폐는 "면직물"처럼 보입니다. 반면 폐렴에서는 병소가 더 고갈되고 깨끗합니다. 그러나 여전히 이러한 병리학은 구별하기가 어렵 기 때문에 두 병리학 치료의 원칙은 특별히 다르지 않습니다.

심장의 병리학은 초음파에 의해 배제 될 수 있으며, 심장의 상태 및 기능을 평가할 수 있습니다. 선 촬영에서 폐의 선천성 기형이 진단 될 수 있으며 횡격막 탈장도 진단 할 수 있습니다.

치료법이 다르므로 폐렴의 원인을 구분하는 것이 매우 중요합니다.

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치료 신생아의 폐렴

신생아의 폐렴 치료의 특징은 병인학 적 방법뿐만 아니라 병 인성, 증상 적 증상을 사용하는 것이 필요하다는 것입니다. 결국, 저체온증이이 상태의 급격한 악화를 위협하기 때문에 그러한 아기에게는 기온도 중요합니다. 따라서 정권으로 치료를 시작해야합니다.

폐렴이있는 신생아에게 가장 적합한 방법은 올바른 온도 체계를 사용할 수 있기 때문에 큐벳 모드입니다. 아이들을위한 큐벳의 평균 온도는 32-34도이고 첫날에는 공기의 습도가 80-90 %입니다. 산소 지원을 제공하는 것은 매우 중요합니다. 또한 산소 지원도 가능합니다.

폐렴이있는 어린이의 영양은 모유로 계속되어야하며 총 칼로리는 제한되어야하지만 먹이주기가 증가해야합니다. 그러한 조치 후에 만 다른 약물 요법에 대해 말할 수 있습니다.

신생아의 폐렴 치료 기간은 과정의 심각성에 따라 14 일에서 20 일입니다. 신생아의 폐렴에 대한 항생제는 주된 구제 조치로 간주됩니다. 이 경우, 치료는 두 가지 약물, 비경 구 (근육 내 및 정맥 내) 만 사용하는 방법에 의해 수행됩니다.
치료는 단계적으로 수행됩니다 : 사용되는 항생제의 유형에 따라 몇 가지 치료 과정이 있습니다. 첫 번째 과정은 aminoglycosides와 함께 b-lactam 항생제 (반합성 페니실린 또는 세 팔로 스포린 2 세대)를 처방합니다. 이 약물의 병용이 효과가 없다면 두 번째 약물 인 amphacin 또는 vancomycin과 함께 cephalosporins 3-4가 처방됩니다.

신생아 폐렴 치료에 중요한 지표는 무엇입니까? 우선, 그들은 호흡 곤란, 혈액 포화 및 중독 증후군의 중증도에 중점을 둡니다. 치료 효과는 치료 시작 후 48-72 시간 후에 평가되며, 효과가 없다면 다른 치료법이 사용됩니다.

항생제와 함께 프로바이오틱스 약물의 사용은 필수적입니다. 이러한 어린이의 dysbiosis가 설사와 탈수증을 유발할 수 있으며 이로 인해 더 심해질 수 있습니다.

Disintoxication 치료는 혈역학 적 장애를 교정하고 대사 체계를 회복시키는 데 사용해야합니다. 이를 위해 모든 손실과 필요를 고려하여 아동의 체중에 대한 주입량을 계산하십시오. 필요하다면, 필수 장기의 기능에 대한 보정이 강직성, 진경제 및 기타 약물의 치료에 추가됩니다.

대사 장애가 심혈관 계통에 악영향을 미치기 때문에 어린이의 산소 공급은 반드시 수행되어야합니다. 아이가 큐벳 안에 있으면 자유 산소 공급 장치가 있거나 마스크를 통해있을 수 있습니다. 어린이가 약하거나 조숙 한 상태에서 호흡을 교정해야하는 경우기도에 일정한 양의 압력을 가하는 특수 산소 공급 장치를 연결하십시오. 신생아 폐렴의 IVL은 호흡 부전의 정도가 극심하고 호흡을 돕기 위해 필요할 때 사용됩니다.

신생아 폐렴 치료에 사용되는 주 약은 다음과 같습니다 :

1. 제 2 세대의 Cefuroxime acetyl-beta-lactam 항생제. 많은 세포 외 기생 미생물에 대한 살균 작용 때문에 사용됩니다. 폐렴 치료에서이 약물은 정맥 주사 또는 근육 주사로 사용됩니다. 복용량 - 하루에 체중 1 킬로그램 당 50 ~ 100 밀리그램. 부작용은 위장에 영향을 미칠 수 있습니다 - 대장염이나 dysbiosis, 이는 팽창에 의해 스스로를 나타내는 대변을 위반합니다. 예방 조치 - 항생제에 대한 알레르기에 대한 약을 사용하지 마십시오 - 어머니 또는 가까운 친척의 페니실린.
2. 아 미카 신 - 아미노 글리코 사이드 항생제, 포도상 구균에 효과적이다 klebsiely, 대장균 및 자궁 폐의 패배에 중요한 역할을하는 다른 박테리아. 신생아 폐렴의 치료에서 2 회 분량으로 15 mg / kg / day의 용량을 사용합니다. 부작용 - 수면 장애, 졸음 또는 막힘, 신장 실질 손상, 대변 장애. 예방 조치 - 신장 손상과 함께 사용하지 마십시오.
3. 밴코 마이신은 글리코 시드 (glycopeide) 그룹의 항생제로 그람 양성균과 일부 혐기성 균에 효과적입니다. 그것은 페니실린 항생제에 대한 알레르기에 사용될 수 있습니다. 처음 15 일째, 1 일째 10mg / kg / day, 2 일간 7 일간 10mg / kg / day, 1 일 3 회 동일한 복용량. 부작용은 아나필락시 성 반응의 형태로 급속 투여시 발생할 수 있으며, 또는 청력 손상 또는 신장에 영향을 줄 수 있습니다. 예방 조치 - 약물은 정맥에서 염증 변화를 일으킬 수 있으므로 주사 부위의 변화로 느린 투여가 권장됩니다.
4. 락토 비트 (Lactovit) - 젖산을 형성하고 병원성 박테리아를 복제하지 못하는 락토 바실러스의 조성을 지닌 약물. 이 때문에, 제제는 유용한 장내 미생물 생산을위한 유리한 조건을 형성합니다. 동시에, 중요한 요소는 그러한 박테리아가 항생제에 완전히 내성이기 때문에 항 박테리아 치료의 배경에 사용할 수 있다는 것입니다. 미생물을 복원하고 소아 내분비 연축 기능을 정상화하기에 충분한 복용량은 2 회 분량으로 1 일 2 회 복용합니다. 가루는 우유에 녹여서 먹이기 전에 아기에게 줄 수 있습니다. 부작용은 설사, 대변 색 장애, 창자에서의 덜컹 거리기입니다.

신생아의 폐렴에 대한 비타민과 물리 치료법 은 급성기에는 사용되지 않습니다. 병을 앓은 후 아이를 회복시킬 때, 유착을 해결하기 위해 마사지와 몇 가지 절차를 사용할 수 있습니다.

아기의 폐 조직 재생을 개선하고 회복을 촉진시키는 수유부가 비타민을 섭취 할 수 있습니다.

신생아 폐렴의 대체 치료

집에서 신생아 치료가 어떤 경우에도 이루어지지 않았기 때문에이 아기들을위한 대안 치료가 적용되지 않는다고 말할 필요가 있습니다. 그러나 어머니가 모유로 아기에게 먹이를 주면 많은 유용한 물질과 면역 인자를 전달할 수 있으므로 엄마는 다른 방법을 사용할 수 있습니다. 부인과 또는 복잡한 임신으로 비슷한 경우를 가진 위험 집단의 여성에 대해 알면 예방 목적으로 동종 요법의 치료법을 사용할 수 있습니다. 그러나 모든 약속은 의사의 권고에 의해서만 이루어져야합니다.

엄마는 독소 제거에 도움이되는 허브 차를 사용할 수 있습니다.

1. 린든 잎과 viburnum 과일로 만든 차는 먹일 때마다 소량으로 사용할 수 있습니다. 그런 차는 물 30 리터당 30 그램의 린든 잎과 꽃받침 열매를 필요로합니다. 50 그램의 차를 마셔야하므로 다음 먹이를 먹을 때 그와 같은 유용한 물질을 섭취하게됩니다.
2. 천연 항산화 물질 인 라즈베리는 항 바이러스 및 항균 작용이 뛰어납니다. 그러나 알레르기가 많은 유기체를 가지고 있기 때문에 나무 딸기 차를 하루 두 번받을 수 있습니다. 시즌이 허락한다면 신선한 나무 딸기를 차에 사용하는 것이 좋습니다. 그러나 항아리의 나무 딸기는 라즈베리 나무 숲에서 포드보다 덜 선호됩니다. 차는 일정한 양이나 열매 또는 포드를 첨가하여 보통으로 만들어야합니다.
3. 베리 열매는 또한 약용 차를 만드는데 사용될 수 있습니다. 이 전에 열매는 2 주 동안 설탕에 서서 두 잔의 딸기를 물에 담아 차를 만드십시오. 하루 2 ~ 3 회 마실 수 있습니다.
4. 모계모와 양반의 잎의 달이기는 아이의 적극적인 회복 중에 이미 사용되어 화농성 가래의 호흡을 개선하고 호흡을 개선합니다. 이렇게하기 위해서는 두 약초의 잎 60g과 물 1 리터에서 차를 만드십시오. 어머니는 두 번 50ml가 필요합니다.

동종 요법 은 또한 임신 중에 엄마가 질병에서 완전히 회복 될 때까지 사용할 수 있습니다.

1. 감마 멜리 스 (Gammamelis)는 자연 식물 기원에 대한 동종 요법의 치료법입니다. 이 약은 임신의 병리학 적 과정에서 임기 전에 태어난 어린이의 질병의 경우에 사용할 수 있습니다. 이 약의 투여 방법은 3 주 동안 어머니를 대상으로합니다. 복용량 - 5 개의 곡물 하루에 3 번. 부작용은 탈주의 형태로 불면증 또는 대변 장애의 형태로 나타날 수 있으며, 이로 인해 복용량을 반으로 줄여야합니다.
2. 인은 무기 발생의 동종 요법 치료법입니다. 이 약물은 면역의 비특이적 인 연관성을 가진 면역 세포의 합성을 강화함으로써 작용합니다. 소아에서 폐렴 치료에 사용되며, 어머니의식이 요법에 약물을 추가합니다. 마약 복용량은 차 또는 물에서 6 시간마다 2 방울입니다. 부작용은 알레르기 반응의 형태로 가능합니다. 예방 조치 - 아기에게 선천성 기형이 의심되는 경우 약물을 사용하지 마십시오.
3. Argentum nitrikum은 무기 기원의 복잡한 혼합물입니다. 그것은 제 시간에 태어나거나 제왕 절개 후에 옮겨진 아기를 치료하는 데 사용됩니다. 정제에 약물을 적용하는 방법. 어머니를위한 약 복용량 - 급성기 6 시간마다 태블릿에 복용. 부작용은 알레르기 성 발현의 형태로만 존재할 수 있습니다.
4. Tuya compositum은 자연적인 식물 기원에 대한 동종 요법의 치료제입니다. 퇴원 후 신체 회복을 정상화하는 데 사용하는 것이 좋습니다. 이 식물은 호흡기 질환을 앓고 난 후에 아동의 식욕을 회복시키고 외부 세계에 적응시키는 데 훌륭한 도구입니다. 순수한 물에 용해시키는 방울 형태의 도포 방법. 복용량 - 하루에 세 번씩 어머니에게 물 50 그램 당 3 방울. 부작용은 종종 대변 장애의 형태로 관찰됩니다, 불면증. 주의 사항 - 가족 중에 침엽수 림에 알레르기가있는 경우에는 사용하지 마십시오.

폐렴 후 신생아의 회복은 병원균 제거로 인한 임상 적 회복뿐만 아니라 폐의 정상적인 작동, 심장 및 필수 기능의 조절을 복원 할 필요가 있기 때문에 그렇게 빠르지 않습니다. 폐렴에서는 계면 활성제 수준의 합성 및 복원 과정이 중단되므로 호흡기의 정상 기능에 시간이 필요합니다. 일반적으로 합병증이 없다면 4 주 후에 급성기가 끝날 수 있지만, 3 ~ 4 개월 후에 완전 회복됩니다. 이 때 아이는 가장 온화하고 세심한 재택 요양, 적절한 영양 및 좋은 관리가 필요합니다.

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예방

신생아의 폐렴 예방은 여러 가지 심각한 합병증 때문에 매우 중요합니다. 그리고 이러한 조치는 미래의 어머니에 대한 면밀한 조사와 그녀의 만성 감염의 배제로 임신 중에도 사용해야합니다. 출생은 자연스럽게 일어나는 것이 중요합니다. 그러면 어머니의 미생물은 나중에 우유에 들어있는 자신의 항체 세트로 아이에게 익숙합니다. 출산 후 엄마와 함께 아이를 동반하면 다른 병원성 박테리아에 감염 될 가능성이 줄어 듭니다. 이 과정의 탄생과 올바른 조직을 형성하는 것은 매우 중요합니다. 예방의 가장 중요한 측면은 미래의 자녀에 대한 신중한 태도와 신생아시기의 모든 질병의 위험을 감소시키는 건강한 아기의 출생으로 간주 될 수 있습니다.

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예보

폐렴의 예후는 첫날 치료 시작시 유리할 수 있습니다. 진단 및 치료가 지연 될수록 모든 합병증을 피할 기회가 적습니다. 신생아의 폐렴으로 인한 사망은 특히 미숙아의 경우 매우 높습니다.

신생아의 폐렴은 임신, 출산 또는 미숙아의 병리학을 배경으로 더 자주 발생합니다. 이것은 아기의 면역력이 약하기 때문에 발생합니다. 이러한 아기를 치료할 때는 반드시 고려해야합니다. 폐렴의 합병증은 매우 심각하므로 질병을 예방하는 것이 중요합니다. 그러나 모든 엄마는 건강하고 강한 아기가 탄생하고 모유로 먹이는 것이 최선의 예방이라는 것을 기억해야합니다.

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