이수성(aneuploidy)은 세포나 유기체가 종에 대한 전형적인 또는 이배체(2n) 염색체 세트 이외의 불규칙한 수의 염색체를 갖는 유전적 상태입니다.
파이퍼 증후군(SP, 파이퍼 증후군)은 머리와 얼굴 형성의 이상은 물론 두개골과 손, 발의 뼈 기형을 특징으로 하는 희귀한 유전적 발달 장애입니다.
레트 증후군(레트 증후군이라고도 함)은 대개 여아에게 뇌 및 신경계 발달에 영향을 미치는 드문 신경발달 장애입니다.
과로(또는 피로)는 과도한 활동과 휴식 부족으로 인해 신체가 신체적 및/또는 정신적 피로를 경험하는 상태입니다.
드문 유전성 결합 조직 병리 중 하나는 거미줄-손가락의 기형, 관형 뼈의 연장, 골격 곡률, 심혈관 질환 및 시각 기관의 장애입니다.
상대적으로 드문 질병 인 외배엽 이형성증은 피부 외층의 파생 된 요소의 기능과 구조에 장애가 동반되는 유전 적 장애입니다.
상안와 열구의 증후군, 병적 안과 마비-이 모든 것은 상안와 열구의 구조 병변 인 Tholos Hunt 증후군에 지나지 않습니다.
이 질병은 여러 가지 이름을 가질 수 있습니다 : 여성 성선 발육 이상 또는 단순히 성선 발작이라고합니다.
뇌 신경의 비정상 구조로 인한 선천성 기형이 뫼비우스 증후군입니다. 원인, 증상, 진단 및 교정 방법을 고려하십시오.
희귀하고 복잡한 질병 - 혈구 증식 증후군 (hemophagocytic syndrome)은 혈구 세포 림프구 갑상샘 경화증 (hemophagocytic lymphogystyocytosis)이라고합니다.
