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세계에서 C 형 간염 바이러스의 유전형 유행
HCV 유전자형은 불규칙하게 분포한다. 따라서 유전자형 1, 2, 3은 모든 곳에서 공통적입니다. 유전형 1과 2는 서유럽과 극동 지역에서 주로 발생합니다 (태국 제외). 유전형 1a와 1b는 미국에서 가장 흔한 반면, 2a, 2b, 3a는 드물다. 유전자형 4는 아프리카에서 흔히 볼 수 있으며, 이집트에서는 자이레가 지배적이며, 남아공에서는 유전자형 5가 우선합니다. 유전자형 6은 아시아에서 가장 흔하게 볼 수 있습니다. 일본에서는 유전형 1a가 1 %, 1b가 74, 2a가 18, 2b가 만성 C 형 간염 환자의 6 %에서 발생하며, 1 %에서 1b + 2a가 공동 감염됩니다.
. 신체적 질환 (혈우병, 혈액 종양, 악성 고형 종양), 혈액 투석 환자 및 다른 부서 환자에서 C 형 간염 바이러스의 유전자형의 분포가 주로 거주하는 지역에 의해 결정된다 - 유전자형 HCV,이 지역에서 가장 일반적인 환자의 대부분을 차지합니다. 그러나 현재 광범위한 국제 관계를 고려할 때 이러한 상황은 일부 지역에서 변경 될 수 있습니다.
일본의 C 형 간염 바이러스의 주된 유전자형은 1b입니다. 그러나 혈우병 환자의 일본인 환자는 매년 미국에서 유행하는 혈액 제제를 많이 받고 있으며, 현재이 유전자형이 가장 많이 남아 있습니다. 1996 년까지 일본의 HCV 감염 혈우병 환자의 3 분의 1 이상이 유전자형 1a를 가지고 있었지만 일본인 전체적으로는 HCV 감염자의 1 %를 거의 넘지 못했습니다.
혈액형 성인 환자의 경우 유전형 1b가 러시아 (51.8 %), 유전자형이 3a - 22.8 %, 1a - 3.6 %, 2 - 2.4 %, 유전자형 혼합 - 1 , 2 %; 유형이 지정되지 않은 - 18.1 %; 만성 HCV 그룹에서 1b 형 - 63.2 %, 3a - 21 형, 1a - 0 %, 2 - 5.3 %, 형이 아닌 - 10.5 %, 유전자형의 혼합은 검출되지 않는다.
2006에서 C 형 간염 바이러스의 유전자형의 전체 분포가 팔로우되었을 : 그룹 혈액학 환자 : 1B - 35,6 %, 3A, - 22 % 1A - 4 % - 2 5.9 % 유전자형의 혼합물 - 5.3 %; nontypeable - 환자의 27.2 % 혈액 병리없이 : 1B - 33.3 %, 3A - 32.05 % 1A - 2.6 % - 2 10.25 %, 유전자형의 혼합물 - 5.1 %; 타입 미포함 - 16.7 %. 두 군의 환자는 2003 년과 비교하여 유전자형 Ib의 비율이 1.5 배 감소했다. 2004-2006 년의 데이터. 혈액형 환자 집단에 대한 유전자형의 백분율로 표시 : 유전자형 3a의 비율은 변하지 않았다. 2 - 점차적으로 2.4에서 8.35 %로 증가; 1A - 2004 배로 후 2006 BC 2.5 %로 감소하고, K 2006 현저한 유전자형 혼합물의 비율로 증가 관찰 - 8.35 % 이하가 가장 prisutstvovag 유전자형 1A 혼합물에있다. 2004-2006 년도의 자료에 따르면, 두 번째 그룹에서 유전자형 Za의 비율은 21에서 42 %로 증가합니다. 유전자형 2 - 2004 년에 17.2 %로 급격히 증가하고 점진적으로 3.3 %로 감소한다. 유전자형 1a (3-4 %)의 낮은 수준이 유지되었다. 두 그룹의 환자는 2005 년 유형이 지정되지 않은 HCV 변종의 비율이 크게 증가하고 (최대 30 %), 2006 년에는 감소했다
C 형 간염 바이러스의 유전자형과 감염 경로 사이에는 관계가 있습니다. 유전자형 1b는 혈액 제제를 투여 한 HCV 감염 환자의 80 % 이상에서 발견되는 반면, HCV 감염 환자에서는 고립 된 경우에만 검출되며 유전자형 3a가 우선한다.
만성 C 형 간염을 앓고있는 러시아 어린이들 중 가장 일반적으로 확인되는 증상은 심한 체세포 병리학의 배경에 대해 발생하며, 25 % 이상에서 발견되는 유전자형 1b입니다. 유전자형 5와 6은 검출되지 않았다. 유전형 1a는 9.6 %, 2a는 12.2 %, 2b와 3a는 9.6 %, 3b는 6.1 %, 4 명은 18.2 %에서 나타났다.
환자의 8.6 %의 혈청은 두 가지 유전자형에 대해 동시에 양성이다. 돌연변이에 geiagita 바이러스 크게 할 수 있지만, 것을 주어진 HCV 게놈의 유전자형 염기 서열 보존 지역, 신체 질환의 치료에 C 형 간염 바이러스와의 반복 감염을 나타낼 수 같은 환자에서 여러 유전자형 검출에 사용되는 프라이머를 작성.
일반적으로 체세포 병리학 소아에서의 HCV 유전형의 분포는 유럽 지역과 비 악화 전 병적 배경을 가진 러시아 어린이 모두에서 HCV 유전형의 유병률과 근본적으로 다르지 않다.
C 형 간염 바이러스의 유전형의 유병률을 다른 신체적 병리학 소견과 비교할 때 통계적으로 유의 한 차이는 나타나지 않았다. 외관상으로는, 일반적인 기증자 혈액 은행의 존재와 체세포 병원에서의 "수평 적"전달 경로의 형성이 여기서 중요한 역할을합니다.