염색체수 이상은 세포나 생물체가 종의 일반적인 염색체 수 또는 이배체(2n) 염색체 수와 다른 불규칙한 수의 염색체를 갖는 유전적 상태입니다.
파이퍼 증후군(SP, 파이퍼 증후군)은 머리와 얼굴의 형성 이상, 두개골과 손, 발의 뼈 기형을 특징으로 하는 희귀한 유전적 발달 장애입니다.
레트 증후군(레트 증후군이라고도 함)은 뇌와 신경계 발달에 영향을 미치는 희귀한 신경 발달 장애로, 주로 여아에게 나타납니다.
과로(또는 피로)는 과도한 노력과 휴식 부족으로 인해 신체가 신체적, 정신적 피로를 경험하는 상태입니다.
희귀한 유전성 결합 조직 병리 중 하나가 거미지증입니다. 거미지증은 손가락이 변형되고 관상뼈가 길어지고 골격이 굽고 심혈관계와 시각 기관에 장애가 생기는 질환입니다.
비교적 드문 질병인 외배엽성 이형성증은 피부 바깥층의 파생 요소의 기능과 구조가 파괴되는 것을 특징으로 하는 유전적 질환입니다.
상안와열 증후군, 병적 안구운동마비 - 이 모든 것은 상안와열 구조의 병변인 톨로사 헌트 증후군에 불과합니다.
이 질병은 여러 가지 이름을 가질 수 있습니다. 종종 여성 생식선 발생 이상이라고 불리기도 하고, 간단히 생식선 발생 이상이라고도 불립니다.
뇌신경 구조 이상으로 인한 선천적 기형을 뫼비우스 증후군이라고 합니다. 뫼비우스 증후군의 원인, 증상, 진단 및 교정 방법에 대해 알아보겠습니다.
드물고 정의하기 어려운 질병 중 하나가 혈구식세포증후군으로, 혈구식세포 림프조직구증이라고도 합니다.
