데제린 증후군

데제린 증후군은 매우 드문 질환으로, 유전적 소인에 기인합니다. 데제린 증후군은 비대성 신경병증이라고도 합니다. 유전자의 다양한 돌연변이와 변화로 인한 모든 질병은 완치가 불가능하기 때문에, 이 질환은 불치병이라고 단언할 수 있습니다.

이 질병에 대한 최초의 설명은 프랑스 신경학자 드제린(Dejerine)의 것으로, 그는 이 질병이 유전학에 깊이 뿌리내리고 있다고 처음 추정했습니다. 그는 이 질병이 한 가족 내에서 관찰되며, 세대를 거쳐 유전된다는 점에 주목했습니다. 또한, 그는 우성 유전자가 질병 전파의 원인이라는 결론을 내릴 수 있는 실험 연구를 수행했습니다. 따라서 유전 상담을 통해 아이가 건강하게 태어날지, 아니면 드제린 증후군에 걸릴지 미리 예측할 수 있습니다.

안타깝게도 발병을 예방할 방법은 없습니다. 만약 이 질병이 아이에게 전염된다면, 필연적으로 발병하게 됩니다.

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역학

현재 데제린 증후군에는 여러 유형이 있습니다. 하지만 모두 유사한 특징을 가지고 있습니다. 바로 출생부터 7세 사이에 발병한다는 것입니다. 또한, 이 질환의 약 20%는 생후 1년 이내에, 16%는 생후 2년 이내에 발병합니다.

데제린-소타스 증후군이 가장 흔합니다. 약 43%의 사례에서 나타납니다. 약 96%의 사례에서 완전한 장애를 초래하여 휠체어에 의존하게 됩니다.

두 번째는 데제린-클럼프케 증후군으로, 전체 환자의 약 31%에서 발생합니다. 세 번째는 데제린-루소 증후군으로, 전체 환자의 약 21%에서 발생합니다. 동시에, 데제린-루소 증후군은 급성 뇌졸중이나 기타 뇌혈관 질환을 겪은 환자에서 1년 이내에 안정적인 증상이 나타나는 것이 특징입니다.

통증 증후군은 균등하게 나타나지 않습니다. 환자의 약 50%는 뇌졸중 후 1개월 이내에 통증이 발생하고, 37%는 1개월에서 2년 사이에, 11%는 2년 후에 통증이 발생합니다. 환자의 71%는 이상감각과 이질통을 호소합니다.

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원인 데제린 증후군

데제린 증후군의 주요 원인은 상염색체 유전 방식으로 유전되는 유전자 돌연변이입니다. 그러나 수많은 유전적 요인이 병리 발생에 영향을 미칠 수 있으며, 이러한 요인들은 개인과 뇌에 영향을 미칩니다. 이 질병의 주요 원인은 다음과 같습니다.

• 외상, 손상, 기타 부정적인 영향. 특히 뇌신경에 그렇습니다. 이 질환은 뇌진탕의 결과로 발생할 수도 있습니다.
• 두개골 바닥에 위치한 뼈의 골절
• 수막염은 급성 형태로 나타납니다. 염증은 다양한 원인으로 발생할 수 있습니다. 감염원, 염증, 알레르기 반응 등이 원인이 될 수 있습니다. 또한, 외상으로 인해 발생할 수도 있습니다.
• 다양한 원인으로 인한 수막염이 만성화됨
• 두개내압 증가.

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위험 요소

이 질병을 유발할 수 있는 특정 위험 요인들이 있습니다. 이러한 요인에 노출된 사람들은 다른 사람들보다 이 질병에 더 취약합니다. 위험 요인에는 병리학적 증상을 동반하는 특정 질환도 포함됩니다.

위험군에는 뇌종양 환자가 포함됩니다. 연수를 압박하는 종양은 위험 요인으로 간주될 수 있습니다. 이 위험군에는 다양한 결핵, 혈관 손상, 그리고 사르코이드증도 포함됩니다. 뇌 손상은 뇌에 가해지는 압력으로 인해 발생합니다. 뇌혈관 손상은 다양한 양상을 보일 수 있습니다. 우선 출혈성 병변, 색전증, 혈전증, 동맥류, 기형 등이 있습니다.

또한, 데제린 증후군 발병에 기여하는 요인 중 하나는 다발성 뇌염, 다발성 경화증, 소아마비와 같은 동반 질환입니다. 뇌의 정상적인 기능 장애, 즉 혈액 공급 장애를 동반하는 질환 또한 위험할 수 있습니다. 무엇보다도 동맥혈류 장애에 주의해야 합니다. 위험군에는 제12신경, 그 핵, 내측고리, 추체로의 혈액 공급 장애에 취약한 환자도 포함됩니다.

척수구증과 연수 마비 또한 이 질병의 발병에 영향을 미칩니다. 이러한 요인들은 지속적인 진행을 특징으로 하기 때문에 고위험군에 속합니다.

다양한 유형의 소뇌 종양도 위험 요인으로 간주될 수 있습니다.

선천성 뇌 기형을 가진 선천성 환자는 위험군에 포함됩니다. 이러한 기형을 가진 사람이 감염성, 독성, 퇴행성 물질에 노출되면 질병 발생 위험이 크게 증가합니다. 부식성 화학 물질, 방사성 물질과 같은 요인은 병리 발생을 유발할 수 있으며, 유전자 돌연변이를 유발할 수 있습니다. 따라서 독성 화학 물질에 노출되거나 고방사능 지역에 거주하는 여성은 위험군에 속할 수 있으며, 이 경우 질병 발생 위험이 급격히 증가합니다.

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병인

이 질병의 발병 기전은 유전자 돌연변이에 의해 발생합니다. 이는 신경줄기 신경초 구조의 파괴를 초래합니다. 질병이 진행됨에 따라 신경 조직의 일부인 결합초가 과도하게 성장합니다. 그 결과, 결합 조직이 비대해지고 신경 연결부 사이에 점액질이 침착됩니다. 이로 인해 신경줄기, 척수 신경근, 소뇌로가 상당히 두꺼워지고 모양이 변합니다. 퇴행성 과정은 신경 조직과 척수 신경에 영향을 미칩니다.

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조짐 데제린 증후군

데제린 증후군은 완전히 다른 방식으로 나타날 수 있습니다. 이 질환에는 다양한 종류가 있으며, 각 종류마다 완전히 다른 징후를 보인다는 점을 이해하는 것이 중요합니다. 따라서 이 증후군의 각 유형에 따른 특징적인 징후에 대해 살펴보는 것이 좋습니다.

그러나 일반적으로 아이에게 병리 발생 가능성을 나타내는 초기 징후가 여러 가지 있습니다. 초기 단계에서는 여러 유형이 유사한 특징을 보일 수 있습니다.

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첫 번째 징후

대부분의 경우, 이 질환은 미취학 아동기에 이미 완전히 나타납니다. 그러나 첫 징후는 아이가 태어나는 순간부터 의심될 수 있습니다. 아이가 또래 아이들보다 발달이 더딘 경우, 이는 첫 번째 경고 신호일 수 있습니다. 적절한 나이에 앉지 못하거나, 첫걸음을 늦게 내딛거나, 스스로 움직이기 시작하는 아이에게는 특별한 주의를 기울여야 합니다.

아이의 외모도 많은 것을 말해줍니다. 보통 아이의 안면 근육이 축 늘어지고, 팔다리가 점차 변형되기 시작합니다. 감각이 둔해지고, 거의 아무 것에도 반응하지 않습니다. 이러한 증상은 근육이 위축될 때까지 계속 악화될 수 있습니다.

아이의 발달이 제대로 이루어지지 않으면 즉시 의사의 진찰을 받아야 합니다. 특히 신경과 전문의와의 상담이 필요합니다.

검사 중 의사는 증후군을 나타내는 추가 징후를 발견합니다. 근육의 섬유성 연축이 관찰됩니다. 많은 힘줄 반사가 나타나지 않습니다. 동공이 수축될 수 있으며, 대부분의 경우 빛에 반응하지 않습니다. 의사는 안면 근육 약화 징후를 확인합니다.

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무대

경증(초기), 중등도, 중증 단계가 있습니다. 초기 단계는 질병의 첫 징후가 나타나는 시기이며, 보통 유아기에 나타납니다.

중간 단계는 언어 및 운동 발달이 현저히 지연되고, 다양한 운동 장애가 나타나며, 감각이 손상되고, 일부 반사 신경이 상실되며, 시각 반응이 저하됩니다.

중증 단계 - 감각신경성 난청, 골격 기형, 근긴장 장애, 안진. 질병이 진행됨. 장애로 끝남.

양식

데제린 증후군은 병변의 유형과 심각도에 따라 매우 다양한 종류가 있습니다. 가장 흔한 것은 교대 증후군, 데제린-소타 증후군, 데제린-클럼프케 증후군, 데제린-루세 증후군입니다.

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데제린의 교대 증후군

아이가 교대 증후군을 앓으면 혀가 가장 먼저 마비됩니다. 게다가 혀 전체가 마비되는 것이 아니라 일부만 마비됩니다. 반대편 혀에도 편마비가 발생합니다. 진동에 대한 민감도가 심부까지 도달합니다. 아이는 촉각 감각을 거의 구분하지 못합니다. 원인은 기저동맥의 혈전증이나 폐색입니다. 이로 인해 연수로 가는 신경 분포와 혈액 공급이 차단됩니다.

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데제린 클럼프케 증후군

데제린-클럼프케 증후군에서는 어깨 관절의 아랫부분이 마비됩니다. 사지 전체가 마비되는 것이 아니라 일부만 마비됩니다. 손의 부전마비와 마비가 점차 진행됩니다. 해당 부위의 감각이 급격히 감소하고 혈관 상태가 변하며, 동공 반응도 비정상적입니다.

마비는 점차 근육의 깊은 층까지 퍼집니다. 심한 무감각이 관찰됩니다. 먼저 손이 무감각해지고, 그다음 팔뚝과 팔꿈치로 이어집니다. 심한 경우 흉부 신경까지 영향을 받을 수 있습니다. 또한, 여러 차례의 하악골과 미오스가 발생합니다.

데제린 루시 증후군

이 증후군은 관통동맥 손상을 특징으로 합니다. 동맥 주변 부위와 해당 동맥에 의해 지배되는 뇌 영역도 손상됩니다. 이 증후군은 만성 통증 증후군 또는 시상(뇌졸중 후) 통증 증후군이라고도 합니다.

이 명칭은 이 증후군이 지속적이고 찌르는 듯한 강렬한 통증을 동반한다는 사실에서 설명됩니다. 통증은 종종 참을 수 없을 정도입니다. 또한 온몸이 뒤틀리는 듯한 통증과 함께 쑤시는 듯한 느낌이 동반됩니다. 과민증도 관찰되는데, 이로 인해 일부 근육이 과도하게 긴장됩니다. 그러나 감각은 급격히 감소합니다. 또한, 이 질환은 공황 발작, 비정상적인 울음, 비명, 또는 웃음을 특징으로 합니다.

이 경우 손상은 주로 한쪽에만 국한됩니다. 한쪽 다리나 한쪽 팔일 수 있습니다. 영향을 받은 부위에는 주로 심한 통증과 작열감이 나타납니다. 통증은 환자를 지치게 하며, 다양한 요인에 의해 악화될 수 있습니다. 통증은 긍정적 감정과 부정적 감정 모두에 의해 악화될 수 있으며, 더위, 추위, 그리고 다양한 움직임에 의해서도 악화될 수 있습니다.

이 질환은 다른 질환과 감별하기 어려운 경우가 많습니다. 다른 신경통 병변과 유사한 여러 징후가 나타납니다. 때로는 통증 증후군이 완전히 형성된 후에야 진단을 내릴 수 있습니다.

데제린 소타스 증후군

데제린-소타 증후군은 일종의 질병입니다. 이 질병은 유전적입니다. 이 질병이 진행되는 동안 몸통 신경의 두께가 손상됩니다. 이 질병은 임신 초기 유전 상담을 통해 진단할 수 있습니다. 출생 시에는 건강한 아이와 다르지 않습니다. 하지만 성장하고 발달하면서 아이의 발달이 매우 느리게 진행되는 것이 눈에 띄게 나타납니다. 움직임이 부족하고 언어 발달이 이루어지지 않습니다. 근육이 매우 이완되어 머리, 목, 몸을 제대로 지탱하지 못합니다. 시각 반응도 저하됩니다. 아이의 발달은 또래 아이들보다 매우 뒤처집니다. 감각이 점차 감소하고 근육이 점차 위축됩니다. 완전한 발달은 이루어지지 않습니다. 위축은 점차 골격계로 이어지며, 결국 장애로 이어집니다.

네리 데제린 증후군

네리 데헤린 증후군에서는 척수 후근이 지속적으로 자극을 받습니다. 이는 골연골증, 즉 뇌에 영향을 미치고 뇌를 압박하는 다양한 종양 때문입니다. 탈장, 압박, 부상 또한 척수 후근에 압력을 가하는 요인입니다. 또한, 강한 뼈 성장으로 인해 발생할 수 있습니다. 주요 증상은 뇌와 그 후근을 압박하는 부위에 심한 통증을 느끼는 것입니다.

대부분의 경우, 이 증후군은 주된 증후군이 아니라, 다양한 다른 병리 및 질환과 동반되는 증후군입니다. 예를 들어, 이 증후군은 전통적으로 골연골증과 동반됩니다. 특징적인 증상은 요추 부위의 날카로운 통증과 목과 머리의 지속적인 통증으로, 누워 있는 자세에서 머리를 완전히 들 수 없을 정도입니다. 점차적으로 이 부위가 딱딱해지고 감각이 점차 사라집니다. 근육 경련도 관찰됩니다. 사지는 점차적으로 병리학적 변화를 겪습니다.

랑두지 데제린 증후군

동의어는 근병증입니다. 이 질병의 이름은 근육 약화를 나타내며, 이는 지속적으로 진행됩니다. 이와 동시에 근육의 다양한 병리학적 발달과 이영양증 과정이 관찰됩니다. 이는 별개의 질병이 아니라 여러 질병의 집합체라고 할 수 있습니다. 어깨, 견갑골, 그리고 얼굴 부위가 영향을 받습니다. 이 질병은 대대로 유전되는 유전적 질환입니다.

여러 단계로 진행됩니다. 첫 번째 단계에서는 안면 근육이 약화되어 안면 근육이 약해질 뿐만 아니라 형태가 변형되고 일그러집니다. 결과적으로 얼굴은 불규칙하고 일그러진 모습을 보이게 됩니다. 이 질환은 대부분 둥근 입과 윗입술과 아랫입술이 처지는 것으로 나타납니다.

점차적으로 질병이 진행되어 환자는 더 이상 입을 다물 수 없게 됩니다. 처음에는 잠을 잘 때, 그리고 나중에는 낮에도 입을 벌리고 있습니다. 점차적으로 어깨 근육에도 근력 약화가 나타납니다.

드물게 인두 근육과 혀가 약해질 수 있습니다. 하지만 이 증상은 진단적 가치가 없으며 다른 증상만큼 뚜렷하지 않습니다.

가장 심각한 단계에서는 골격근이 약해집니다. 먼저 팔이 약해지고, 그다음 다리가 약해집니다. 예후는 실망스럽습니다. 장애가 될 수 있습니다.

합병증 및 결과

데제린 증후군은 치료가 불가능합니다. 결국 장애로 이어지고, 환자는 침대나 휠체어에 의존하게 됩니다.

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진단 데제린 증후군

데제린 증후군은 질병의 특징적인 증상과 임상 양상을 바탕으로 진단할 수 있습니다. 경우에 따라 증상이 매우 심해 진찰만으로도 질병을 의심할 수 있습니다. 하지만 실제로는 훨씬 더 복잡합니다. 다른 신경계 질환도 유사한 방식으로 나타날 수 있습니다. 따라서 기존 임상 징후를 즉시 분석하고 주관적 및 객관적 검사 데이터를 분석하는 것이 중요합니다. 최종 결론은 검사실 검사 및 기기 검사를 기반으로 내려집니다. 병력 및 가족력도 면밀히 검토해야 합니다.

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테스트

데제린 증후군은 뇌척수액 검사 및 생검을 통해 확진할 수 있습니다. 뇌척수액 검사 결과, 다량의 단백질과 단백질 단편이 검출될 수 있으며, 이는 데제린 증후군을 시사하는 특징적인 소견입니다.

어떤 경우에는 이것만으로도 정확한 진단을 내리기에 충분합니다. 하지만 때로는 의심스러운 경우가 있습니다. 예를 들어, 뇌척수액에 단백질 조각이 거의 없다면 다른 신경 질환을 시사할 수 있습니다. 따라서 이러한 의심스러운 경우에는 생검을 시행합니다. 생검은 팔꿈치와 종아리 근육에서 신경 섬유를 채취하는 것을 포함합니다. 데제린 증후군은 신경 조직 비대증이 있는 경우 정확하게 진단됩니다. 이러한 병리학적 소견에서는 신경 섬유 초가 급격히 두꺼워집니다.

또한, 신경 조직을 현미경으로 관찰한 결과, 막이 두꺼워질 뿐만 아니라 섬유 자체의 수도 현저히 감소하는 것을 확인할 수 있습니다. 탈회 현상도 나타나고, 신경 섬유의 수도 감소합니다.

기기 진단

하지만 때로는 검사만으로는 데제린 증후군을 완전히 확신할 수 없는 경우가 있습니다. 이 경우 특수 장비가 필요합니다. 대부분의 경우 컴퓨터와 자기공명영상(MRI)을 사용합니다. 이러한 방법을 통해 제12신경의 손상 정도를 확인할 수 있습니다. 검사 결과가 나오면 의사는 적절한 치료법을 선택합니다. 치료는 신경과 전문의나 신경외과 전문의가 처방합니다.

감별 진단

감별 진단의 핵심은 한 질환의 증상을 유사한 증상을 보이는 다른 질환과 명확하게 구분하는 것입니다. 데제린 증후군의 경우, 이는 향후 예후와 치료가 이에 따라 결정되므로 매우 중요합니다. 이 질환은 종종 마비와 같은 다른 신경계 질환과 혼동될 수 있습니다.

진단이 확정되면 다른 변종과의 감별, 즉 우리가 겪고 있는 데제린 증후군의 구체적인 유형을 명확히 파악해야 합니다. 생검과 뇌척수액 검사가 도움이 될 수 있습니다.

데제린 증후군의 존재는 뇌척수액 내 단백질과 생검에서 비후된 신경 섬유를 통해 나타납니다. 증후군의 유형은 일반적으로 임상 양상과 병태적 징후, 즉 특정 질환의 특징적이고 고유한 징후와 그 질환의 고유한 특징을 통해 결정됩니다.

치료 데제린 증후군

이 질병은 유전적이므로 완전히 치료하고 없애는 것은 불가능하다는 점을 이해하는 것이 중요합니다. 질병은 대부분 진행될 것이며, 어떤 방법으로도 멈출 수 없을 것입니다. 하지만 이것이 치료할 가치가 없다는 것을 의미하지는 않습니다. 단지 가장 신중하고 합리적인 치료법을 선택해야 합니다. 이는 질병의 진행을 늦추고 환자의 고통을 크게 경감시킬 수 있습니다.

치료법을 선택할 때, 그들은 병인학적 치료가 비이성적이라는 사실을 고려합니다. 병인학적 치료는 원인을 제거하는 것을 목표로 하는 치료로 이해됩니다. 유전 질환의 경우 원인을 제거하는 것은 불가능합니다. 따라서 대증 치료, 즉 질병의 증상을 완화하고, 전반적인 상태를 개선하며, 환자의 안녕을 도모하는 치료가 유지됩니다. 치료 요법은 완전히 다를 수 있습니다. 모든 것은 어떤 증상이 우세한지, 현재 환자가 무엇을 걱정하는지에 따라 달라집니다. 증상 완화를 보장하고 동시에 질병의 추가 진행을 막기 위해 복합 치료가 사용됩니다.

이 증후군은 거의 항상 통증을 동반하기 때문에 복합 치료에는 일반적으로 진통제가 포함됩니다. 통증이 없는 경우(매우 드물지만)에는 진통제를 사용하지 않을 수 있습니다.

대사 과정을 개선하고, 조직 영양을 개선하며, 대사산물을 제거하는 대사 요법이 반드시 필요합니다. 이러한 유형의 치료는 주로 근육 조직을 유지하는 데 중점을 둡니다. 근육 조직은 퇴행성 과정에 매우 취약하여 결국 위축될 수 있기 때문입니다. 이 치료의 주요 목표는 위축을 예방하는 것입니다.

신경 전도를 개선하기 위한 약물 사용도 필요합니다. 약물은 신경 조직의 대사 과정을 정상화하고, 신경 종말의 민감도를 회복 또는 유지하며, 수용체의 사멸을 예방합니다.

약물 치료 외에도 물리 치료가 추가로 처방될 수 있습니다. 마사지, 도수 치료, 그리고 다양한 대체 요법이 필요할 수 있습니다. 현재 골격 질환 발생을 예방할 수 있는 다양한 정형외과 제품이 출시되어 있습니다. 발 기형 발생도 예방할 수 있으며, 관절 구축 또한 정형외과 제품의 도움으로 예방할 수 있습니다.

때로는 질병을 유발한 원인을 제거하는 것이 치료의 목표가 될 수 있습니다. 물론 유전적 원인이 아니라면 더욱 그렇습니다. 예를 들어, 유전적 소인이 있더라도 질병이 나타나지 않는 경우도 있습니다. 하지만 어떤 요인으로 인해 질병이 발생하거나 진행되기 시작하는 경우도 있습니다. 따라서 동맥 혈전증이 원인일 수 있습니다. 손상된 동맥은 뇌의 인접 부위를 압박하여 혈액 공급을 방해합니다. 이 경우, 원인을 제거하고 혈전을 제거하는 것이 바람직합니다. 이 경우 수술적 치료가 필요할 수 있습니다.

다른 경우에는 지지적이고 지속적인 치료가 필요합니다.

약

약물은 증상 완화에만 사용됩니다. 예를 들어, 통증 증후군을 치료하려면 카브라제팜을 체중 kg당 3~5mg의 용량으로 하루 2~3회 복용하는 것이 좋습니다.

케토롤락은 하루 60mg씩 하루 2회 복용하는 것이 좋습니다. 트로메타몰은 하루 60mg씩 하루 2회 복용하고, 케토날은 하루 50mg씩 하루 1~2회 복용하며, 최대 1일 복용량은 100~150mg입니다.

비타민

비타민은 신체의 전반적인 건강 유지, 면역 체계 정상화, 감염성 질환 및 기타 질병 예방에 필수적입니다. 또한, 비타민은 아이의 전반적인 건강 증진에도 도움이 됩니다. 신체의 정상적인 기능에 필요한 주요 비타민(1일 권장량):

• B – 2-3mg
• PP – 30mg
• H – 7-8mcg
• C – 250mg
• D – 20mcg
• E-20mg.

물리치료 치료

물리치료는 데제린 증후군을 치료할 수 없습니다. 하지만 경우에 따라 물리치료를 사용할 수 있습니다. 물리치료는 일반적으로 특정 목적으로 사용됩니다. 따라서 전기영동은 조직 투과성을 크게 증가시켜 약물이 조직에 더 빠르고 효과적으로 침투하도록 할 수 있습니다. 일부 물리치료는 통증을 줄이고, 근육을 이완시키고, 경련을 완화할 수 있으며, 신체 전반적인 상태를 크게 개선할 수 있습니다. 물리치료는 또한 통증 완화에도 도움이 됩니다.

민간요법

환자의 곤경을 완화하는 데 도움이 되는 민간요법이 있습니다. 데제린 증후군을 완치하는 것은 불가능하지만, 그렇다고 해서 포기하거나 증상을 완화하거나 줄이기 위한 노력을 하지 않아도 된다는 것은 아닙니다. 민간요법은 증상 극복과 통증 완화에 도움이 되며, 환자에게 상당한 심리적 지원과 지지를 제공합니다. 이 질병은 완치될 수는 없지만, 진행 속도를 늦출 수는 있습니다.

마비, 안면 근육 약화, 안면 마비의 경우 귀리를 섭취하는 것이 좋습니다. 청귀리 주스를 드세요. 하루 두 번, 1/3컵씩 드세요. 식전에 드시면 더욱 좋습니다. 전신 강화 효과가 있습니다.

민트와 레몬밤을 사용하면 마비와 부전마비가 완화됩니다. 차로 우려내어 따뜻하게 마시는 것이 좋습니다. 이 허브들은 비교적 안전하기 때문에 다량으로 섭취할 수 있지만, 과하게 섭취해서는 안 됩니다. 하루 약 1리터 정도 섭취가 허용됩니다. 기호에 따라 차에 넣어 마실 수도 있습니다. 기호와 기분에 따라 무제한으로 섭취할 수 있습니다. 일반적으로 근육을 이완시키고 신경계 상태를 정상화하며 진정 효과를 나타냅니다.

민트와 레몬밤을 겨우살이와 거의 같은 비율로 섞어 달인 물에 타서 마실 수도 있습니다. 이 경우에는 하루 세 번, 약 20~30ml씩 소량씩 드십시오. 이 차는 경련과 통증을 완화하고 근육을 이완시키며 신경계를 진정시키는 데 도움이 됩니다.

약초를 넣은 목욕은 몸에 좋은 효과를 줍니다. 여러 약초를 섞어 목욕을 할 수 있습니다. 2~3리터 정도의 진한 차를 따로 우려낸 후, 적당한 온도의 욕조에 붓습니다. 20~30분 동안 목욕하는 것이 좋습니다. 근육을 강화하고 신경계 활동을 정상화하는 데 도움이 됩니다. 약초는 여러 종류를 섞어서 사용하거나 번갈아 사용할 수 있습니다. 소나무, 전나무, 삼나무와 같은 침엽수 즙을 사용할 수 있습니다. 캐모마일, 린든, 라즈베리, 쐐기풀을 첨가할 수도 있습니다.

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한방 치료

운동 기능 장애, 마비, 마비가 있는 사람에게는 마황을 사용할 수 있습니다. 마황은 달인 물에 타서 복용합니다. 끓는 물 500ml에 마황 약 5g을 넣고 하루 세 번 2~3큰술씩 복용합니다.

또한 근육 상태를 정상화하고, 진정시키고, 경련과 통증을 완화하려면 발레리안 달인 물이나 즙을 사용하십시오. 발레리안 알코올 팅크는 시중에서 판매됩니다. 투여 방법은 일반적으로 포장에 표시되어 있습니다.

집에서 차를 우려내려면, 약초 5g을 물 한 컵에 넣고 하루 종일 마시면 됩니다. 차에 타서 마셔도 좋습니다.

카모마일 즙도 비슷한 방식으로 사용할 수 있습니다. 항염 효과도 있고, 면역 체계와 신진대사를 정상화하는 효과도 있습니다.

금잔화 즙을 하루 세 번 1큰술씩 복용하는 것이 좋습니다. 항염 효과가 있으며 부기를 완화합니다.

동종 요법

동종요법은 긍정적인 효과를 나타낼 수 있으며, 전반적인 신체 상태를 개선하고 개별적인 증상을 완화할 수 있습니다. 복용량과 투여 방법을 올바르게 준수하면 부작용은 드뭅니다. 많은 물질이 누적 효과를 가지고 있다는 점을 고려하는 것이 중요합니다. 즉, 효과는 전체 치료 과정이 끝난 후 또는 일정 시간이 지난 후에야 나타납니다. 기본적인 예방 조치를 준수해야 합니다. 일부 물질은 서로 또는 다른 약물과 호환되지 않을 수 있으므로 복용 전에 의사와 상담하십시오. 결과는 예측할 수 없습니다.

이완성 마비, 부전마비, 과운동증, 안면 근육 약화에는 세쿠리네가 시비리카(Securinega sibirica)를 복용하는 것이 좋습니다. 으깬 잎과 작은 가지 약 15g을 끓는 물 250ml에 넣고 식을 때까지 우려냅니다. 걸러낸 후 1/3컵씩 하루 두 번 복용합니다.

• 컬렉션 No. 1. 연수, 소뇌 병변의 경우

라즈베리 잎, 건포도 잎, 발레리안, 익모초를 2:1:2:1 비율로 복용하세요. 1/3컵씩 하루 세 번 우려내서 복용하세요.

• 컬렉션 No. 2. 경직성 마비에 대하여

레몬밤, 캐모마일, 세이지, 민트 잎을 1:1:2:2 비율로 섞어 하루 세 번, 1/3컵씩 우려내어 드세요.

• 컬렉션 No. 3. 통증 증후군, 경련, 마비에 사용

스테비아 잎, 쐐기풀, 홉 열매, 에키네시아 꽃을 2:1:1:1의 비율로 섭취하세요. 하루 세 번 우려내서 드세요.

수술적 치료

어떤 경우에는 수술적 치료만이 도움이 될 수 있습니다. 예를 들어, 환자에게 부상이나 종양이 있는 경우 제거해야 합니다. 혈전증이나 동맥 폐색 또한 수술적 치료가 필요할 수 있습니다.

혈관병리의 경우, 최소 침습적 혈관내 수술적 개입이 효과적입니다.

특정 동맥이 영향을 받는 경우, 뇌 순환을 개선하고 해당 부위의 신경 분포를 정상화하기 위해 수술이 필요할 수 있습니다.

하지만 어떤 경우에는 수술이 불가능한 병변이 있습니다. 여기에는 다양한 선천적 기형이나 부상이 포함될 수 있습니다.

예방

이 질병의 특별한 예방법은 없습니다. 유일한 방법은 시기적절한 유전 상담입니다. 상담 과정에서 데제린 증후군을 나타내는 유전자 돌연변이가 발견되면 임신 중절을 권장합니다.

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예보

이 질환은 항상 진행성으로 진행되며, 완화 기간은 짧습니다. 예후는 좋지 않습니다. 이는 주로 신경계, 즉 뇌에서 주요 퇴행 과정이 발생하기 때문입니다. 질병이 진행됨에 따라 업무 능력을 상실하게 되고, 결국 환자는 휠체어나 침대에 갇히게 됩니다.

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