데저린 증후군

증후군에서 드 제린은 드물게 발생하는 질병을 의미합니다. 그것은 유전적인 경향에 기초합니다. 데 제린 증후군은 비대 신경 병증이라고도합니다. 다양한 돌연변이와 유전자의 변화로 인해 생기는 모든 질병을 치유 할 수 없으므로이 질병은 치료가 불가능하다고 즉시 말할 수 있습니다.

이 질병의 첫 번째 묘사는 처음에는이 질병이 유전학의 뿌리에 있다고 가정 한 프랑스의 신경 학자 데 헤린 (Dezherin)에 속한다. 그는이 병이 같은 가족 내에서 관찰되는 대대로 전염된다는 점에 주목했다. 그는 또한 질병의 전염이 우성 유전자에 해당한다고 결론을 내릴 수있는 실험적 연구를 수행했습니다. 따라서 유전 상담에서 자녀가 건강하게 태어나거나 데 제린 증후군이 발생할 것인지 미리 예측할 수 있습니다.

불행히도, 어떤 식 으로든 개발을 막는 것은 불가능합니다. 질병이 아이에게 전염되면 불가피하게 발전합니다.

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역학

현재 Degerin 증후군에는 많은 종류가 있습니다. 그러나, 그들 모두는 비슷한 특징을 가지고 있습니다 - 그들은 출생부터 7 세까지의 나이에 나타납니다. 삶의 첫해에 같은시기에 약 20 %의 사례가 발생합니다. 삶의 두 번째 해에이 병은 16 %의 경우에서 느껴집니다.

발생 빈도는 Dejerine-Sotta 증후군이 지배합니다. 그것은 약 43 %의 경우에 기록됩니다. 약 96 %의 사례가 완전한 장애로 끝나고, 사람은 휠체어에 묶여 있습니다.

두 번째 장소는 Dejerine-Clumpke 증후군에 속하며 약 31 %의 경우에 발생합니다. 3 위는 Dezherin-Rousseau 증후군에 할당되며, 빈도는 약 21 %입니다. 동시에, Dezherin-Russi 증후군은 뇌졸중 또는 급성 형태의 뇌 순환 장애를 겪은 환자에서 일년 내내 안정적인 증상이 형성되는 특징이 있습니다.

통증 증후군은 고르지 않게 형성됩니다. 환자의 약 50 %는 뇌졸중 후 1 개월 이내에 통증이 있으며 37 %는 1 개월에서 2 년까지, 11 %는 2 년 후에 통증이 있습니다. 감각 이상 및 이질통은 환자의 71 %에 등록됩니다.

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원인 데 자린 증후군

Dezherin 증후군의 주요 원인은 상 염색체 유전형에 의해 전파되는 유전자 변이입니다. 동시에 수많은 유전 적 요소가 병리학의 형성에 영향을 줄 수 있습니다. 그들은 사람과 그의 두뇌에 영향을 미칩니다. 질병의 주요 원인은 다음과 같습니다.

• 부상, 손상, 기타 부정적인 영향. 특히 두뇌 신경과 관련이 있습니다. 또한이 질병은 뇌진탕의 결과 일 수 있습니다.
• 두개골 기저부에 위치한 뼈의 골절;
• 급성 형태로 나타나는 수막의 염증 염증은 다른 성격 일 수 있습니다. 감염증, 염증, 알레르기 반응에 의해 발생할 수 있습니다. 또한, 증후군의 발병은 외상의 결과 일 수 있습니다.
• 만성 형태로 진행된 다양한 자연의 뇌막염;
• 증가 된 두개 내압.

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위험 요소

질병을 유발할 수있는 특정 위험 요소가 있습니다. 이러한 요인에 노출 된 사람들은 다른 사람들보다 질병에 걸리기 쉽습니다. 위험 요소에는 병리학을 동반하는 일부 질병이 포함됩니다.

뇌종양으로 고통받는 환자는 위험 그룹에 속합니다. 종양은 위험 인자로 간주 될 수 있으며, 이는 종괴 긴장에 압력을가합니다. 또한이 그룹에는 유육종증뿐만 아니라 다양한 결핵, 혈관 손상이 있습니다. 뇌에 대한 손상의 결과로 뇌 손상이 발생합니다. 두뇌의 혈관 손상은 다른 성격을 가질 수 있습니다. 우선, 출혈성 병변, 색전증, 혈전증, 동맥류, 기형과 관련됩니다.

또한, Dezherin 증후군의 발병에 기여하는 요인 중 하나는 다발성 경화증, 다발성 경화증과 같은 병적 인 병태이다. 위험은 또한 뇌의 정상 기능을 침해하고 혈액 공급을 위반하는 질병을 나타낼 수 있습니다. 무엇보다 먼저 동맥혈에서 혈액의 흐름이 방해받는 것을 두려워 할 필요가 있습니다. 위험 그룹에는 열 여섯 번째 신경의 혈액 공급 장애, 핵, 내측 루프, 피라미드에 걸리기 쉬운 환자가 포함됩니다.

이 질병의 발달은 주사포, 마비 마비에 의해 촉진됩니다. 이러한 요인들은 지속적인 진행이 특징이기 때문에 큰 위험 요소입니다.

또한, 위험 인자로서 다양한 유형의 소뇌 종양이 고려 될 수있다.

뇌의 선천성 기형을 가진 선천적 인 환자는 위험한 상태로 분류됩니다. 이러한 기형을 가진 사람이 감염성 독성 퇴행성 약물에 노출되면 질병을 발병 할 위험이 현저히 높아집니다. 부식성 화학 물질, 방사성 물질과 같은 요인은 병리학의 발달을 유발할 수 있습니다. 그들은 유전자 돌연변이를 일으킬 수 있습니다. 따라서 독성 화학 물질에 노출 된 여성과 증가 된 방사선 영역에 사는 여성은 위험 그룹에 들어갈 수 있습니다. 이 경우 질병에 대한 전염은 극적으로 증가합니다.

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병인

이 질병의 병인은 유전자 돌연변이에 의한 것입니다. 그것은 줄기 신경의 껍질 구조의 파괴에 기여합니다. 질병의 발달과 함께, 신경 조직의 일부인 연결 막의 과증장이 있습니다. 결과적으로, 결합 조직은 비대 해지고, 점액 물질은 신경 화합물들 사이에 침착된다. 이것은 신경 줄기, 척추 뿌리 및 소뇌 경로의 뜻 깊은 농축으로 이끌어 낸다. 그들의 모양이 바뀝니다. 퇴행성 과정은 신경 조직과 척수 신경을 포함합니다.

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조짐 데 자린 증후군

데 제린 증후군은 완전히 다른 방식으로 나타날 수 있습니다. 이 질병에는 많은 종류가 있으며, 각 증상은 절대적으로 다른 증상으로 드러납니다. 따라서이 증후군의 각 종에 특이한 징후에 대해 이야기하는 것이 좋습니다.

동시에, 일반적으로 어린이가 병리를 개발할 가능성을 제안 할 수있는 초기 표지가 많이 있습니다. 초기 단계에서 다른 종은 많은 유사점을 가질 수 있습니다.

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첫 번째 징후

대부분의 경우,이 질병은 이미 취학 전 연령대에서 충분히 나타납니다. 그러나 첫 번째 징후는 거의 아이의 출생으로 의심 될 수 있습니다. 자녀가 다른 친구들보다 느리게 발전한다면, 이것은 첫 번째 알람 신호 일 것입니다. 적절한 나이에 앉아 있지 않으면 늦게 첫발을 내딛고 독립적으로 움직이기 시작하는 어린이에게 특별한주의를 기울일 필요가 있습니다.

아이의 모습도 많이 말할 수 있습니다. 보통, 아이에게는 안면 근육이 있습니다. 손과 발이 서서히 변형되기 시작합니다. 그들은 덜 민감하게되고, 실질적으로 어떤 것에도 반응하지 않습니다. 이 상태는 근육이 위축 될 때까지 항상 악화 될 수 있습니다.

아이가 잘못 발달하자마자 의사를 만나야합니다. 신경과 전문의의 상담이 필요합니다.

검사를하는 동안 의사는 증후군을 나타내는 추가 징후를 발견합니다. 근육 조직의 섬유소 경련이 있습니다. 많은 힘줄 반사는 나타나지 않습니다. 학생들은 좁혀 질 수 있고 대부분의 경우 빛에 반응하지 않습니다. 의사는 모방 근육의 약화 징후를 확인합니다.

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무대

쉬운 (초기) 무대, 중간 무거운 것을 구별하십시오. 초기 단계에서 질병의 첫 징후가 나타납니다. 이 단계는 대개 유아기입니다.

중간 단계는 구두 및 운동 발달, 다양한 운동 장애, 감각 장애, 일부 반사 장애, 시각적 반응의 장애 등의 현저한 지연입니다.

심한 무대 - 감각 신경성 난청, 골격 기형, 근음 장애, 안진 증. 질병의 진행. 장애로 끝납니다.

양식

병변의 종류와 중증도에 따라 Dejerine 증후군이 매우 다양합니다. 가장 흔한 것은 증후군, Dejerine Sott 증후군, Dejerine Klumpke 증후군, Dejerine Rousse 증후군입니다.

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교대 증후군 증후군

어린이가 번갈아 증후군을 앓는 경우, 혀가 먼저 마비됩니다. 모든 언어가 영향을받는 것이 아니라 일부만 영향을받습니다. 편 마비는 반대편에서 발생합니다. 진동에 대한 감도는 깊은 층에 이릅니다. 촉각 감각은 실제로 아이가 구별되지 않습니다. 원인은 기저 동맥의 혈전 또는 폐색입니다. 이것은 수질 간질의 신경 분포와 혈액 공급을 파괴합니다.

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증후군 Dejerine Klumpke

Dejerine Clumpke 증후군에서는 상완골의 하부 가지가 마비됩니다. 마비는 전체 사지가 아니라 그것의 일부입니다. 손의 마비와 마비가 점차적으로 발생합니다. 관련 영역의 민감도가 급격히 감소합니다. 혈관의 상태가 바뀝니다. 동공 반응은 비정상입니다.

마비는 점차적으로 근육 골격의 깊은 층으로 퍼집니다. 저림이 강하다. 첫째, 손이 마비되고, 팔뚝과 팔꿈치가 마비됩니다. 심한 경우에는 흉부 신경조차도 영향을받을 수 있습니다. 또한 수많은 안검 하수증과 동공이 발생합니다.

물에있는 Dejerine Russi의 증후군

이 증후군에서는 관통 동맥의 병변이 내재되어 있습니다. 또한 동맥 주위의 영역과 영향을받는 동맥에 의해 신경이 작용하는 뇌 영역이 손상됩니다. 또한,이 증후군은 만성 통증 증후군 또는 시상 (증후군) 통증의 증후군이라고합니다.

이 이름은 증후군이 강렬하고 고통스럽고 끊임없이 피어싱을 동반한다는 사실에 의해 설명됩니다. 고통은 종종 견딜 수 없다. 또한, 질병은 몸 전체를 비틀면서 고통 스러움을 동반합니다. 또한 과민 반응이 관찰되며, 그 결과 일부 근육이 과도한 색조를.니다. 그러나 감도는 급격히 감소합니다. 또한 질병에 대한 공포의 공격, 부 자연스러운 울음 소리, 비명 소리 또는 웃음 소리가 특징입니다.

이 경우, 손상은 주로 한 쪽입니다. 그것은 한쪽 다리이거나 한쪽 팔일 수 있습니다. 영향을받은 지역에서, 처음에는 심한 통증, 불타는 감각이 있습니다. 통증이 환자를 소진하고 있습니다. 다양한 요인의 영향으로 심화 될 수 있습니다. 통증은 긍정적이고 부정적인 감정을 강화시킬 수 있습니다. 열, 추위, 다양한 운동의 영향으로 통증도 증가 할 수 있습니다.

종종 질병은 다른 질병과 구별하기가 어려울 수 있습니다. 그것은 다른 neuralgic 병변과 유사한 많은 특징을 가지고 있습니다. 때로는 통증 증후군이 완전히 형성 된 후에 만 확정적으로 확립 할 수 있습니다.

Dejerine Sotta의 증후군

증후군 Dejerin Sotta는 질병의 한 유형입니다. 질병은 유전 적입니다. 이 질병의 과정에서 줄기 신경의 두께가 방해받습니다. 이 질병은 유전 상담을 통해 임신 초기 단계에 진단 할 수 있습니다. 출생시, 아이는 건강한 아이와 다르지 않습니다. 그런 다음 성장하고 발전하면서 아동이 매우 천천히 발달하고 있음이 분명해집니다. 보잘것없는 움직임, 말은 형성되지 않습니다. 근육은 매우 편안하고, 아이는 머리, 목, 몸통을 붙들 수 없습니다. 시각적 인 반응이 방해받습니다. 아이는 동급생의 발달에 뒤쳐져있다. 감도의 점진적인 감소, 근육 점차 위축. 전체 개발은 없습니다. 점차적으로 위축이 뼈 시스템으로 넘어갑니다. 장애로 끝납니다.

네리 데저린 증후군

네리 데 제린 (Neri Dejerin) 증후군의 경우 척수의 후방 근은 지속적으로 자극을받습니다. 그 이유는 osteochondrosis, 뇌에 영향을 미치는 다양한 종양이며, 그것을 누르면. 헤르 니아, 핀치, 부상도 뿌리에 대한 압력에 기여합니다. 또한 강한 뼈의 성장으로 인해 발생할 수 있습니다. 주요 증상은 뇌와 그 뿌리에 압력이 가해지는 곳에서 심한 고통입니다.

대부분의 경우,이 증후군은 다른 주요 병리 및 질병과 함께 주 증상은 아니지만 병용됩니다. 예를 들어, 전통적으로 osteochondrosis를 수반합니다. 뚜렷한 특징은 요추 부위의 날카로운 통증과 목, 머리에있는 그림의 통증으로, 사람이 누워있는 자세에서 머리를 완전히 들지 못하게합니다. 점차적으로,이 구역은 단단 해지고, 감도는 점차적으로 사라집니다. 근육 경련도 있습니다. 점차적으로 팔다리는 병적 인 변화를 겪습니다.

증후군 Landuzi Dejerine

동의어는 myopathy입니다. 질병의 이름은 항상 진행되는 근육의 약화를 나타냅니다. 근육, 근 위축성 과정에있는 다양한 병리 현상의 평행 한 발달이 관찰됩니다. 우리는 이것이 별개의 질병이 아니라 전체 질병 그룹이라고 말할 수 있습니다. 어깨, 어깨 및 얼굴에 영향을 미칩니다. 이 병은 유전 적 병리로서 대대로 전파됩니다.

그것은 여러 단계로 발전합니다. 첫 단계에서는 모방 약점이 나타나며, 이로 인해 안면 근육이 약화 될뿐만 아니라 모양이 손상되고 왜곡됩니다. 그 결과, 사람은 잘못된 왜곡 된 특징을 습득하게됩니다. 대부분이 둥근 입과 위 아래 윗입술로 질병을인지 할 수 있습니다.

점차적으로 질병은 진보적이어서 사람은 더 이상 입을 다물 수 없습니다. 그는 잠자는 동안 처음에는 입을 벌려 놓고, 낮에는 심지어 그다. 점차적으로 근력 약화가 어깨 관절의 근육에 영향을줍니다.

드문 경우이지만 인두 근육과 혀의 근육이 약화 될 수 있습니다. 그러나이 표시는 진단 적 가치가 없으며 다른 표시만큼 발음되지 않습니다.

가장 어려운 단계에서, 사람은 골격 근육의 약점을 발전시킵니다. 우선, 손과 다리를 약화시킵니다. 예측은 실망 스럽습니다 - 장애.

합병증 및 결과

데 제린 증후군은 치료되지 않습니다. 장애로 끝납니다. 사람은 침대 나 휠체어에 갇혀 있습니다.

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진단 데 자린 증후군

Dezherin 증후군의 진단은 질병의 특징 인 증상 및 임상 양상에 대해 가능합니다. 어떤 경우에는 그 그림이 너무 발음되어 시험을 토대로조차도 질병을 의심 할 수 있습니다. 그러나 실제로 모든 것이 훨씬 더 복잡합니다. 마찬가지로 다른 신경계 질환도 나타날 수 있습니다. 그러므로 이용 가능한 임상 증상을 즉각적으로 분석하고 주관적이고 객관적인 검사의 자료를 분석하는 것이 중요합니다. 최종 결론은 실험실 및 도구 연구에 기초하여 이루어진다. 또한 병력, 가족력을 연구 할 필요가 있습니다.

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분석

뇌척수액, 생검 분석을 바탕으로 Dezherin 증후군 진단이 가능하다는 것을 확인하십시오. 뇌척수액 연구 결과 많은 단백질, 단백질 단편을 검출하는 것이 가능합니다. 그들은 데 제린 증후군의 특징입니다.

경우에 따라 진단을 정확하게 수행하기에 충분합니다. 그러나 때로는 의심이 있습니다. 예를 들어, 뇌척수액의 단백질 조각이 작 으면 다른 신경 질환을 나타낼 수 있습니다. 따라서 의심스러운 경우 생검을 시행합니다. 생검을 위해서는 신경 섬유가 필요합니다. 그들은 척골과 종아리 근육에서 가져옵니다. Degerin 증후군은 신경 조직의 비대의 존재를 정확하게 나타냅니다. 이 병리학 적으로 신경 섬유 껍질이 급격하게 두꺼워집니다.

또한, 현미경 하에서 신경 조직을 연구 한 결과, 껍질이 두껍게 될뿐만 아니라 섬유의 수가 실질적으로 감소된다는 것이 입증 될 수있다. 탈회도 발생합니다. 신경 섬유의 수가 감소합니다.

경음악 진단

그러나 때로는 심지어 테스트로도 사람이 데 제린 증후군이 있다는 것을 충분히 확신 할 수없는 경우가 있습니다. 그런 다음 특별한 장비가 필요합니다. 대부분의 경우 컴퓨터 및 자기 공명 이미징이 사용됩니다. 이 방법들은 열 두번째 신경이 얼마나 손상되었는지 발견 할 수있게합니다. 그런 다음 결과를 얻은 후 의사가 치료를 선택합니다. 치료의 목적은 신경 학자 또는 신경 외과의 사입니다.

감별 진단

감별 진단의 본질은 한 질병의 증상을 유사한 증상을 보이는 다른 증상과 명확하게 구분하는 것입니다. Dejerine 증후군의 경우 이것은 매우 중요합니다. 추가 예측, 치료가 이것에 달려 있기 때문입니다. 종종이 질병은 다른 신경 질환, 마비와 혼동 될 수 있습니다.

일단 진단이 확정되면 다른 종류와 차별화 할 필요가 있습니다. 즉, 어떤 유형의 데 제린 증후군을 치료할 필요가 있는지 명확히 확인하십시오. 뇌척수액의 생검 및 분석이 도움이 될 수 있습니다.

Dejerine 증후군의 존재는 뇌척수액의 단백질과 생검 과정에서 두꺼운 신경 섬유로 나타납니다. 다양한 증후군은 대개 임상상과 병리 증상에 의해 결정됩니다. 즉, 특유의 특정 질병에 특유한 징후가 그의 특징입니다.

치료 데 자린 증후군

이 질병은 유전 적 질환이기 때문에 완전히 치유되고 제거 할 수 없다는 사실을 깨달을 필요가 있습니다. 대부분 질병이 진행될 것이고 어떤 방법으로도 그 병을 막을 수는 없습니다. 그러나 이것이 당신이 그것을 다루면 안된다는 것을 의미하지는 않습니다. 치료를 가장 신중하고 합리적으로 선택하는 것만으로 충분합니다. 그것은 질병의 진행을 늦출 수 있으며, 환자의 고통을 현저히 완화시킬 수 있습니다.

치료 선택은 병인 치료가 비합리적이라는 사실에 의해 유도됩니다. 병인 치료는 그 원인을 제거하기위한 치료로 이해됩니다. 유전 질환의 경우 원인을 제거하는 것은 불가능합니다. 그러므로, 증상 치료, 즉 질병의 증상을 제거하고, 일반적인 상태를 완화시키고, 환자의 행복을 도모하는 치료법이 남아 있습니다. 치료 요법은 완전히 다를 수 있습니다. 그것은 모든 증상이 우세한 지 여부에 달려 있습니다. 증상의 제거와 동시에 질병의 진행을 방지하기 위해 복잡한 치료법이 사용됩니다.

복잡한 요법의 구성에는 보통 진통제가 포함됩니다. 왜냐하면 거의 항상 증후군에는 고통스런 감각이 수반되기 때문입니다. 희귀 한 통증이 없다면 그러한 약은 배제 될 수 있습니다.

신진 대사 과정을 개선하고, 조직의 영양을 개선하며, 대사 물질을 제거하는 대사 치료가 있어야합니다. 기본적으로, 이런 유형의 치료는 퇴행성 과정에 매우 취약하기 때문에 근육 조직을 유지하는 것을 목표로하며, 이후에 위축 될 수 있습니다. 이 요법의 주요 목적은 위축을 예방하는 것입니다.

또한 신경 전도를 개선하기 위해 약물을 사용해야합니다. 그것들은 우리가 신경 조직에서 대사 과정을 정상화하고 신경 종말의 민감성을 회복 시키거나 유지하며 수용체의 죽음을 막을 수있게 해줍니다.

치료 이외에도 물리 치료를 추가로 처방 할 수 있습니다. 마사지, 수동 치료, 비 전통적 요법의 다양한 방법을 필요로 할 수 있습니다. 현재, 해골 질병의 발병을 예방할 수있는 기회를 제공하는 다양한 정형 외과 용 제품이 있습니다. 또한 발의 변형을 방지 할 수 있습니다. 관절의 시술은 또한 정형 외과 용 제품의 도움으로 예방할 수 있습니다.

때때로 치료는 질병을 유발 한 원인을 제거하는 방향으로 이끌 수 있습니다. 당연히, 이것이 유전적인 이유가 아닌 경우에. 예를 들어 어떤 경우에는 사람이 유전 적 소인이 있지만 질병은 나타나지 않습니다. 그러나 어떤 요인의 작용의 결과로 질병이 발달하거나 진행되기 시작합니다. 그래서 원인은 동맥의 혈전증 일 수 있습니다. 손상된 동맥은 인접한 뇌 영역을 압축하여 혈액 공급을 위반합니다. 이 경우, 혈전증을 제거하는 이유를 제거하는 것이 좋습니다. 이 경우 외과 개입이 필요할 수 있습니다.

다른 경우에는지지적이고 영구적 인 치료가 필요합니다.

의약품

약물은 단독으로는 점액종을 제거하기 위해 사용됩니다. 예를 들어, 통증 증후군의 치료를 위해서는 3 ~ 5 mg / kg 체중 kg의 용량으로 하루 2 ~ 3 회 복용하는 것이 좋습니다.

Ketololac을 60mg / day의 농도로 하루에 2 번 추천 할 수도 있습니다. Trometamol은 60mg / day, 하루 2 회, 케톤 50mg 1 일 1-2 회, 최대 1 일 100-150mg의 용량으로 사용됩니다.

비타민

비타민은 신체의 일반적인 상태를 유지하고, 면역 체계를 정상화하고, 전염병 및 기타 질병을 예방하기 위해 필요합니다. 또한 비타민은 어린이의 전반적인 건강 증진에 기여합니다. 신체의 정상적인 기능에 필요한 주요 비타민 (1 일 복용량) :

• B - 2-3 mg
• PP - 30 mg
• H, 7-8 μg
• C 250 mg
• D - 20 μg
• E - 20 mg.

물리 치료 요법

물리 치료 요법은 데 제린 증후군을 치료할 수 없습니다. 그러나 어떤 경우에는 물리 치료가 사용될 수 있습니다. 일반적으로 특정 용도로 사용됩니다. 따라서 전기 영동은 조직의 침투성을 현저하게 증가시키고 약물이 조직 내로보다 빠르고 효율적으로 침투하도록 보장 할 수 있습니다. 일부 물리 치료는 통증을 완화시키고 근육을 이완 시키며 경련을 제거 할 수 있습니다. 그들은 신체의 전반적인 상태를 상당히 향상시킬 수 있습니다. 또한 물리 치료는 통증 증후군을 제거하는 데 도움이됩니다.

대체 치료

환자의 운명을 완화하는 데 도움이되는 대체 수단이 있습니다. Dejerine 증후군을 치료하는 것은 불가능하지만, 증상을 완화하거나 줄이기 위해 포기하고 노력하지 않아도된다는 의미는 아닙니다. 대체 약물은 증상을 극복하고 통증을 제거하는 데 도움이됩니다. 그들은 환자에게 상당한 심리적 도움과 지원을 제공합니다. 이 병은 치유 될 수 없지만 그 병의 진행은 느려질 수 있습니다.

마비, 마비, 안면 근육의 약화로 귀리 접종 물을 사용하는 것이 좋습니다. 녹색 귀리 주스를 사용하십시오. 하루에 두 번 세 번째 컵을 가져 가십시오. 먹기 전에 먹는 것이 낫습니다. 액션 - 요새화.

마비와 마비로 민트, 레몬 밤을 사용하기가 더 쉽습니다. 그것을 양조하고, 달인을 만들고, 따뜻한 형태로 마시는 것이 좋습니다. 이 약초는 비교적 안전하므로 대량으로 사용할 수는 있지만 제어 할 수없는 것은 아닙니다. 하루에 약 1 리터가 허용됩니다. 또한, 이러한 허브는 차의 맛을 더할 수 있습니다. 맛과 분위기에 따라 무제한으로 드십시오. 보통 그들은 근육이 긴장을 풀어줄뿐만 아니라 신경계를 정상화시키고, 그들은 진정 작용합니다.

또한 박하와 레몬 밤은 미슬 토 화이트와 거의 같게 섞여서 먹을 수 있습니다. 이 경우 하루에 세 번 약 20-30 ml의 제한된 양이어야합니다. 이 주입은 경련, 통증을 제거하고, 근육을 이완시키고, 신경계를 진정시키는 것을 가능하게합니다.

바디 로션에 좋은 효과가 있습니다. 끈으로 목욕을 할 수 있습니다. 이 목적을 위해, 약 2 ~ 3 리터의 강한 주입을 한 다음, 편안한 온도의 욕조에 붓습니다. 20-30 분간 목욕을하는 것이 좋습니다. 근육을 긴장시키고 신경계의 활동을 정상화 할 수 있습니다. 허브는 번갈아 결합 할 수 있습니다. 소나무, 전나무, 삼나무 등의 침엽수 식물의 달걀을 사용할 수 있습니다. 카모마일, 라임, 라즈베리, 쐐기풀을 넣을 수 있습니다.

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한방 치료

사람이 조정, 마비 및 마비를 해친 경우에, 당신은 ephedra의 풀을 사용할 수 있습니다. 그것은 달이기의 형태로 사용됩니다. 500ml의 끓는 물에 5g의 풀을 끓으십시오. 하루 3 ~ 2 큰 술을 마실 수 있습니다.

또한 근육의 정상화, 진정, 경련 완화, 통증, 달팽이 사용 또는 발레 리아 누 주입이 가능합니다. 발레 리아 알코올의 주입은 상업적으로 판매 될 수 있습니다. 관리 방법은 대개 패키지에 나와 있습니다.

집에서 국물을 준비하기 위해 하루에 약 5 그램의 물에 1 잔의 물을 부어이 국물을 마 십니다. 차에 추가 할 수도 있습니다.

비슷하게, 카모마일의 달이기도합니다. 또한 항 염증 효과가 있으며 면역계의 신진 대사를 정상화시킵니다.

금송화의 달인은 1 일 3 회 1 큰 술을 사용하는 것이 좋습니다. 항 염증 효과가있어 부종을 완화시킵니다.

동종 요법

동종 요법 치료는 또한 긍정적 인 효과를 가질 수 있으며, 신체의 일반적인 상태를 개선하고, 개별 증상을 제거 할 수 있습니다. 복용량, 투여 방법이 올바르게 관찰되면 부작용이 거의 없습니다. 많은 물질들이 누적 효과를 가지고 있다는 것을 고려할 필요가 있습니다. 이것은 효과가 치료의 전체 과정이 끝난 후에 또는 잠시 후에 나타날 것임을 의미합니다. 의사와상의하기 전에 일부 물질은 서로 또는 약물과 함께 사용될 수 없기 때문에 기본적인 예방 조치를 준수해야합니다. 결과는 예측할 수 없습니다.

이완 된 마비, 마비, hyperkinesia, 모방 근육의 약화, 그것은 시베리아 sekirinega을하는 것이 좋습니다. 약 15g의 분쇄 된 잎과 작은 가지를 250ml의 끓는 물에 부어 넣습니다. 식히고있다. 걸러서 1 일 2 회 3 번째 컵을 가져 가라.

• 컬렉션 번호 1. 수질 연골의 병변으로 소뇌

라스베리 잎, 건포도, 발레 리아 누, 익모초를 2 : 1 : 2 : 1의 비율로 섭취하십시오. 하루 세 번 세 번째 컵을 주입하는 형태로 복용하십시오.

• 컬렉션 번호 2. 경련 마비가있는 환자

레몬 밤, 카모마일, 현자, 민트 비율 1 : 1 : 2 : 2의 잎을 가지고 가십시오. 3 회 컵을 하루에 3 번 주입하십시오.

• 컬렉션 번호 3. 통증 증후군, 경련, 마비

스테비아, 쐐기풀, 보통 홉의 원뿔, 에키 네시아 꽃을 2 : 1 : 1 : 1의 비율로 섭취하십시오. 하루에 세 번씩 주입 형태로 복용하십시오.

외과 적 치료

어떤 경우에는 외과 적 개입 만이 도움이 될 수 있습니다. 예를 들어, 환자가 외상이나 종양이 있으면 제거해야합니다. 동맥의 혈전 또는 폐색에도 외과 적 개입이 필요할 수 있습니다.

혈관의 병리학 적으로, 효과적인 최소 침습 혈관 내과 적 개입이 있습니다.

특정 동맥이 영향을받는 경우, 뇌 순환을 개선하고이 부위의 신경 분포를 정상화하기 위해 동맥을 작동시킬 필요가있을 수 있습니다.

그러나 어떤 경우에는 수술의 대상이 아닌 그러한 병리가 있습니다. 다양한 선천적 기형, 외상이있을 수 있습니다.

예방

특정 질병 예방은 존재하지 않습니다. 유일한 방법은시기 적절한 유전 상담입니다. Dejerine 증후군을 나타내는 유전자 돌연변이가 발견되면 임신을 중단하는 것이 좋습니다.

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예보

질병의 진행 과정은 항상 진보적이며, 완화 기간은 짧습니다. 전망은 좋지 않습니다. 이것은 주로 퇴행성 과정이 신경계, 즉 뇌에서 발생한다는 사실에 기인합니다. 질병이 발달함에 따라 용량이 감소합니다. 결국, 환자는 휠체어 또는 침대에 국한됩니다.

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