어린이의 신진 대사

신체의 중요한 활동의 가장 중요한 구성 요소는 신진 대사, 즉 신체가 취해서 처리하고, 최적의 수준으로 유지하고 다양한 화학 물질을 제거하는 능력입니다. 신진 대사의 기능 중 하나는 음식의 동화, 생명, 신체 활동 및 성장의 에너지 요구를 보장하기 위해 자체 세포 및 조직으로의 변형입니다.

성인 및 소아에서 대사 과정 동화 구성된다 - 그 자체를 구성하는 "부"- 환경에서 생물체, 상기 합성 자체는 프로세스 또는 "블록"의 합성 물질에 적합한 간단한 물질로 그들의 변형 들어가는 물질의 동화 생명체 또는 에너지 운반체, 그리고 살아있는 유기체를 구성하는 물질의 쪼개짐 - 멸종 과정. 이화 (이화) - 유기 화합물 (에너지 소비)의 합성 프로세스는 동화 (동화), 분할 공정 (성형 에너지)라고한다. 생명은 분열과 합성의 과정들 사이에 끊임없이 그리고 불가분의 관계가있을 때만 가능합니다. 덕분에 생물체의 발달과 자기 갱신이 수행됩니다.

[1], [2], [3], [4]

아이들의 신진 대사 특징

자신의 성장과 발전 과정의 기간에 아이들은 신진 대사 이화에 우선하고, 유행의 정도는 시간이 지남에 체중의 변화를 반영 성장 속도에 해당한다.

인체의 신진 대사 과정은 특정 구조 형성과 관련이 있습니다. 미토콘드리아 대사 과정은 대부분 발생하고, 구체적으로는 산화 에너지 공정 (크렙스 회로, 호흡 쇄, 산화 적 인산화 등). 따라서 미토콘드리아 세포는 종종 다른 모든 부분에 에너지를 공급하는 "발전소"세포라고 불린다. 리보솜에서 단백질은 합성되고 합성에 필요한 에너지는 미토콘드리아에서 얻어진다. Protoplasm의 주요 물질 - hyaloplasm - glycolysis 및 기타 효소 반응의 과정에 큰 부분을 차지합니다.

Ontogenesis 과정에서 단 한번 그리고 일생 동안 만들어지는 세포 구조, 조직 및 기관과 함께 많은 세포 구조는 영구적이지 않습니다. 그들은 신진 대사에 의존하는 끊임없는 건설과 분열 과정에 있습니다. 적혈구의 수명은 80-120 일, 호중구는 1-3 일, 혈소판은 8-11 일이라고 알려져 있습니다. 모든 혈장 단백질의 절반이 2 ~ 4 일 내에 재생됩니다. 뼈와 치아 에나멜조차도 지속적으로 업데이트되고 있습니다.

인체의 점진적인 발달은 각 인간 조직에 특유의 단백질이 형성되어 유전 정보에 의해 결정됩니다. 유 전적으로 결정된 많은 단백질은 인체의 효소 시스템의 일부입니다.

따라서 본질적으로 모든 대사 과정은 효소 적이며 순차적으로 진행되며, 이는 직접 연결과 역 연결을 통한 복잡한 조절 시스템에 의해 조정됩니다.

아이는 성인과 달리 대사 과정의 형성과 성숙이며, 모든 불일치와 비판적 상태의 유기체의 발달과 성숙의 일반적인 경향을 반영합니다. 환경 요인은 신진 대사 과정 또는 전체 기능 체계의 성숙을 유도하는 자극제 역할을 할 수 있습니다. 그러나 종종 외부 노출 (또는 용량)의 긍정적이고 자극적 인 발달과 파괴적인 병리학 적 효과와 같은 영향 사이의 경계는 매우 미묘 할 수 있습니다. 이것의 표현은 교환이나 다양한 삶이나 질병의 조건 하에서 자주 일어나는 언어의 장애입니다.

[5], [6], [7], [8], [9]

어린이의 대사 장애

소아에서는 대사 장애 를 세 그룹으로 나눌 수 있습니다.

신진 대사 질환의 첫 번째 그룹은 유 전적으로 유전되는 질병이며 덜 자주 - 해부학 적 발달 이상입니다. 전형적으로, 이러한 질환의 기초가 효소 또는 소정의 물질 대사에 필요한 효소 (심각도 가변) 대사 결핍이 있으며, 원료 식품 성분 또는 새로운 대사 또는 최종 생성물의 제거의 합성 중간체 변환 분할과 안정한 불리한 상황이있다. 종종 적자 또는 개정 교환의 조건에서 발생하는 잉여 물질, 자녀 또는 그 생리 기능의 생존에 매우 중요한 영향을 미친다. 이 환자의 건강 또는 정상적인 삶의 보존 일정 조정 및 지원 조치, 종종 평생 제한, 대체 방안, 임상 및 실험실 감시, 특별한 음식을 필요로한다. 유 전적으로 결정되는 질병이나 대사 장애의 상당 부분이 어린 시절에 임상 적으로 나타날 수는 없습니다. 어린이 - 병적 인 상태의 캐리어는 상대적으로 일찍 발병 또는 중증 혈관 질환 등, 고혈압, 만성 폐쇄성 폐 질환, 간경변, 그리고 (뇌 또는 심장 혈관의 동맥 경화) 이후 성인기 주목을 받고 .. 이러한 질병의 유전 적 또는 생화학 적 마커를 비교적 조기에 발견하는 것은 성인기의 급속한 진행을 예방하는 데 매우 효과적입니다.

두 번째 그룹은 일시적인 대사 장애입니다. 그들은 특정 효소 시스템의 성숙이 아이의 출생으로 지연되거나 또는 나이가 들어서야 정상적으로 용인되는 물질과 너무 일찍 접촉함으로써 야기됩니다. 우리는 이것을 질병, 상태 또는 부적응 반응으로 정의합니다.

효소 시스템의 발달이 지연되는 아이들은 대부분의 아이들이 겪는 영양적인 부담에 대처하지 못합니다. 이러한 일시적인 장애 중 하나는 일시적인 락타아제 결핍이며, 이는 생후 첫 1-2 개월 동안 산성 반응과 거품이 많은 종을 자주 흘리는 것으로 나타납니다. 동시에, 아이들은 일반적으로 체중이 늘고 눈에 보이는 이상은 없습니다. 일반적으로 2 ~ 3 개월은 의자가 정상화되고 심지어 반대로, 어린이는 변비로 고통받습니다. 이러한 조건은 일반적으로 유 전적으로 결정된 lactase 결핍에 필요한 접근법을 필요로하지 않습니다. 모유 수유를하는 생애 첫 몇 일 동안의 일부 어린이들은 과도한 과피 페닐알라닌 혈증을 일으키는데, 이는 어린이가 성장함에 따라 사라집니다. 유전성이 아닌 우세한 신체 장애의 그룹입니다. 그들은 반응의 부작용이나 부적응 상태의 생리적 기초로서 "발달의 중대한 상태"로 해석 될 수 있습니다.

세 번째 그룹은 다양한 질병 중에 발생하거나 질병 후 일정 기간 지속되는 대사 증후군 (예 : 장 감염 후 흡수 장애 증후군)입니다. 이것은 의사가 만나는 가장 많은 그룹입니다. 그들은 종종 관찰된다 때 장내 감염 saharaznaya 락타아제 결핍은 긴 증후군 (때로는 만성) 설사를 보증하는 중. 일반적으로 적절한식이 조치를 통해 이러한 증상을 없앨 수 있습니다.

이러한 일시적인 상태에서는 모든 어린이에게서 발견되지 않기 때문에 매우 중요한 유전 적 기초가있을 수 있지만, 대사 장애에 대한 유전 적 소인의 발현 정도는 지속적으로 음식을 싫어하는 것보다 현저히 낮습니다.