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Epiphysis의 종양과 인간의 사춘기 위반이 기관의 내분비 역할의 첫 징후 중 하나였습니다.
조기 양성 및 체세포 발달은 송과선 선천성 저형성 또는 무형성증에서 발생합니다. 이 선의 종양의 비율은 모든 두개 내 신 생물의 1 % 미만을 차지합니다. 송과체 종양 세 가지 유형을 구별 : pinealoma (실질 기관 세포 유래 종양의 20 %에서 발견되는 종양), 아교 세포 종양 (25 % 송과체 종양)과 germinomas (몸의 가장 빈번한 종양). 후자는 또한 기형 종이라고하며 송과선 밖의 외이도의 경우는 이소성 소나무 종입니다. 그들은 배아 생식선의 정상 위치에 도달하지 않은 배아의 과정에있는 세포, 그 구조에서 개발하고 난소와 고환의 생식 세포에서 발생하는 종양과 유사한 기능을 수행합니다.
시신경 위축, 성선 기능 저하증과 요붕증 :이 유형의 종양은 일반적으로 증상의 특성 트라이어드의 원인, III 대뇌 뇌실과 시상 하부를 발아. 종양 덩어리는 심한 두통과 내부 뇌수종의 결과로 시신경 유두 및 손상 의식의 부종, 구토, 실비오 물을 압축 할 수 있습니다. 보행 장애 - 어떤 경우에는 상단 범프에 압력 외관 파리 노드 증후군 (sochetannyj 위로 마비 시선)와 뇌간이나 소뇌에 압력을 발생합니다. 드문 경우이지만, 시상 하부 증상은이 질환의 임상상에서 나타납니다 : 체온 조절, 과다증 또는 식욕 부진의 변화. 심지어 덜 자주, germinoma은 터키 안장의 지역에 퍼지고 뇌하수체의 종양의 증상에 의해 발현됩니다.
조기 사춘기는 주로 골반 종양의 작은 경우에만 발생하며, 주로 신체 외부로 퍼진 경우가 많습니다 (Pellizzi 증후군). 송과선의 nonparenchymal 종양은 종종 실질에 비해 조기 성적 발달과 함께 있다는 사실은 성선 자극 호르몬의 생성을 억제, 송과선에 의해 생산 요소의 아이디어를 확인하고 사춘기의 발병을 지연. 이 요소의 파괴 pinealocytes nonparenchymal 종양의 생산이 감소 될 가능성이있는 경우, gonadotropic 뇌하수체 기능은 부적절한 사회적, 사춘기는 평소보다 일찍 발생합니다. Epiphysis의 다른 종양에서는, 아마,이 요인의 과량 생산에 의해, 반대로, 사춘기에있는 지연이 동반된다. 그러나 이러한 경우 혈액 내 멜라토닌 수치의 상승을 감지하는 것은 아직 불가능합니다.
Epiphyseal 종양의 징후는 대개 늦게 나타나며 종양이 수술 불가능한 단계에서 임상 진단이 이루어집니다. 방사선 치료가 사용되며 이는 특히 장기간에 효과적입니다.