과 칼 코티 아 및 마이크로 코르 네아

안구 전방의 다른 조직이 동일한 효과에 노출되기 때문에 선천성 각막 병리는 종종 홍채 및 / 또는 녹내장의 병리학 적 변화와 결합합니다.

모든 개별 구조에 대한 질병의 특정 임상 증상에도 불구하고, 모든 경우 공통된 특징이 있습니다. 전신 단절의 고립 된 병변의 출현 또는 일반적인 병리학과 함께 시력 계기의 발달에있는 이상의 조합의 가능한 유전 적 사전 결정. 발달 장애는 또한 독성 손상 (태아 알코올 증후군 포함)의 결과로 발생합니다.

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메갈로 코르네

메갈로 코르 란 (Megalocornea)은 각막의 수평 직경이 13mm를 초과하고 더 이상 증가하지 않는 상태로 정의됩니다. 안압은 정상 범위 이내입니다. 일반적으로 각막의 구조와 두께는 변경되지 않습니다. 이 양측 성 증후군의 다른 징후로는 각화증, 각막의 모자이크 이영양증, 안료 분산, 백내장 및 수정체 아 탈구증이있을 수 있습니다. 압도적 인 유형의 굴절은 저 등급 근시 및 난시뿐만 아니라 정시 굴절입니다. 대부분의 경우, 시각 기능의 개발은 표준에서 벗어나지 않습니다. 대부분의 경우 장애는 X- 연결된 형태의 상속을 가지고 있습니다. 병리학 적 유전자는 Xql2-q26 영역에서 X 염색체의 긴 팔에 국한되어있다. 상 염색체 열성 및 상 염색체 우성 유형의 상속에 대한보고가 있습니다.

아마도 megalocornea와 다음과 같은 일반적인 질병의 조합 일 수 있습니다.

• 소아 갑상샘 선천성 다발성 위염;
• Aarskoga 증후군 (아르 스코그) - X - 결합 저신장, 격리 증, 특징 열성 질환 눈꺼풀, 음낭과 합지증의 형상을 변경하는 단계;
• 말판 증후군;
• megalocornea를 가진 정신 지체 증후군 - 정신 박약, 낮은 성장, 운동 실조 및 경련;
• Knine 증후군 (Kneist);
• 당뇨병.

시각 기관의 병리학 :

• 렌즈 동공의 수정체 - 유산의 염색체 열성 모드 조건, 동공 막 시프트 렌즈 전 persestiruyuschey 존재를 특징으로하는, 백내장, 근시, 망막 박리의 위험성;
• 선천적 인 무증상;
• Rieger 증후군;
• 흰둥이;
• Weill-Marche-sani 증후군;
• 크론 증후군;
• 마샬 - 스미스 증후군 (마샬 - 스미스) - 발달 지연, 정신 지체 및 이형성;
• 왜소증 증후군 - 낮은 성장, 느슨한 관절, 시각 및 치아 기관의 발달 지연, Rieger 이상.

마이크로 코르 네아

Microcornea는 각막의 직경이 10mm를 넘지 않는 드문 컨디션이지만 안구의 전 안부의 매개 변수는 대개 감소되며 후부 세그먼트의 치수는 변하지 않습니다.

Microcornea는 혈관 및 각막의 혼탁, 전방 분절 부전, 백내장, 선천성 무수 정체, 결손, 지속적인 유리체 증식증 (PGST), 망막 발육 이상 및 동측 안면 기형 개발을 동반 할 수있다.