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일반적으로 혈청에서 사구체의 기저막에 대한 항체가 없습니다.
사구체의 기저막 (항 -BMC)에 대한 항체의 존재는 빠른 진행성 사구체 신염 (항 -BMC 사구체 신염) 환자에게 가장 전형적이다. 항 -BMC 사구체 신염을 가진 모든 환자는 신장 병리학과 늑막 부전증 (50 %)의 2 가지 그룹으로 나눌 수 있는데,이 병증은 폐와 병행합니다.
항원 항 BMA는 α의 C 말단 부분 인 연출 3 사구체 기저막 (굿 파스 AR)의 구성 요소 인 쇄 유형 IV 콜라겐. 현재, 항 BMP - 간접 면역 형광법, ELISA (가장 많이 사용 가능), RIA를 결정하는 많은 방법이 있습니다.
Anti-BMC는 굿파져 증후군 환자의 90-95 %에서 발견됩니다. 활동성 항 -BMC 사구체 신염을 가진 대부분의 환자에서 항 -BMP 함량은 100 U 이상이다. 효과적인 치료법으로 항 골밀도가 감소하고 3-6 개월 후에 사라질 수 있습니다. 급속히 진행하는 사구체 신염을 가진 다수의 환자에서 항 -BMP 및 항핵 항체 (최대 40 %의 환자)가 혈액에 존재합니다. 일반적으로이 조합은 비교적 양호한 예측을 나타냅니다. 항 -BMC 사구체 신염 환자의 약 70 %는 신 세뇨관의 기저막에 항체를 가지고있어서 tubulointerstatial nephritis의 병발을 일으킨다.
굿 파스 처 증후군 - 동시 급속 진행성 신장 질환을 특징으로하는 드문 질환, 폐 (폐 - 신장 증후군)과의 형성과 관련된 안티 BMP 반드시 항원 폐의 폐포 기저막 (에피토프 콜라겐 타입 IV를 함유 함)와 가교 반응을 제공한다. 남성은 10-50 세의 나이에 더 자주 아플 수 있습니다. 항 BMC는 굿파져 증후군 환자의 90 % 이상에서 검출됩니다. 항 -BMC의 역가는 과정의 활성과 관련이 있으므로 치료의 효과를 모니터링하는 데 사용됩니다.
혈청의 항 -BMC는 다른 형태의 사구체 신염이있는 환자에서 종종 발견됩니다.
사구체, 호중구 세포질, 항핵 항체 및 CEC의 기저막에 대한 항체 결정은 모든 주요 진행성 사구체 신염을 가진 환자에게 나타납니다.