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건강

인간 유두종 바이러스에 대한 분석 : 항복하는 방법, 해독하는 방법

, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
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인간 유두종 바이러스는 심각한 위험입니다. 진단은 감염의 스트레인과 그것의 종양 발생 가능성의 위험성을 결정하는 데 필요합니다. 이러한 정보는 가장 적절하고 효과적인 치료 계획을 수립 합니다.

정성 진단은 여러 전문가가 동시에 수행합니다. 시험의 주된 지시 사항은 다음과 같습니다.

  • 적극적인 성생활과 잦은 성행위.
  • 가려움증, 생식기 부위에 타는 것, 비정형 분비물.
  • 유두종, 사마귀 및 콩팥 종의 형태로 신 생물의 피부 및 점막에 출현.

유두종 바이러스의 진단은 일련의 실험실 및 도구 수단으로 구성됩니다.

  • 육안 검사 및 부검 - 의사는 HPV의 첫 번째 분화 또는 다른 징후에 대한 병변 및 질문을 검사합니다. 종양의 모양과 모양을 평가합니다. Anogenital 성장이있는 상태에서 자궁 경부를 검사하고 요도 검사를 시행합니다.
  • 얼룩 및 찰과상의 세포학 - HPV와 관련된 세포 수준에서 형태 학적 변화를 확립하기 위해 수행됩니다. 이 방법의 정확성은 샘플링 기술과 실험실 기술자의 자격에 따라 다릅니다.
  • 콜 포스 코피 (Colposcopy) - 준 임상형 감염을 확인하기위한 점막 검사. 백혈증, 모자이크, 천자, 변형 변종 등의 요인이 있으면 진단이 확정됩니다.
  • 생검은 현미경 검사를 위해 작은 양의 영향을받은 조직의 울타리입니다. 원칙적으로, 그것은 자궁 경부 손상의 혐의로 수행됩니다.
  • 조직 검사 - 생검에서 파생 된 물질을 전립선 암 상태 및 기타 세포 이상을 확인하기위한 실험실 연구로 보냅니다.
  • PCR - HPV의 개별 유형을 식별하기 위해 수행됩니다. 진단을 위해 혈액, 소변, 점액 및 기타 조직액을 사용하십시오.
  • Digene 테스트는 가장 신뢰할 수있는 진단 방법 중 하나입니다. 인간 유두종 바이러스에 높은 민감도를 나타냅니다. 그것은 유전자 발현을 결정할 수 있으며 발암 성이 높거나 응고 인자가 낮은 그룹에 속한다.

현재까지 HPV의 감염을 탐지하고 공격성의 정도를 결정할 수있는 많은 방법이 있습니다.

인간 유두종 바이러스의 스크리닝

신체에서 악성 프로세스의 경향이있는 환자에 대한 필수 분석은 선별 검사입니다. 인간 유두종 바이러스는 또한이 실험실 검사를받는 변명의 역할을합니다.

첫 번째 검진은 30 세 여성에게 권장됩니다. 분석은 유두종 바이러스뿐만 아니라 HPV와 관련된 자궁 경부의 부식성 병변을 예방하는데도 필요합니다.

대부분의 경우 환자에게 다음과 같은 유형의 검사가 지정됩니다.

  • 세포 학적 PAP 검사 - 액체 배지에 놓인 자궁 경부 근막 제거술을 연구에 사용합니다. 발달 초기 단계에서 HPV 종양의 검출을 촉진합니다.
  • 고급 - 높은 oncogeneity와 신체의 농도와 genotypes을 정의합니다.
  • 폴리 메라 이제 연쇄 반응은 모든 유형의 인간 유두종 바이러스를 식별 할 수 있기 때문에 진단 가치가 높습니다.

HPV의 스크리닝은 치료 중 및 치료 결과 모두를 평가할 때 질병의 진단과 진단 모두에서 수행됩니다.

인간 유두종 바이러스에 대한 분석

유두종 바이러스가 의심되면 모든 환자에게 일련의 진단 절차를 처방합니다. HPV 검사는 검사실에서 바이러스 유형을 정의한 것입니다. 다양한 생물학적 유체와 조직이 연구에 사용됩니다.

대부분의 경우 분석을 위해 생식기에서 면봉을 가져옵니다. Papillomatosis의 시각적 증상이없는 경우에도이 부위의 물질 수집이 필요합니다. 생검 결과는 변경된 상피 세포에 대한 현미경으로 연구됩니다. 진단은 감염의 유형과 그것의 종양 발생의 위험을 결정합니다.

임신을 계획 할 때 papillomatous infection에 대한 의무적 인 분석을 제출하여 불임의 원인과 임신의 이상을 결정해야합니다. 이 경우 분석은 한 번에 두 파트너에게 할당됩니다. 이것은 바이러스가 친밀한 친화력에 의해 전송된다는 사실 때문입니다. 연구 결과에 따라 의사는 추가 진단 방법을 처방하고 치료법을 작성할 수 있습니다.

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인간 유두종 바이러스의 정량 분석

유두종 바이러스를 확인하고 그 유형과 활동 정도를 결정하면 정량 분석이 수행됩니다. HPV를 결정하는 몇 가지 방법이 있습니다.

  1. 중합 효소 연쇄 반응 - PCR은 HPV 진단의 표준입니다. 이 분석은 생검에서 바이러스 DNA의 카피 수의 증가를 기반으로합니다. 이러한 기술을 통해 단일 유형의 바이러스조차도 높은 정확성으로 식별 할 수 있습니다.
  2. Digene test -이 방법의 특징은 증가 된 oncogeneity와 genotypes의 신뢰할 수있는 탐지입니다. 다양한 생물학적 유체 및 재료가 분석에 사용됩니다.
  3. 바이러스 항체의 존재 여부 결정 - 분석 결과 면역계의 특정 단백질이 밝혀졌습니다. 신체에 들어가는 각 바이러스 제제는 독특한 면역 글로불린의 생산에 기여합니다. 사람 유두종 바이러스에 대한 항체가 혈청에서 발견되면 이것은 신체의 감염을 나타냅니다.

정량 분석을 위해 모세 혈관 (손가락에서 나온 것), 피부 및 점막의 긁힌 자국, 조직 생검을 사용하십시오. 검사 12 시간 전에는 항 곰팡이, 항 바이러스제, 항균제 및 기타 피임약 복용을 중단하십시오. 진단 당일에 긁어 모으기 만하면 샤워를하고 친밀한 장소를 철저히 세척해야합니다. 또한 절차가 시작되기 2-3 일 전에 성적인 친밀감을 삼가야합니다.

결과의 해석은 주치의가 제공합니다. 의사는 수행 된 진단의 데이터뿐만 아니라 질병의 임상 증상을 고려합니다. 그렇지 않으면 결과의 해석이 잘못되었습니다.

인간 유두종 바이러스 DNA, PCR

사람 유두종 바이러스의 DNA를 검출하는 가장 일반적이며 신뢰할 수있는 방법 중 하나는 PCR입니다. 중합체 연쇄 반응을 수행하기 위해 다양한 생물학적 물질, 즉 혈액, 뇨, 점막이있는 도말, 양수가 사용됩니다. 분석을 통해 신체의 잠복 상태에서도 감염 여부를 확인할 수 있습니다.

이 진단 방법의 원리는 인간과 바이러스 DNA의 분리를 기반으로합니다. 모든 디옥시리보 핵산은 4 개의 뉴클레오타이드로 구성된다 :

  • A는 아데닌입니다.
  • 티티 딘.
  • G - 구아닌.
  • C는 시토신이다.

유전학의 규칙에 따르면, 그들은 A + T, G + C의 어떤 조합 순서를가집니다. 모든 살아있는 유기체는 고유 한 DNA를 가지고 있습니다. PCR은 병원성 DNA의 단편을 인식하여 병원체를 분리합니다.

PCR의 장점 :

  1. 보편성 (Universality) - 인간 유두종 바이러스 (human papillomavirus) 외에도 많은 다른 감염성 병원균이 연구 중에 밝혀 질 수 있습니다.
  2. 높은 민감도 - 바이러스의 존재를 결정하는 것 외에도이 방법은 유형 및 기타 특성을 설정합니다.
  3. 효과 - 필요한 감염을 확실하게 나타냅니다.
  4. 속도 - 분석 결과는 전달 된 후 24 시간 이내에 얻을 수 있습니다.

분석 준비 :

  • 계획 분석 1 주일 전에 결과를 왜곡 할 수 있으므로 피임약 복용을 중단해야합니다.
  • 이 연구는 월경과 그 이후 3 일 이내에 실시되지 않습니다.
  • 검사 2 일 전에 성관계를 배제해야합니다.
  • 빈 위를 진단하면 마지막 식사는 분석 12 시간 전에해야합니다. 그러나 물을 마실 수 있습니다.
  • HPV에 PCR을 전달하는 날에는 위생 절차를 수행하고 물질을 복용하기 2 시간 전에 약간의 방법으로 화장실에 가지 않는 것이 좋습니다.

의사는 얻은 결과를 해독해야합니다. 3 Lg에 대한 지수는 원인 물질의 중요하지 않은 농도이며 3-5 Lg는 임상 적으로 유의 한 농도이며 5 Lg 이상은 고농축입니다. 일반적으로 모든 정량 제목은 음수 여야합니다. 그러나 부정적인 결과가 항상 질병의 부재를 나타내는 것은 아닙니다. 흔히 신체의 바이러스 농도가 낮고 면역계에 의해 억제되는 경우 관찰됩니다.

모든 장점에도 불구하고 PCR에는 여러 가지 단점이 있습니다. 분석은 잘못된 결과를 피하기 위해 현대 실험실에서만 수행되어야합니다. 자료를 취하는 데 특별한주의를 기울여야합니다. 최근 감염 치료 후 긍정적 인 결과가 발생할 수 있으므로 의사 만 결과를 해독해야합니다.

인간 유두종 바이러스에 대한 스크래핑

남성에서 HPV의 생식기 감염을 확인하기 위해 스크레핑 즉 Digene 테스트가 수행됩니다. 재료는 요도 관에서 특수한 브러시로 채취되며, 일부의 경우 조직은 귀두의 음경에서 채취됩니다. 시험 받기 전에 샤워를하고 철저히 씻어야합니다. 개인 위생을 위반하면 분석 결과에 부정적인 영향을 미칩니다.

여성의 경우, 외과부 처짐은 HPV로 인한 외상 형성, 침식 및 다른 병리학 적 과정의 의심과 함께 자궁 경부에서 취해집니다. 재료를 복용하기 위해 의사는 질 분비물을 제거하고 작은 브러시를 장기에 삽입하여 자궁 경관의 축을 중심으로 스크롤합니다. 모든 조작이 끝나면 브러시를 시험관에 넣고 실험실로 보냅니다.

접수 된 물질은 PCR에 의한 감별 진단을 위해 보내지 만 세포 학적 스크리닝은 수행되지 않습니다. 결과는 분석 후 2 ~ 3 일 후에 준비됩니다. 얻은 데이터는 바이러스 유형, 발암 성 및 질병 진행 과정에 대한 여러 가지 요소에 대한 완전한 정보를 나타냅니다. 결과가 정확하지 않으면 연구가 다시 수행됩니다. 반복적 인 선별 검사는 치료 효과와 효과를 판단하기 위해 치료 시점과 치료 후에 필요합니다.

인간 유두종 바이러스의 면봉

생식기 부위의 부인과 검사에서 사마귀 나 콩팥 종양이 발견되면 의사는 자궁 경부 세포진 검사를 시행합니다. 의사는 영향을받은 조직에 특별한 브러시를 시행합니다. 도말 검사는 여성의 자궁 경관과 남성의 요도에서 이루어집니다. 수집 된 생검은 연구를 위해 실험실로 보내집니다.

의심되는 사람을 위해 그런 종류의 얼룩을 배정하십시오. 유두종 바이러스 :

  • PCR - DNA 감염을 나타냅니다. 이 분석을 위해 남성의 요도, 여성의 질 및 자궁 경부에서 근근이 살아가고 있습니다. 정자 또는 소변도 사용할 수 있습니다.
  • Digene 테스트는 분자 수준에서 수집 된 재료에 대한 연구입니다. 검사는 두 그룹의 유두종 바이러스 (papillomaviruses)를 동시에 높게 또는 낮게 oncogeneity로 구분하는 것입니다.

위의 연구는 결과를 5 가지 유형으로 분류합니다.

  1. 비정상 세포의 부재.
  2. 염증 과정으로 인한 세포의 변화.
  3. 비정형 구조를 가진 최소 셀 수입니다.
  4. 악성 세포.
  5. 발암 세포가 많습니다.

Bethesda 시스템에 따른 분류도 있습니다. 그것은 변화의 정도가 낮거나 높은 지표로 구성됩니다. 이 경우 스미어의 해석은 다음 데이터로 표시됩니다.

  • NILM은 정상 상피입니다.
  • ASCUS - dysplasia, 염증, 성 감염 또는 HPV로 인해 세포가 변형되었습니다.
  • ASC-H - 편평 상피 조직의 이상. 이 결과는 종양학 또는 심한 형성 이상의 초기 단계를 나타냅니다.
  • LSIL - 얼룩에는 세포 수가 적습니다. Dysplasia 또는 papillomavirus를 나타냅니다.
  • HSIL - 상피의 중대한 변화. 심한 dysplasia 및 발음 종양. 이 결과가주의없이 남겨지면 3 ~ 5 년 후 7 %의 환자가 악성 질환을 앓게됩니다.
  • AGC는 비정형 선 상피입니다. 자궁암 또는 이형성증에서 발생합니다.
  • AIS - 종양학의 초기 단계.
  • 고급 SIL- 편평 세포 암종.

선택한 연구 방법은 스미어 결과를 얻는 속도에 달려 있습니다. 일반적으로 암호 해독은 2 ~ 3 일 내에 완료됩니다.

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인간 유두종 바이러스에 대한 항체

HPV에 대한 항체를 검출하기 위해 효소 면역 측정법이 제시됩니다. 감염원에 대한 면역 글로불린의 존재를 결정하는이 연구의 원칙. ELISA에 의한 진단은 바이러스에 대한 신체의 면역 반응을 나타냅니다. 검출 된 항체에 따라 질병의 다음 단계가 구분됩니다.

  • IgM- 급성.
  • IgG - 만성 또는 회복 기간.
  • IgA - 만성 감염의 재발.

항체 검사 결과는 복용 후 1 ~ 3 일 후에 준비됩니다. 결과를 해독 할 때 인간 유두종 바이러스가 간접적 인 흔적이 될 수 있으므로 감염의 존재를 확인하기 위해 PCR 및 기타 검사가 수행되어야 함을 명심해야합니다. 또한, ELISA는 바이러스의 발암 성 (genotype) 또는 발암 위험성을 확립하지 않습니다.

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