인간의 자세 진단

현대 지식 수준에서, "헌법"이라는 용어는 사람의 형태와 기능적 조직이 그 구조와 기능의 개별적인 특징에 반영된 단일성을 반영합니다. 그들의 변화는 지속적으로 변화하는 환경 요인에 대한 신체의 반응입니다. 그것들은 특정한 환경 요인 (사회적 요인 포함)의 영향하에 유전 프로그램을 개별적으로 수행 한 결과로 형성된 보상 적 적응 메커니즘의 발전의 특징으로 표현된다.

공간 좌표의 상대성과 관련하여 인체의 기하학적 모양을 측정하는 방법을 객관화하기 위해 Laputin (1976)의 인체 좌표계의 체세포 체계가 운동 학습 관행에 도입되었습니다.

체세포 좌표 삼면면의 중심에 가장 편리한 위치는 척추의 척추 (a-5)의 꼭대기에 위치한 인체 측정 요추 점 1i 입니다. 이 경우, 숫자 좌표축 z 는 실제 수직 방향에 해당하고, x 및 y 축은 수평면에서 직각으로 위치하여 시상 (y) 및 정면 (x) 방향으로 이동을 결정합니다 .

현재, 해외, 특히 북미 지역에서는 적극적으로 새로운 방향 (키 노이도 메 트리)을 개발하고 있습니다. 이것은 사람의 크기, 모양, 비율, 구조, 발달 및 일반적인 기능을 평가하고, 성장, 운동, 수행 및 영양과 관련된 문제를 연구하기위한 측정을 사용하는 새로운 과학 전문 분야입니다.

Kinantropometry는 연구의 중심에 사람을 배치하여 신체의 덩어리의 구조적 상태와 다양한 양적 특성을 결정할 수있게합니다.

질량 기하학과 관련된 신체의 많은 생물학적 과정을 객관적으로 평가하기 위해서는 인체가 구성되는 물질의 비중을 알아야합니다.

농도계 (Densitometry)는 인체의 전체 밀도를 측정하는 방법입니다. 밀도는 종종 뚱뚱하고 스키밍 한 질량을 측정하는 수단으로 사용되며 중요한 매개 변수입니다. 밀도 (D)는 몸체의 부피로 질량을 나눔으로써 결정됩니다 :

D 체 = 체중 / 체적

체적을 결정하기 위해 여러 가지 방법이 사용되며, 가장 흔히 정역학적 인 계량 방법 또는 이동 된 물을 측정하기위한 압력계가 사용됩니다.

정압 계량으로 체적을 계산할 때 물의 밀도에 대한 보정이 필요하므로 방정식의 형식은 다음과 같습니다.

D _몸 = Р1 / {(Р1-P2) / x1- (x2 + G1g}}

여기서, P, - 정상 상태, P 체중 ₂ 물 중량, X1 - - 물 밀도, X2 잔여 볼륨.

위장관에있는 공기의 양은 측정하기 어렵지만 작은 부피 (약 100ml)로 인해 무시할 수 있습니다. 다른 측정 저울과의 호환성을 위해이 값에 (170.18 / Growth) 3을 곱하여 증가 값을 조정할 수 있습니다.

수년 동안 농도계의 방법은 신체 구성을 결정하는 데있어 가장 좋은 방법입니다. 새로운 방법은 일반적으로 그것의 정확성을 결정하기 위해 그것과 비교됩니다. 이 방법의 단점은 체내의 지방의 상대적 양에 대한 체 밀도 지수의 의존성입니다.

2 성분 모델의 신체 조성을 사용할 때 지방과 체중의 밀도를 결정하기 위해서는 높은 정확성이 필요합니다. 표준 Siri 방정식은 신체 밀도 지수를 변환하여 신체의 지방량을 결정하는 데 가장 자주 사용됩니다.

체지방률 = (495 / D) - 450.

이 방정식은 모든 사람들에게 지방과 체중의 밀도가 비교적 일정하다고 가정합니다. 사실, 신체의 다른 부위의 지방 밀도는 거의 동일합니다. 종래의 수치는 0.9007 g * cm ^-3 입니다. 동시에 Siri 방정식에 따라 순 몸 질량 밀도 (D)를 결정하는 것이 더 문제가됩니다. 이 밀도를 결정하기 위해 다음과 같이 가정합니다.

• 순 체중을 포함하여 각 조직의 밀도는 알려져 있고 변함없이 유지됩니다.
• 각 종류의 조직에서 순 체중의 비율은 일정합니다 (예를 들어, 뼈는 체중의 17 %라고 가정합니다).

또한 신체 구성을 결정하기위한 여러 가지 현장 방법이 있습니다. 생체 전기 임피던스 방법 은 5 분이 걸리는 간단한 절차입니다. 손목의 발목, 발, 손목 및 등받이에 피사체의 몸에 4 개의 전극이 설치되어 있습니다. 조직을 통한 상세한 전극 (손과 발)은 조직을 통해 근위 전극 (손목과 발목)으로 전류를 전달합니다. 전극 사이의 조직의 전기 전도도는 물과 전해질의 분포에 따라 달라집니다. 순 체중은 거의 모든 물과 전해질을 포함합니다. 결과적으로 순 체중의 전도도가 체지방의 전도도를 크게 상회합니다. 지방 질량은 큰 임피던스를 특징으로합니다. 따라서, 조직을 통과하는 전류의 양은 조직에 함유 된 지방의 상대적 양을 반영한다.

이 방법의 도움으로, 임피던스 매개 변수는 신체의 상대 지방 함량의 지표로 변환됩니다.

적외선 복사의 상호 작용 방법은 적외선 분광법을 사용하여 빛의 흡수 및 반사의 원리에 기반한 절차입니다. 측정 지점 위의 피부에는 센서가 설치되어 전자기 방사를 광섬유의 중앙 번들을 통해 전송합니다. 동일한 센서 주변의 광섬유는 조직에서 반사 된 에너지를 흡수 한 다음 분광 광도계로 측정합니다. 반사 된 에너지의 양은 센서 바로 아래에있는 조직의 구성을 보여줍니다. 이 방법은 여러 영역에서 측정을 수행 할 때 충분히 높은 정확도를 특징으로합니다.

신체 생검의 공간 배열에 대한 많은 측정은 시신 연구원에 의해 수행되었습니다. 지난 100 년 동안 인간 신체 부위의 매개 변수를 연구하기 위해 약 50 개의 시체가 해부되었습니다. 이러한 연구에서,기구는 관절의 회전 축을 따라 절단, 동결, 세그먼트는 바람직하게는 공지의 방법, 물리 추를 사용하여, 다음 링크의 질량 (CM) 및 관성 그 순간의 중심에 의해 결정되는 위치를 칭량 하였다. 또한, 세그먼트의 체적 및 평균 조직 밀도가 결정되었다. 이 방향에서의 연구는 또한 살아있는 사람들에게 행해졌 다. 현재, 사람의 신체 덩어리의 기하학을 평생 결정하기 위해 많은 방법이 사용됩니다 : 수중 침수; 사진 측량법; 갑작스러운 방출; 인체의 무게를 다양하게 변화시키는 자세로 무게를다는 것; 기계적 진동; 방사성 동위 원소; 물리적 모델링; 수학적 모델링 방법.

수 침법 은 세그먼트의 부피와 부피의 중심을 결정할 수있게합니다. 세그먼트의 평균 조직 밀도를 곱함으로써 전문가들은 신체 질량 중심의 질량과 위치를 계산합니다. 이러한 계산은 인체가 각 세그먼트의 모든 부분에서 동일한 조직 밀도를 갖는다는 가정을 고려하여 이루어집니다. Photogrammetry 방법을 사용할 때도 비슷한 조건이 적용됩니다.

갑작스러운 이완과 기계적 진동 의 방법 에서 인체의이 부분은 외부 힘의 작용하에 움직이며 인대와 대뇌 근육의 수동적 인 힘은 0으로 가정됩니다.

다양한 변화 자세에있어서 계량 인체 호흡기 재생 부정확성으로 인한 간섭하는 사체 연구 (길이 세그먼트 축 무게 중심의 상대 위치)에서 촬영 된 데이터에 의해 도입 된 에러 때문에, 비판 반복 측정 및 관절의 회전 중심 결정에 따른 포즈는 큰 값에 도달합니다. 반복 측정에서 이러한 측정의 변동 계수는 일반적으로 18 %를 초과합니다.

방사성 동위 원소 방법 (감마선 스캔 방법) 의 핵심은 감마선이 재료의 특정 층을 통과 할 때 감마선의 좁은 모노 에너지 광선의 강도를 감쇠시키는 물리학에 익숙합니다.

방사성 동위 원소 방법 의 변형 에서 두 가지 아이디어가 제시되었다.

• 장치의 감도를 높이기 위해 수정 감지기의 두께를 늘리십시오.
• 감마선의 좁은 빔 거부. 실험 과정에서, 피험자는 10 개의 세그먼트의 마사지 특성을 결정 하였다.

스캔이 기록 될 때, 세그먼트의 경계의 인덱스 인 인체 계측점의 좌표, 하나의 세그먼트를 다른 세그먼트로 분리하는 평면의 통과 위치.

육체적 모델링 의 방법은 피험자의 말단을 만들어서 사용되었습니다. 그런 다음 석고 모델에서 관성 모멘트뿐만 아니라 질량 중심의 위치를 결정했습니다.

수학적 모델링은 세그먼트 또는 전체 몸 전체의 매개 변수를 근사화하는 데 사용됩니다. 이 접근법에서, 인체는 구, 원통, 원뿔 등과 같은 기하학적 구성 요소의 집합으로 표현됩니다.

Harless (1860)는 기하학적 인물을 인체 세그먼트의 유사체로 사용하는 것을 처음 제안했습니다.

Hanavan (1964)은 인체를 균일 한 밀도의 15 가지 기하학적 인 도형으로 분할하는 모델을 제안했다. 이 모델의 장점은 링크의 모든 위치에서 질량 중심 (CMC)의 위치와 관성 모멘트를 결정하는 데 필요한 간단한 인체 측정을 필요로한다는 것입니다. 그러나 원칙적으로 바디 세그 먼 트의 모델링에서 세 가지 가정은 추정 정확도를 제한합니다. 세그먼트는 강체로 간주되고 세그먼트 사이의 경계는 명확하게 표시되고 세그먼트는 균일 한 밀도를 갖는 것으로 가정됩니다. 동일한 접근 방식에 기초하여, Hatze (1976)는 인체에 대한보다 상세한 모델을 개발했다. 각 사람의 신체 구조의 개별화를 고려하기 위해 그가 제안한 17- 링크 모델은 242 개의 인체 측정을 필요로합니다. 모델은 세그먼트를 다른 기하학적 구조로 작은 질량의 요소로 세분화하여 세그먼트 밀도의 모양과 변형을 세부적으로 모델링 할 수 있습니다. 더욱이이 모델은 양측 대칭에 대한 가정을하지 않으며, 특정 세그먼트의 밀도를 조절함으로써 (피하 기의 내용에 따라) 남성과 여성의 신체의 구조적 특징을 고려합니다. 이 모델은 신체의 형태 변화, 예를 들어 비만이나 임신으로 인한 변화를 고려하고 또한 아동 신체 구조의 특징을 모방 할 수있게합니다.

인간의 몸 크기 구바 (2000)의 실시 biozvenyah 참조 기준점 (기준점 - 참조)하는 것이 좋습니다 라인은 기능적으로 서로 다른 근육 그룹을 구분 - (의 일부 라틴어 단어 파르에서, 부분) 부분을 결정합니다. 이 라인은 dioptrografii 사체 해부 및 재료뿐만 아니라, 관찰 시험에서 수행 측정에서 저자에 의해 정의 된 뼈 점 사이에 그려진 전형적인 운동 선수를 수행합니다.

하측에서 저자는 다음과 같은 기준선을 권장합니다. 엉덩이 - 근육의 그룹을 분리하는 세 개의 참조 선에, 무릎 관절을 연장하고 구부려서, 엉덩이 관절에서 허리를 굽히고 이끌어냅니다.

바깥 쪽 수직선 (HB)은 대퇴 이두근 근전도의 돌출부에 해당합니다. 대퇴골의 바깥 쪽 표면을 따라 큰 전두부의 후부 가장자리를 따라 바깥 쪽 nadma-femoral cleft의 중간까지 운반됩니다.

앞쪽 수직 (PV)은 허벅지의 상, 중 3 분의 1에있는 긴 내전근의 앞쪽 가장자리와 허벅지의 아래쪽 3 분의 1에있는 사르 토 리우스 근육에 해당합니다. 그것은 안쪽 대퇴부 표면을 따라 대퇴부의 안쪽 상완까지 치골 결절에서 수행됩니다.

후방 수직 (3B)은 반 골격근의 앞쪽 가장자리의 투영에 해당합니다. 그것은 허벅지 결절의 중간에서 대퇴부의 뒤쪽 안쪽 표면을 따라 대퇴골의 내부 상완까지 운반됩니다.

하단 다리에는 세 개의 참조 선이 있습니다.

바깥 쪽 송아지 생크 (HBG)는 긴 비장 근육의 앞쪽 가장자리에 해당합니다. 그것은 비골 모양의 머리 꼭대기에서 정강이의 바깥 쪽 표면을 따라 외부 발목의 앞쪽 가장자리까지 전달됩니다.

경골의 전방 수직 (PGI)은 경골의 정점에 해당합니다.

후부 송아지 생크 (TSH)는 경골의 안쪽 가장자리에 해당합니다.

어깨와 팔뚝에는 두 개의 참조 선이 그려져 있습니다. 그들은 신전 (신전)을 신근 (신근)과 신근 (신근)으로 나눈다.

바깥 쪽 어깨 수직 (CWP)은 어깨의 이두근과 삼두근 사이의 바깥 쪽 홈에 해당합니다. 그것은 견갑골의 중간에서 상완골의 상과 상면으로 내린 팔로 수행됩니다.

어깨의 내부 수직선 (GDP)은 내측 상완골에 해당합니다.

전완 (NVPP)의 바깥 쪽 수직선은 상완골의 외 수근 비대증 (supracondylosis)에서 바깥 쪽 표면을 따라 방사형 뼈의 정소 (subulate) 과정으로 끌어 당겨진다.

팔뚝의 내면 수직 (VVPP)은 상완골의 내 상과 상면으로부터 그 내면을 따라 척골의 주름 형성 과정으로 끌어 당겨진다.

기준선 사이의 거리를 측정하면 개별 근육 그룹의 심각도를 판단 할 수 있습니다. 그래서, 허벅지 상단 1/3에서 측정 된 PV와 HB 사이의 거리는 허리 flexors의 심각도를 판단 할 수 있습니다. 더 낮은 세 번째 라인의 동일한 라인 사이의 거리는 무릎 관절의 신근의 심한 정도를 판단하게합니다. 경골 위의 선들 사이의 거리는 굴근과 신근의 신근의 정도를 특징 짓습니다. 이러한 아크 크기와 바이오 링크의 길이를 사용하여 근육 질량의 용적 특성을 결정할 수 있습니다.

많은 연구자들이 인체의 신체 중심의 위치를 연구했습니다. 아시다시피, 그 위치는 신체의 각 부분의 질량의 위치에 달려 있습니다. 질량의 움직임과 이전의 관계의 위반과 관련된 신체의 모든 변화는 질량 중심의 위치를 바꿉니다.

질량의 일반적인 센터 1 위치 저서 "동물의 운동에서"인체의 무게 중심이 정렬 된 위치에서 둔부 및 치골 사이에 위치하고 있음을 유의 지오바니 알폰소 보렐리 (1680) 결정 하였다. 균형을 잡는 방법 (첫 번째 종류의 레버)을 사용하여 그는 시체에서의 OCM의 위치를 판별하여 보드에 올려 놓고 날카로운 쐐기로 균형을 잡았습니다.

해리스 (Harless, 1860)는 보렐리 법 (Borelli method)을 사용하여 시체의 특정 부분에 대한 질량 중심의 위치를 결정했다. 또한, 신체의 각 부분의 질량 중심의 위치를 알면, 그는 이들 부분의 중력을 기하학적으로 합산하고, 주어진 위치로부터 몸 전체의 질량 중심의 위치를 그림에 따라 결정한다. 몸의 OCM의 정면 평면을 결정하는 데 사용 된 동일한 방법은 동일한 목적으로 프로필 사진을 사용한 Bernstein (1926)이었습니다. 인체 중심의 위치를 결정하기 위해 두 번째 종류의 레버가 사용되었습니다.

질량 중심의 위치를 연구하기 위해 Braune and Fischer (1889)는 시체에 대한 연구를 많이 수행했습니다. 이 연구에 기초하여, 그들은 신체의 질량 중심이 골반 영역에 위치하며, 이는 천골의 케이프 아래 평균 2.5cm 및 고관절의 횡축의 4-5cm 위에 위치한다는 것을 결정했다. 서있을 때 몸을 앞으로 밀면 신체의 OMC의 수직 축은 엉덩이, 무릎 및 발목 관절의 횡 회전 축보다 먼저지나갑니다.

신체의 다양한 위치에서 신체의 OCM 위치를 결정하기 위해 주요 포인트 방법을 사용하는 원리를 기반으로 특수 모델이 구성되었습니다. 이 방법의 핵심은 공액 링크의 축이 사위 좌표계의 축에 대해 취해지고이 관절의 연결 링크가 중심을 원점으로 취한다는 점에 있습니다. Bernshtein (1973)은 개별 부분의 상대적 무게와 신체의 개별 링크의 질량 중심의 위치를 사용하여 신체의 BMC를 계산하는 방법을 제안했다.

Ivanitsky (1956)는 Abalakov (1956)가 제안한 인체의 OMCM을 결정하는 방법을 일반화했으며 특수 모델을 사용했다.

Stukalov (1956)는 인체의 BMC를 결정하는 또 다른 방법을 제안했다. 이 방법에 따르면 인체 모델은 인체의 상대적 질량을 고려하지 않고 모델의 개별 링크의 무게 중심 위치를 나타냅니다.

코지 레프 (Kozyrev, 1963)는 인체의 중심을 결정하기위한 도구를 개발했는데, 그 기초는 첫 번째 종류의 지렛대의 닫힌 체계의 행동 원리였다.

(1981) Zatsiorsky GCM는 인수 체중 (X)에 체중의 비율되는 회귀 식 골반하기 전후 직경 비율 srednegrudinnogo 제안 상대 위치를 계산하는 ridge- 2 ). 방정식의 형식은 다음과 같습니다.

Y = 52.11 + 10.308x. 0,949h + ₂

; 여성 선수의 GCM의 높이 위치를 결정 (1976) Raitsin는 (G = 1.5 R = 0,937 회귀 방정식을 요구 하였다 ) 독립 변수로서 다리 (h.sm) 누운 자세에서 몸 길이의 데이터 길이를 포함 (x ₂ cm)와 골반의 폭 (x, cm) :

Y = -4.667 _{X1 내지} + 0,289x ₂ + 0,301h ₃. (3.6)

신체 부위의 무게의 상대 값을 계산하는 것은 XIX 세기부터 생체 역학에 사용됩니다.

알려진 바와 같이, 회전축에 대한 물질 점 시스템의 관성 모멘트는 회전축에 대한 거리의 제곱 당 이들 점의 질량의 곱의 합과 같습니다 :

체적의 중심과 체표의 중심은 체질의 기하학을 특징 짓는 매개 변수로도 참조됩니다. 체적의 중심은 정역학적 압력의 합력의 적용 지점입니다.

몸체 표면의 중심은 매체의 합성 작용력의 적용 지점입니다. 신체 표면의 중심은 매체의 작용의 자세 및 방향에 의존한다.

인체 - 복소 동적 시스템이므로 그 체질량과 수명에 걸쳐 치수의 비율이 비 연속적으로 개발의 유전 메커니즘의 법칙에 따라서뿐만 아니라, 외부 환경의 영향하에 테크노 biosocial 생활 조건 등을 변경

많은 저자들에 의해 언급 된 어린이의 성장과 발전의 요철 (; Balsevich, Zaporozhanov, 1,987에서 2,002 사이, Arshavskii 1975 년 그림 형제, 1967; Kuts 1993, Krutsevich 1999-2002), 보통 몸의 생체 리듬과 관련이있다. 그들의 자료에 따르면, 기간

아동의 신체 발달에 대한 인체 측정 지표의 가장 큰 증가는 피로의 증가, 작업 능력의 상대적 감소, 운동 활동 및 유기체의 전반적인 면역 반응의 약화입니다. 분명히, 젊은 유기체의 발달 과정에서 유전 적으로 고정 된 구조 - 기능 상호 작용의 순서가 일정 시간 간격으로 그 안에 보존되어있다. 이시기는 의사, 교사, 부모의 관심이 어린이들에게 높아야 할 필요가 있다고 생각됩니다.

사람의 생물학적 성숙 과정은 생후 20-22 년의 장기간에 걸쳐 이루어지며 몸의 성장이 끝나고 마침내 골격과 내장이 형성됩니다. 사람의 생물학적 성숙은 계획된 과정이 아니지만, 이질적으로 진행되며 신체의 모양을 분석 할 때에도 가장 명확하게 나타납니다. 예를 들어, 신생아와 성인의 머리와 다리의 성장 속도를 비교하면 머리 길이가 두 배가되고 다리 길이는 5 배가됩니다.

여러 저자가 수행 한 연구 결과의 일반화는 신체의 길이와 관련된 연령 관련 변화에 대해 좀 더 구체적인 데이터를 제공 할 수있게합니다. 따라서 인간 배아의 세로 치수는 자궁 내 첫 번째 달 말까지 약 10mm, 세 번째 달 말까지 90mm, 그리고 9 월 말까지 470mm로 추정된다. 8-9 개월 안에 태아가 자궁강을 채우고 자궁의 성장이 느려집니다. 신생아의 평균 몸 길이는 51.6 cm (50.0에서 53.3 cm까지 다양한 그룹에서 변동), 여아는 50.9 cm (49.7-52.2 cm)입니다. 원칙적으로, 정상 임신과 신생아 신체의 길이의 개인차는 49-54cm의 범위 내에 있습니다.

어린이의 신체 길이의 가장 큰 증가는 생후 첫 해에 관찰됩니다. 다른 그룹에서는 21 ~ 25cm (평균 23.5cm)입니다. 평생 동안 몸 길이는 평균 74-75cm에 이릅니다.

소년과 소녀 모두에서 1 년에서 7 년 사이에 신체 길이의 연간 증분은 매년 10.5에서 5.5cm로 점차 감소합니다. 7 년에서 10 년 사이에 몸 길이는 평균 5cm 씩 증가합니다. 9 세 이후로 성장률의 성적 차이가 나타나기 시작합니다. 소녀의 경우 특히 눈에 띄는 성장 촉진이 10 세에서 11 세 사이에 발생하면 세로 성장이 느려지고 15 년 후에는 급격하게 억제됩니다. 소년의 경우, 신체의 가장 집중적 인 성장은 13 세에서 15 세 사이에 발생하며, 성장 과정이 느려지기도합니다.

최대 성장률은 11 세에서 12 세 사이의 여학생과 2 세 이후의 여학생의 사춘기 기간에 관찰됩니다. 개별 어린이의 사춘기 성장 가속화가 동시에 발생하기 때문에 평균 최대 속도는 다소 낮아집니다 (연간 6-7cm). 개인의 관찰에 따르면 최대 성장률은 소년의 대다수 인 8-10 cm, 소녀의 경우 7-9 cm입니다. 소녀의 성장의 사춘기 가속화가 일찍 시작되기 때문에, 성장 곡선의 소위 "첫 번째 교차로"가 발생합니다 - 소녀는 소년보다 키가 커집니다. 나중에 소년들이 사춘기의 성장 촉진 단계에 접어들 때, 그들은 다시 ( "두 번째 십자가") 신체의 길이를 따라 소녀들을 따라 잡습니다. 평균적으로 도시에 거주하는 아동의 경우 성장 곡선의 십자가는 10 년 4 개월과 13 년 10 개월이 떨어집니다. Kuts (1993)는 남자와 여자의 몸 길이를 특징 짓는 성장 곡선을 비교해 보았을 때 이중 교차점이 있음을 나타 냈습니다. 첫 번째 십자가는 10-13 세, 두 번째 십자가는 13-14 세입니다. 일반적으로 성장 과정의 법칙은 각기 다른 그룹에서 동일하며 아이들은 거의 같은 시간에 신체의 최종 가치에 일정 수준 도달합니다.

길이와 달리 체중은 외인성 및 내인성 요인의 영향으로 비교적 빠르게 반응하고 변화하는 매우 불안정한 지표입니다.

사춘기 동안 남녀의 체중이 유의하게 증가했습니다. 이 기간 (10-11에서 14-15 년 사이)에 소녀들의 체중은 남학생의 체중보다 크며 소년들의 체중 증가가 중요합니다. 남녀의 체중의 최대 증가는 신체 길이의 최대 증가와 일치합니다. Chtetsov (1983)의 자료에 따르면 4 세에서 20 세 사이의 소년들의 몸무게는 41.1 kg 증가하고 소녀들의 체중은 37.6 kg 증가했다. 11 세까지는 소년의 몸무게가 여아의 무게보다 크고 11 세에서 15 세까지입니다. 여아는 소년보다 무겁습니다. 남학생과 여학생의 체중 변화 곡선이 두 번 교차합니다. 첫 번째 십자가는 10-11 세이며 두 번째 십자가는 14-15 세입니다.

소년의 경우 12-15 세 (10-15 %), 소녀의 경우 10-11 세 사이에 체중이 많이 증가합니다. 여아에서는 모든 연령층에서 체중 증가의 강도가 더 강력합니다.

Guba (2000)에 의해 수행 된 연구는 저자가 3 세에서 18 세 사이의 신체의 바이오 - 링크 증가에 대한 많은 특징을 나타낼 수있게 해주었습니다.

• 서로 다른 평면에 위치한 몸체의 치수는 동시에 증가합니다. 이것은 특히 성장 과정의 강도 분석에서 또는 3 년에서 18 년으로 성장 기간 동안 총 증가에 기인 한 해의 증가의 지표에서 분명히 나타난다.
• 한 사지 내에서, 바이오 퀴 닉의 근위 및 원위 단부에서의 증가의 강도는 번갈아 나타난다. 우리가 성숙한 나이에 접근함에 따라, 바이오 플랜트의 근위 및 원위 단부에서 증가의 강도의 차이는 꾸준히 감소한다. 이 같은 패턴은 인간의 성장 과정에서 저자에 의해 드러났습니다.
• 생검의 근위 및 원위부에 특징적인 두 개의 성장 스파이크를 나타내었지만, 증가의 크기는 일치하지만 시간은 일치하지 않습니다. 상지와하지의 생물학적 근위부의 성장을 비교해 보면, 상지가 3에서 7 년 사이에 더 강하게 성장하고,하지가 11에서 15 년까지 성장한다는 것을 알 수있다. 사지 성장의 heterochronicity가 나타납니다, 즉, 출생 후의 ontogenesis에서 명확하게 배아 기간에 밝혀졌다 craniocaudal 성장 효과가 있습니다.

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