미세 상피 세포

Microsporidium은 cnidosporidia의 부류에 속하는 가장 단순한 미생물의 분리입니다. 이것들은 숙주의 몸 밖에 존재할 수없는 세포 내 기생충입니다. 약 1,300 종의 거의 200 종족으로 대표되는 종들이있다. 이것은 과학계에서 이미 묘사 된 진균류의 진실한 다양성의 일부일뿐입니다. 감염된 숙주의 대량은이 기생충이 체내에 있는지 조사하지 않았습니다. 주인은 가장 단순한 것에서부터 인간에 이르기까지 거의 모든 동물이 될 수 있습니다. 가장 큰 수와 다양성은 갑각류와 곤충의 미세 영양 포자의 대표자입니다.

사람은 Encephalitozoon, Pleistophora, Nosema, Vittaforma, Enterocytozoon 및 Microsporidium의 6 개 주 (microspods)에 감염 될 수 있습니다. 이 그룹의 일부 기생충이 무증상 또는 일시적인 장 감염을 일으킬 가능성이 있음에도 불구하고 미세 소아 포미 증 감염 메커니즘은 충분히 연구되지 않았다.

Microsporidia는 세포 내 기생에 대한 탁월한 적합성을 보여주는 몇 가지 독특한 기능을 가지고 있습니다. 분쟁에는 압출 장치 인 오르간 전용 오르간이 있습니다. 그것의 도움으로, 건강한 세포는 봉투를 관통하고 포자를 직접 세포질로 격리시킴으로써 감염됩니다. 원생 동물의 다른 종은 분쟁을 퍼뜨릴 수있는 메커니즘을 가지고 있지 않습니다.

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미세 다름질의 구조

Microsporidium 게놈은 핵을 포함하는 모든 세포 중에서 가장 작습니다. 세포에는 인트론이 거의 없으며 유사 분열은 폐쇄 된 핵형 pleuromitis의 형태로 나타납니다. Microsporidia의 리보솜은 핵이 아닌 구조를 가진 세포의 리보솜과 구조면에서 유사하다. 세포에는 키네 토 시스 (kinetosis), 리소좀 (lysosome), 예비 영양소 입자가 없습니다. 이전에는 미세 세균 증은 미토콘드리아를 보유하지 않았지만 오래 전에 미토콘드리아 성질을 증명하는 작은 미토돔을 발견하지 못했습니다.

포자는 일반적으로 껍질의 세 가지 레이어를 가지고 있습니다 : 당 단백질 외피포, 키틴 내포 포자 및 세포막. 압출 장치는 뒤 공포 (back vacuole), 앵커 디스크 (anchor disk), 폴라로 플레이트 (polaroplast) 및 폴라 튜브 (polar tube)로 구성됩니다. 후방 공포는 단일 챔버 또는 다중 챔버 구조를 갖는다. 때때로 액포는 포스터를 포함합니다. 배아가 건강한 세포로 분리되면 즉각적으로 증가하여 포자를 극관으로 옮깁니다.
Polaroplast는 일반적으로 일종의 "포장"으로 콤팩트하게 배치 된 멤브레인으로 구성됩니다.

때때로 polaroplast는 소포와 관형 구조를 포함합니다. Polaroplast는 폴라 튜브를 풀기 위해 필요한 압력을 형성하는데 참여하며 폴로 튜브와 그 내부에 포자 형성을위한 통로를 제공합니다. 극관은 나선형으로 배열되고 앵커 디스크에서 연장되는 길쭉한 양날 형태입니다. 그들의 모습과 발달은 미공 포에서 매우 다를 수 있습니다.

Microsporidium의 생활주기

Sporoplasm은 리보솜을 함유 한 소량의 세포질로 둘러싸인 단일 핵입니다. 핵은 분쟁에있다. 포자가 숙주 세포의 내부 환경으로 침투하자마자, sporoplasma는 보호 성 세포질 포락선을 형성하며, 그 중 일부는 지금까지 배웠다.

다음 sporoplasma는 급속하게 성장한다. 이 시점에서, 세포는 최소한의 세포 소기관을 가지고 있습니다 : posterosome, ribosomes, 부드럽고 거친 endoplasmic reticulum.

Sporogony - sporonta 단계의 시작과 함께 다른 껍질이 세포에 나타납니다. 이 단계에서, 핵은 활발히 나누어 져 plasmodia를 형성합니다.

Microsporidia는 다른 종에서 다른 종과 크기가 현저히 다른 또 다른 shell-sporophorous vesicle을 놓을 수 있습니다.

Sporoblast는 sporogonal plasmodium에서 spore에 이르는 중간 단계입니다. 이 기간 동안 모든 껍데기가 활발하게 개발 중이며 세포 기관이 놓여 있습니다. 그런 다음 영향을받는 세포가 파괴되고 결과 포자가 인접한 건강한 세포를 공격하거나 새로운 숙주를 찾기 위해 몸에서 제거됩니다.

미세 뇨 퇴행은 다양한 생활주기를 특징으로합니다. 이주기에는 포자 한 종의 형성과 함께 단지 하나의 호스트 (monoxenous)가 포함되어, 그것은 알려진 종의 80 %에 전형적인입니다. 그러나 그것은 다른 종에서 크게 다를 수 있습니다 : sporogony의 특징, 모든 단계에서 분열의 수와 유형. 나머지 20 %의 생명주기는 두 개 이상의 숙주에서 일어날 수 있으며 구조와 기능에 여러 종류의 포자가 형성됩니다.

Microsporidiosis의 임상 양상 및 증후

Microsporidia는 매우 일반적입니다. Microsporidia로 인한 질병뿐만 아니라 감염의 경로는 충분히 연구되지 않았습니다. 인체 세포에서 살 수있는 미세 미립자 (Microsporidia)는 야생 동물과 국내 동물 모두에 동일한 성공을 거두지 만 사람들이 동물에 감염되었는지 여부는 아직 명확하지 않습니다. 우울증에 빠진 면역이있는 사람은 운반 대일 수 있습니다. Microsporidia의 포자는 수역에 존재하지만, 질병의 급속한 확산의 사례는 오염 된 물이 이것을 위해 책임이 있다는 것을 증명하지 못했습니다. 외부 환경에서 미생물 배설물은 대변, 소변 및 가래로 숙주에서 배설됩니다. 사람들은 서로 감염 될 수 있다고 가정되지만 정확한 데이터는 없습니다. 기생충이 구강에 들어갈 때 장 microsporidiosis가 감염되었을 가능성이 가장 높습니다. 주로 Enterocytozoon bieneusi에 의한 감염으로 위장관에 영향을줍니다.

호흡기의 미세 소포 리다증은 대변에 거의 존재하지 않는 기생충을 일으키므로 감염 가능성이 가장 큰 방법은 공기 중 먼지입니다. 기생충이 결막에 들어가면 눈이 영향을받습니다. 연구 결과에 따르면 미세 세균 증은 자신의 점막 판의 대 식세포와 섬유 아세포를 공격 할 수 있습니다.

종종 장 microsporidiosis을 찾았지만, 많은 질병의 변화가 있습니다 : microsporidiosis의 담관, 눈, 부비동, 호흡, 근육 섬유, 전파 microsporidiosis, 신장, 간, 심장 및 신경계를 공격하는가.

감염 중 미세 세균 증은 종종 급성 또는 만성 설사를 유발합니다. Microsporidiosis를 잡을 가능성은 장기 이식과 그에 따른 면역 결핍증을 앓고있는 사람들에서 더 큽니다. 간질의 일부 사례는 미생물이 미세 다발성 림프종에 의해 공격 당했다는 사실과 관련되어 있습니다. 아직 분류되지 않은 Nosema ocularam, Vittaforma corneae 및 다른 미세 결장 증으로 인한 각막염과 각막 궤양의 사례가 기술되어있다. Microsporidia는 근육 섬유의 염증으로 발견되었습니다. Nosema connori는 파종 된 microsporidiosis의 원인이다. 면역 결핍 환자에서 설명 할 수없는 병인의 지속 된 설사의 1/4에서 4 분의 1에 이르기까지 미 세뇨관 병증이 동반됩니다.

일반적으로 기생충은 림프구가 100 μl 미만인 젊은 사람들을 공격하며 심한 면역 결핍이있는 어린이에게는 미세 소견이 있습니다. 장기가 미세 세균 증의 영향을받는 어린이는 발달이 지연 될 수 있으며 정기적으로 복부 통증과 지속적인 설사에 대해 불평 할 수 있습니다.

Enterocytozoon bieneusi는 장의 세포를 공격하여 염증을 유발하고 융모를 손상 시키지만 점막의 판에 거의 침투하지 않습니다. 감염은 위장관으로 제한됩니다. Encephalitozoon intestinalis는 반대로 위장관 밖에서 종종 발생합니다. 담즙 덕트에 들어가면 담낭의 염증 및 비 정맥 염증을 유발합니다. HIV에 감염된 기생충에서 그들은 눈, 부비동 및 폐를 공격 할 수 있으며 심지어 전파 된 형태로 발전 할 수 있습니다. 각막 간질염은 결막이 붉어지고, 불쾌한 감각이 눈에 비치고, 시력 문제를 일으키며, 이물감이 눈에 있음을 특징으로합니다. 또한 미세 세균 감염은 코에서 점액과 고름을 방출하여 부비동염을 유발할 수 있습니다. 기생충이 아래쪽 호흡 기관으로 들어가는 경우가 있습니다. 질병의 징후가 없을 때 폐렴이나 기관지염이 발생할 수 있습니다. 어떤 경우에는 파종 된 미세 소아 포대 증의 면역 증진이 있습니다. 기생충의 종류에 따라 어떤 내 장기가 고통을받을 것인가. Encephalitozoon hellem은 눈, 요도, 부비동 및 호흡 기관을 공격합니다. Encephalitozoon intestinalis는 위장관과 담관 내에서 발생하며, 신장, 눈, 코, 폐 또는 기관지의 협착증을 공격하는 경우가 있습니다. Encephalitozoon cuniculi는 특히 위험합니다 : 그것은 유포가 가능하고 거의 모든 기관을 공격 할 수 있습니다.

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Microsporidia에 기인하는 질병

Microsporidia에 의한 감염의 다양한 형태는 특정 징후로 특징 지어집니다.

1. Enterocytozoonosis (enterocytozoon bieneusi의 미세 세균 증). 원인 물질은 소장 세포에 영향을 미칩니다. 장 점막의 변화에 대한 거시적 인 연구는 밝혀져 있지 않다. 그러나 현미경으로는 장 세포 형태의 침해, 미세 융모의 패배, 음낭의 성장, 림프구의 수의 증가를 볼 수 있습니다.

병적 인 세포는 점차적으로 융모를 잃어 죽고 포자는 새로운 건강한 세포에 정착하기 위해 방출됩니다. 감염은 음식물의 소화, 흡수 된 탄수화물과 지방의 문제를 유발합니다. 설사의 진행은 수 주 동안 늘어나고 탈수를 일으킬 수 있습니다. 식욕의 부족은 체중 감소를 초래합니다.

대부분의 enterocytozoonosis는 AIDS의 배경에 대해 발생하며 호흡기를 공격하고 발열을 일으키는 전파 된 형태로 발달합니다.
감염은 대변이 될 수 있습니다. 질병의 예방은 장 감염을 예방하는 것과 다르지 않습니다.

2. Encephalitozoseoses (Encephalitozoon cuniculi 및 Encephalitozoon hellem의 미세 세균 증). E.cunculi는 대 식세포, 뇌 세포, 간, 신장 및 다른 기관의 혈액 및 림프 혈관을 공격한다. 감염의 결과로 세포가 죽으면 포자가 혈액과 림프액으로 방출됩니다. Encephalitozoseoses의 발병은 영향을받는 내부 장기의 수반하는 열과 기능 장애로 급성입니다. 감염이 뇌를 공격 한 경우 환자는 심한 두통을 나타내며 뇌막염은 자극을 받거나 수막염이 발생합니다. 간이 손상되면 신장이 옥의 징후 인 경우 간염의 징후가 있습니다.

가장 큰 위험은 에이즈 환자입니다. Encephalitozoseoses의 원천은 동물입니다. 감염을 피하려면 시간 내에 유화를 수행하고 개인 위생의 규칙을 준수해야합니다.

면역 결핍증 환자의 뇌염은 각 결막염의 원인이며, 신장의 염증과 신부전증의 발병입니다. 이 기생충은 발열, 기침, 호흡 곤란, 간질 성 폐렴의 징후가 동반되는 호흡기 계통에서도 발생합니다. 내부 장기의 여러 시스템은 종종 동시에 영향을받습니다. 감염은 아픈 사람에게서 호흡계, 구강 또는 결막을 통해 발생합니다.

3. 침입 (Trachipleistophora hominis 종의 미세 다름질). 근육 섬유에 영향을 미치고 근육의 약화, 발열, 각 결막염이 동반됩니다. 사람과 원숭이는 접촉 방식으로 감염 될 수 있습니다.
4. Septaptosis (Septata intestinalis 종의 미세 다식증) Microsporidia는 먼저 장 점막과 macrophagocytes의 세포를 공격합니다. 감염의 초점에서 궤양과 괴사가 발생합니다. 그러면 병원균은 다른 기관에서 발생할 수 있습니다. 감염의 주된 증상은 만성 설사입니다. 담낭과 담관의 염증을 유발할 수 있습니다. 아픈 사람이 음식이나 물을 통해 감염 될 수 있습니다.
5. Nosema connori 종의 Nosematosis (microsporidia). 이것은 보급 된 침략입니다. 주요 증상은 메스꺼움, 구토, 심한 설사, 호흡 장애입니다. 연구는 많은 기관, 신장, 간, 폐의 심장, 격막, 위장과 소장의 근육 조직에서 Nosema connori의 존재뿐만 아니라 혈관의 벽에 표시됩니다. 감염은 음식을 통해 발생합니다.
6. Nosema ocularum의 Nosematosis (microsporidia)는 흔한 질병입니다. 기생충은 각막에 존재하고 각막과 안구의 혈관 막 및 심지어 각막 궤양의 병합 염증의 발병을 유발합니다.
7. Vittaforma corneum 종의 침윤 (microsporidia)도 눈에 영향을 미친다.
8. 침략 (Bruchiola vesicularum 종의 미세 세균 감염증)은 근육을 공격하고 면역 결핍증 환자에게 발생합니다.

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Microsporidiosis를 감지하는 방법?

매우 작은 크기 (1-2 미크론)과 방해 할 수있는 주변 조직의 염증의 흔적을 : 포자충은 일부 시약 PAS 양성 반응을 생산하지만, 종종 인식하지 못하는 스테인드. Microsporidiosis는 전자 현미경으로 가장 잘 진단됩니다. 질적 진단은 수정 된 삼색 착색 및 PCR에 의해 제공됩니다.

환자가 만성 설사, 결막염, 호흡기, 신장 및 간 중단을 호소하는 경우 Microsporidiosis 의심 할 수있다, 이러한 불만의 원인은 아직 밝혀지지 않았지만 테스트는 바이러스, 박테리아 및 다른 원생 동물의 존재를 표시하지 않은 경우.

분석을위한 진단을 확인하기 위해 배설물을 채취합니다. 파종 된 미세 소단위 (microsporidiosis)가 의심되는 이유가 있다면, 각막에서 홍조, 소변 침전물, 방광 및 십이지장 점막의 생검을 분석을 위해 취합니다. 얼룩이 얼룩 져서 병원균의 포자를 탐지 할 수 있습니다. 시약의 작용은 적색이며 박테리아의 대부분은 초록색으로 변합니다 - 배경색으로 말입니다.

조직에서 기생충의 존재는 전자 현미경을 탐지 할 것입니다 : 특징적인 극관을 가진 포자가 세포에서 발견됩니다.

치료

입증 된 효과가있는 미세 소단위 증의 치료는 존재하지 않습니다. E. Intestinalis는 약물 알 벤다 졸을 중화합니다. 테스트 결과 fumagiline의 효과가 입증되었습니다. Atovaquone과 nitazoxanide는 증상을 완화 시키지만, 질병과의 싸움의 효과에 대한 연구는 없었다. HIV 감염의 경우 microsporidiosis가 항 레트로 바이러스 요법으로 감소합니다.

Microsporidiosis가 위험합니까? Microsporidia는 신체의 조직에서 흔히 나타나지 않으며 증상이나 장애를 일으키지 않습니다. HIV 감염자 또는 장기 이식 환자에서 면역 결핍증이 진행되는 경우에만 감염이 위험 해집니다. 그러나 대부분의 경우 정상 면역을 가진 사람은 걱정할 것이 없습니다.