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모가 네스-스튜어트-모렐 증후군: 원인, 증상, 진단, 치료
최근 리뷰 : 07.07.2025
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모르가니-스튜어드-모렐 증후군은 전두엽 내판 비후(전두엽 과골화증), 두드러진 이중턱과 지방층(보통 피부에 튼살 없음)을 동반한 전신 비만, 종종 두개내 고혈압, 월경 불순, 다모증, 주로 전두엽과 후두엽 부위에 발생하는 심한 두통, 기억력 감퇴, 우울증, 당뇨병을 특징으로 합니다. 드물지만 요붕증 증상이 나타날 수 있습니다. 이 증후군은 여성에게 더 흔하게 나타나며, 대부분 갱년기 초기에 나타납니다. 그러나 젊은 나이(최대 30세)에도 발생할 수 있습니다. 불완전한 형태의 증후군이 가장 흔하며, 남성에서는 매우 드뭅니다.
모르가니-스튜어드-모렐 증후군의 원인
유전성 질환을 말하며, 상염색체 우성으로 유전됩니다.
모르가니-스튜어드-모렐 증후군의 병인
뇌하수체 선하수체의 호산구 및 호염기구 세포의 기능 항진으로 인해 시상하부-뇌하수체 영역의 기능 장애가 발생하여 STH와 ACTH가 과다하게 생성됩니다. 기능 항진은 시상하부의 방출 인자에 의해 유발됩니다.
모르가니-스튜어드-모렐 증후군 치료
이 치료는 비만, 고혈압, 우울증 등 질병의 주요 증상을 완화하는 데 목적이 있습니다.
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