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알렉세이 포트노프 , 의학 편집인
최근 리뷰 : 07.07.2025

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무고환증은 양쪽 고환의 선천적 결손으로, 양측 무형성으로 인해 발생합니다. 일반적으로 양측 무형성증이나 신장 무형성증과 함께 나타나지만, 독립적인 기형으로 나타날 수도 있습니다.

양측 신장 무형성증이 있는 어린이는 생존할 수 없습니다.

극히 드물게 무고정증(anorchism)이 독립적인 기형으로 나타나는 경우, 심한 환관형성, 외부 생식기 발육 부전, 전립선 및 정낭의 결여가 관찰됩니다. 2차 성징은 나타나지 않습니다.

이 질환을 진단할 때 검사 및 신체 검사 방법과 함께 초음파 검사와 진단용 복강경 검사가 매우 중요한데, 이를 통해 양쪽 고환 무형성 징후를 발견할 수 있습니다.

Q55.0 고환의 부재 및 무형성.

치료는 평생 테스토스테론 제제를 이용한 대체 요법으로 이루어집니다. 14세에는 실리콘 보형물을 이식합니다.