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미국 스탠포드 대학 (University of Stanford)의 연구원은 나중에 알려지지 않은 유형의 유전자 치료법을 발견했다.이 유전자 치료법은 나중에 인체를 에이즈 바이러스로부터 보호 할 수있다. 대학의 직원은이 기술에 따라 치료의 도움으로 면역 세포가 거의 무적이 될 수 있다고 확신합니다. 장기적으로 연구 결과가 마침내 확인되면 에이즈 와 관련된 전염병은 오늘날과 마찬가지로 인간에게 치명적이지 않습니다.
새로운 종류의 유전자 치료에 대한 정보는 HIV에 감염된 사람들의 유전자에 대한 상세한 연구 과정에서 나타났습니다. 의사들은 사람을 HIV를 비롯한 전염병에 더 저항하게 만드는 몇 가지 유전자를 확인했습니다. 이 유전자의 돌연변이를 연구하는 과정에서 과학자들은 돌연변이 동안 감염된 세포에서 몸을 보호 할 수있는 몇 개의 DNA 단편을 분리했다.
새로운 방법의 아이디어는 레트로 바이러스가 인간 DNA의 여러 조각에 인위적으로 도입 될 것이라는 것입니다 (레트로 바이러스는 RNA를 포함하는 바이러스로 의학에서 가장 유명한 대표자는 HIV입니다 ). 신체의 면역 세포를 관통하는 레트로 바이러스 세포는 취약한 유전자를 좀 더 내성이있는 복제물로 대체 할 수 있습니다. 또한 레트로 바이러스 세포에는 HIV 세포의 발달을 방해하는 단백질을 축적 할 수있는 유전자가 포함되어 있습니다.
연구에 따르면 여러 유전자를 완전히 대체하고 새로운 유전자를 추가하면 T- 림프구 (백혈구)가 면역 바이러스에 몇 배나 더 취약 해집니다. 따라서 새로운 유전 적 방법은 HIV뿐만 아니라 다른 유형의 바이러스로부터 몸을 보호합니다.
혈액에서 새로운 "보호 된"T 림프구의 출현으로 면역 결핍 바이러스가 파괴되지 않고 에이즈 바이러스의 신체를 완전히 제거 할 수 없다는 사실은 주목할 가치가 있습니다. 반면 에이즈 바이러스 감염 후 95 %의 경우에 면역 체계가 급속하게 파괴되는 것을 막을 수 있습니다. T 세포를 성공적으로 대체하면 바이러스에 의한 면역 파괴가 느려질 수 있습니다.
현재 연구원은 유전자 방법의 100 % 안전성을 보장 할 수 없습니다. 암을 유발할 수있는 세포 내 레트로 바이러스의 돌연변이 가능성은 이론적으로 가능합니다. 생물 학자들은 예기치 않은 부작용을 피하기 위해 HIV에 감염된 세포에 대한 추가 연구와 실험을 위해서는 최소 몇 년이 걸릴 것이라고 말합니다. 과학자가 현재 80 %의 확률로 실험이 성공하면 설치류 동물과 큰 동물에 대해 다음 실험이 수행됩니다. 애널리스트들의 예측에 따르면 5-7 년 후에 실제 HIV 감염 환자에 대한 유전자 산업의 새로운 방법에 대한 임상 시험이 가능할 것으로 보인다. 따라서 10 년 후 의사들은 AIDS 바이러스에 의해 영향을받는 사망자 수를 현저히 줄일 수있게 될 것이며, 유전자 방법은 면역력의 파괴를 멈추고 인체가 외국 바이러스에 대항하는 능력을 증가시킬 것이다.