매독이있는 귀 미로의 병변

귀 미로의 매독 병변은 복잡한 병인 생리를 특징으로하며, 일부 측면은 현재까지 미개척이다. 많은 저자 인해 (뇌척수액에서 매독의 변화를 유추에 의한) 내이 액의 변화에 매독 신경 매독의 증상 (neyrolabirintit)의 하나로서 이러한 병변을 해석한다. 내이 매독 수막뇌염 및 혈관염이 labirintozavisimyh 뇌의 구조와 질 청각 및 전정 신경을 공급 혈관 발생과 관련된 다른 저자의 장애.

전정 장애는 인수 또는 선천성 매독의 어떤 단계에서 발생할 수 있지만, 종종 그들은 혼합 매독 및 보조 진보적 인 과정에서 발생하는 때를 질병의 이후 기간이다. 대부분의 경우, 전정 장애 보조 기간은 spirohetemii 및 내성의 감소를 기반으로 과정의 일반화에서 발생 뇌척수액과 뇌 물질에 BBB의 투과성과 창백한 treponemes 및 외독소의 침투를 증가했다.

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매독에 의한 귀 미로의 패배의 증상

다른 저자들에 따르면, 25-30 년 전 매독의 다른 단계에서 청각 손상이 환자의 13-14 %에서 관찰되었습니다. 약 20 년 전 NN Reštejn (1986)에 따르면, 전염성 매독 환자의 청력 손상은 43.4 %를 차지했습니다. 매독 인공 와우 세포 장애의 임상 증상은 4 가지 형태로 분류 할 수 있는데, 초 급성 아폽 피 형태, 급성, 아 급성 및 잠재 성입니다.

표면 형태는 급격한 어지러움, 날카로운 불균형, 거친 자발 안진, 한쪽 귀와 양쪽 귀의 심한 소음, 빠르게 진행되는 청각 장애 및 청각 장애를 특징으로합니다. 이 단계에서 혈액과 CSF 모두에서 급격히 긍정적 인 혈청 학적 반응이 일어납니다. 매독성 미로염의이 형태로 청각 및 전정 기능의 완전하고 돌이킬 수없는 종료가 발생합니다.

명시 매독, 전정 장애의 급성 형태는 천천히 상승하지만, 명확하게 (점진적으로 현기증과 균형 장애를 강화, 이명, 진보적 인 청력 손실) 기능 kohleopatii 차별화. 전정 장애는 도발 테스트와 시력 운동 자극, 청각 장애에 의해 증폭됩니다. 소음 상태에서 음성의 명료도가 급격히 악화됩니다. 늦게 발병 한 치료로 청각 장애가 발생할 수 있습니다.

아 급성 양식은 청각 및 전정 장애가 오랫동안 감지되지 않은 미로의 매독 염증의 잠복 과정을 특징으로합니다. 몇 달 후, 주로 밤에 약간의 울림이 나타나고, 몇 주 또는 몇 달 후, 음조 청력의 감소와 언어의 명료도 저하가 추가됩니다. 전정 증상은 존재하지 않거나 주로 어두운 곳에서 평형의 불안정성에 의해 약하게 표현됩니다.

잠복 성 매독 성 신경 미로염은 미로 진전 증상없이 발생합니다. 수개월에서 수년 내에 점차적으로 청각 기능이 완전히 청각 장애로까지 사라지고 있습니다.

매독 난청의 특정 특징은 소리의 조직 (뼈) 전도도가 완전히 파괴 될 때까지 날카로운 파괴입니다. 동시에, 공기 전송 유형은 만족스러운 수준으로 유지 될 수 있습니다. 매독에서의 조직 음향 전도 기능의 이러한 변화는 아직 완전히 설명되지 않았습니다. 소리의 전도 조직의 감소 현상은 비정질 저조한 전도성 음향 특성 조금 설득력을 획득 neurotropic 매독 신경독 특정 뼈 미로 캡슐 구조 변화의 종류에 따라 결정되는 것을 인식이있다.

선천성 매독 내이이 경우 15-20 %가 발견 명백한 또는 은밀한 형태 neyrolabirintita, 매독 및 수막염 meningoradikulita predverno-인공 신경의 형태로 발생되는 손상. 어린이의 선천성 매독에 대한 청력 상실은 1 세가 지나면 발견되지만, 유성 기원의 다른 명백한 출생 결점은 의심되는 내부 귀 질환을 유발합니다. 어린이의 선천성 매독에 대한 진단은 특정 특정 증후군의 징후에 대한 지식에 의해 촉진됩니다.

데니스 증후군 - 마르 팡 - 선천성 매독 어린이 CNS : - 발열, 경련, 백내장, 안구 진탕 사지의 경련 마비, 정신 지체, 자주. 이러한 증상이 병적 인 상태로 종종 환자, 만성 화농성 중이염의 배경에 관찰 특히, 평범한 정염의 발열 의심 존재 발생할 수 있습니다 안진과 함께합니다.

증상 Ennebera이 - 현기증 조기 선천성 매독 발작 자발 안진 서명 발생하면 외부 통로 sluhovovm (psevdofistulny 증상)의 압력.

Hutchinson 증후군 (삼지창)은 실질 각막염, 매독 성 난관염, 정 모양 또는 배럴 모양의 전치부 상치입니다.

보통 선천성 매독성 미숙염은 사춘기에 발생합니다. 어른들은 갑자기 청각 장애가 있습니다. 이 과정은 멤브레인 래비 린스 구조의 침윤성 염증 및 청각 신경의 퇴행으로 인한 것입니다. 같은 기간에 피질 및 피질 청각 센터에서 병리학 적 변화가 발생합니다.

귀 미로의 매독 병변 진단

매독 성 미란염의 진단은 위에서 언급 한 증상 및 증후군과 병용하여 "원인이없는"청력 상실과 특정 혈청 검사의 확인에 근거합니다. 진단의 어려움은 혈청 음성 양식의 매독으로 발생합니다. 이 경우 시험용 위 세척제가 사용됩니다.

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귀 미로의 매독 병변 치료

매독 병변 귀 미로의 치료는 매독 치료의 계획 전체의 일부입니다. 전정 위기는 종래의 방식에 의해 투여 감각 신경성 난청 antinevriticheskoe 복합체의 예방 및 치료, 증상 치료에 대응 지정할 때. 항생제와 독소의 출시와 함께 대량 죽음 treponem의 집중적 인 사용은 소위 Herxheimer 반응을 동반 할 수있다, 급성 공격 labirintopatii의 원인과 청각 및 전정 장치의 완전한 종료가 발생할 수 있습니다 내이을 포함하여, 미생물 분야에서 염증 반응의 악화를 명시. 일반적으로,이 반응은 모두 매우 신경 보호제 항생제, 비타민, antihypoxants 및 항히스타민 제를 투여해야하여, 항생 물질의 다량 복용으로 특정 치료의 처음 3 일 내지 3 시간에서 발생한다.