다모증

Hypertrichosis는 머리카락이 없어야하는 피부 부위에서 과도한 국소 또는 광범위한 털의 성장입니다. 특수 문학에서는 많은 의사들이이 질병을 여러 종류의 한 종류로 분류하고 있지만 동의어 Hypertrichosis (hypertrichosis) - 다랑어, virile 증후군을 발견 할 수 있습니다.

다발성 경화증은 여성, 남성, 어린이에게서 비정상적인 모발 성장이며 배아가 증상 중 하나이지만 유일한 질병이 아닌 여성 대표 만 영향을받을 수 있습니다.

안드로겐 의존 현상으로서의 다모증은 다양한 형태를 가지며 여러 가지 원인에 의해 유발 될 수 있으며 공식 분류는 다음과 같습니다 :

ICD-10 L68, 다모증 :

• L 68.0 - 자궁 L 86.1 - 획득 한 대포 모발에 의한 다모증
• L 86.2 - 국소성 다모증
• L 68.3 - 정치학
• L 68.8 - 기타 다세포 증
• L 68.9 - 다발성 경화증, 불특정

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Hypertrichosis의 원인

Hypertrichosis의 원인은 다음과 같이 병인 학적으로 정의 된 형태에 따라 다릅니다.

• 선천성 다발성 경화증 :
  • 선천성 보편적 인 배아.
  • 선천적 인 지역.
• 획득 된 고주파수 증후군 :
  • interblade.
  • 사춘기.
  • 폐경.

일반적으로 다모증의 원인은 유전 적 요인에 기인합니다. 상피 세포의 돌연변이 결과로 표피의 성질을 획득하는 구조가 변화합니다. 차례 차례로, 유전 돌연변이는 임신이 곤란할 때 태아를 지니는 비정상적인 과정과 연관 될 수 있고, 임신 초기의 전염병은 또한 상피의 변형을 일으킬 수 있습니다. 신생아에서는 과도한 탈모 증상이 나타나지 않을 수도 있지만 잠 재적 위험은 여전히 존재합니다. 어린이는 돌연변이 된 게놈을 소유 할 수 있으며 다음 세대에는 다모증이 나타날 것입니다.

머리 취득 다모증 선천성 이상 성장 달리 이러한 습관 풀 털이 그렇게 기계적 마찰 면도로서 예컨대 다른 이유로, 피부 자극의 지속적인 노출, 자극. 또한 모낭은 정제 형태와 외부 (연고, 크림)의 글루코 코르티코 스테로이드 (glucocorticosteroids)의 섭취로 인해 발생합니다.

우리는 다모증을 일으키는 가장 일반적인 요인과 원인을 나열합니다 : •

• 배아가 질병의 임상 징후 중 하나 일 때 뼈 또는 정신 체계의 발달에있는 변칙을 포함하여 선천적 인 유전자 병리.
• 내분비 병인 - 뇌하수체, 부신, 난소, 갑상선.
• 호르몬 체계의 불균형 (임신).
• 폐경과 관련된 호르몬 시스템의 변화.
• 뇌, 유방, 난소의 종양.
• 간질.
• 약물 요소 - 코르티코 스테로이드, 스트렙토 마이신, 안드로겐 약물의 사용.
• 금식 (식욕 부진)의 결과로 인한 대사 장애.
• 기계적 자극 - 면도, 머리카락 뽑기.

다모증의 유형과 원인에 대한보다 자세한 정보가 표에 나와 있습니다

질병의 유형 및 형태	요인을 자극하는 이유
선천성 다모증	상피 세포의 유전 적 돌연변이
푸쉬킨 다모증 증후군	종양학에서 발견 된 환자의 95-98 %의 통계에 따르면 암의 위협적인 증상
약물 고 삼투 증	Diaxoside, cyclosporine, dinitrochlorobenzidine, 코르티코 스테로이드, minoxidil, dipheneshippenone, psoralen, 호르몬 함유 연고의 입원. 단백 동화 스테로이드의 입학
기계적, 외상성 요인에 의한 다모 증	고온 자극의 일정한 영향 - 열처리 과정 (온난 고약, 겨자, 진흙 처리, 파라핀 적용) PUVA 치료법 냉동 요법 자외선 조사 탈모, 면도, 털기 Trichotilomania (머리카락을 끌어 당기는 강박 관념)
증상이있는 머리카락	다모증은 포르피린증, 피부 근염, TBI, 알콜 중독의 태아 형태,
신드롬 성 다모증	Achard-Tier (당뇨병과 hypercorticism의 조합) 증후군 Itenko-Cushing (과다 부 신피질 자극 호르몬) 모르 가니 증후군 (cranial hyperstimosis, hypertrichosis, virilism) Pfoundler-Hurler의 질병 (글리코 사 미노 글리 칸의 이상) 지방 지질 당뇨병 증후군 (베라 디 넬리 증후군) Corneli de Lange 증후군, 신생아 기형 Stein-Levental 증후군 (병리 적 다낭 난소) 증후군 Szekelya 삼 염색체 증후군
성병에 의한 다모증	매독

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Hypertrichosis는 어떻게 계승됩니까?

지금까지 유전 학자들은 아기의 출생 직후에 나타나는 많은 선천적 인 부영양화 유형을 확립했습니다. 신생아에 대한 Pushkovoy의 헌신은 상속과 관련이 있습니다. 부모 또는 다른 사람 모두 이미 비슷한 문제가 있습니다. 아기의 일반적인 대포 덮개와 달리, hypertrichosis는 더 두껍고, 더 눈에 보이는, 착색 한 윤곽선이 특징입니다. 국소화 된 선천성 다발성 경화증이 목, 몸통, 때로는 얼굴에 있습니다 (이마). 병적 선천성 다모증의 fetalis의 lanuginosa 종종 동반 무치악 (영양 실조 치아), 신경계 질환 및 기형 (정신 지체, 소두증). 또한 선천적 인 종류의 총 개똥 지빠귀가 있는데, 높은 수준의 침투율 (유전형의 지표)을 가진 상 염색체 우성 유형에서 유전 된 다모증 (hypertrichosis congenita)입니다.

상 염색체 우성 유형에서 고열 증은 어떻게 유전됩니까?

상속의 유형은 다를 수 있습니다. (돌연변이) 유전자에도 이형 형태의 활성 표시로 변환된다 염색체 우성 변성 특성 때문에, 아이 유전자 (대립)의 수정 된 형태를 상속 부모 중 하나의 개념에 갖는다. 상 염색체 우성 변형에 다모증의 상속 제안하는 체모의 가능성뿐만 아니라, 대한 신생아 소년과 소녀. 다모증 foetalis lanuginosa 등의 연모의 다모증과 달리 신생아의 건강에 심각한 결과를 수반하지 않으며, 정신적, 신체적, 생식 발달에 영향을주지 않습니다. 머리의 과도한 성장과 관련된 질병이 모든 세대에서 발생할 수있는, 아이가 "털이"이라고 상황은 부모의 기능이 50 % 상속이 있습니다. 비정상적인 머리 성장은 신생아에서 발생하지 않을 수있는 반면 수준이 낮은 침투 때 상속 다른 옵션이 있습니다. 여기에는 여성의 사춘기 나 폐경으로, 생활에서 나중에 다모증을 "데뷔"하는 것이 가능하다.

섬유종증 잇몸, 골격 이형성증 - 현재 결함이있는 유전자 체모가 선천성 기형을 결합 NTS2, HCG, CGH, X를 포함한 지역 및 총 다모증의 20 개 이상의 유전 형태는있다.

Hypertrichosis가 언제 어떻게 상속 되나요? 상속 가능성은 얼마나됩니까?

• 속에서 유전 된 모발을 가진 충분한 수의 자손이있는 경우, 각 세대마다 다모증이 발생합니다.
• 여성과 남성은 다발성 경화증을 같은 비율로 상속받습니다.
• 유전성 다발성 경화증은 어머니와 아버지 모두에게 전염 될 수 있습니다.
• 한 세대를 지나면 아이가 다모증을 계승 할 확률은 50 %입니다.

다발성 경화증 및 다모증

다모증과 다모증은 ICD-10의 동일한 부류에 속하지만, 이들은 다른 종류의 모발입니다. 이 두 가지 이상을 구별 우선 다모증 여성 만이 고통을 수 있으며, 대부분의 경우는 다모증의 polietiologichen 반면, 남성 홀몬 요인 (남성 유형의 몸 머리)와 관련되며 성 또는 연령 장벽을 알고하지 않습니다. 다모증과 다모증을 어떻게 구분할 것인가? 첫째, 개과 개머리판 구별이 필요합니다. 퍼프는 부드럽고 거의 지각 할 수없는 머리카락입니다. 말단 머리카락은 대개 어둡고 단단하며 오래갑니다. 즉, 신체의 특이 부분에서 다수의 연모 동시에 단말기의 성장뿐만 아니라 그것이 있어야 마치 그들이 성장하지만 너무 활성 증가 어디에 - politrihiya (다모증). 다모증은 종종 안드로겐에 민감하고 진단 된 9 개 구역의 말단 모발의 성장에 나타난다.

차이의 기준 :

증상	다모증	Girsutizm
성별	남성, 여성, 어린이	여성
지대		9 진단 영역 : 친 어퍼 입술 위 가슴 어깨 로복 허벅지 뒤로 손
안드로겐 (테스토스테론 및 dihydrotestosterone)의 수준에 대한 의존도	머리카락은 안드로겐 생산에 의존하지 않는 신체 부위에있을 수 있습니다.	몸의 안드로겐 의존적 인 부위에 대한 머리카락

따라서 다모증은 순수한 여성의 과도한 모발 성장 문제이며, 다모증이 특징 인 일부 유전형의 국가 특성과 구별되어야하지만, 다발성 경화증은 성별이나 나이에 관계없이 모든 사람에게 영향을 줄 수 있습니다.

Hypertrichosis의 증상

털이 많은 징후는 구체적이고 상세한 설명이 필요 없으며 육안으로 볼 수있는 다한증의 증상을 말합니다. 그들은 남성과 여성 모두에서 자신을 나타낼 수 있지만 처음에는 과도한 털이가 근력의 특정 상징 인 경우 아름다운 여성의 경우 모든 삶의 비극이 아니라면 이것이 문제입니다.

여성의 고열 증후군 증상 :

• 턱에 증가 된 모발 성장.
• 혈우병 비강진 접힘.
• 유방 땀샘의 영역에서 가슴에 털이 자라는 것 - 치근, 처진 흉골과 조합 된 선창 (상복부 마비). 증상은 신경 섬유종증을 나타낼 수 있습니다.
• 다리와 손의 과도한 털이.
• 척수와 병용하여 요추 부위의 모발 성장 (척추 병리). 천골 부위의 모발은 번들 형태로 자라고, 이는 "파운데이션 번들 (bundle of the faun)"이라고도합니다.
• 엉덩이를 핥아.
• 남성 유형에 의한 출혈.
• 과도한 모발 성장은 팔다리의 약화, 감수성의 상실을 동반 할 수 있습니다.
• 눈썹의 과도한 성장 (융합).
• 베커의 커다란 흑색 증을 포함한 모발의 털이있는 모반을 가진 모반. 안면 거대 모반은 80 %가 선천성 기형 (adentia), 고관절 탈구 (hip dislocation, spina bifida)를 동반합니다.

또한, 다모증은 위험한 질병의 신호 일 수 있습니다. 성인의 90 %에서 나타나는 출혈은 숨겨진 종양학 과정, 피부 미코 시아, 진단되지 않은 두개 뇌 외상을 나타냅니다.

Hypertrichosis는 다음과 같은 범주로 분류 할 수 있습니다 :

1. Heterochronia는 뇌하수체 이상이며 과도한 모발 성장 (수염, 콧수염, 음모 등)의 형태로 나타나는 2 차 성적 징후가 조기에 어린이에게 나타납니다.
2. Heterotopy는 자궁 내막 질환, 발달 이상으로 인한 드문 선천성 증후군입니다. 아이의 헤테로 토피 (heterotopy)가있을 때, 털이는 전체적인 성격을 띠고, 흔히 허벅지, 선천성 선천성 전위와 결합합니다.
3. 이질 유전체는 다모증에 속하는 남성형 모발이다. 다모증은 독립적 인 병리로 간주되지만 일종의 다모증으로 분류됩니다.

여성의 고열 증

여성의 다모 증은 대부분 호르몬 요소와 연령대와 관련이 있습니다.

1. 과도한 모발 성장은 사춘기에 시작될 수 있습니다. 여성의 다모 증은이 연령대에서 처음으로 가장 흔하게 나타나며 나이 경계는 7-15 세 사이에 상당히 넓습니다. 머리카락은 유방 땀샘, 목, 등, 얼굴, 천추 부위, 허리 부위에 국한되어 있습니다. 이른바 고 삼투 증은 고혈압 호르몬 조절의 신호이지만, 결핵, 난소의 질병, 부신 동맥 질환 등 심각한 상태의 신호 일 수도 있습니다. 이차적 증상으로 비 다발성 경화증의 비 특이성 때문에 진단이 다소 어렵습니다.
2. 증가 된 활동이 말단 머리보다는 총에서 특히 명시 될 때, 16-22-24 세의 젊은 여성의 다모 증. 그들은 가슴 부위에 다리 (신), 복부, 엉덩이에 덜 국한되어 있습니다. 이것은 부신, 갑상선 또는 난소의 비정상적인 작동으로 인한 것일 수 있습니다.
3. Hypertrichosis climacteria는 climacteric 기간에 수반되는 상당히 흔한 현상입니다. 45 세 여성의 다모증은 대개 얼굴에 나타나며 머리카락은 윗입술 (립) 위의 턱에서 자랍니다. 폐경이 끝난 후, 모발 샐러드는 생존하고 심지어 강화되어 내분비 시스템의 불충분 한 기능의 징후로 작용합니다.

또한 안드로겐 의존 증후군 (virilism)을 언급 할 가치가있다. 질병은 분명히 그 이름에 해당합니다 - virilis는 남성을 의미합니다. 아름다운 여성의 남성화는 여러 가지 이유와 연관 될 수 있지만, 여성의 주된 역할은 호르몬 불균형이라는 것이 분명합니다. 안드로겐 호르몬으로서의 테스토스테론의 과도한 생산은 고 안드로겐 성 증후군을 일으킨다. 이 과정에서 난소와 부신 땀샘이 직접적으로 관여되며 스테로이드 제제 (단백 동화 약물)를 복용 할 때 신진 대사의 불균형에 의해 유발되는 경우가 적습니다. Hyperandrogenic 증후군은 기능적 성격을 가질 수 있으며 또한 종양 과정과 연관 될 수 있습니다. Functional virilism은 일반적으로 Itenko-Cushing 's disease (hypercorticism)의 경우 부신 피질을 침범합니다. 이 병리의 증상 중 하나는 hypertrichosis입니다. 털이 있고, 여자의 목소리가 변하고, 체형이 점차 (남성 유형에 따라) 바뀌고, 월간주기가 멈추고, 유방 땀샘의 크기가 더 작은쪽으로 바뀝니다.

또한 과도한 모발 성장은 병적 인 금식, 식욕 부진으로 유발 될 수 있습니다. 극도의 고갈을 배경으로 폐동맥 색전증이 생길 수 있으며 회복기에 따라 치료 기간 동안 점차적으로 사라집니다.

소아에서의 다발성 경화증

어린 시절, 머리카락은 대개 선천적입니다. 소아에서 비정상적인 고 다발 증은 매우 드물다. 어머니의 자궁에서 사라 졌음에 틀림없는 푸쉬킨 머리카락은 그대로 남아 있으며, 태어날 때부터 문자 그대로 볼 수 있습니다. 머리카락은 다소 어둡고 두껍고 밀도가 높으며 유아 모낭에는 전형적이지 않습니다 - lanugo. 어린이의 일반화 된 다모증은 불쾌한 시력이며, 아기의 몸 전체는 머리카락으로 덮여 있습니다. 종종 태아 고주파수 증은 심한 선천성 기형의 증상 중 하나입니다 - 충만, 두개골의 비정상 구조 (소두증), 정신 기능의 침해. 소아의 일차 병리학 적 다열 증은 유전 적으로 100 %의 경우에 있다고 여겨진다.

또한 비정형 털은 유전 될 수 있지만 비정상적이지는 않습니다. 이는 어린이의 부모 모두가 다모증으로 고통 받거나 누군가가 그 중 하나 일 때 발생합니다. 예를 들어, supercilia conluentia - 두껍고 거의 융합 된 눈썹이 있지만,이 신호는 정신 발달의 지연 인 치매를 알릴 수 있습니다.

또한 머리카락은 모반 (베루 코, 셀룰로오스, 색소)에 병적 인 증후군 (Scheffer, Recklinghausen)이 생길 수 있습니다.

만성 알코올 중독으로 고통받는 여성에게서 태어난 어린이에게서 태아의 병적 털은 과실 어머니에 의해 유발 될 수 있으며, 10-15 %의 광범위한 다모증이 발견됩니다. 모발 성장 이외에도, 이들 아기는 골격 형성에 결함이 있으며 8-10 %는 정신 지체가 있습니다.

남성의 다발성 경화증

통계에 따르면, hypertrichosis는 전형적인 여성 질환이며, 병적 인 머리카락을 가진 유일한 남성이 7 명 있습니다. 일반적으로 사람의 고열 증은 선천적 형태가 아니라면 10-14 세의 나이에 나타납니다.

남성의 다모 증은 원칙적으로 머리카락이 자라는 구역에서 과도한 머리카락을 호칭합니다. 그러나 그 양은 아니지만 나이와 국적을 고려해야합니다. 예를 들어, 사람의 가슴에 머리카락의 성장이 정상으로 간주되어, 놀라운 일이 발생하지해야하지만, 두피가 울 더 유사하고 주변의 문제에서 유발하고, 소유자 성교 복합체 경우, 의사 나 미용사에 갈 시간이다.

증가 된 모발 성장은 선천성 및 획득 성 모두 일 수 있으며, 이것은 남성뿐만 아니라 여성에게도 적용됩니다. 선천성 다발성 경화증은 출생 초기부터 나타나며 유전성이 있습니다. 획득 털이은 (호르몬 연고, 일부 약물 연삭, 면도) 외상성 뇌 손상, 수신 단백 동화 스테로이드 약물, 약물 또는 기계적 요인과 연관 될 수있다. 또한, 과도한 모발 성장은 종종 국가 유전자형과 연관되어, 아랍 국가에서 백인 민족, 유대인, 이탈리아, 머리카락의 성장이 다른 나라의 "털이"대표 훨씬 앞서이며 이상으로 간주되지 않습니다 것으로 알려져있다.

위의 이유 외에도 남성의 다발성 경화증은 남성 호르몬 결핍증 (남성 호르몬 결핍증)의 증가로 인한 조기 사춘기 인 남성 호르몬 결핍증을 유발할 수 있습니다. 이차적 인 성적 특징은 8 ~ 10 세 소년에 나타나기 시작합니다. 털이는 14 ~ 16 세의 청소년에게 전형적입니다.

또한, 과도한 모발 성장은 성인기에 처음으로 발병하는 경우에 알고있는 가치가 있고 고주파수 증에주의를 기울이는 질병을 일으 킵니다.

• 종양 과정.
• 당뇨병 (다발성 경화증) - 견갑골 부근과 배꼽 근처의 복부에있는 모발.
• 뇌증.
• 결핵.
• 알코올 중독.
• undiagnosed cranicerebral 부상을 숨 깁니다.

선천성 다모증

진정한 선천성 다발성 경화증은 드뭅니다. 총 fluence의 증상은 출생 직후에 볼 수 있으며 평생 동안 스스로 사라지지 않습니다. 선천성 다모증의 유형 중 하나는 칙칙한 머리카락이고, lanugo는 머리카락입니다. Lanugo는 일반적으로 임신 27-28 주부터 모발이 사라지는 40-1 주까지 전체 태아를 덮습니다. 유전 적 이상이있는 경우, 아이는 과도한 캐논 머리카락을 가지고 태어나고 종종 선천성 병변이 동반됩니다. 그대로 몸 전체를 덮고, 허리, 얼굴, 이마 및 체모가 일반화 될 수있다, 즉, 백 - 선천성 다모증은 모발은 신체의 특정 부분의 성장, 즉 지역 일 수있다. 천골 (fascian 번들)의 영역에있는 머리카락은 척추 병리의 징후입니다 - 비 척추 아치 (bifid spin).

선천성 다모증은 다음과 같이 분류됩니다.

• Hypertrichosis congenita는 상 염색체 우성 유형의 보편적 인 선천성 다모증이다.
• 다른 태아 병리와 결합 된 태아 고 콜린시 증 - 태아 고 세균 증.
• hypertrichosis congenita localisata - 국소 lumbosacral hypertrichosis 또는 안색 머리카락 모반 (fascian 번들).

보편적 인 선천성 다모증 인 미래의 발달과 삶의 질을 예측하는 데 가장 유리합니다.

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푸쉬킨 hypertrichosis

Hypertrichosis lanuginosa는 유전되거나 후천적 인 질병입니다. 폐색전증을 유발하는 유전 적 요인은 매우 드문 임상 사례이며, 종종 푸로 키닉 다발성 경화증은 외부 또는 내부 원인, 즉 이러한 형태의 후천적 인 모발에 의해 유발됩니다.

선천적 인 총 다발성 경화증은 매우 희귀하기 때문에 실제 문서보다 역사적인 문서에서 더 잘 알려져 있습니다. 400 년 전 "늑대 인간"의 첫 번째 묘사 이후 지금까지 약 50 가지의 질병 만 진단되었습니다. 유전 적 변종은 북부 루마니아 (Transylvania), 인도 주, 남미의 영토 선호를 갖는다.

지금까지 돌연변이 유전자를 지배하는 과정은 수수께끼 다. 적은 수의 임상 관찰과 시간의 경과에 따라 표현 능력을 연구 할 수 없다. 어쩌면 진정한 총 선천성 다발성 경화증은 격렬한 돌연변이의 메아리이며 매 세기마다 그다지 흔하지 않습니다.

획득 된 고주파수 증은 상당히 잘 광범위하게 연구되었습니다. 이전에 과도한 모발 성장을 겪지 않은 사람에서 갑자기 자라기 시작한 캐 뉼러 머리카락의 증후군이 잠재적 인 병리학의 징조임을 유의해야합니다. 발견 된 모든 종양의 98 %가 악성 종양이며, 폐, 방광, 위장관에서 종양학 일 수 있으며, 자궁 유방암이 종종 결정됩니다.

폐 색전증 진단은 어렵지만 진단은 미분되어야합니다. 다낭성 다발성 경화증은 명확한 진단 기준이있는 다발성 경화증과는 달리 비특이적 증상과 관련이있다. 푸쉬킨의 고주파수 증식을 예방하는 것은 불가능합니다. 병적 인 요인이없는 보편적 인 무모의 경우에만 할 수있는 유일한 방법은 정확한 제모입니다. 이 경우에는 다발성 경화증의 치료는 신중하게 생각해야합니다. 제모 수술 후 치조골 변화, 피부 손상은 모발 성장을 활성화시킬 수 있기 때문입니다.

늑대 류 증후군 및 다모증

Transylvanian 늑대 인간, 뱀파이어 및 다른 악령의 전설은 많은 소문과 미신을 낳았습니다. 오늘날 드라큘라의 제품으로 여겨졌 던 것으로 여겨지 던 과거에는 일반화 된 다모증 (hypertrichosis) 또는 에로 포피아 성 포르피린증 (erotopoietic porphyria)이 있으며, 과도한 털이 남습니다. 프로게 리아, 앨리스 증후군 및 기타 호기심, 늑대 증후군과 같은 드문 질환과 함께, 다모증은 열 가지 가장 이상하고 독특한 질병 중 하나입니다. 통계에 따르면, 진정한 병적 인 털은 1 억 건의 비율로 발생합니다. 최근에 유전 학자들은 상 염색체 유전자의 돌연변이 원인 중 하나를 밝혀냈다. 과학자들은 년, 1995 년, 멕시코 가족의 모든 세대를 추적하고, 다모증에 대한 책임은 X 염색체를 운반하는 것으로 확인되어, 유전자의 과도한 수 (SOX3를 대립 유전자)를 증명했다. 그리고이 가족의 남자들은 머리카락이 얼굴과 눈 주변에서 자랐고, 여자들은 더 많은 불쾌한 증세를 보였고, 머리카락은 몸 전체에서 자랐습니다. 이 발견은 늑대 증후군으로 고통받는 사람들을 돕지는 못하지만, 가까운 미래에 탈모 및 탈모의 문제를 해결할 수 있습니다.

귀두의 다모 증

Auricle의 가장자리를 모발화하는 것은 원칙적으로 병리학이 아니며, 안드로겐 수치가 높은 남성에게는 상당히 흔합니다. 이러한 식물은 콧 구멍에 나타나므로 문제는 단순히 머리카락 소유자의 선택을위한 제모 또는 제모로 해결됩니다. Auricle의 hypertrichosis는 일반적으로 유전 적 요인에 기인하며 Y 염색체에 부착 된 표시로 상속됩니다. 귀 잔털은 16 ~ 18로 시작 할 수 있습니다, 사춘기 호르몬 시스템의 끝은 다시 정상으로 제공하지만,이 영역에있는 다모증의 대부분은 나중에 35 ~ 40 세 이후에 "시작". 종종 유전성 원형 탈모가 콧 구멍과 귀의 보상 모발 성장을 동반 할 때 병리학이 아닌 유전 적 요인과 관련이 있습니다. 여성의 경우, auricles 정상, 머리카락 성장이 영역에서 실질적으로 발생하지 않습니다, 단일 경우에, 거기에 남성의 머리카락이있을 수 있습니다 바이러스 증후군. 정상적인 미세한 모발에서는 보풀이 예외없이 모든 사람들의 귀를 덮기 때문에 유전학 및 생물 학자의 다른 원인은 아직 발견되지 않았습니다.

Hypertrichosis의 치료

전술 및 행동 전략을 결정하기 전에 고주파수 증이 진단되고 분류되어 치료 효과가 결정됩니다. 검사는 내분비 학자, 비뇨기과 의사 또는 산부인과 의사, 가능하면 피부과 의사가 수행해야합니다. 우선, 그들은 종종 폐렴 성 다발성 경화증이 인체에서 종양 학적 과정의 징후이기 때문에 가능한 위협적인 병리학을 배제합니다.

Hypertrichosis의 치료는 진단 결과에 따라 수행되지만, 대부분의 경우 첫 번째 단계는 외관상의 가시적 결함을 제거하는 것입니다. 이것은 증상이없는 경우를 제외하고 다르게 취급하지 않는 선천적 인 형태의 질병에 특히 효과적입니다. 또한 호르몬 원인이 밝혀지면 적절한 호르몬 대체 요법이 시행됩니다. 고열 질 증은 약물 요법으로 인해 유발되며, 도발적인 모발은 배제됩니다. 치료 과정이 필요하다면, 약을 부작용없이 더 절약 할 수 있습니다.

현대 dermatocosmetology는 심각한 병리의 징후가 아니라면, 물론 hypertrichosis의 문제를 해결하는 데 도움이 많은 도구와 방법을 가지고 있습니다. 아마 가까운 미래에, 유전 학자들은 여전히 유전자 변이의 진정한 원인을 발견 할 것이며 병적 인 탈모를 제거하는 진정한 효과적인 방법을 제공 할 수있을 것입니다.

Hypertrichosis를 치료하는 방법?

Hypertrichosis를 치료하는 방법에 대한 질문에 답하기 위해 때로는하기 어려운 진실 된 원인을 찾아내는 것이 필요합니다.

과도한 모발 성장을 가진 부모에게서 비정상적인 모발이 진단되면 치료법은 징후가 될 수 있습니다. 유전자 변이가 지금까지 세계의 어느 누구와도 중립이 될 수 없기 때문입니다.

고 세균 증은 내분비선의 기능 장애로 인한 경우 치료가 적절하게 진단됩니다. 즉, 난소, 부신, 갑상선 등의 상태를 치료할 때 치료를해야합니다. 이 경우에 다발성 경화증을 치료하는 방법은 산부인과 의사 - 내분비학 자 또는 남성의 비뇨기과 전문의에 의해 결정됩니다.

또한 배아는 때로는 여성에게 특히 비극이기 때문에 환자의 신경 정신병 상태를 안정시키는 것이 중요합니다.

국소화 된 모발은 물리 치료법에 제공 될 수 있습니다 - 전기 응고 (electrocoagulation), 탈모는 가능하지만 미용실의 도움을받지 않고 피부과 전문의의 도움을 받아 수행해야합니다. 외상성 피부 손상은 피할 수 없으므로 단독으로 제모를하면 해를 입을 수 있으며 소량으로도 새로운 모발 성장을 유발할 수 있습니다. 이상하게도 충분히 오래되었지만 전통적인 방식으로 면도합니다. 이러한 의미에서, 특히 면도기를 사용하여 머리카락을 과도하게 제거하는 가장 안전한 방법입니다.

대체 수단에 의한 다모증 치료

소위 머리 제거의 많은 방법이 있습니다. 아마도 그것은 간단한 제모에 관해서는 효과적 일 것입니다. 병리학 적 모발의 경우에는 합병증이 따르므로 다른 방법으로 인한 다모증의 치료는 동의 의사와 주치의의 권고에 의해서만 이루어져야합니다. 이것은 특히 내분비 장애, 부신 글로브 병리학 또는 뇌하수체 선에 의해 야기 된 안면 부위뿐만 아니라 고열 증후군에도 적용됩니다.

이와 관련하여 추천 할 수있는 것은 오랜 과정과 함께 내부에서 사용되는 상대적으로 안전한 야채 딥과 달인입니다. 이러한 대체 조리법은 호르몬 시스템의 작동을 조절하고 신경을 강화하며 전반적인 상태를 개선하는 데 도움이됩니다. 제모로서 외부 적으로 사용 된 다른 방법은이 글의 틀에서 주어지는 것이 아니라 원칙적으로 권장되지 않습니다.

1. 여자를위한 세인트 존스 와트의 달임. St. John 's wort는 호르몬 배경을 정상화하고 신경계를 수복물로 치료할 때 권장됩니다. 국물 수확 과정은 14 일을 넘지 않아야하며, 한 달 휴식을 취하고 과정을 반복 할 수 있습니다. 건조한 허브 1 큰술은 5 분 이상 주입하지 않은 끓는 물을 반 리터 끓였습니다. 국물을 여과하여 2 부분으로 나눕니다. 40 분 안에 아침 식사를하고 취침 전에 아침에 개별적으로 취합니다.
2. 남성용 감초의 달임. Lakrichnik은 호르몬 시스템의 작동을 정상화시키고, 수복중인 남성의 몸으로 작용합니다. 1 티스푼은 끓는 물 한잔을 양조하고, 15 분을 고집하며, 필터로, 나는 21 일 동안 하루에 한 번씩 마신다. 그런 다음 2 주간 휴식을 취한 후 코스가 반복됩니다.
3. 클로버의 주입. Avicenna는 환자에게이 놀라운 식물의 달이기도했습니다. 클로버는 남성의 비뇨 생식기 시스템을 개선하고 혈액을 정화하며 힘을 회복시킵니다. 마른 잔디 (꽃, 줄기) 2 큰술을 보온병에 끓는 물에 붓는다. 12 시간의 달이기를 주장한다, 저녁부터 이것을하는 것이 편리하다. 아침에 국물을 걸러 내고 하루 반에 3 시간 동안 식사를하기 전에 반 시간 동안 술을 마신다. 코스는 한 달이며, 휴식과 치료가 반복됩니다.
4. 여성을위한 에테르 작은 제라늄. 제라늄은 에스트로겐 생산의 활성화에 기여하고 있으며, 에센셜 오일은 오랫동안 아프리카 북부 영토에서 여성들이 사용 해왔다. Pelargonium 우울증에 대처하는 데 도움이, 피부 turgor 복원, 신경계 정상화. 온난 한 물에서 정유의 7-10 하락을 추가하고, 더 이상 15-20 분 동안 목욕을 가지고 가십시오. 그러한 절차는 2 ~ 3 개월 동안 일주일에 두 번하는 것이 좋습니다.

발기와 목욕 절차 이외에, 침술은 보조물로 도움이 될 수 있지만 피부과 전문의, 내분비학 의사, 한마디로 담당 의사가 결정해야합니다.

Hypertrichosis를 가진 각자 처리는 내부 장기의 최대 합병증으로 적어도 증가한 머리 성장으로, 참다.

여성의 고열 질 트리트먼트 치료

여성의 경우, 병적 인 탈모의 문제는 단지 문제가 아니라 우울한 조건 및 다른 신경 질환의 자극 요인입니다. 따라서 과도한 모발 성장이 부인 과학적, 내분비 질환, 특히 여성의 고열 질 트리트먼트와 관련이없는 경우, 이것은 조심스럽고 올바른 모발 제거입니다. 치료 과정은 엄격하게 개별적으로 선택되며, 치료가 의무적이기 전에 피부과 전문의, 내분비학 자 및 종양 전문의와 협의하여 협의합니다. 대부분의 경우에 총을 뽑아 낸 다발성 경화증이 숨겨진 암을 나타내므로 더 중요한 것, 즉 건강이나 제모를 다시 생각해보십시오.

그것은 hypertrichosis에서 심각하게 금기입니다 :

• 로컬 파라핀 응용 프로그램.
• 왁스 제모.
• 수은을 포함한 연고와 크림.
• 문지르 기.
• 자외선 조사
• 마사지.
• X 선 조사.
• 제모의 기계적 방법 - 경석, 뽑기.
• 호르몬 크림, 연고.

무엇이 도움이 될 수 있습니까?

• 탈모 크림으로 임시 탈모.
• 탄산 마그네슘과 과산화수소에서 모발의 표백. 10g의 마그네슘을 20ml의 과산화물과 혼합하고, 중성 액체 비누를 첨가하고, 혼합물을 모발에 적용하고 25 분 동안 방치한다.
• 리다아제를 첨가하여 전기 영동.
• 전기 분해.

Hypertrichosis는 복잡한 변종이며 원인은 유전 적 요인과 내부 장기의 질병과 관련이 있습니다. 아무리 두껍고 두꺼운 모발이 자라더라도 몸을 검사하고 진실을 밝혀야하며 치료를 전문가에게 맡기십시오.