증후군 및 미쿨 리아 질병

Mikulicz 질환은 (동의어 : sialoz 사르코 이드, Mikulic sialoz 알레르기 retikuloepitelialny, limfomieloidny sialoz, 림프 종양)은 1892 년에 그는에 시청 크고 작은 침샘과 눈물샘의 모든의 증가를 설명하는 의사 J. Miculicz, 이름을 따서 명명된다 14 개월 동안 농민은 42 년이 있습니다.

저자는이 질환이 눈물샘이 부어서 관찰 시작 6 개월 전부터 시작되었다고 전했다. 눈 간격이 좁아지면서, 후광으로보기가 어렵습니다. 다른 주관적 감각은 없었습니다. 곧 그들은 말하며 먹는 것을 방해 한 하악의 땀샘에서, 그리고 나중에는 안면샘에서 증가했습니다. 시력이 흐트러지지 않았습니다. 확대 된 타액선은 조밀하고 탄력성이 있으며, 통증이없고 적당히 움직일 수 있습니다. 입안의 타액이 많이 관찰되었고, 점막은 변하지 않았습니다. 저자는 눈물샘을 부분 절제하여 곧 다시 같은 크기로 증가시켰다. 누소관과 눈물샘을 완전히 제거한 후에야 농민들은 자신의 일로 돌아와 잘 느꼈다. 그러나 2 개월 후 그는 병이 나고 9 일째 복막염으로 사망했습니다. 이가 부리와 작은 타액선은 수술 직후 약간 증가하여 사망하기 전에 급속히 감소하기 시작하여 완전히 사라졌습니다. 턱밑 샘의 병리학 적 연구에서 I. Mikulich는 전체 샘이 정상적인 구조를 가지고 있다는 것을 확증했다. 그것을 로브와 스테이크로 나눌 수 있습니다. 자르면, 선의 조직은 정상적인 혈관 부전과는 다르게 엷은 황색을 띄었습니다. 철분은 부드럽고 견고하며 표면이 기름처럼 투명합니다. 현미경 적으로 변하지 않은 아시 니 (acini)는 세포가 다른 크기를 갖는 둥근 세포 조직에 의해 퍼져 나갔다. 그들 사이에는 얇은 소포체가 있었다. 더 큰 세포에서 유사 분열이 확인 될 수 있었고 비슷한 모양이 눈물샘에서 관찰되었다.

Myculic 질병의 역학

이것은 드문 질환으로 성인에서 주로 여성에게서 관찰됩니다. 어린 시절에 그것은 언급되지 않았습니다. 그것은 종종 혈액 질환 (lymphogranulomatosis) 환자에서 진단 또는 그들의 전임자입니다.

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Mikulich 병의 원인

Mikulich 병의 원인은 알려지지 않았으며, 바이러스 감염과 혈액 질환 (lymphogranulomatosis)이 의심됩니다.

Mikulich 병의 증상

임상 결과는 모든 타액선과 눈물샘에서 느리고 통증이없는 의미있는 증가가 특징입니다 (1892 년 I. Mikulich 설명). 색깔이있는 땀샘의 피부는 변하지 않습니다. 글 랜드의 촉진이 조밀하고 탄력성이있을 때. Sjogren 증후군과는 달리 타액선과 누선의 기능은 변하지 않습니다. 구강의 색소 점막은 변하지 않습니다. 타액선 덩어리가있는 타액은 자유롭게 방출됩니다. 내부 기관 손상의 흔적은 발견되지 않습니다.

Mikulic 질병의 진단

Mikulich 증후군에서는 혈액 시스템의 lymphoproliferative 변화가 감지 될 수 있습니다. 소변의 검사실 지표는 정상 범위 내에 있습니다. 시알 러그는 간선의 협착으로 간질 성 시알 아데노이드의 징후를 결정합니다. 타액과 누액의 생검에서 림프액 침윤이 발견되어 기저막을 파괴하지 않고 관절 조직을 대체하지 않고 덕트를 압박합니다.

Mikulich 병 치료

Mikulich 병 (증후군)의 치료는 대부분 증상이 있습니다. 침샘 다음 임시 효과를 제공합니다 사용하여 방사선 치료는 입의 긴 지속 건조 함이있을 수있다, 다시 증가한다. 등 타액선에서 카인 외부 봉쇄 등의 치료에 이용되는 갈란 타민을 주사. 치료는 장기간에 침샘의 상당한 감소, 구강 건조증 및 급성 타액 선염의 부재의 경우 효과적인 것으로 간주된다.

Mikulich 병의 예후

전망은 좋지 않습니다. 재발은 꽤 자주 관찰됩니다. 관찰의 역 동성에서 신체의 여러 가지 혈액 질환이나 기타 중증 병리학 적 과정이 감지됩니다.