신경계의 시냅스

"시냅스"의 개념은 XIX 세기 말에 도입되었습니다. C. Sherrington은 축삭 종말에서부터 이펙터 - 신경 세포, 근육 섬유, 분비 세포로 신호 전달을 매개하는 구조를이 용어로 암시한다. 형태 학자, 생리 학자, 생화학 자 및 약리학 자에 의한 시냅스 연구 동안, 구조와 기능의 공통적 인 특징이 밝혀지면서 상당한 다양성이 드러났다. 결과적으로 시냅스 분류 원칙이 개발되었습니다.

형태 학적 분류 개의 셀의 일부분을 형성하는지 원리 고려 시냅스 그들이 (세포체 트렁크 또는 축삭에서 "가시"수지상에) 수신 신경 세포의 표면 상에 배치되는 방법. 따라서 axon-axonal, axo-dendritic, axo-somatic synapses 시냅스가 있습니다. 그러나이 분류는 시냅스의 기능적 역할이나 작동 메커니즘을 설명하지 못합니다.

시냅스의 형태 학적 구조

시냅스 두꺼워 져 (시냅스 플라크) 시냅스 막에 접촉 시냅스 틈새에 걸쳐 막의 단부와 aktsona 신경 지배 셀에 - 형태학 시냅스 탈수 초 두 구조물의 구조이다. 시냅스의 주요 기능은 신호 전송입니다. 신호 전달 방법에 따라 화학적, 전기적 및 혼합 된 시냅스가 분리됩니다. 그들은 일의 원리에 따라 다릅니다.

전기 시냅스에서 여기의 메커니즘은 신경 섬유에서 여기의 메커니즘과 유사합니다 - PD 시냅스 결말은 postsynaptic 막의 탈분극을 제공합니다. 인해 시냅스 이러한 유형의 구성의 특이성에 여진 가능한 이러한 전송 - 좁은 (약 5 ㎚) 시냅스 틈새 큰 막 접촉 면적, 연접 및 시냅스 후 막 접속 횡단 관의 존재이고, 상기 접촉 영역에서의 전기 저항을 감소시킨다. 무척추 동물과 하등 척추 동물에서 가장 흔한 전기 시냅스. 포유 동물, 그들은 전정 핵 뉴런의 몸 사이의 중간 뇌 삼차 핵에서 발견되는 세포 기관 및 축색 돌기 끝을 사이 열등한 올리브의 수상 돌기의 "shipika- 마일"사이 Deiters. 전기 시냅스는 구조와 기능면에서 동일한 유형의 신경 세포 사이에 형성됩니다.

신호 전송은 중요한 대사 비용을 필요로하지 않기 때문에 양 방향으로 신호를 들고 시냅스 지연이없는 것을 특징으로 전기 시냅스 전달의 경우, 시냅스 막 전위의 신호 전송 독립적는의 Ca2 + 안정성, 저온 일부 약리 효과뿐만 아니라 열악한 피로의 농도를 변경한다. 대부분의 그러한 시냅스에서 시냅스의 신호가 한 방향으로 만 전달 될 때 "수정 효과"가 관찰됩니다.

전기 직접 구동 음원 시냅스와 달리, 척추 신경계보다 많은 양을 화학적 시냅스 (간접 신호 전송과 시냅스)를 선보였다. 화학적 시냅스 신경 임펄스 화학 매개체 연접 단자의 방출 원인 - 신경 전달 물질은 시냅스 틈새에 걸쳐 확산 (10 ~ 50 nm의 폭)을 생성 및 시냅스 후 전위의 결과로, 시냅스 후 막 단백질 수용체와 상호 작용한다. 화학 송신 일방적 유지 신호 변조의 가능성 (신호 증폭 및 시냅스 후 세포의 많은 오디오 신호의 융합)를 제공한다. 화학적 시냅스 타입의 신호 전송 동안 능력 변조 복잡한 생리 기능 (학습, 메모리 등)에 기초하여 형성을 보장한다. 미세 구조의 화학적 시냅스의 특징은 넓은 시냅스 틈새, 신호가 송신된다 매개체 가득 시냅스 소포에 플라크의 존재를 포함하며 시냅스로 - 감수성 다중 채널 (흥분성 시냅스 - 나 + 들면 브레이크로 - CL)이다. 이러한 시냅스는 신호의 지연과 전기 시냅스에 비해 큰 피로를 특징으로하는데, 그 기능을 위해서는 상당한 대사 비용이 필요하기 때문입니다.

화학 시냅스에는 두 가지 주요 아형이 있습니다

원래 약 30 nm의 비교적 큰 접촉 면적 (2.1 미크론) 시냅스 막에 고밀도 매트릭스 상당한 축적 시냅스 특징으로 슬릿 폭 (a 비대칭 소위). Presynaptic 패에서 큰 vesicles 축적 (직경 30-60 nm). 화학적 시냅스 제 아형 시냅스 틈새는 약 20 ㎚, 상대적으로 작은 접촉 면적 (1 미크론 미만)을 적당히 표현 대칭 막 시일의 폭을 갖는다. 그들은 작은 베 시클 (직경 10-30 nm)을 특징으로합니다. Aksosomaticheskimi, 억제 (GABA 성) 시냅스 - 제 아형은 주로 aksodendritnymi, 흥분성 (글루탐산) 및 제를 나타낸다. 50-90 nm의 직경을 갖는 큰 밀도 소포 - 전자 현미경에서 콜린성 시냅스 소포 광과 (특히 노르 에피네프린) 20-40 nm 인 모노 아 민성 직경을 표시하기 때문에,이 분할은 임의적이다.

시냅스 분류의 또 다른 원칙은 중재자 (콜린성, 아드레날린 성, 퓨린 성, 펩티드 성 등)로 사용되는 물질에 대한 것입니다. 최근 몇 년 동안 다른 성격의 매개체가 한쪽에서 기능 할 수 있다는 사실이 밝혀 졌음에도 불구하고 이러한 시냅스 분류는 여전히 널리 사용되고있다.