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렌즈 개발의 이상
최근 리뷰 : 23.04.2024
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[렌즈 발달 이상 징후
Microfakia는 작은 렌즈입니다. 일반적으로이 병리학은 렌즈 모양의 변화 (예 : 구형 렌즈) 또는 눈의 유체 역학 위반과 결합됩니다. 임상 적으로 이는 시력 교정이 불완전한 고도 근시로 나타납니다. 원형 인대의 길고 약한 필라멘트에서 매달린 작은 원형 수정체 렌즈는 평상시보다 훨씬 더 큰 이동성을 가지고 있습니다. 그것은 동공 내강으로 삽입 될 수 있으며 날카로운 증가, 안압 및 통증 증후군과 함께 동공 블록을 일으킬 수 있습니다. 렌즈를 놓으려면 약을 사용하여 학생을 확장해야합니다.
Microfakia는 렌즈의 아 탈구와 함께 전체 결합 조직의 유전 적 기형 인 Marfan 증후군의 증상 중 하나입니다. 렌즈의 외전, 그것의 모양의 변화는지지 인대의 저 형성 (hypoplasia)에 의해 유발됩니다. 나이가 들면서, zinn 인대의 이격이 증가합니다. 이 시점에서 유리체는 탈장 형태로 돌출합니다. 렌즈의 적도가 눈동자 영역에서 보입니다. 렌즈의 완전한 탈구도 가능합니다. 안구 병리학 외에도 Marfan 증후군은 근골격계와 내장 기관이 패배 함으로 특징 지어집니다.
특정 환자의 모습에 주목하지 않을 수 없다 : 키, 불균형 긴 팔다리, 가늘고 긴 손가락 (arachnodactyly), 제대로 근육과 피하 지방, 척추의 만곡을 개발했다. 가늘고 긴 갈비뼈는 특이한 형태의 흉부를 형성합니다. 또한, 심장 혈관 시스템, 자율 혈관 질환, 부 신피질 기능 부전의 소변에서 글루코 코르티코이드 시차 제거의 기형을 보여준다.
마루 자니 증후군 (Marchezani syndrome) - 중간 엽 조직의 전신적인 유전성 병변으로 렌즈의 아 탈구 또는 완전 탈구를 동반 한 미세 구 진성증. 그들이 열심히 자신의 머리, 짧고 굵은 손가락 (단지증), 비후 근육, 교살 비대칭 두개골을 포용 찾을 것을, 저신장, 짧은 손 : 마르 팡 증후군 환자는 대조적으로이 증후군 환자는 완전히 다른 모습을 가지고있다.
렌즈의 대장 색 - 하부의 정중선을 따라 렌즈 조직에 결함이 있습니다. 이 병리학은 매우 드물며 대개 홍채, 섬 모체 및 맥락막의 대장염과 합병됩니다. 이러한 결함은 2 차 눈 유리를 형성하는 동안 배아 균열이 불완전하게 폐쇄되어 형성된다.
렌티 코 누스 (Lenticonus) - 렌즈 표면 중 하나의 원뿔형 돌출부. 렌즈 표면의 또 다른 유형의 병리학은 lentiglobus이다 : 렌즈의 전방 또는 후방 표면은 구형이다. 이러한 각 발달 이상은 일반적으로 한쪽 눈에 표시되고 렌즈의 불투명도와 결합 될 수 있습니다. 임상 적으로, 렌티 코너스 (lentikonus) 및 렌 티그로 (lentiglobus)는 눈의 굴절 증가, 즉 고도 근시 및 교정하기 어려운 난시의 발달에 의해 나타난다.
무엇을 조사해야합니까?
렌즈 발달 이상의 치료
녹내장이나 백내장이 동반되지 않는 렌즈의 변형에 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 렌즈의 선천적 인 병리로 인해 수정되지 않은 굴절 이상이 발생하는 경우, 변경된 렌즈가 제거되고 인공 렌즈로 교체됩니다.