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자가면역 간염: 진단
최근 리뷰 : 23.04.2024
자가 면역 간염의 검사실 진단
- 일반 혈액 검사 : 정상 세포, 정상 색소 성 빈혈, 현저하게 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, ESR 증가. 자가 면역 용혈로 인해 고도의 빈혈이 가능합니다.
- 소변의 일반적인 분석 : 단백뇨, 미세 혈뇨 (사구체 신염의 발생과 함께)의 출현이있을 수 있습니다. 황달이 생기면 빌리루빈이 소변에 나타납니다.
- 생화학 적 혈액 검사 : 매우 활동적인 질병의 징후가 드러납니다. 공액 비 공액 빌리루빈 분획이 증가 된 고 빌리루빈 혈증; 특정 간 효소 (fructose-1-phosphataldolase, arginase)의 혈중 농도 상승; 알부민 함량 감소 및 γ 글로불린의 유의 한 증가; thymol의 증가와 시험 샘플의 감소. 2 ~ 10 mg % (35-170 mmol / l) 정도의 고 빌리루빈 혈증 이외에 정상 혈청 농도의 2 배 이상인 매우 높은 혈청 γ 글로불린 농도가 있습니다. 전기 영동은 다 클론 성 (polyclonal), 때때로 단클론 성 (monoclonal), gammopathy를 나타냅니다. 혈청 트랜스 아미나 아제의 활성은 매우 높으며 일반적으로 표준보다 10 배 이상 뛰어납니다. 혈청에서 알부민의 수준은 간 기능 부전이 일어날 때까지 정상 범위의 한계 내에서 유지됩니다. 질병의 과정에서, 트랜스 아미나 제의 활성 및 γ 글로불린의 수준은 자발적으로 감소한다.
- 혈액의 면역 학적 분석 : T- 림프구 억제 인자의 수와 기능의 감소; 순환 면역 복합체의 출현과 매우 자주 - 루푸스 세포, 항핵 인자; 면역 글로불린의 함량이 증가한다. 긍정적 인 쿰즈 반응이있을 수 있습니다, 그것은 적혈구에 대한 항체를 나타냅니다. 가장 큰 특징은 B8, DR3, DR4의 HLA 유형입니다.
- 자가 면역성 간염의 혈청 표지자.
자가 면역성 간염은 혈청 학적 징후에서 이질적인 질병이라는 것이 현재 확립되어있다.
자가 면역 간염의 간에서의 형태 학적 검사
자가 면역 간염의 경우 간엽의 단계적 및 괴사뿐 아니라 림프구, 혈장 세포, 대식 세포가있는 문맥 및 주변 부위의 심한 침윤이 특징입니다.
자가 면역 간염 진단 기준
- 만성 활동성 간염으로 문맥 및 주변 부위의 림프구 및 혈장 세포 침윤, 간엽 소견의 괴사 (계단식 생검 표본 연구).
- 간염의 활동이 높은 질병의 지속적인 진행 과정.
- B 형 간염, C 형, D 형 마커가없는 경우.
- 제 1 형자가 면역 간염에서 근육과 항핵 항체를 평활화시키는자가 항체의 혈액에서의 검출; 자가 면역 간염 유형 2의 간 - 신장 미세 소체에 대한 항체; 3 형자가 면역성 간염의 가용성 간장 항원에 대한 항체 및 루푸스 세포.
- 질병의 표현 된 시스템 외 간증.
- 글루코 코르티코 스테로이드 치료의 효능.
- 대부분 소녀, 소녀, 30 세 미만의 젊은 여성, 주로 폐경 후 노년층의 여성이 아플 수 있습니다.
순환하는자가 항체의 스펙트럼에 근거한자가 면역 만성 간염의 분류
자가 면역 간염의 일부 유형이 명확하게 C 형 간염 및 일반적으로 D.와 같은 다른 알려진 같은 티에 닐 산 에이전트 (이뇨제) 또는 질병과 관련된 이유를 설립, 그에게 원인 불명의자가 면역 간염, 환자의 밝은 임상 그림이있다 혈청 트란스 아미나 제 (transaminase)의 더 높은 활성 및 γ- 글로불린 (Y-globulin)의 수준은 특징적이다; 간 조직의 조직 학적 변화는 병인이 알려진 경우보다 더 높은 활성을 나타내며, 코르티코 스테로이드 치료에 대한 반응이 더 좋습니다.
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자가 면역 만성 간염 I 형
자가 면역 만성 간염 유형 I (이전의 루푸 이드)는 DNA 및 평활근 (액틴)에 대한 순환 항체의 높은 역가와 관련되어 있습니다.
자가 면역 만성 간염 II 형
II 형자가 면역 만성 간염은자가 항체 LKMⅠ과 관련이 있습니다. IIa 형과 IIb 형으로 세분됩니다.
자가 면역 만성 간염 IIa 형
항체 LKM I는 높은 역가로 발견됩니다. 이 유형은 심각한 형태의 만성 간염과 관련이 있습니다. 다른자가 항체는 일반적으로 없습니다. 이 질환은 여아의 영향을 많이받으며 1 형 당뇨병, 백반 및 갑상선염과 병용 될 수 있습니다. 소아에서는이 질병이 크게 나타납니다. 코르티코 스테로이드의 치료에 좋은 답변을 받았습니다.
주요 항원은 P450-2D6 하위 그룹에 속하는 시토크롬입니다.
자가 면역성 만성 간염 IIa 형에서는 가용성 간장 항원에 대한 항체가 발견 될 수 있지만 이는자가 면역성 간염 환자의 특정 그룹을 격리 할 수있는 근거를 제공하지 못합니다.
자가 면역 만성 간염 IIb 형
항체 LKM I은 만성 HCV 감염 환자들 에게서도 발견됩니다. 이것은 항원 (분자 흉내)의 일반성 때문일 수 있습니다. 그러나 마이크로 단백질의 더 자세한 분석은 C 형 간염 환자에서 LKM I자가 항체가 LKM 양성 환자에서자가 면역 간염 환자에서 다를 항원 사이트 R450-11D6 단백질에 대해 지시 한 것으로 나타났다.
티에 닐산. Immunofluorescence에 의해 검출 된 LKM (II)의 또 다른 변이는 독립적으로 해결되는 이뇨 성 티에 닐 알콜을 임상 적으로 사용하기 위해 현재 금지 된 간염 환자에서 발견됩니다.
만성 간염 D
HDV로 인한 만성 감염 환자 중 일부는 순환하는자가 항체 인 LKM HI를 가지고 있습니다. 마이크로 솜 표적은 독성 물질의 제거에 중요한 역할을하는 uridine diphosphate glutamyltransferase입니다. 질병의 진행에 대한 이들자가 항체의 효과는 명시되지 않았다.
원발성 담즙 성 간경화 및 면역성 담관 병증
이 담즙 정체성 증후군에는 마커가 있으며, 원발성 담즙 성 간경변증의 경우 혈청 미토콘드리아 항체와 면역 담관 병증 - DNA와 액틴에 대한 항체 -로 나타납니다.
만성자가 면역 간염 (I 형)
1950 년 Waldenström은 젊은 여성, 특히 여성에서 주로 발생하는 만성 간염에 대해 설명했습니다. 이 순간부터 증후군에는 여러 가지 이름이 부여되었지만 성공하지 못했습니다. 더욱이, 불변성 다르지 않다라는 용어를 선호 한 요인 중 하나 (원인, 성별, 연령, 형태 변화)에 기반하지 않으려면 "만성자가 면역 간염." 이 용어의 사용 빈도가 감소합니다. 이는 만성 간염의 다른 원인, 예를 들어 약물, B 형 간염 또는 C 형 간염을 더 효과적으로 검출하기 때문일 수 있습니다.
자가 면역 간염의 감별 진단
간경화의 존재에 대한 문제를 명확히하기 위해 간 생검이 필요할 수 있습니다.
만성 B 형 간염과의 차별화는 B 형 간염 표지자의 확인을 통해 이루어집니다.
만성 간염 및 HCV에 대한 항체가없는 치료받지 않은 환자에서 순환하는 조직자가 항체가 검출 될 수 있습니다. 1 세대의 일부 검사는 혈청 글로불린의 높은 수치로 인해 위양성 결과를 나타내지 만 때로는 2 세대 검사까지도 긍정적 인 결과를 나타내는 경우가 있습니다. 만성 HCV 감염 환자는 순환하는 LKM II 항체가있을 수 있습니다.
윌슨 병과의 구별은 매우 중요합니다. 간 질환의 가족력은 매우 중요합니다. 윌슨 병이 발병함에 따라 용혈 및 복수가 종종 관찰됩니다. Kaiser-Fleischer 링을 탐지하기 위해서는 슬릿 램프로 각막을 검사하는 것이 바람직합니다. 이것은 만성 간염으로 30 세 이하의 모든 환자에서 시행되어야합니다. 혈청 내의 구리 및 세룰로 플라스 민의 함량 감소 및 소변에서의 구리 농도의 증가는 진단을 확인합니다. 간에서 구리 함량이 증가합니다.
질병의 의약 적 성질을 배제하는 것이 필요합니다 (nitrofurantoin, methyldophe 또는 isoniazid 복용).
만성 간염은 비 특이성 궤양 성 대장염과 병용 될 수 있습니다. 이 조합은 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 활동을 증가시키고 매끄러운 근육에 혈청 항체의 부족을 증가시키는 경화 담관염으로 분화되어야한다. 내시경 역 행성 담 췌관 조영술은 진단 적으로 중요합니다.
알콜 성 간 질환. 진단을 위해, 만성 알코올 중독의 오명, 큰 통증이있는 간 이식술을 갖는 것이 중요합니다. 조직 학적 검사 (거의 만성 간염과 결합하지 않음) 지방간, 알코올 유리 모양 (송아지 말로리), 다형 핵 백혈구 및 최대 영역 3 패배의 초점 침투를 보여준다.
혈색소 침착증은 혈청 철분을 측정하여 배제해야합니다.