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항인지질 증후군: 증상
Alexey Krivenko, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
최근 리뷰 : 23.04.2024
항 인지질 증후군의 임상 적 기준
- 혈관 혈전 : 정맥 혈전증 또는 동맥 혈전증 작은 어떤 위치의 혈관 도플러 데이터 또는 조직 학적 검사에 의해 확인 및 혈전증의 하나 개 이상의 임상 에피소드는 조직 학적으로 혈관 염증 (혈관염)의 징후를 동반하지 않아야합니다.
- 임신의 병리학 :
- 임신 10 주 이상으로 형태 학적으로 정상인 태아 (초음파 또는 병리학 적 검사로 확인 됨)의 설명되지 않은 산전 사망 1 건 이상.
- 심한 전자 간증 또는 심한 태반 기능 부전으로 인해 임신 34 주까지 형태 학적으로 정상적인 태아를 가진 하나 이상의 조산;
- 해부학 적 이상, 어머니의 호르몬 장애, 부모의 염색체 병리를 제외하고 임신 10 주까지 설명 할 수없는 자발적인 유산 3 건 이상.
항 인지질 증후군의 검사 기준
- 매체 또는 측정 (리핀을 Z2-glikoproteinzavisimyh 항체 (ELISA에 의해 표준화 6주 간격으로 (적어도 두 배 증가) 고역가 혈액 식별 리핀 면역 글로불린 G 항체 (IgG의) 및 / 또는 면역 글로불린 M (IgM의) ACL).
- 다음 단계를 포함하는 국제 Thrombosis and Hemostasis 학회의 권고에 따라, 방법에 따라 혈장에서 루푸스 항응고제를 최소 6 주 간격으로 최소 2 회 이상 측정.
- 결정 여부 카올린 러셀 희석 시험, 프로트롬빈 시간 동안 희석 활성화 부분 트롬 보 플라 스틴 시간 (aPTT)로서 선별 검사의 결과, 플라즈마에 의한 응고 fosfolipidzavisimoy 확장 단계;
- 정상 혈소판없는 혈장과 혼합하여 선별 검사의 연장 된 시간을 교정 할 수 없다.
- 스크리닝 검사의 시간을 단축 시키거나 또는 과량의 인지질을 시험 혈장에 첨가하고 다른 응혈 병증, 예를 들어, 인자 VIII 억제제 또는 헤파린의 존재를 배제한 후 정상화시킨다. 항 인지질 증후군의 진단은 적어도 임상 1 개 및 실험실 기준 1 개가있는 경우 신뢰할 수 있습니다.
항 인지질 증후군은 특히 심각한 형태의 태반 기능 부전, 이전 임신시 태아 hypotrophy, 혈소판 감소증 알 수없는 원인, Wasserman 거짓 긍정적 인 반응입니다, 초기 개발 과정에서자가 면역 질환, 재발 성 유산, 임신 중독증의 존재를 가정 할 수 있습니다.
항 인지질 증후군의 다른 증상은 다음과 같습니다 :
- 피부 발현 (망상 세균성 자반병, 만성 신성 궤양, 감광성, 원반형 발진, 모세 혈관염);
- 신경 증상 (편두통, 무도병, 간질);
- 심장 내막염;
- 혈청 연쇄 (흉막염, 심낭염);
- 대퇴골의 무균 괴사;
- 신장 기능 장애 (단백뇨, 통증);
- 자가 면역 혈소판 감소증 (점상 발진).