클라미디아

클라미디아 - 소형 그람 음성 구균 기생 세균 순서 Chlamydiales 가족 Chlamydiaceae 속하는. 현재 패밀리는 설폰 그들의 항원 구조 상이한 두 종류의 세포 내 개재물 감도를 포함한다 : (클라미디아 클라미디아 트라코마 티스의 한 Chlamydophila의 (클라미디아 폐렴 :) 클라미디아의 psittaci ).

"chlamydia"(그리스 chtamys - 맨틀에서 유래 된)라는 이름은 미생물 입자 주위에 멤브레인의 존재를 반영합니다.

모든 유형의 클라미디아는 공통적 인 형태 학적 특징, 공통의 그룹 항원, 조각 생식 순환을 가지고 있습니다. 클라미디아는 그람 양성 박테리아로 간주되어 ATP 합성 능력을 상실합니다. 그러므로 그들은 세포 내 에너지 기생충이다.

클라미디아 트라코마 티스 (Chlamydia trachomatis) 및 클라미디아 뉴 모니 애 (Chlamydia pneumoniae)는 인간에 대한 무조건 병원성 미생물에 기인하며 인위적인 클라미디아 증의 원인 물질입니다. 병원체 및 입구 게이트 (호흡기, 비뇨 생식기)의 유형에 따라 호흡기 및 비뇨 생식기 클라미디아 증을 격리합니다.

초 사이에 계급 추정 WHO (20)은 결막염, 결막염, 서혜부 림프종, 라이터 증후군, 비뇨 생식기 클라미디아에 의해 발생 클라미디아 트라코마 티스 감염을 포함하여 클라미디아 트라코마 티스에 의한 이상의 개체에 설명되어 성병, trichomonal 감염 후를. 매년 전세계에 약 5 천만 명의 사람들이 등록되어 있습니다.

클라미도 필라 폐렴은 상부 호흡기 질환 인 심한 폐렴을 일으 킵니다. 아테롬성 경화증과 기관지 천식의 발생에 클라 미도 필라 폐렴이 관여한다는 추측이 있습니다.

인수 공통 - 한 Chlamydophila의 psittaci는 ornithosis (앵무새)의 원인이되는 질병.

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클라미디아의 형태 및 성질

클라미디아 (Chlamydia)는 구형 또는 난형의 작은 그람 음성 세균입니다. 그들은 편모 또는 캡슐이 없습니다. 클라미디아를 감지하는 주요 방법은 Romanovsky-Giemsa 색칠입니다. 색깔의 색깔은 생명주기의 단계에 달려 있습니다 : 초록색 고리는 세포의 푸른 세포질 배경에서 자주색으로 변하고 망상 체는 푸른 색으로 변합니다.

세포벽의 구조는 그람 음성 박테리아와 유사하지만 차이점이 있습니다. 그것은 일반적인 peptidoglycan을 포함하지 않습니다 : 그것은 완전히 N-acetylmuramic acid를 포함합니다. 세포벽은 LPS와 단백질을 포함하는 외막을 포함하고 있습니다. 펩티도 글리 칸이 없더라도 클라미디아의 세포벽은 딱딱합니다. 세포의 세포질은 내부의 세포질 막에 의해 제한됩니다.

클라미디아의 외부 막 (HM)의 분석은 그것이 외막 (MOMP)의 주 단백질 인 LPS를 포함하는 것으로 나타났다. 뿐만 아니라 NM의 내부 표면과 관련된 시스테인 풍부한 단백질 Ompl 및 Omp3. LPS와 IOMP Chlamydia psittaci와 Chlamydia trachomatis는 MHRP Chlamydia pneumoniae와 달리 세포 외 표면에 국한되어 있습니다. 90-100 kD의 분자량을 갖는 단백질 Omp Chlamydia psittaci와 Chlamydia pneumoniae도 여기에 있습니다.

클라미디아 (Chlamydia)는 다형성 (polymorphous)인데, 이는 복제물의 특성 때문입니다. 클라미디아 발달의 독특한 (2 단계)주기는 감염 형태 (초등 신체 - ET)와 식물 형태 (망상 또는 초기, 소체 - RT)의 두 가지 다른 형태의 존재를 번갈아하는 것을 특징으로합니다.

미생물에는 RNA와 DNA가 포함되어 있습니다. RT에서 RNA는 DNA의 4 배입니다. 이 내용은 동등합니다.

망상 조직은 300-1000 nm 크기의 양극성 막대와 코코 바실러스 (coccobacilli)의 형태로 타원형, 반각이 될 수 있습니다. 망상 적 신체는 감염성을 부여하지 않으며, 분열의 대상이되어 클라미디아의 재생산을 제공합니다.

250-500 nm 크기의 초등 타원체는 감염성을 가지므로 민감한 세포로 침투하여 개발주기가 진행됩니다. 그들은 세포 외부 환경에서 안정적인 외막을 가지고 있습니다.

클라미디아 재배

클라미디아 (Chlamydia)는 의무적 인 기생충이며, 인공 영양물 배지에서 재생산되지 않으며 살아있는 세포에서만 재배 될 수 있습니다. 그들은 독립적으로 에너지를 축적하고 숙주 세포의 ATP를 사용할 수 없으므로 에너지 기생충입니다. 35 ℃의 온도에서 민감한 동물의 몸인 병아리 배아의 난황낭에서 HeLa 세포, McCoy의 배양 물에서 클라미디아를 배양한다.

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클라미디아의 항원 성 구조

Chlamydia에는 세 가지 유형의 항원이 있습니다. 특이 항원 (모든 종류의 클라미디아에서 공통적 임) - LPS; 정보 특정 항원 (모든 종류의 클라미디아에서 다름) - 외막에 위치한 단백질 성 물질; 유형 특이성 (혈청 Chlamydia trachomatis에서 다름) - LPS, 미생물의 세포벽에서 생산; 단백질 성질의 변이종 특이 항원.

혈청 형 A, B 및 C은 트라코마의 원인 때문에, 눈이라고 바스되는 D, E, K는, G는 H, I, J, K (눈부심)은 비뇨 생식기 클라미디아 트라코마 티스 및 그 합병증, 혈청 형의 L의 병원체이다 - 엑 성병의 lymphogranulomatosis이. 호흡기 병원체 클라미디아 클라미디아 뉴 모니 애 혈청 형 4 가지고 TWAR, AR, RF를 CWL. Chlamydia psittaci에는 13 개의 혈청 형질이 있습니다.

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클라미디아의 셀룰러 방향성

클라미디아 트라코마미스 (Chlamydia trachomatis)는 비뇨 생식 기관의 상피 점막에 향성을 가지며, 국소 적으로 남아 있거나 조직 표면에 퍼질 수 있습니다. 성병 임파선종의 원인균은 림프 성 조직에 향기를 가지고 있습니다.

Chlamydia pneumoniae는 폐포 대 식세포, 단구 및 혈관 내피 세포를 증식시킵니다. 감염의 전신 전염도 가능합니다.

Chlamydia psittaci는 단핵 식세포를 포함한 다양한 유형의 세포에 감염을 일으 킵니다.

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클라미디아 발생주기

클라미디아의 발달주기는 40-72 시간 지속되며 형태 학적 및 생물학적 특성이 다른 두 가지 형태의 존재를 포함합니다.

감염 과정의 첫 번째 단계에서, 기본 클라미디아 몸체의 흡착은 정전 기적 힘의 참여로 민감한 숙주 세포의 plasmolemma에서 일어난다. 세포 내로의 클라미디아의 도입은 엔도 사이토 시스에 의해 발생합니다. 이들에 흡착 된 ET가있는 plasmolemma의 플롯이 식세포의 형성과 함께 세포질로 침입된다. 이 단계는 7-10 시간 지속됩니다.

6 ~ 8 시간 이내에, 전염성 원소 체는 대사 적으로 활성 인 비 감염성 식물성 세포 내 형태로 재구성됩니다. 반복적으로 분열합니다. 미생물 인 이러한 세포 내 형태는 chlamydial inclusions라고 불린다. 발달 18-24 시간 이내에, 그들은 숙주 세포 막으로부터 형성된 세포질 소포에 국한된다. 이 포함 물은 100 ~ 500 개의 망막 클라미디아 바디를 포함 할 수 있습니다.

다음 단계 인 36 ~ 42 시간 내에 성숙이 일어나고 (중간체의 형성) 초등부에서의 분열에 의한 망상 체의 변형이 일어난다. 감염된 세포를 파괴합니다. 초등부가 그것에서 나온다. Extracellular이기 때문에, 초등 체는 40-72 시간 후에 새로운 숙주 세포로 침투하고, 클라미디아 발달의 새로운 사이클이 시작됩니다.

이 번식주기 외에도, 클라미디아와 숙주 세포의 상호 작용에 대한 다른 메커니즘은 바람직하지 않은 조건에서 실현됩니다. 이것은 파고솜에서의 클라미디아 파괴, L 형 변형 및 지속성입니다.

변형 된 형태와 지속적인 형태의 클라미디아는 원래의 (망상 형) 형태로 되돌아 갈 수 있으며 그 결과 초등 체로 변형됩니다.

숙주 세포 밖에서 대사 기능이 최소화됩니다.

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클라미디아의 병원성 요인

클라미디아의 접착 성질은 세포의 외막의 단백질에 의해 유발되는데, 이는 또한 외식 거부 반응 특성을 갖는다. 또한 미생물 세포는 내 독소를 가지고 있으며 외독소를 생성합니다. 내 독소는 LPS 그람 음성 박테리아와 비슷한 많은면에서 LPS로 나타납니다. Thermolabile 물질은 외독소이며, 정맥 투여 후 생쥐를 죽이게합니다.

클라미디아에서, 숙주 세포의 세포질 내로의 클라미디아 단백질의 주입이 감염 과정의 구성 요소로서 발생하는 III 형 분비 시스템의 존재.

열 충격 단백질 (HSP)은자가 면역 반응을 유도하는 성질을 가지고 있습니다.

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클라미디아의 생태와 저항

클라미디아는 매우 흔한 미생물입니다. 그들은 200 종 이상의 동물, 물고기, 양서류, 연체 동물, 절지 동물에서 검출됩니다. 형태학상의 유사한 미생물은 고등 식물에서 발견된다. 클라미디아의 주요 숙주는 인간, 새, 포유류입니다.

클라미디아 증의 원인 물질은 외부 환경에서 불안정하며, 고온의 작용에 매우 민감하고 빠르게 건조되면 사라집니다. 50 ° C에서의 불 활성화는 90 ° C에서 30 분, 1 분 후에 발생합니다. 실내 온도 (18-20 ℃)에서 병원균의 감염 활동은 5-7 일 후에 감소합니다. 37 ° C에서 독성은 온도 조절기에서 6 시간 동안 80 % 감소합니다. 저온 (-20 ° С)은 병원체의 감염성 특성을 장기간 보존합니다. 클라미디아는 에틸 에테르와 70 % 에탄올, 10 분 안에 2 % lysol, 2 % chloramine과의 접촉으로부터 자외선 조사의 영향으로 빨리 죽습니다.

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