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척수의 골수내 종양

 
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 07.06.2024
 
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많은 척추 신 생물 중에서, 척수의 골수 내 종양이 종종 발견되는데, 대부분의 경우 대부분의 경우 신경 교종으로 표현되고 지방종, 기형종 및 기타 종양 과정에 의해 다소 덜 자주 나타납니다. 낮은 악성 프로세스도 그 중에서도 발생합니다.

심근 종양의 유병률은 비교적 작습니다. 중추 신경계의 모든 병리 중에서 8% 이하입니다. 질병은 척추 물질에 기초하여 발생하거나 척수의 경계 내에서 국소화되거나 실질을 넘어 확장 될 수 있습니다. 주류의 흐름을 방해하면 누공의 형성에 기여할 수 있습니다. 문제의 외과 적 교정 기술은 끊임없이 개선되고 있습니다. 외과 의사는 미세 수술기구, 수술 레이저 장치, 시각화를 통한 중재 및 MRI를 사용하여 점점 더 많이 사용하고 있습니다. 그럼에도 불구하고, 척수 내 척수 종양을 다루는 것은 현대 수술에서도 어려운 과정입니다. [ 1 ]

역학

척수 내 종양은 비교적 드문 현상입니다. 다양한 통계 정보에 따르면, 발생률은 중추 신경계와 관련된 모든 종양 과정에서 3 내지 8%, 모든 뇌척수 신 생물에서 최대 19%까지 다양하다.

척수 내 종양은 척수 물질에서 발생합니다. 그것은 종종 국소 적으로 자라며 척수의 pial 막을 떠나지 않으며, 뇌 표면에 외분비가 벌지거나 주변 조직으로 퍼져서 아위 공간으로 확장 될 수 있습니다.

대부분의 환자에서, 골수 내 종양은 자궁 경부 척수에서 발견된다. 그러한 덩어리의 대다수 (10 명 중 7 명)는 신경교 뇌 세포에 기초하여 형성된 신경 교종이다. 신경 교종 중에서 가장 흔한 것은 다음과 같습니다.

  • 성상 세포종 (소아 환자에서 더 흔함);
  • Ependymomas (주로 중년 및 노인에게 영향을 미칩니다).

과학자들은 1 세기 이상 골수 내 종양의 치료를 위해 노력해 왔습니다. 그러나 오랫동안 많은 성공없이 작업이 수행되었습니다. 그러한 중재의 주요 초점은 척수 운하에 과도한 압력을 제거하기 위해 Dura Mater의 해부였습니다. 병리학 적 초점의 완전한 제거는 의문의 여지가 없었다. 약 50 년 전만해도 신경 외과 의사는 연습 미세 수술 도구, 초음파 및 레이저 기술, 자기 공명 영상에 사용하기 시작했습니다. 이를 통해 수술 과정을 정확하게 계획하고 그러한 복잡한 신 생물조차 제거 할 수있었습니다. [ 2 ]

원인 골수내 척수 종양의 일종.

전문가들은 이미 질병의 발병에 대한 위험 요소를 이미 확인했지만 척수의 골수 내 종양의 신뢰할 수있는 원인은 여전히 알려져 있지 않습니다. 신경교 신 생물은 종종 다른 기관으로부터 이동 한 종양 전이에서 발생하며 잠시 후에는 신경 조직에서 발견된다는 점을 명심해야한다. [ 3 ]

  • 이온화 방사선에 대한 노출 (방사선 요법 중 포함);
  • 가족에서 유사한 병리의 존재 (가까운 친척);
  • 잠재적 발암 물질 (살충제, 폴리 염화 염화물 등)의 영향;
  • 약한 면역 체계;
  • 유전성 질병 (Lynch, Li-Fraumenti, Turcot, Cowden Syndromes, Neurofibromatosis 유형 I 및 II).

위험 요소

대부분의 사람들은 악성 종양 과정의 발달과 관련된 위험 요소를 알고 있습니다. 여기에는 흡연, 영양 불량, 화학 및 방사선 노출, 유전 적 소인, 과인질 등이 포함됩니다. [ 4 ]

신 생물은 척추 구조에서 일차 발달하거나 다른 기관으로부터 척추로 전이 될 수있다. 척추는 잘 발달 된 순환계를 가지며, 악성 세포는 다른 모체 초점으로부터 혈류로 쉽게 들어갈 수 있습니다.

여성이 정기적 인 유방 검사와 자궁 경부암을 탐지하기 위해 세포 학적 번짐을하는 것이 특히 중요합니다. 모든 환자는 정기적 인 형광그래피, 혈액 및 대변 검사를 받아야합니다 (결장암을 감지하기 위해 숨겨진 혈액).

또 다른 일반적인 위험 인자는 척추 부상, 기형 및 선천적 결함입니다. [ 5 ]

병인

척수 종양의 유형에 따라 다릅니다.

  • 신경 교종:
    • 성상 세포종;
    • Ependymoma;
    • Oligodendroglioma;
    • Oligoastrocytoma.
  • 혈관 신 생물:
    • 동굴종;
    • 혈관 모세포종.
  • 지방 및 피부 종양, 신경종, 기형종, 림프종, 담낭, schwannomas.

병리학 적 형성의 국소화는 또한 다릅니다.

  • 수질 영역;
  • 자궁 경부 자궁 경부 지역;
  • 흉부 영역;
  • 요추 척추;
  • Epiconus와 Conus.

골수 내 종양은 자체적으로 전이되거나 다른 종양 과정 (특히 유방암 또는 폐암, 신장 세포 암, 흑색 종 등)의 전이 될 수 있습니다. [ 6 ]

신 생물의 성장은 확산되거나 국소화 될 수 있습니다.

확산 또는 침윤성 확산에서 뇌척수 구조와 명확한 경계가 없으며 단일 또는 다중 척수 세그먼트가 영향을받을 수 있습니다. 이러한 확산은 교 모세포종, 성상 세포종, oligodendroglioma의 특징입니다.

초점 성장에서, 초점은 1-7 뇌척수 세그먼트로 분기되지만, 모든 경우에는 건강한 척수 구조와 명확한 경계가있어 병리의 완전한 절제를 촉진합니다. 이러한 성장은 대부분의 ependymomas뿐만 아니라 동굴 혈관종, 지방종 및 신경 모세포종, 혈관 모세포종 및 기형종에 대해 전형적입니다. [ 7 ]

조짐 골수내 척수 종양의 일종.

척수의 골수 내 종양은 비교적 느리게 발달하며, 발현되지 않은 "지워진"징후의 오랜 기간 동안 증상이 점차적으로 증가합니다. 일반적인 통계 정보에 따르면, 첫 증상이 나타난 후, 즉시 의사에게 오는 환자는 거의 없습니다. 일반적으로 몇 달 또는 몇 년이 지난 후에도 발생합니다. 의사에게 연락하는 평균 기간은 약 4-5 년입니다.

첫 번째 징후는 일반적으로 (70%의 경우) 통증 증후군으로 시작하여 영향을받는 척추 세그먼트의 영역에서 귀찮게하기 시작합니다. 통증의 주요 특성은 장기간, 아프고, 비 급성, 확산, 더 자주 야행성이며, 누워있을 때 강화되는 경향이 있습니다.

열 번째 환자마다 방사성 통증이 있습니다: 날카 롭고 불타는 "사격", 신체와 말단의 하부로 방사합니다. 경우에 따라 감각 장애의 형태로 악화가 발생합니다. 주로 촉각 및 위치 감도가 영향을받습니다. 환자는 근육의 근육 약화, 과도성, 근육 위축까지 근육 약점을 기록합니다. 병리학 적 초점이 자궁 경부 및 흉부 척추에 국한되면, 피라미드 장애 (톤, 과다성)가 지배적입니다.

임상 증상은 골수 내 종양에 의한 척수 관련 부위에 의존한다. 예를 들어, 수질 적 초점에서 뇌 증상이 주목됩니다.

  • 두개 내 압력 증가의 클리닉;
  • 시각 장애;
  • 운동 실조증.

자궁 경부 척수의 종양 내 종양은 머리의 후두 부분의 지속적인 통증으로 알려져 있으며, 결국 상지 중 하나의 감각 장애로 발전합니다. 또한, 더 낮은 마비, 골반 장기 기능 장애 (질병의 후기 단계에서 더 일반적)가 발생할 위험이 증가합니다.

흉부 내 척수 종양은 종종 환자가 척추의 약간의 곡률 (보다 일반적으로 척추 측만증)에서 시작합니다. 시간이 지남에 따라, 구강 근육의 통증과 긴장 (톤)이 나타납니다. 움직임은 제한되어 불편 해집니다. 감각 장애 중에서 주로 이성질과 감각신이 주로 주목됩니다. [ 8 ]

Epiconic 또는 CON 또는 Cone 내 종양 종양 환자는 초기 골반 기관 기능 장애 및 변형 된 사타구니 감수성을 가지고 있습니다.

가장 일반적인 증상 중:

  • 요통 (누워있을 때 악화되고, 기침, 재채기, 긴장으로 증가하며, 조사하는 경향이 있으며 진통제에 의해 제거되지 않습니다);
  • 감각 장애 (특히 사지에서 두드러진);
  • 운동 장애 (근육 약화, 걷기 어려움, 사지의 차가움, 소변 및 대변의 요실금, 근육 마비 및 마비, 근육 트위스트).

무대

골수 내 종양은 순차적으로 발달하고 세그먼트, 완전한 횡 방향 척수 병변 및 방사성 통증 단계의 3 단계 발달 단계를 거칩니다.

골수 내 종양은 회색 척수 물질에 기초하여 발생합니다. 세그먼트 단계는 신 생물의 국소화 수준에 따른 표면 민감도의 분리 된 세그먼트 장애의 출현에 의해 야기된다.

완전한 가로 척추 병변의 단계는 병리학 적 초점이 백질로 튀어 나올 때 시작됩니다. 세그먼트 감각 장애는 전도성으로 대체되며, 운동 및 영양 장애가 나타나며, 골반 기관의 기능 장애가 발생합니다.

방사성 통증 단계는 척수의 경계를 넘어 신 생물의 출구가 특징입니다. 뿌리로 싹이는 것이 발생하며, 이는 방사성 통증의 모양이 동반됩니다.

합병증 및 결과

척수 내 척수 종양으로 인한 합병증은 여러 그룹으로 나눌 수 있습니다.

  • 척추의 불안정성, 걷기 및 서있는 것을 포함한 지원 활동을 수행 할 수 없음.
  • 척추 구조 및 신경의 압축과 관련된 합병증 (사지의 통증, 사지의 약점, 완전하고 불완전한 마비, 골반 장기 기능 장애).
  • 장기간 휴식의 필요성과 관련된 합병증 (혈전증, 울혈 성 폐렴, 비뇨 생식기 감염 등).
  • 신경 구조의 교차, 골반 바닥 무결성 위반, 대형 용기 손상, 혈액 손실, 천공, 감염 등과 관련된 수술 후 합병증.

종종 환자는 사타구니 부위에서 감각 장애가 있으며, 걷기 어려움, 성적, 요로 기능 및 배변이 손상됩니다.

진단 골수내 척수 종양의 일종.

Interrampinary 척수 종양의 모든 경우는 다음과 같은 절차를 포함하는 포괄적 인 진단 접근법을 사용합니다.

  • 신경 학적 검사: 환자의 임상 증상 및 불만에 기초하여, 신경과 전문의는 특정 병리의 존재를 의심 할 수 있습니다.
  • 척추의 X- 선: 충분히 유익한 방법이 아니지만 종양 과정의 의심을 확인할 수 있습니다.
  • 뇌척수액 분석: 뇌척수 구조에서 염증 현상을 배제 할 수 있습니다.
  • 근전도, 유발 잠재적 진단: 명백한 신경계 장애를 감지하고 역학으로 모니터링하는 데 도움이됩니다.
  • 컴퓨터 단층 촬영: 골수 내 종양을 식별하고 다른 유사한 병리와 구별하는 데 도움이됩니다.
  • 자기 공명 영상: 초점 유형, 국소화 및 분포에 대한 완전한 정보를 제공하면 처리 전술을 결정할 수 있습니다.
  • 척추 혈관 조영술: 혈관 신 생물과 분화 할 수 있습니다.

또한 혈액 및 소변 검사는 일반 임상 검사의 일부로 수행됩니다. Oncomarkers의 수준을 평가하기 위해 혈액을 섭취 할 수 있습니다.

도구 진단은 가능한 한 유익한 정보를 얻을 수 있지만, 골수 내 종양의 최종 진단은 수술 중에 제거 된 조직의 조직 학적 검사 후에 만 이루어집니다. [ 9 ]

감별 진단

뇌척수액의 분석은 염증 과정, 특히 골수염 및 척수의 혈종을 배제 할 수 있습니다. 골수 내 종양의 존재는 단백질 세포 해리 및 강한 알부민 증 (단백질 물질의 통증 우세)의 존재에 의해 지시된다. 암 세포는 뇌척수액에서 거의 발견되지 않습니다.

수십 년 전, 골수 조영술은 특히 일반적인 진단 절차였습니다. 오늘날, 그것은 거의 완전히 단층 촬영 방법으로 대체되었습니다. 예를 들어, CT는 낭성 덩어리, 혈종 또는 시링 로마 리아와 척수 압박을 탐지하는 데 도움이됩니다.

자기 공명 영상은 또한 분화에도 사용됩니다. T1 모드는 고체 질량과 낭종을 구별하는 데 도움이되는 반면, T2 모드는 뇌척수액 및 낭종과 관련하여 효과적입니다. 조영제를 사용하여 연구를 수행하는 것이 좋습니다. [ 10 ]

누구에게 연락해야합니까?

치료 골수내 척수 종양의 일종.

골수 내 종양은 비교적 드문 병리로 간주되기 때문에 전문가는 과학적으로 입증 된 효과적인 치료 전술을 가지고 있지 않습니다. 따라서 치료 계획은 전문가의 의견과 의료 합의를 고려하여 개별화됩니다.

무증상 진 질환 환자 (MRI 동안 우연히 감지되는 경우, 종양 내 종양이 발견되는 경우)는 6 개월마다 동적 모니터링 및 규칙적인 MRI를 처방받습니다. 신 생물 진행의 신경 학적 증상 또는 MRI 증상은 외과 적 방사선 요법의 적응증으로 간주됩니다.

다른 모든 경우에, 첫 번째 발견 된 수근 종양은 외과 적으로 제거되어야한다. 수술의 방향은 다음과 같습니다.

  • Ependymoma, 필로이드 성상 세포종, 혈관 모세포종과 같은 제한된 신 생물에 대한 라디칼 절제술;
  • 성상 세포종, 동맥 성상 세포종, 신경절 세포종 및 교 모세포종과 같은 침윤성 신 생물의 부피 감소를 극대화합니다.

수술 접근법은 환자의 기능적 상태에 해를 끼치 지 않아야합니다.

외과 적 치료는 신경 외과 클리닉 (부서)에서 수행되며, 바람직하게는 운동 유발 전위의 형태로 신경 생리 학적 영상화 가능성이 있습니다. 수술 외과 의사는 척추와 척수의 신경 전용 수술에 대한 경험이 있어야합니다. 소아 환자의 경우, 라미노 절제술 또는 라미노 성형술에 의해 접근이 수행된다.

수술 후 기간에, 환자는 중재 후 6 일째에 근육 내 주사 형태로 스테로이드 약물 (Dexamethasone)을 투여한다. 성인의 평균 복용량은 하루에 16mg이며 약물 철수는 점진적입니다. [ 11 ]

수술 된 상부 자궁 경부 종양 또는 자궁 경부-정체 신 생물 후, 환자는 신경계 집중 치료실에서 처음 24 시간을 보냅니다.

척추 통증의 회귀가 눈에 띄 자마자 가능한 빨리 재활 조치가 시작됩니다. 작업의 효과를 결정하기위한 MRI 모니터링은 중재 후 4-6 주까지 24 시간 또는 일찍 수행됩니다.

골수 내 종양에 대한 방사선 노출의 효능은 입증되지 않았다. 방사선은 척수에 방사선 손상을 유발하며, 이는 뇌 구조보다 더 민감합니다. 이를 고려하여 전문가는 더 안전하고 효과적인 외과 적 개입을 선호하지만 더 복잡합니다. [ 12 ]

외과 적 치료

척수 내 척수 종양을 가진 환자는 척추 아치의 제거를 포함하는 층 절제술을 겪습니다. 이로 인해 운하 공동을 확장하고 압축을 제거하고 척추 구조에 대한 접근성을 제공합니다.

Endophytic 덩어리는 척수의 노출 - 척수의 노출에 대한 지시이며, 점진적인 심화로 인해 exophytic the는 제거됩니다.

종양 제거의 첫 번째 단계는 그것을 공급하는 혈관의 응고를 포함합니다. 종양 조직은 배경 초음파 검사를 사용하여 근본적으로 절제됩니다. 가능한 남은 종양 입자를 찾아야합니다. 수술은 Dura Mater를 봉합하여 척추증 및 척추 고정을 나사 및 플레이트로 제공함으로써 완료됩니다. 혈관 모세포종은 혈관 색전술을 사용하여 제거됩니다. [ 13 ]

초점 신 생물은 확산 신 생물과 달리 급진적 제거에 더 적합하며 대부분의 경우 부분적으로 만 제거 할 수 있습니다.

가장 흔한 수술 후 문제는 뇌 부종으로, 신경 학적 그림을 악화시킵니다. Medullocervical Copi 환자의 경우, 뇌 조직이 후두 구제 및 후속 사망으로 유입되는 탈구 위험이 증가합니다.

수술 후 대부분의 환자에서 신경 학적 증상은 7-14 일 이내에 사라집니다. 우리가 심각한 신경 학적 기능 부전에 대해 이야기하고 있다면,이 간격은 최대 21 일까지 증가합니다. 경우에 따라 신경계 장애는 꾸준한 과정을 획득합니다. [ 14 ]

약물

완화 치료의 틀 내에서, 급진적 인 방법이 불가능하거나 부적절 할 때, 환자의 고통을 완화하고 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로하는, 징후에 따라 진통제, 항 염증 및 기타 약물이 처방됩니다.

가장 일반적으로 사용되는 의약품 목록은 아래 표에 나와 있습니다.

비 오피오이드 진통제 및 비 스테로이드 성 항염증제

디클로페낙 나트륨

2 주 동안의 코스 복용량은 50-75 mg의 56 정 또는 28 앰풀입니다.

약물은 위장관 및 심혈관 위험을 고려하여 처방됩니다. 항산제 및 항 궤적 약물의 사용은 동시에 권장됩니다.

이부프로펜

14 일 동안 하루에 3 번 200-400mg

파라세타몰

하루에 3-5 회 500 mg

케토 프로 펜

2 주 동안의 코스 복용량은 14-42 캡슐, 28 앰풀 또는 28 개의 좌약입니다.

오피오이드 진통제

트라마돌

의사의 재량에 따라 하루에 1-3 회 50mg

빈번한 부작용: 심박수 감소, 메스꺼움, 변비, 기관지 경련, 두통, 발한 증가. 장기 사용은 약물 의존성과 철수로 이어질 수 있습니다.

모르핀

개별 계획에 따라 Ampoule 1% 1 ml에서 주입 용액 형태로

Trimepyridine

개별 체계에 따라 1-2% x 1 ml에서 주사를위한 용액 형태로

호르몬 제

덱사메타손

주사 용액 4-8 mg/ml의 덱사메타손 포스페이트 (Dinatrium salt), 각각 2 ml의 앰프

약물은 특히 혈전증이 발생하기 쉬운 경우 신중하게 사용됩니다.

반혈성

메토 클로 프라 미드

개별적으로 공식화 된 구성표에 따라 주사를위한 용액의 형태 0.5%, 10 mg/2 ml, 5 mg/ml 또는 정제 10 g.

졸음, 때로는 피라미드 외 장애를 유발합니다.

수면제 및 불안 완화

디아 제팜

10 mg/2 ml의 앰프 주사 또는 5 mg의 정제로서의 용액

가능한 부작용: 구강 건조 또는 반대로 타액 분비 증가, 가슴 앓이, 메스꺼움, 변비, 황달.

페나 대장

0.5-1-2.5 mg의 정제, 코스 당 평균 21 정

항우울제

Amitriptyline

10 mg/1 ml, 20 mg/2 ml 또는 25 mg 정제의 주사 가능한 용액

장기간 사용하면 경련, 소변 보유, 녹내장이 발생할 수 있습니다. Amitriptyline은 MAO 억제제 및 시스 프라이드와 함께 복용해서는 안됩니다.

항 경련제

카르 바 마제 핀

지시 된 바와 같이 200mg 정제

현기증, 시각적 배가, 졸음, 전정 및 조정 장애와 같은 가장 흔한 부작용 중.

프리가 발린

개별 계획에 따라 75-150-300mg의 캡슐에서

페노바르비탈

50-100mg 정제의 형태로 2 주 코스에는 28 정제가 필요합니다.

항 반안제

니트로 글리세린

지속적인 방출 정제로서 6.5 mg

사용에는 메스꺼움, 설사, 서맥, 일반적인 약점, 두통 및 현기증, 때로는 알레르기가 동반 될 수 있습니다.

프로프라놀롤

표시된대로 정제 10-40 mg

이뇨제

푸로 세 미드

20 mg/ml의 1% 주사 가능한 용액 또는 40 mg 정제로

부작용에는 혈역학 적 장애, 현기증, 탈수, 근육 경련, 혈관 붕괴, 청각 및 시력 장애가 포함됩니다.

반 스피즘

드로 타 베린

40-80 mg의 정제 또는 40 mg/2 ml의 2% 주사 가능한 용액, 20 mg/ml

장기 사용은 두통, 현기증, 불면증을 유발할 수 있습니다. 부작용 빈번한 부작용: 혈압 감소, 메스꺼움.

Papaverine 히드로 클로라이드

지시 된 바와 같이 2 mL의 주사 가능한 용액 2% 앰프

완하제

Bisacodyl

변비 경향이있는 경우 직장 좌약 10mg은 저녁에 투여됩니다.

자주 사용을 피해야하며, 이는 물 전해질 균형 위반, 근육 약화 및 동맥 저혈압의 위반으로 가득 차 있습니다.

항 간질제

클로 나 제팜

개별화 된 요법에 따라 0.5-0.25-1 또는 2 mg 정제로

장기간의 치료 과정을 통해 약물 의존성을 개발하고 금단 철수 증후군을 개발할 수 있습니다.

예방

골수 내 종양의 구체적인 예방이 없기 때문에 전문가들은 일반적인 예방 항 종양 측정에주의를 기울일 것을 권장합니다. 이러한 조치에는 여러 가지 복잡한 요인이 포함됩니다.

  • 흡연은 수근 종 신 생물을 포함한 다양한 유형의 암 종양의 위험 인자입니다. 여기에는 담배 연기의 활성 및 수동 흡입이 모두 포함됩니다.
  • 부적절한 영양, 과체중 및 비만은 항상 암의 발병을 유발하는 특별한 요인으로 간주되었습니다. 척추에 과도한 하중의 배경에 비해 붉은 고기와 훈제 고기뿐만 아니라식이의 방부제 및 기타 발암 물질의 풍부함은 돌이킬 수없는 결과를 초래할 수 있습니다.
  • 독성 정도에 의한 알코올 의존성은 열렬한 흡연과 동일합니다. 알코올은 다른 위험 요소가있는 경우 특히 부정적인 역할을합니다.
  • 전염성 염증성 병리는 종양 과정의 후속 발달에 유리한 조건을 만듭니다. 인간 유두종 바이러스, 바이러스 성 간염, 기생충 감염은 이와 관련하여 특히 위험한 것으로 간주됩니다.
  • 열악한 생태학, 공기, 물 및 토양 오염은 신체에 미묘하지만 지속적인 부정적인 영향을 미칩니다.
  • 직업적 위험, 화학 물질 및 기타 잠재적 인 해로운 물질과의 접촉은 종료학의 발달과 인과 관계가 있습니다.
  • 이온화 방사선은 모든 사람들, 특히 어린이에게 높은 위험을 초래합니다. 햇빛조차도 발암에 영향을 줄 수 있으므로 태닝을 포함한 과도한 일광욕을 피하십시오.

또한 일상적인 진단 및 예방 조치를 위해 의사를 정기적으로 방문하는 것이 중요합니다. 병리학을 적시에 탐지하는 것은 치료하기가 더 쉽습니다.

예보

종양 내 종양의 예후는 종양 과정의 다른 특성과 과정으로 인해 명백하지 않습니다. 합병증의 발달은 질병의 결과, 특히 신 생물의 공격적인 성장과 재발의 결과를 악화시킵니다.

비교적 유리한 과정은 ependymomas의 특징이며, 이는 재발이없는 과정에 더 쉽습니다.

성상 세포종은 외과 적 치료로 더 나쁘기 때문에 수술 후 5 년이 지나면 종종 재발합니다.

광범위한 악성 악성 및 전신 전이로 인해 기형종에는 빈번한 불리한 결과가 있습니다. 전이가 형성 될 때, 예후는 코스와 모성 초점의 상태에 크게 의존하지만 대부분의 경우 회복 가능성은 거의 없습니다.

신경 학적 기능 부전은 병리의 단계, 치료의 질 및 재활 조치의 완전성에 따라 다양한 정도로 나타날 수 있습니다. 많은 환자에서, 골수 내 척수 종양이 완전히 치료되었고, 작업 능력이 회복되었고, 환자는 정상적인 삶의 방식으로 돌아 왔습니다.

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