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남성의 디 하이드로 테스토스테론 : 무엇을위한 것인가?

 
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
 
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혈중 테스토스테론의 약 90 %가 비활성 상태입니다 - 그들은 간에서 합성되고 결합 글로불린의 성 호르몬 (SHBG)이라고하며, 모세 혈관의 벽을 통과 할 수없는 특정 단백질을 포함한다. 따라서, 신체에 대한 실제 효과는 혈액에 들어간 안드로겐의 10 % 이하를 가질 수 있습니다. 여성 호르몬 에스트라 디올에서 (이 변환에 일반 이름 아로마 타제 효소의 영향을 받아 발생) - 효소 5 알파 환원 (1 형 또는 2) 디 하이드로, 일부 변환됩니다의 영향으로 일부 표적 세포에서 무료 테스토스테론의 일부입니다.

상기를 명시하는 경우 상황은 다음과 같습니다 : 97.3-99 % 테스토스테론은 SHBG 알부민 및 글로불린 결합 코르티코 스테로이드의 사용과 관련됩니다. 따라서 1-2.7 %는 공백 상태, 즉 5 ~ 21 ng / dL 정도. 알부민 테스토스테론은 약하게 결합하여 보통 특정 의약품을 복용하거나 특정 의학적 조건 하에서 방출 될 수 있습니다. 이러한 테스토스테론 은 생체 이용률이라고 불리며, 그 수치는 약 12.3 ~ 63 %입니다.

임무를 완수 한 후, 테스토스테론은 파괴되어 소변으로 체내에서 배출됩니다. 간에서 파괴의 과정이 있습니다. 남성 성 호르몬의 반감기는 60-100 분입니다.

이미 언급했듯이, 효소 5-a- 환원 효소 (타입 1 또는 2)의 영향하에있는 일부 표적 세포에서 유리 테스토스테론의 일부는 디 하이드로 테스토스테론 으로 전환된다 . DHT는 동일한 수용체에 결합 - AR을 테스토스테론, 또한 혈류 순환 - 혈장 DHT 수준의 테스토스테론의 순환 수준의 약 10 %이다. 복잡한 AR- 디 하이드로 테스토스테론은 테스토스테론과 유사한 복합체보다 (약 3-5 배) 더 안정합니다. 내 말은, 디 하이드로 테스토스테론의 형성은 표적 세포에서 테스토스테론의 효과를 증가시키는 방법이라는 뜻입니다. 그것은 사실이지만, 언뜻보기에. 첫째, 연구 보여 그 복잡한의 존재의 몸에 테스토스테론 수치의 증가와 - 테스토스테론 - 안드로겐 수용체가 크게 증가하고 거의 같은 시간을 복잡한 포함하는 DHT의 존재에 도달합니다. 이것은 고용량 테스토스테론의 또 다른 이유입니다. 두 번째로, 5-a-reductases는 인체에서 두 가지 유형으로 구분됩니다. 유형 1은 피부에서 발견되며 머리카락이 자라는 머리 부분의 피부에서 지배적 인 효소입니다. 유형 2는 포퓰리스트 기관, 전립선 및 다른 조직의 피부에서 발견됩니다. 그것은 (이것은 간단한 방식으로 제공 될 때, 사춘기) DHT 사춘기 동안 내부 남성 성기, 음경의 성장에 주로 책임이 있다고 상기뿐만 아니라, 얼굴 및 신체 헤어을 따른다. 같은 호르몬이 여드름의 발생을 담당합니다. 동시에, 근육 질량의 증가와 성욕의 증가는 디 하이드로보다는 테스토스테론에서 더 의존 - DHT의 근육 세포가 "약한"androstenediol하게한다는 사실 때문입니다.

모든 "안드로겐 성"테스토스테론 장애는 디 하이드로 테스토스테론으로 변형 (부분적으로) 된 것으로 밝혀졌습니다.

일반적으로 예,하지만 연습은 "프로 스카 (Proscar)"와 같은 약물을 동시에 (테스토스테론 주사와 함께) 섭취하면 전립선의 적용으로 인한 영향이 현저하게 감소 함을 보여줍니다. 이는 디 하이드로 테스토스테론이 중추 신경계에 긍정적 인 영향을 미치므로 강도가 증가하고 회복 시간이 단축된다는 사실 때문입니다. 그래서 모든 것이 "androgenic"이 나쁘다.

또한 디 하이드로 테스토스테론이 ... 항 에스트로겐 인 것으로 밝혀졌습니다! 디 하이드로 테스토스테론은 조직에서 에스트라 디올의 활성을 억제하지만, 아로마 타제 활성을 억제함으로써 테스토스테론의 에스트라 디올 전환율을 현저하게 감소시킵니다. 또한, dihydrotestosterone으로 크림을 사용하면 여성형 유방과 싸울 수 있습니다 (단, 무시할 수는없는 단계 임에도 불구하고).

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