Oncomarkers의 연구

악성 성장 마커에는 항원, 호르몬, 효소, 당 단백질, 지질, 단백질, 대사 산물 등 다양한 성격의 물질이 포함됩니다. 마커의 합성은 암세포의 신진 대사 특성 때문입니다. 게놈의 비정상적인 발현은 배아, 태반 및 이소성 효소, 항원 및 호르몬의 합성을 결정하는 종양 세포에 의한 마커 생산의 주요 메커니즘 중 하나입니다. 다양한 암 지역화에 대해 광범위한 마커가 알려져 있지만 단일 마커 만 "이상적인 마커"라는 개념으로 어느 정도 일치 할 수 있습니다.

종양 표지자의 진단 적 중요성은 그것의 감수성과 특이성에 달려있다. 이상적인의 정의에 부합하는 종양 표지자 없지만, 즉, 거의 100 %의 특이 마커 (양성 질환과 건강한 사람에서 검출되지 않음), 100 % 감도는 (반드시 심지어 종양 개발의 초기 단계에서 검출). 건강한 사람과 양성 종양 환자에서 종양 표지자의 농도의 허용 상한 - 매우 중요 onkomarkorov 연구에서와 같은 "sutoff"(분리 점)와 같은 개념이다. 분리 점에는 고정 값이 없으며 테스트의 목적에 따라 다를 수 있습니다. 가능한 한 많은 작업이 종양 환자를 식별하는 경우, 분할 점은 감도, 오 탐지 (특이성 감소)의 주파수에서 피할 수 증가의 가격을 높이기 위해 낮게 설정되어 있습니다. 당신은 양성 종양의 존재로 될 가능성을 늘리려면 분리 점은 위음성 결과 (탈감작)의 주파수를 증가시켜 특이성을 높이기 위해 높은 수준에서 설정합니다.

대부분의 oncomarkers에 대해, 가장 권위있는 연구자들이 준수하는 분리 지점의 통일 된 가치가 설정됩니다.

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