Chlamydia pneumoniae에 대한 IgG와 IgM의 항체

Chlamydia pneumoniae로 인한 질병. Chlamydia pneumoniae에 대한 IgG와 IgM의 항체

Chlamydia pneumoniae 는 사람의 호흡기 감염을 일으 킵니다. 대부분의 경우 (감염된 환자의 70 %) 감염은 무증상이며 다른 경우에는 비 인강과 폐렴 형태의 병변에 따라 다릅니다. 잠복기의 기간은 상당히 길다 (정확하게 설정되지는 않았다). 무증상 캐리지 어떤 경우에는 재발 및 만성 천식 기관지염, 기관지 천식, 만성 폐쇄성 폐 질환의 악화의 모습에 이르게하는, 1 년 이상이 걸릴 수 있습니다. 급성 질환의 임상 징후가 사라진 후, 클라미디아 폐렴 은 12 개월 후에도 비 인두 세척에서 배양하여 분리 할 수 있습니다. Chlamydia pneumoniae로 인한 폐렴 은 병변 성 증상이 없습니다. 무겁고 고집 센 전류로 종종 관찰 된 경우.

Chlamydia pneumoniae로 인한 감염의 진단은 주로 세포 내 기생충의 검출을위한 간단하고 신뢰할 수있는 실험실 방법의 부재와 병원체에 대한 환자의 유기체 면역 반응의 특징과 관련하여 어려움을 야기합니다.

속의 기생충으로 인한 감염 클라미디아의 모든 기생충을 지질 다당류 항원을 rodospetsificheskomu하는 항체의 급속한 형성을 동반는, 그들은 방법의 microimmunofluorescence 및 ELISA를 식별 할 수 있습니다.

클래스에 대한 IgM 항체 클라미디아 뉴 모니 단일 연구 간접 immunofolyurestsentsii 또는 ELISA (감도 - 97 %, 특이성 - 90 %)에서 발견 될 수있는 경우라도, 일차 감염 중에 형성 질환의 병인 확진. 그러나 합리적인 항생제 치료는 항체의 형성을 막을 수 있고 분석 결과가 부정적인 결과를 가져올 수 있습니다. 에 대한 IgM 클래스의 항체의 재감염 역가 경우 클라미디아 폐렴은 약간 증가 때문에 연구 결과의 평가는 논쟁의 여지가있다. IgG의 클래스의 항체 및 ELISA 차 감염시 이후 대한 IgM 항체를 공개 사용의 IgA. 환자의 혈액에서 이들의 합동 검출은 급성 및 / 또는 만성 감염을 나타낸다. 의 IgA 항체는 짧은 시간 동안 혈중 같은 본 재감염의 마커이다. IgG 클래스의 항체는 쌍을 이루는 혈청의 연구에서만 진단 적 가치가 있습니다. 항체가를 높이면 급성 또는 현성 감염의 존재를 추측 할 수 있습니다. 질병의 원인을 결정하기의 IgG 항체의 검출 진단 감도는 99 %, 특이성 -의 IgA 항체의 95 % - 각각 95 % 및 93 %.

구강 인두 또는 기관지 세척에서 얻은 면봉에서 Chlamydia pneumoniae 항원 을 검출하기 위해 ELISA, 간접 면역 형광 및 PCR이 사용됩니다. Chlamydia pneumoniae 를 분리하기위한 최적의 배양 방법 은 아직 개발되지 않았습니다.

PCR을 동시에 사용하지 않고 혈청 학적 검사를 시행 한 결과, 진단 된 혈청이 아닌 후 향적으로 조사되었다.

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