직접 면역 형광 법에 의한 Mycoplasma hominis 항원의 검출

비뇨 생식계의 Mycoplasma 감염. 직접 면역 형광에 의한 Mycoplasma hominis 항원 검출

비뇨 생식기 계통의 마이코 플라스마 감염은 현재 성병 중에서도 선두 자리를 차지하고 있습니다. 그들은 종종 성 염색체, Trichomonas 및 기회 주의적 병원균을 물리 치는 것과 결합됩니다.

비뇨 생식기 마이코 플라스마 증의 진단은 병력, 임상 검사 및 검사실 결과에 근거합니다.

Mycoplasma hominis 는 비뇨 생식기 계통, 산후 발열 및 패혈증, 패혈증 및 자연 유산의 급성 및 만성 염증성 질환을 유발합니다. 마이코 플라즈마 호미 니스 (Mycoplasma hominis)는 다른 저자들에 따르면, 비뇨 생식기 기관의 염증성 질환에서 직접 면역 형광에 의해 검출된다.

환자 물질을 갖는 결과적인 도말은 FITC로 표지 된 Mycoplasma hominis 의 세포질 막에 대한 다 클론 항체로 처리된다 . 반응의 결과로 발광 현미경에서 약물을 볼 때 항원 항체는 마이코 플라스마의 녹색 형광에 의해 결정됩니다. 연구 결과의 긍정적 인 평가는 준비의 붉은 바탕에 분명히 보이는 적어도 10 개의 밝은 녹색 과립의 탐지를 제안합니다. 소량의 발광성 과립이 제제에서 얻어지고 상피 세포가 제제 내에 없다면, 연구가 반복되는 것이 권장된다. 조제 중의 상피 세포의 양이 충분하고 발광성 과립의 양이 10 미만이면 그 결과는 음성으로 간주된다.

남성의 경우, 마이코 플라스마 ( 마이코 플라스마 호미 니스의, 유레아 플라즈마의 뇌수막염, 호흡기 감염, 패혈증을 일으킬 수 자궁 내막염 및 난관염, 신생아 -) 종종 여성의 요도염 원인이됩니다. 그러나 마이코 플라스마 - 특히 임상 증상 없으면, 비뇨 기관의 점막에 따라서 단순 검출 정상 세균총의 일부 조건 병원성 미생물, 그것을 예측하는 것은 매우 어렵다. 현재 마이코 플라스마는 대량으로 존재할 경우에만 감염에 책임이 있다고 믿어지고 있습니다. 따라서, 또한 단적으로 중요한 실험실 진단하지 마이코 플라즈마의 식별을 허용 방법,하지만 재료의 농도를 확인합니다. 이러한 목적을 위해, (마이코 플라즈마의 식별에뿐만 아니라 수, 진단 키트«마이코 플라즈마 DUO»을 개발 마이코 플라스마 호미 니스의 및 / 또는 유레아 플라즈마의 )뿐만 아니라 자신의 제목을 설정합니다. 이 테스트 시스템의 비뇨 생식기 마이코 플라즈마는 확인 및 아르기닌을 대사하는 능력에 의해 구분됩니다 -에 대한 마이코 플라스마 호미 니스의, 요소 -에 대한 유레아 플라즈마의. 역가 마이코 플라즈마은 마이코 플라즈마 (경우에 고려되는 병원성 고전적 방법 희석액에 따라 측정 미코 플라스마 호미 니스 및 유레아 플라즈마 역가보다 10 공개) ⁽⁴⁾ (ML 당 tsvetomenyayuschie 단위) CCU / mL로. 연구 결과는 24-48 시간 내에 얻을 수 있습니다.

상승 된 역가의 시험 물질에서 마이코 플라스마를 검출하는 임상가의 또 다른 문제점은 효과적인 치료를위한 항균 약물의 올바른 선택이다. Mycoplasma는 종종 다양한 항생제에 내성 인 균주를 충족시키기 때문에 항균제에 대한 민감성을 확립하기 위해 mycoplasma의 역가를 동시에 결정할 필요가 있습니다. 이러한 목적을 위해, 진단 키트는 독시사이클린, 테트라 사이클린, josamycin, 에리스로 마이신, 클린다마이신 및 플록 사신에 마이코 플라즈마의 감도를 결정 할 수 있도록«SIR 마이코 플라즈마»을 개발했다. 연구 결과는 48 시간 이내에 얻을 수 있습니다.

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