호르몬

호르몬 -가 형성된 셀 (보통 혈액) 표적 세포에 도달하는로부터 분리 한 후 용량을 특징으로하는 다른 화학 구조의 화합물 및 표적 세포 (수용체)의 특정 단백질 분자에 결합함으로써 그룹 후자 다소 구체적으로 일으키는 신진 대사의 변화. 약 100 가지 호르몬이 인간에게 기술되어있다. 불활 화 후, 호르몬은 비활성 형태로 몸에서 배설됩니다. 호르몬의 형성 및 파괴 속도는 신체의 필요에 달려 있습니다.

시상 하부, 전방 및 뇌하수체 후엽, 갑상선 및 부갑상선, 췌장, 피질과 부신 수질, 생식선, 태반, 특정 위장 세포, 뇌 경색, 지방 조직 - 호르몬의 합성의 주요 사이트. 호르몬은하지 내분비 종양 조직 (호르몬 소위 이소성 생산)을 형성 할 수있다.

호르몬의 운반은 혈액에 의해 수행됩니다. 대부분의 호르몬 (특히 단백질 및 펩타이드 성질)은 물에 잘 녹으며 따라서 혈장에 용해됩니다. T ₄ 와 스테로이드 호르몬 은 예외입니다 . 그들은 특별한 운반체 단백질의 도움으로 혈액에 의해 운반됩니다. 용해도 및 담체와의 상호 작용은 혈액 내 호르몬의 반감기에 영향을 미칩니다. 대부분의 펩티드 호르몬은 20 분 이하의 매우 짧은 반감기를 가지고 있습니다. 소수성 스테로이드 호르몬 (약 1 시간 코티솔, T 상당히 큰 반감기가 ₄ - 7 일).

호르몬 (전형적으로 약 10 매우 낮은 농도로 혈액 순환 ^-6 -10 ^-13 몰 / l), (10 거대하지만, 적절한 농도의 분자의 개수 ⁽¹⁷⁾ -10 ^{(14 개)} 의 혈액 분자의 실질적 수조에서 1리터 - 분자 / L) . 이 엄청난 양의 호르몬 분자는 인체의 각 세포와 그 대사 과정의 조절에 영향을 미친다. 순환 호르몬은 모든 세포에서 같은 방식으로 작용하지 않습니다. 호르몬 작용의 선택성은 세포막 또는 표적 세포의 세포질에 국한된 수용체 단백질에 의해 제공된다. 세포막상의 수용체의 수는 수천 또는 심지어 수만이 될 수 있습니다. 표적 세포상의 수용체의 수는 가변적이며, 일반적으로 상응하는 호르몬의 작용에 의해 조절된다. 일반적으로 혈중 호르몬 농도가 지속적으로 상승하면 수용체의 수가 감소합니다. 수용체의 특이성은 낮기 때문에 호르몬뿐만 아니라 구조 상 유사한 화합물도 결합 할 수 있습니다. 후자의 상황은 호르몬 조절에 대한 위반을 일으킬 수 있으며, 호르몬 작용에 대한 조직 저항성에 의해 나타납니다.

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