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버킷 림프종은 주로 여성에게서 발견되는 B 세포 림프종입니다. 풍토병 (아프리카), 산발성 (비 아프리카) 및 면역 결핍과 관련된 형태가 있습니다.
버킷 림프종은 아프리카 중앙 지방에서 발생하며 미국 어린이 림프종의 30 %까지 차지합니다. 아프리카에 대한 풍토병은 얼굴 뼈, 턱의 병변 형태로 나타납니다. 비 아프리카 버킷 림프종은 배꼽 기관이나 장간막 부위에서 자주 발생하는 복부 장기 손상으로 나타납니다. 성인, 신장, 난소, 유선이 영향을받는 경우, 간, 비장 및 골수를 동반 한 질병이 처음에 널리 퍼질 수 있습니다. CNS 병변은 종종 질병의 진단 또는 재발 당시 기록됩니다.
버킷 림프종은 B 세포, 대 식세포 특성 때문에 사멸 악성 림프구 흡수 "밤하늘"의 형태를 갖는 양성 존재 증식 단안경-nally 높은 분열주기에 가장 빠르게 성장하는 인간 종양이다. 관련된 유전자 전위 정의 C-myc의 8 번 염색체상의 유전자 및 림프종의 발병 형태에서 염색체 14상의 면역 글로불린 중쇄 밀접 엡스타인 - 바 바이러스와 연관된 질환, 그러나 질병의 원인이 바이러스 불분명 역할 남아있다.
진단은 병변이 의심되는 림프절 생검이나 다른 국소화 조직을 기준으로합니다. 병기 결정은 CT, 골수 생검, 세포학 검사, PET의 결과를 바탕으로합니다.
종양의 급속한 성장을 고려하여 필요한 검사와 치료가 가능한 한 빨리 수행되어야합니다. 인가 회로 CODOX-M / VAC (시클로 포스 파 미드, 빈 크리스틴, 독소루비신, 메토트렉세이트, 이포 스파 마이드, 에토 포 시드, 시타 라빈)은 어린이와 성인의 90 %에서 치료에 이어질 수있다. 중추 신경계 손상의 예방을 실시 할 필요가 있습니다. 종양 용해 증후군의 발달은 치료 중 빈번한 현상이므로 알로 푸리 놀의 전해질 조절 (특히 K와 Ca)과 함께 적절한 정맥 내 수화를 수행 할 필요가 있습니다.
환자가 종양에 의한 장 폐쇄를 일으키고 종양이 진단 개복술로 완전히 절제 된 경우 적극적인 화학 요법의 추가 과정이 표시됩니다. 초기 치료의 효과가없는 경우, 구제 요법은 종종 효과가 없으며 매우 적극적인 초기 요법의 중요성을 강조합니다.