철분의 증가와 감소의 원인

일부 병리학 적 조건 및 질병에서 혈청의 철분의 유지가 변화합니다.

인체의 가장 중요한 질병, 증후군, 결핍 및 과잉 철분 징후

질병, 증후군 및 철분 결핍 징후	질병, 증후군 및 과도한 철분 징후
무 색소 성 빈혈 Myoglobin-deficient myocardiopathy 위축성 비염 위축 성 윤부 염 불쾌증 및 식욕 부진 치은염 및 치과 치료 비강 점막의 유전성 및 선천성 sideropenic 위축, 악성 콧물 (ozena) 철분 결핍 (5-20 % 연하 장애) 플러머 - 빈슨 증후군 (4 ~ 16 %의 환자, 전암 및 식도암) 위축성 위염 Myoglobin이 결핍 된 골격근의 무력 Coylonikhia 및 기타 손톱 변화	유전성 혈색소 침착증 심장 심근증 (심근 경색증)을 동반 한 심근 병증 색소 성 경화증을 동반 한 간염 췌장의 경화증과 섬유증 청동 당뇨병 비장 비대 Gipogenitalizm 지중해 혈증 및 기타 질병의 이차성 siderosis 폐의 전문 siderosis 및 눈의 siderosis 의원 성 수혈 부작용 알레르기 성 자반병 철분 제제의 근육 내 주사 부위에서 국부적 인 지방 육아 종증

철 결핍 (hypoxidosis, 철 결핍 성 빈혈)은 가장 흔한 인간 질병 중 하나입니다. 그들의 임상 발현 형태는 다양하며 잠재적 장기에서 전형적인 장기 및 조직 손상으로 이어질 수있는 심각한 진행성 질환에 이르기까지 다양합니다. 현재, 철 결핍 상태의 진단은 질병의 전체적인 모습이 나타나기 전에, 즉 저 색소 성 빈혈이 발병하기 전에 이루어져야한다는 것이 일반적으로 받아 들여지고있다. 철분 결핍이 전신에 영향을 미치고 hypochromic 빈혈 - 질병의 후반 단계.

Hyposiderosis의 조기 진단을위한 현대적인 방법은 혈청 철 농도, 혈청 (OCS), 트랜스페린 및 ferritin의 혈청 총 철 결합력의 결정을 포함합니다.

다양한 유형의 빈혈에서 철분의 대사

철의 대사 매개 변수	기준치	철분 결핍 빈혈	전염성 종양 빈혈	헴 글로빈 합성 장애
혈청 혈액, μg / dl
남자	65-175	<50	<50	> 180
여자	50-170	<40	<40	> 170
OLC, μg / dL	250-425	> 400	180	200
채도 계수, %	15-54	<15	<15	> 60
페리틴, μg / l	20-250	<10-12	> 150	160-1000

몸에 과도한 철분 함량은 "siderosis"또는 "hypersiderosis", "hemosiderosis"라고합니다. 로컬 및 일반화 된 문자를 가질 수 있습니다. 외인성 및 내인성 siderosis가 있습니다. 외인성 siderosis는 종종 전기 용접공에서 적색 철광석의 개발과 관련된 광부에서 관찰됩니다. Siderosis 광부는 폐 조직에 철분이 대량 침착되어 표출 될 수 있습니다. 철분 조각이 조직에 들어갈 때 국부적 인 자궁 경부가 발생합니다. 특히, 섬 모체의 철 산화물 수화물의 침착, 전방의 상피, 렌즈, 망막 및 시신경과 함께 안구의 격리 된시 데오 시스.

내인성 siderosis는 가장 흔히 헤모글로빈 기원을 가지고 있으며 체내에서이 색소의 파괴가 증가한 결과입니다.

Hemosiderin은 단백질, 글리코 사 미노 글리 칸 및 지질과 결합 된 철 수산화물의 응집체입니다. Hemosiderin은 mesenchymal과 상피 성질의 세포 내부에서 형성됩니다. 일반적으로 hemosrrin의 국소 침착은 출혈 부위에서 관찰된다. Hemosiderosis 일부 구조 (예를 들어, 탄성 섬유)와 세포를 주입 할 때 발생하는 조직 "ferrugination", 구별 (예를 들어, 뇌의 뉴런) (피크 병, 일부 hyperkinesis, 밝은 갈색 경결와) 콜로이드 철. Hemosiderin의 유전 적 예금의 특별한 형태는 세포 대사의 교란의 결과로 ferritin에서 발생하며 hemochromatosis입니다. 이 질병, 간, 췌장, 단핵 식세포 시스템에서 신장 세포, 점액 분비, 기관지, 갑상선, 혀의 상피 세포와 근육 철의 특히 대규모 예금합니다. 대부분의 공지 된 차, 또는 특발성 haemochromatosis - 철 - 함유 안료의 대사 교란을 특징으로하는 유전 적 질환은 소장에서 철의 흡수를 증가 변경의 개발 조직 및 기관에서의 축적 나타냈다.

인체에 과도한 철분이 있으면 구리와 아연 결핍이 발생할 수 있습니다.

혈청 철의 측정은 트랜스페린과 관련된 혈장에서 운반 된 철분의 양에 대한 아이디어를 제공합니다. 혈청 내 철분 함량의 큰 변화, 조직의 괴사 과정에 의한 증가 가능성 및 염증 과정의 감소는이 연구의 진단 적 중요성을 제한합니다. 혈청에서 철분의 함량 만 정의하면 손상된 철분 대사의 원인에 대한 정보를 얻을 수 없습니다. 이를 위해서는 트랜스페린과 페리틴의 혈액 내 농도를 결정할 필요가 있습니다.