막 세포 소기관

세포 기관

세포 기관 (organelles)은 특정 세포 기능을 수행하는 모든 세포에 필수적인 미세 구조입니다. 막 및 비 막 세포 소기관이 있습니다. 막 소기관으로 주변 hyaloplasm 막으로부터 분리는 소포체 내부 메쉬 부 (골지체), 리소좀, 퍼 옥시 솜, 미토콘드리아를 포함한다.

막 세포 소기관

모든 멤브레인 세포 기관은 기본 멤브레인으로 구성되며, 그 구성 원리는 세포 쇠고체의 구조와 유사합니다. Cytofiziologicheskie 프로세스는 멤브레인의 일정한 접착, 융합 및 분리와 관련이 있으며 위상 적으로 동일한 멤브레인 단일 층의 접착 및 통합이 가능합니다. 따라서, hyaloplasm에 직면 organelle의 모든 막의 바깥 쪽 레이어는 cytolemma의 내부 레이어와 동일하고 organelle에 직면 내부 레이어는 cytolemma의 바깥 레이어와 비슷합니다.

소포체 (reticulum endoplasmaticum)는 수조, 관 및 평평한 주머니 시스템에 의해 형성된 단일 연속 구조이다. 전자 현미경 사진은 세분화 된 (거친, 입상) 및 비 입상 (부드럽고 과립 상) 소포체를 구별합니다. 세분화 된 네트워크의 외부면은 리보솜으로 덮여 있으며, 비구면은 리보솜이 없습니다. 입상 소포체는 (리보솜상에서) 합성하고 단백질을 수송한다. 비 자연적 네트워크는 지질과 탄수화물을 합성하고 신진 대사에 참여합니다 (예 : 부신 피의 스테로이드 호르몬과 고환의 라이디그 세포 (고환 세포)). 글리코겐 - 간 세포에서]. 소포체의 가장 중요한 기능 중 하나는 모든 세포 기관에 대한 막 단백질과 지질의 합성이다.

내부 망막 장치 또는 망막 내부 장치는 소낭, 소포, 수조, 세뇨관, 생물막으로 둘러싸인 판의 모음입니다. Golgi 컴플렉스의 요소는 좁은 채널로 연결됩니다. 골지 복합체의 구조에서 다당류의 합성과 축적, 세포로부터 유래 된 단백질 - 탄수화물 복합체가 발생한다. 따라서 분비 과립이 형성됩니다. Golgi complex는 표피의 적혈구와 각질 비늘을 제외하고 모든 인간 세포에 존재합니다. 대부분의 세포에서 골지체는 핵의 주변 또는 근방, 세포의 꼭대기 부분 인 핵 위의 외분비 세포에 있습니다. 골지 복합체 구조의 내부 볼록 표면은 소포체에면하고, 골지 복합물의 외부 오목 표면은 세포질을 마주하고있다.

골지 복합체의 막은 과립 소포체에 의해 형성되고 수송 소포에 의해 수송된다. 골지 복합체의 바깥 쪽에서 분비물 소포가 끊임없이 싹 트고 수조의 막이 지속적으로 업데이트됩니다. 분비 성 소포는 세포막 및 글리코 칼 렉스에 막 물질을 제공합니다. 따라서, 원형질막이 재생된다.

리소좀 (lysosomae)을 가수 분해 효소 (프로테아제, 리파아제, 포스 포, 뉴 클레아 제, 글리코시다 아제, 포스 파타 아제)의 50 종류를 함유하는 0.2 내지 0.5 미크론의 직경을 갖는 소포이다. 리소좀 성 효소는 과립 소포체의 리보솜에서 합성되며, 수송 소포에 의해 골지 복합체로 수송된다. Golgi 복합체의 소포에서 일차 리소좀이 출현한다. 산성 매질은 리소좀에서 유지되며 pH는 3.5에서 5.0 사이입니다. 리소좀의 멤브레인은 그 안에 들어있는 효소에 저항성을 가지며 세포질을 그들의 행동으로부터 보호합니다. 리소좀 멤브레인의 투과성을 위반하면 효소가 활성화되고 세포가 사망 할 때까지 세포가 심하게 손상됩니다.

2 차 (성숙한) 리소좀 (phagolysosomes)에서는 생체 고분자가 단량체로 분해됩니다. 후자는 리소좀 막을 통해 세포의 hyaloplasm으로 운반됩니다. 소화되지 않은 물질은 리소좀에 잔류하며, 그 결과 리소좀은 소위 전자 밀도가 높은 잔류 물로 변환됩니다.

Peroxysomes (peroxysomae)는 지름 0.3-1.5 미크론의 소포입니다. 그들은 과산화수소를 파괴하는 산화 효소를 함유하고 있습니다. Peroxisome은 아미노산의 분해, 많은 독성 물질의 중화에서 콜레스테롤, 퓨린 (purines)을 포함한 지질의 교환에 관여한다. Peroxisome membranes은 ungrain endoplasmic reticulum으로부터의 출아에 의해 형성되고 효소는 polyribosomes에 의해 합성된다고 믿어진다.

"셀 발전소"미토콘드리아 (mitochondrii)는, 상기 셀에 의해 사용 가능한 형태로 세포 호흡 및 에너지 전환에 관여한다. 그들의 주요 기능은 유기 물질의 산화 및 아데노신 트리 포스페이트 (ATP)의 합성이다. 미토콘드리아는 길이 0.5-1.0 μm, 너비 0.2-1.0 μm 인 둥근 모양, 길쭉한 모양 또는 막대 모양의 모양을하고있다. 미토콘드리아의 수, 크기 및 위치는 세포의 기능, 에너지 요구 사항에 따라 다릅니다. Cardiomyocytes에 많은 큰 mitochondria, 횡경막의 근육 섬유. 그들은 myofibrils 사이의 그룹에 위치하고 있으며, 글리코겐 과립과 비구면 소포체의 요소로 둘러싸여 있습니다. 미토콘드리아는 이중 막이있는 세포 소기관입니다 (각 두께는 약 7 nm입니다). 바깥 쪽과 안쪽의 미토콘드리아 막 사이에는 10-20 nm 너비의 막간 간격이 있습니다. 내부 멤브레인은 수많은 폴드 또는 cristae를 형성합니다. 보통, cristae는 미토콘드리아의 장축을 가로 질러 지향되고 미토콘드리아 막의 반대편에 도달하지 않습니다. 결정 덕분에 내막의 면적이 급격히 증가합니다. 따라서, 간세포의 한 미토콘드리아의 크라 스타 표면은 약 16㎛이다. 미토콘드리아 내에서의 cristae 사이 과립 직경 (미토콘드리아 리보솜)에서 약 15 내지 보지되는 세분화 매트릭스 및 데 옥시 리보 핵산 (DNA)의 얇은 실을 구성하는 분자이다.

미토콘드리아에서 ATP의 합성은 hyaloplasm에서 발생하는 초기 단계가 선행됩니다. 그것에 (산소의 부재에서), 당은 피루브산 (피루브산)으로 산화된다. 동시에, 소량의 ATP가 합성된다. ATP의 주요 합성은 산소 (호기성 산화)와 매트릭스에 존재하는 효소를 포함하는 미토콘드리아의 cristae 막에서 발생합니다. 이 산화 작용으로 세포의 기능에 에너지가 생성되고 이산화탄소 (CO ₂ )와 물 (H ₂ O)도 방출됩니다. 미토콘드리아에서는 정보, 수송 및 리보솜 핵산 (RNA)의 분자가 DNA 자체 분자에서 합성된다.

미토콘드리아 매트릭스에는 15 nm 크기의 리보솜이 있습니다. 그러나 미토콘드리아 핵산과 리보솜은이 세포의 유사한 구조와 다릅니다. 따라서 미토콘드리아는 단백질 합성과 자기 복제에 필요한 자체 시스템을 가지고있다. 세포에서 미토콘드리아의 증가는 성장하고 크기가 증가하며 다시 분열 할 수있는 작은 부분으로 나누어서 발생합니다.

[1], [2], [3],