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섬유 아세포는 결합 조직의 주요 세포입니다. 그것들은 섬유 모세포의 표면으로부터 얇고 짧고 긴 과정이 분지 된 스핀들 모양이다. 여러 유형의 결합 조직에서 섬유 모세포의 양은 다르며, 특히 느슨한 섬유 결합 조직에서는 많습니다. 섬유 아세포는 작은 염색질 블록, 뚜렷한 nucleolus 및 많은 자유 및 부착 리보솜을 포함하는 호 염기성 세포질로 채워진 타원형 핵을 가지고 있습니다. 섬유 아세포는 잘 발달 된 과립 소포체를 가지고있다. Golgi 단지도 잘 발달되어 있습니다. 섬유 아세포의 세포 표면에는 콜라겐과 탄성 섬유가 붙어있는 접착 단백질 인 피브로넥틴이 있습니다. Fibroblast cytolemma의 내부 표면에 micropinocytosis 소포가 있습니다. 그들의 존재가 집중 endocytosis에 증언. 섬유 모세포의 세포질은 5-7 nm 두께의 얇은 단백질 필라멘트에 의해 형성된 3 차원 미세 기공 네트워크로 채워지는데, 이들은 화학 선, 미오신 및 중간 필라멘트를 연결한다. 섬유 아세포의 움직임은 세포의 세포질 밑에 위치한 액틴과 미오신 필라멘트의 연결 때문에 가능합니다.
섬유 아세포는 세포 간 물질의 주요 성분, 즉 비정질 물질 및 섬유를 합성 및 분비한다. 무정형 (염기성) 물질은 젤라틴 성 친수성 매체로 proteoglycans, 당 단백질 (접착 단백질) 및 물로 구성됩니다. 프로테오글리칸은 차례로 단백질과 관련된 글리코 사 미노 글리 칸 (황산염 : 각질 황산염, 델마 탄산염, 콘드로이친 황산염, 헤파린 황산염 등)으로 구성됩니다. Proteoglycans은 특정 단백질과 함께 hyaluronic acid (비 황화 글리코 사 미노 글리 칸)와 결합 된 복합체로 결합됩니다. 글리코 아미노 글리 칸은 음전하를 띠고 물은 쌍극자 (±)이기 때문에 글리코 사 미노 글리 칸에 결합합니다. 이 물은 바운드라고합니다. 결합 된 물의 양은 글리코 사 미노 글리 칸 분자의 수와 길이에 의존한다. 예를 들어, 느슨한 결합 조직에는 많은 글리코 사 미노 글리 칸이 있으므로 그 안에 많은 물이 있습니다. 분자 glycosaminoglycans 짧은의 뼈 조직에서, 그것은 거의 물을 가지고 있지 않습니다.
콜라겐 섬유는 프로 콜라겐 응집체가 형성되어 섬유 아세포의 골지 복합체에서 형성되기 시작하여 분비 과립으로 전달됩니다. 세포에서 prokollagen 분비하는 동안, 표면에있는이 콜라겐은 tropocollagen으로 변합니다. 세포 외 공간에서의 트로포 콜라겐 분자는 "자기 조립 (self-assembling)"에 의해 결합되어 원형 원형질을 형성한다. 횡 결합의 도움으로 함께 결합하는 5 개 또는 6 개의 원형 섬유는 약 10 nm 두께의 미세 섬유를 형성합니다. 미세 섬유는 차례로 최대 300 nm 두께의 긴 횡 방향 줄무늬 원 섬유로 결합되어 1 ~ 20 μm 두께의 콜라겐 섬유를 형성합니다. 마지막으로, 많은 섬유가 모이면 콜라겐 빔이 최대 150 미크론 두께가됩니다.
Fibrillogenesis에서 중요한 역할은 세포 간 물질의 구성 요소를 비밀리뿐만 아니라 결합 조직 섬유의 방향 (방향)을 만드는 섬유 아세포 자체에 속합니다. 이 방향은 조립을 조절하는 섬유 아세포의 축 길이와 세포 간 물질에서의 섬유 및 그들의 번들의 3 차원 배열에 해당한다.
1 ~ 10 μm 두께의 탄성 섬유는 엘라스틴 단백질로 구성됩니다. 프로 라 스틴 분자는 과립 소포체의 리보솜에있는 섬유 아세포에 의해 합성되어 세포 외 공간으로 분비되며, 미세 섬유가 형성된다. 세포 외 공간의 세포 표면 근처에서 약 13 nm 두께의 탄성 마이크로 피 브릴은 루피 네트워크를 형성한다. Anastomose 및 intertwine, 네트워크, fenestrated 플레이트 및 멤브레인을 형성하는 탄성 섬유. 콜라겐과는 달리 탄성 섬유는 1.5 배 늘어나 원래의 상태로 돌아갑니다.
세포가있는 세포에서 얇은 망상 섬유 (100 nm에서 1.5 μm의 두께)가 분지 모양의 작은 고리 형 네트워크를 형성합니다. 탄성 섬유는 많은 다른 기관의 기질의 형성에 참여하여 망상 섬유 망상 세포에 함께 골격 (기질), 림프절, 비장, 골수, 콜라겐을 형성한다. 망상 섬유는 섬유 아세포 및 망상 세포에서 유래한다. 각각의 망상 섬유는 직경 30 nm의 다양한 피 브릴을 함유하고 있으며 콜라겐 섬유와 비슷한 가로 줄무늬를 가지고 있습니다. 망상 섬유에는 탄수화물로 덮인 III 형 콜라겐이 들어있어 Schick 반응을 이용하여 식별 할 수 있습니다. 이들은 은이 함침되었을 때 검게 칠해집니다.
섬유 아세포는 또한 결합 조직의 세포입니다. 섬유 아세포는 나이가 들수록 섬유 아세포로 자랍니다. 섬유소 세포는 큰 타원체 핵, 작은 핵소체 및 세포 소기관에서 빈약 한 소량의 세포질을 가진 스핀들 모양의 세포입니다. 과립 소포체 및 골지 복합체는 잘 발달되지 않았다. 각 세포는 리소좀과자가 형광, 그리고 다른 세포 소기관을 포함합니다.
세포 간 물질의 성분을 합성하는 세포와 함께, 느슨한 섬유질 결합 조직에 세포가 파괴됩니다. 이 세포 - 섬유 아세포는 섬유 아세포와 매우 흡사합니다 (모양이 작고 세분화 된 소포체와 골지체가 발달합니다). 동시에 그들은 리소좀이 풍부하여 대 식세포처럼 보입니다. 섬유 유래는 큰 식세포 및 가수 분해 활성을 갖는다.
느슨한 섬유질 조직에서 대 식세포, 림프구, 조직 호염기구 (지방 세포), 지방, 색소, 외벽, 혈장 및 기타 세포도 기능을 수행하고 특정 기능을 수행합니다.
마크로파지 또는 대 식세포 (그리스 마크로스 유래 - 크고, 삼키기)는 이동 세포입니다. 그들은 이물질을 포획하고 삼키며 임파구 조직 인 림프구 세포와 상호 작용합니다. 대 식세포는 모양이 다르며, 크기는 10 ~ 20 미크론이며, 세포 표본은 수많은 과정을 형성합니다. 대 식세포의 핵은 둥글고, 난형 또는 콩 모양이다. 세포질에는 많은 리소좀이 있습니다. T 림프구의 활성을 증가시키는 효소 (리소좀 콜라게나 제, 프로테아제, 엘라 스타 제) 및 B 림프구와 면역 글로불린의 생성을 자극을 포함하는 다른 생물학적 활성 물질 : 대 식세포는 다른 물질의 세포 외 물질을 대량으로 (분비 격리).
조직 호염기구 (비만 세포)는 일반적으로 혈관 근처뿐만 아니라 내부 기관의 느슨한 섬유질 결합 조직에 위치합니다. 그들은 둥글거나 둥글다. 그들의 세포질에는 헤파린, 히알루 론산, 콘드로이틴 설페이트를 포함하는 다양한 크기의 과립이있다. 탈과립 (과립 분리)으로 헤파린은 혈액 응고를 감소시키고 혈관의 투과성을 증가시켜 부종을 유발합니다. 헤파린은 항응고제입니다. 히스타민을 함유 한 호산구는 히스타민의 효과와 아나필락시신의 느린 인자를 차단합니다. 펠렛 분출 (탈과립)은 알레르기, 즉각 형 과민 반응 및 아나필락시의 결과이다.
지방 세포 또는 지방 세포는 직경이 100 ~ 200 미크론까지 큰 구형이며 거의 완전하게 지방이 가득 차고 백업 물질로 축적됩니다. 지방 세포는 일반적으로 그룹으로 배열되어 지방 조직을 형성합니다. 지방 세포로부터의 지방의 손실은 지방 분해 작용 호르몬 (에피네프린, 인슐린) 및 리파아제 (지방질 효소)의 영향 하에서 발생한다. 이 경우 지방 세포의 트리글리 세라이드는 글리세롤과 지방산으로 분해되어 혈액에 들어가 다른 조직으로 옮겨집니다. 인간의 지방 세포는 분열하지 않습니다. 새로운 지방 세포는 모세 혈관 근처에 위치한 외상 세포에서 형성 될 수 있습니다.
외벽 세포는 섬유 아세포 계열의 불완전하게 분화 된 세포입니다. 그들은 혈액 모세 혈관, fusiform 또는 평평하게 준수합니다. 핵은 난형이고 세포 기관은 잘 발달하지 못한다.
Pericytes (pericapillary 세포, 또는 Rugee 세포)는 혈액 모세 혈관의 기초 층 내부 내피 외부에 위치하고 있습니다. 이들은 각각의 이웃 endotheliocyte와 appendages를 만지는 프로세스 셀입니다.
안료 세포, 또는 안료 세포는 그들의 세포질에 멜라닌 색소를 포함하고 있습니다. 이 세포는 눈의 홍채와 혈관 막, 젖꼭지의 피부, 유방의 빠는 낯짝과 신체의 다른 부위에 풍부합니다.
혈장 세포 (plasmocytes)와 림프구는 면역계의 "작동하는"세포이며, 결합체를 비롯한 조직에서 활발하게 움직이며 체액 성 및 세포 성 면역 반응에 참여합니다.